Neuroendocrine and tuft cells are rare chemosensory epithelial lineages defined by the expression of ASCL1 and POU2F3 transcription factors, respectively. Neuroendocrine cancers, including small cell lung cancer (SCLC), frequently display tuft-like subsets, a feature linked to poor patient outcomes1-9. The mechanisms driving neuroendocrine-tuft tumour heterogeneity and the origins of tuft-like cancers are unknown. Using multiple genetically engineered animal models of SCLC, we demonstrate that a basal cell of origin (but not the accepted neuroendocrine origin) generates neuroendocrine-tuft-lik
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary large-cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) is a rare but aggressive malignancy of the lung. Its nonspecific presentation and propensity for severe disease at the time of diagnosis create challenges in treatment. We report a case of an asymptomatic 61-year-old female who was incidentally found to have a pulmonary nodule after a fall. Upon further workup, she was found to have an aggressive LCNEC. The patient underwent a robotic-assisted left upper lobectomy, which was complicated by left lower lobe bronchus kinking and post-obstructive atelectasis, warranting further management by th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine and tuft cells are rare, chemosensory epithelial lineages defined by expression of ASCL1 and POU2F3 transcription factors, respectively1,2. Neuroendocrine cancers, including small cell lung cancer (SCLC), frequently display tuft-like subsets, a feature linked to poor patient outcomes3-13. The mechanisms driving neuroendocrine-tuft tumour heterogeneity, and the origins of tuft-like cancers are unknown. Using multiple genetically-engineered animal models of SCLC, we demonstrate that a basal cell of origin (but not the accepted neuroendocrine origin) generates neuroendocrine-tuft-l
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Large cell neuroendocrine carcinomas of the colon (LCNECC) are exceptionally rare, comprising only 0.2 % of all colonic carcinomas. Their diagnosis poses a significant challenge due to their propensity to mimic colonic adenocarcinomas. Typically diagnosed at advanced stages, LCNECCs carry a grim prognosis. Herein, we present a rare case of LCNECC and aim to elucidate its clinico-pathological characteristics.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female patient presented with complaints of constipation, abdominal pain, and weight loss. On physical examination, a sizable
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The histogenesis of thymic epithelial tumors (TETs) has been a subject of debate. Recent technological advancements have revealed that thymic carcinomas often exhibit a phenotype akin to tuft cells, which is a subset of medullary TECs. Here, we further explored the gene expression signatures of thymic carcinomas in relation to tuft cells and their kinships-ionocytes and neuroendocrine cells (neuroendocrine group).
METHODS: We analyzed a single-cell RNA sequencing dataset from the normal human thymus. Concurrently, we examined publicly available datasets on the mRNA expression and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early identification of acute pancreatitis etiology is essential for choosing the best therapeutic management. The main causes are cholelithiasis and alcohol consumption. Tumors that obstruct the main pancreatic duct are uncommon causes of acute pancreatitis. Duodenal neuroendocrine tumors are rare entities and may be exceptional causes of acute pancreatitis. A 57-year-old male, with associated severe cardiovascular pathology, was admitted with clinical and biological picture of acute pancreatitis. Biliary and alcoholic causes were excluded. Abdominal contrast-enhanced computed tomography scan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the urinary tract is a rare disease. We present a relatively large retrospective cohort of urinary LCNEC, 20 from the urinary bladder, and 2 from the ureter, from a single institution. The patients included 16 men and 6 women with a median age of 74.5 years. Most LCNEC presented at an advanced stage with tumors invading the muscularis propria and beyond (21/22). Eight cases were pure LCNEC, while 14 cases were mixed with other histologic types, including conventional urothelial carcinoma (n=9), carcinoma in situ (n=7), small cell carcinoma (n=6),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule (NCAM) has previously been studied in pituitary neuroendocrine tumours (PitNETs), but its role in tumour biology and aggressiveness remains controversial, and its relationship with the tumour microenvironment remains unknown. We aimed to characterise NCAM expression in PitNETs, to correlate this with clinico-pathological features, and to assess the role of various microenvironment components on NCAM expression. NCAM and immune cells were investigated by immunohistochemistry in 16 human non-functioning-PitNETs (NF-PitNETs) and eight somatotrophinomas, including
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton syndrome is a rare paraneoplastic disorder of the neuromuscular junction, characterized by impaired release of acetylcholine, which causes proximal muscle weakness, depressed tendon reflexes, and autonomic changes. Most cases of Lambert-Eaton syndrome present in small-cell lung carcinoma, and only a few cases have been reported in other lung subtypes. Herein, we report a case of 69 years old male patient with Lambert-Eaton syndrome as a rare association with a pulmonary large-cell neuroendocrine carcinoma, which presented 5 months before neoplasm diagnosis. A lobectomy was auspic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collision tumors are extremely rare, and currently, no therapeutic protocols are established. A 64-year-old man presented to his physician with complaints of right chest and abdominal pain. The contrast-enhanced CT scan showed a mass measuring 3.6 cm around the gastric fundus. Esophagogastroduodenoscopy was performed and a semicircular longitudinal ulcerative mass was found at the distal esophagus. A mass measuring about 4 cm with central ulceration was noted at the cardia. The esophageal biopsy revealed positivity for a component of neuroendocrine carcinoma adjacent to a squamous cell carcino
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: We aimed to investigate the efficacy of immune-cell therapy in terms of the survival of patients with neuroendocrine carcinoma of the uterine cervix (NECC), which lacks standardized therapeutic approaches.
PATIENTS AND METHODS: We identified 17 patients who were diagnosed as having NECC and treated with immune-cell therapy. The clinical characteristics of these patients were extracted from their records and their overall survival was measured.
RESULTS: Of the 17 patients, two patients with early-stage NECC without recurrence and three patients with less than four treatments w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-cell neuroendocrine carcinoma (NEC) of the endometrium is an extremely rare and highly aggressive carcinoma. Sex-determining region Y-box 2 (SOX2) is a master transcription factor regulating the self-renewal, maintenance of stem cell properties and pluripotency of embryonic stem cells, and recent studies revealed that SOX2 plays important roles in cancer growth and progression in several types of carcinomas, including small-cell neuroendocrine carcinoma (NEC) of the lung and oesophagus. Few studies to date have analysed the association between SOX2 and endometrioid carcinoma, whereas the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a few reports of neuroendocrine tumor (NET) in the stomach or appendix with surrounding micronests have been published, cases of rectal NET are rare. We herein report a unique case of a patient with single rectal NET treated endoscopically. A pathological examination revealed multiple endocrine cell micronests (ECMs) in the submucosal layer around the main NET lesion. Neither lymph node metastasis nor distant metastasis in computed tomography was observed six years after the treatment. Because case reports of multiple ECM are very rare, the significance of malignancy is unclear. It th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old male patient with a history of the right hemicolectomy due to the adenocarcinoma was admitted by the complaint of epigastric discomfort. Laboratory data showed an increase in liver biochemistries (aspartate aminotransferase (AST): 159 IU/L, alanine aminotransferase (ALT):235 IU/L, alkaline phosphatase (ALP): 350 IU/L, gamma-glutamyl transferase (GGT): 911 IU/L, total bilirubin: 1.55 mg/dl and direct bilirubin: 0.82 mg/dl). Endoscopic retrograde cholangiopancreatiography (ERCP) administered after the gastrointestinal (GI) upper endoscopy was compatible with the tumoral lesion, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse Idiopathic Pulmonary Neuroendocrine Cell Hyperplasia (DIPNECH) is a rare pulmonary disorder characterised by classic radiological findings and symptoms of obstructive lung disease. DIPNECH is considered a precursor to carcinoid tumours in the lungs. In this case, we describe a patient with years of unexplained dry cough presenting with 2 weeks of progressive nausea and vomiting, and found to have massive hepatomegaly on examination. By CT-PE, she was diagnosed with DIPNECH, and abdominal MRI revealed metastatic carcinoid tumours. Despite its non-specific presentation, DIPNECH has chara
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of primary poorly differentiated neuroendocrine carcinoma (PDNC) of the hypopharynx iŝ4%. However, the disease pathogenesis, natural history, and prognostic factors remain poorly understood. We report the case of a 66-year-old man who presented with multiple metastases from primary PDNC of the hypopharynx. Physical examination revealed ã3×4 cm left cervical mass located at the level III, with tenderness and an unclear boundary. Laryngoscopy revealed a large mass arising from the posterior hypopharynx; glottis and vocal cord movements were invisible. After consultation with our he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastritis cystica polyposa is a polypoid lesion that arises from the gastric mucosa at the gastrojejunal anastomotic site and is characterized by cystic dilation of the gastric glands. A 78-year-old man who underwent distal gastrectomy for a gastric ulcer with Billroth II reconstruction approximately 40 years previously, exhibited a gastritis cystica polyposa at the anastomotic site. Ulceration was observed on an annual endoscopic examination. Endoscopic ultrasonography revealed a submucosal hypoechoic mass with multiple cystic lesions. Gastrectomy was performed and histological examination re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man underwent a detailed examination by upper gastrointestinal endoscopy for the complaint of epigastric pain. The examination revealed a hemicircumferential type 2 tumor in the descending duodenum. A subsequent biopsy led to a diagnosis of neuroendocrine carcinoma. Subtotal stomach-preserving pancreaticoduodenectomy was performed. The lesion was composed of small- and large-cell neuroendocrine carcinomas. The large-cell type component was positive for both caudal homeobox protein 2 and the cluster of differentiation 138, whereas the small-cell type component was negative for bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования