Presented here are two cases of systemic Candida glabrata infection diagnosed in two expectant mothers and their fetuses at 34 and 22 weeks' gestation. The underlying risk factors in case 1 were in vitro fertilization and embryo transfer, recurrent yeast vaginitis and two intravenous injections of betamethasone. The risk factors in case 2 were in vitro fertilization and embryo transfer, recurrent yeast vaginitis, antibiotics for treatment of a urinary tract infection due to Morganella morganii and amniocentesis. In both cases, vaginal fluid yielded growth of a yeast that was not identified. Ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective review of 2400 consecutive liver biopsy specimens, 60 cases with ground-glass hepatocytes were identified, 41 specimens gave a positive reaction to orcein stain and 19 a negative staining. These 19 specimens were obtained from chronic alcoholics who had been admitted to a detoxication program that used aversive drugs and who were hepatitis B surface antigen negative. The use of cyanamide (Colme), an inhibitor of aldehyde dehydrogenase could be documented in 11 instances. In addition to ground-glass hepatocytes, which were periodic acid-Schiff positive and had a periportal or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports a case of tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) misdiagnosed as Kawasaki disease and summarizes the clinical features and therapeutic progress of TRAPS and the relationship between its clinical manifestations and gene mutations. We retrospectively analyzed a patient with tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A (TNFRSF1A) -mutated auto-inflammatory disease who was misdiagnosed with Kawasaki disease in another hospital. The clinical features and therapeutic progress of TRAPS were analyzed by combining clinical features and gene repo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intralesional corticosteroid injection has been shown to be effective in refractory esophageal strictures of various etiologies. The present study was conducted to determine the efficacy of intralesional triamcinolone in augmenting results of endoscopic dilation in corrosive esophageal strictures.
METHODS: Seventeen patients with corrosive esophageal strictures were treated with endoscopic dilation together with injection of triamcinolone acetonide into the stricture. Fourteen patients were already undergoing dilation; 3 patients were newly recruited. The interval between dilation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marshall's syndrome or PFAPA (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) syndrome is a recently described pediatric periodic disease characterized by recurrent febrile episodes associated with head and neck symptoms. The origin of this syndrome is unknown, and it can last for several years. During healthy periods, patients grow normally. The differential diagnosis includes other diseases characterized by periodic fevers, such as familial Mediterranean fever, familial Hibernian fever, hyperglobulinemia D syndrome, Behçet's disease, cyclic neutropenia, juvenile rheumato
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been ascertained that use of nifedipine in antiulcer therapy is justified from the clinical standpoint as well as pathogenetically substantiated since its incorporation into the complex of therapeutic measures designed to treat patients with ulcer disease makes for a speedier cicatrization of ulcers as well as augmentation of the gastric mucose levels of periodic acid-Schiff reaction-positive substances and acid mucopolysaccharides, dispelling of hyperthermia foci, increase in bioelectric potentials and activation of motion of nuclei of epithelial cells of the pyloric portion of the sto
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brown pigment found in the black thyroid, associated with minocycline therapy, was studied histochemically and ultrastructurally. The brown pigment was Fontana-Masson silver-positive, and was negative for iron, for autofluorescence under uv illumination, for periodic acid Schiff (PAS) and for acid-fast iodine peroxidase (AFIP) lipofuscin, and was bleached with potassium permanganate. The light and electron microscopic studies suggested that the pigment resembled melanin. Although the mechanism of the pigment deposition is not clear, a possible explanation may be that the pigment is related
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbohydrate component in amyloid was histochemically compared with that in colloid or hyaline. Alcian blue, azure A, and periodic acid Schiff were used to stain mucopolysaccharides. In a further attempt to identify various polyanions, staining was carried out with alcian blue containing various concentrations of electrolytes. Methylation, saponification, acid hydrolysis, and digestion with streptomyces or testicular hyaluronidase, or chondroitinase ABC were also employed. The results obtained suggest that the presence of heparitin sulfate in amyloid, of chondroitin sulfate A in hyaline, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive condition affecting the majority of organ systems, but predominantly involving skin and mucous membranes. The mucocutaneous infiltration due to accumulation of a hyaline material is positive for both sudanophil and periodic acid-Schiff reagents. This was illustrated in a 14-year-old girl with parental consanguinity, who had classic manifestations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirate from a secretory carcinoma of the breast showed malignant epithelial cells present singly or in large sheets with strong cellular cohesiveness. Tumor cells displayed ill-defined, granular, or vacuolated cytoplasm. Intracytoplasmic globular material was periodic acid-Schiff positive and resistant to prior diastase digestion. The cytologic differential diagnosis with other breast cancers is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 50-year-old woman who presented with a 20 year history of gradually progressive lower extremity weakness, characterized by knee buckling with occasional falls and foot dragging. She also experienced difficulty in lifting her arms above her shoulders. The primary periodic paralyses are rare disorders caused by dysfunctional ion channels in skeletal muscle. The hypokalemic type is generally an autosomal dominant condition, due to missense mutations in the alpha subunits of the skeletal muscle L-type calcium channel genes, CACN1AS, or the skeletal muscle sodium channel gene, SCN4A. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A histochemical study of proteins, lipids and polysaccharides was carried out in the oocytes of Japanese monkey (Macaca fuscata) during development of follicles. There were a small number of protein granules reactive to acrolein-Schiff in the cytoplasm of oocytes from primordial, secondary and vesicular follicles, while there were no lipid droplets, granules of neutral polysaccharides or acid polysaccharides in the cytoplasm. Proteins reactive to acrolein-Schiff, neutral polysaccharides reactive to periodic acid-Schiff and acid polysaccharides stainable with alcian blue were observed in the zo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 49-year-old woman with a left parietal lesion, shown on CT and MRI as an isolated ring-enhancing mass. The diagnosis of cerebral Whipple's disease was made by brain biopsy; there were no gastrointestinal symptoms nor periodic-acid Schiff-positive inclusions in the jejunal mucosa. This case illustrates atypical Whipple's disease, confined exclusively to the central nervous system.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of a modified periodic-acid Schiff's procedure (PAS) technique in frozen section analysis of surgical margins of vulvectomy specimen in Paget's disease is described. The reaction obtained using a microwave procedure takes only 30 seconds. This method was found to be useful in identifying Paget cells on the margins thought to be free of disease by conventional histological evaluation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is presented with hyperkalemic periodic paralysis (HyperPP) and a cardiac dysrhythmia. An amino acid substitution (Val783Ile) in the adult skeletal muscle sodium channel gene was detected. Although lack of available family members precluded rigorous genetic tests, the sodium channel change may be responsible for HyperPP in this patient and could also be responsible for the associated cardiac dysrhythmia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe our experience with two patients with xeroderma pigmentosum who underwent periodic trichloroacetic acid chemical peels. One also received a full-face dermabrasion. The effect of chemical peeling was more transient than dermabrasion but was associated with less morbidity. Both chemical peeling and dermabrasion provided a prophylactic effect against the development of skin malignancies; the latter had a more pronounced effect.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lysosomal storage disease with accumulation of periodic acid-Schiff- and Sudan black-positive autofluorescent granules in neurons occurred in one 5 1/2- and one 7-year-old dachshund. Ultrastructurally, the storage material consisted of membranous material arranged in stacks and fingerprint patterns. The disease was defined as ceroid-lipofuscinosis, and resembled a previously reported case in an adult dachshund.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old girl with drepanocytic (sickle-cell) anemia who was being treated with hydroxyurea and periodic blood transfusions through a Hickman-type catheter was admitted for periodic episodes of fever. Blood cultures were positive for methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. Massive right atrial thrombosis with pulmonary embolism and bacterial endocarditis were detected by computed tomography. Surgery with a beating heart and cardiopulmonary bypass was undertaken. Drepanocytic anemia in individuals homozygous for hemoglobin S is a rare condition in Spain but we are beginning to see a f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the clinical and genetic characteristics of five families with primary periodic paralysis (PPP). We reviewed clinical manifestations, laboratory results, electrocardiogram, electromyography, muscle biopsy, and genetic analysis from five families with PPP. Five families with PPP included: hypokalemic periodic paralysis type 1 (HypoPP1, CACNA1S, 1/5), hypokalemic periodic paralysis type 2 (HypoPP2, SCN4A, 2/5), normokalemic periodic paralysis (NormoPP, SCN4A, 1/5), and Andersen-Tawil syndrome (ATS, KCNJ2, 1/5). The basic clinical manifestations of five families were consistent with PP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strobilurin fungicides are among the most widely used agrochemicals worldwide. Dimoxystrobin has been shown to induce hepatic injury in adult zebrafish; however, whether this damage also involves early extracellular matrix remodelling and hepatobiliary remodelling remains unknown. Here, we investigated early remodelling of the extracellular matrix, focusing on initial collagen deposition and glycosaminoglycan redistribution after a short-term exposure (96 h) to two environmentally relevant concentrations of dimoxystrobin (6.56 and 13.13 µg/L) on the liver of Danio rerio using an integrated his
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования