Neurofibromatosis, or von Recklinghausen's disease, is an autosomal dominant disease with multiple neurofibroma and café-au-lait spots. However, neurofibroma in the bladder wall is a rare condition in von Recklinghausen's disease. A 31-year-old man with neurogenic voiding dysfunction due to sacral meningocele and acute urinary retention with neurofibroma of the bladder wall is presented with detailed radiologic evaluation. Patients with von Recklinghausen's disease should be carefully evaluated if urological symptoms exist.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 year-old boy was referred for diagnostic reevaluation with known pulmonary valve stenosis. Physical examination revealed multiple cafe-au-lait spots, inguinal freckling and on the right side in supraclavicular region a softly, non-painful tumour. The boy showed a mild mental and language retardation. Ultrasound and MRT demonstrated supraclavicular a plexiform neurofibroma and intracranial increased intensity lesions in basal ganglia and mesencephalon. In our patient, we have diagnosed a Watson-Syndrome, the overlap and differences to neurofibromatosis type I is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a huge cervical neurofibroma associated with von Recklinghausen's disease is reported. The patient with von Recklinghausen's disease was a 48-year-old woman complaining of a rapidly growing mass around the neck for the last 6 months. In von Recklinghausen's disease, which corresponds to neurofibromatosis-I, gigantic tumors around the neck often occur. The present case was classified as a plexiform neurofibroma which is derived from the peripheral nervous system, and this type frequently shows malignant change in contrast to other types of neurofibroma. In general, it is difficult to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man was first found to have a gastric tumor in the fornix during a routine health examination 16 months previously. The case w … fic enolase (NSE). Based on these immunohistochemical findings, a final diagnosis of gastric myxoid neurofibroma was made, which showed rapid growth due to myxomatous change. The patient showed a good postoperative course and no recurrence has been recognized by follow-up endoscopy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of plexiform neurofibroma of the pelvis in a patient with neurofibromatosis using magnetic resonance imaging (MRI) with computed tomography (CT) correlation. We discovered an extensive pelvic mass with a slightly greater signal intensity than muscle in T1-weighted images and a marked increased signal intensity in T2-weighted images. Multiple hypointense septations were identified throughout the tumor, particularly in the T2-weighted images. The MR appearance of pelvic plexiform neurofibroma is identical to those found in spinal and paraspinal locations. In the presence of an …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of plexiform neurofibroma of the wrist presenting as a diffuse wrist mass mimicking juvenile rheumatoid arthritis. Although radiologic and clinical findings were consistent with juvenile rheumatoid arthritis, the biopsy diagnosis was plexiform neurofibroma. To our knowledge, a similar case has never been reported.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibroma is more commonly seen in the orbit, neck, back, and inguinal region. It is extremely rare in the submandibular gland. These lesions rarely transform into malignancy but are locally infiltrative and can lead to haemorrhage. Therefore, plexiform neurofibroma should always be considered during differential diagnosis while excising a submandibular gland mass. We present here a case of plexiform neurofibroma in the submandibular gland and diffuse neurofibroma in the floor of the mouth in a 27-year-old female, not associated with neurofibromatosis-1.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LOH at the NF1 locus was investigated in 38 neurofibromas of 26 NF1 patients. Only in one of these tumors LOH was observed. In this plexiform neurofibroma of a NF1 patient with a constitutional one base-pair insertion in NF1 exon 4b, a non-random X-inactivation pattern was found, strongly suggesting a clonal origin of the tumor cells. The analysis of X-inactivation patterns allowed the classification of some of the other neurofibromas with regard to the detectability of clonal LOH. In 3 of 6 neurofibromas without LOH amenable to this analysis, a comparable X-inactivation pattern was found in c…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Outside of procedural-based methods, there are currently no established medical treatments for cutaneous neurofibroma (cNF), which afflict up to 99% of patients with NF1. Further, adult patients often report cNF are the greatest burden of living with NF1. The Neurofibromatosis Therapeutic Acceleration Program (NTAP) launched a think tank to address core questions to facilitate development of effective therapeutics for cNF in people with NF1.
METHODS: Experts (with and without explicit experience with NF1 or cNF) from multiple scientific and medical disciplines, representing the ran…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the current terminology and natural history of neurofibromatosis 1 (NF1) cutaneous neurofibromas (cNF).
METHODS: NF1 experts from various research and clinical backgrounds reviewed the terms currently in use for cNF as well as the clinical, histologic, and radiographic features of these tumors using published and unpublished data.
RESULTS: Neurofibromas develop within nerves, soft tissue, and skin. The primary distinction between cNF and other neurofibromas is that cNF are limited to the skin whereas other neurofibromas may involve the skin, but are not limited to the s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to analyze growth rate and identify prognostic factors for progression of postoperative plexiform neurofibromas in patients with neurofibromatosis type 1.
METHODS: We measured postoperative tumor volume change per year on magnetic resonance imaging. Linear regression models were applied to identify risk factors for tumor progression.
RESULTS: Fifty-two patients (mean age: 25.4 years (3.2-64.2 years)) with 56 plexiform neurofibromas were analyzed. Initial median tumor volume was 40.3 ml (SD: 1,552 (0-10,800)). Surgical indications included disfigurement (n =…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details a rare case of diffuse bilateral scrotal neurofibroma complicated by hindlimb paralysis in a rabbit. The animal was evaluated for unusual bilateral scrotal enlargement. After physical examination, ultrasound scan, radiography, computed tomography and laparoscopy, surgical exploration of the scrotum was undertaken. A homogeneous rubbery firm mass was revealed in contact with the subcutaneous tissue expanding to the entire scrotum without involving the testicles. The mass was excised and diagnosed as diffuse scrotal neurofibroma based on histological and immunohistochemical f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with von Recklinghausen disease (VRD) was found to have an ill-defined large mass in the ileocecal area on abdominal compu … portion of the appendix was cystically dilated, forming an abscess. The pathological diagnosis was neurofibromatosis with mucus hyperplasia and abscess formation in the appendix. Neurofibroma of the appendix is very rare, even in patients with VRD. Although it is benign, prompt resection is recommended because of a high risk of appendicitis and malignant tran …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2010eng
We report a case of fatal evolution of neurofibromatosis in a young boy. A laminectomy was performed when he was 9 years old. A secondary hyperkyphosis led to many surgeries resulting in recurrent malunions. When he was 23 years old, a breakage of his rods was treated by a new instrumentation and a T12-L1 interbody cage fitted with rh-BMP. Five months later, he developed a huge posterior tumour on his back. The biopsy diagnosed a neurofibrosarcoma. The growth of the tumour was extremely rapid. He died after several months from a septic shock. NF1 is characterised by neurofibromas that have a p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented neurofibroma (PNF) is a rare cutaneous tumor that has been observed in patients with or without neurofibromatosis (NF). This tumor is histologically characterized by the coexistence of scattered melanin-laden cells and benign spindle cells with neural differentiations. Hypertrichosis is the excessive growth of hair on non-androgen-dependent areas of the body. It has been reported that hypertrichosis may sometimes overlie a neurofibroma. We highlight a case of PNF with hypertrichosis on a 17-year-old woman with no associated NF. We also discuss the possible underlying pathogenic mecha…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the sonographic findings of soft tissue diffuse neurofibromas.
METHODS: Seven soft tissue diffuse neurofibromas proven pathologically were retrospectively evaluated. Medical records and histologic examinations were reviewed, and sonograms were analyzed for the echogenicity, location, margin, and vascularity.
RESULTS: All identified lesions were hyperechoic masses permeated by multiple interconnecting irregular hypoechoic tubular or nodular structures. All lesions were located in the subcutaneous fat zone, and all had poorly defined margins…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования