Classes 1A, 1C and III anti-arrhythmics may be ineffective or induce adverse events including potentially fatal arrhythmias when administered in recommended doses. Serum levels of these medications vary widely during conventional dosing due in large part to variations in cytochrome P450-2D6 isoenzyme activity which metabolizes most antiarrhythmics in addition to over 25% of other commonly prescribed medications. 2D6 activity is also profoundly inhibited by some antiarrhythmics and other commonly used medications and varies widely between the individuals of all populations, a pattern which has
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated intravenous doses of quinidine were given to patients with the antibody of quinidine purpura to produce controlled thrombocytopenia without clinical sequelae. The degree of thrombocytopenia and the rate at which it developed were dependent on the relative plasma concentration of quinidine and antibody. By relating in vivo changes in platelet levels to concurrent in vitro tests for antibody activity and to quantitative relationships between reactants determined in Papers I and III of this series, it was concluded that the amount of antibody which attaches to platelets when thrombocyto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated intestinal and hepatic first-pass metabolism of CYP3A substrates (midazolam, nifedipine, and quinidine) in minipigs and compared results with in vivo data reported for humans, monkeys, and dogs, and with in vitro data generated herein, to investigate interspecies differences and the feasibility of human extrapolation.In vivo pharmacokinetics were assessed in minipigs following intravenous and oral administration. Intestinal and hepatic intrinsic clearance were measured using microsomes from humans, minipigs, monkeys, and dogs.Across four species, the intestinal extraction …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirement of Factor VIII-related antigen (VIIIR:Ag) for platelet damage by quinine-and quinidine-dependent antibodies was studied in platelet-rich plasma (PRP) of four patients with severe von Willebrand's disease (vWd) (Factor VIII deficiency). Platelet factor 3 availability, platelet aggregation, and release of [(14)C]serotonin from labeled vWd-PRP by drug-dependent antibodies were significantly reduced in comparison with PRP from normal controls. Addition of purified VIIIR:Ag restored levels of platelet damage to that of normal PRP. In vWd-PRP, platelet damage by two human antiplatele…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on atrio-ventricular (A-V) conduction and blood flow of calcium-antagonists (verapamil, nifedipine and diltiazem), local anaesthetics (procaine and lidocaine) and quinidine were investigated in the isolated, cross-circulated A-V node preparation of the dog. The drugs were injected individually into the posterior septal artery (PSA) through which the upper part of the A-V node is mainly perfused or into the anterior septal artery (ASA) through which the lower part of the node and the more distal conduction system are perfused. Single injections into the PSA of nifedipine (0.3-10 mug…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, specific and sensitive reversed-phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method with UV absorbance detection was developed and validated for simultaneous determination of quinidine, verapamil and passive permeability markers, in samples obtained from rat intestinal in situ single-pass perfusion studies. Chromatography was carried out on C18 column with mobile phase comprising of acetate buffer (pH 5.0) and methanol in the ratio of 40:60 (v/v) pumped at a flow rate of 0.6 ml/min and UV detection was employed at 230 and 275 nm. The average retention times for hydrochlort…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study correlated the effect of quinidine or procainamide versus no antiarrhythmic drug on sudden cardiac death, total cardiac death and total death in 406 elderly patients with heart disease and asymptomatic complex ventricular arrhythmias detected by 24-hour ambulatory electrocardiograms. Of 397 patients treated with quinidine, 184 (46%) developed adverse effects during the first 2 weeks of therapy and were given no further antiarrhythmic therapy. Of 9 patients treated with procainamide, 2 (22%) developed adverse effects during the first 2 weeks of therapy and were given no furt…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids play an important role in cellular processes and are building blocks for peptides and proteins, which take part in regulatory pr … tereoselective separation is key to their identification. For this purpose zwitterionic quinine and quinidine type chiral stationary phases Chiralpak ZWIX(+) and Chiralpak ZWIX(-) were investigated for their separation performance for underivatized and 6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate (AQC; AccQ) derivatized proteinogenic amino acids, uncommo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical value of correcting the QRS duration for heart rate.
BACKGROUND: We recently observed [1] that the QRS duration shortens during spontaneous increases in heart rate. In the current study, we analyzed ECG and pharmacokinetic data of 21 subjects who received quinidine in a recent study [2]. They experienced the expected post-quinidine increase in heart rate, allowing us to determine if quinidine's well-known QRS prolongation might be attenuated due to the concomitant rate increase.
METHODS: In a crossover-designed study, after baseline ECG recording, the sub…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal exsorption of salicylic acid, urea and quinidine was measured during the perfusion of the rat intestinal lumen with Tyrode solution. The intestinal clearance (CLi) of the three compounds was measured by dividing the rate of appearance in the intestinal luminal perfusate by the plasma concentration of the compound. Co-administration of theophylline (0.2 mg h-1) with the test agents increased the CLi of salicylic acid, did not alter the CLi of urea, but decreased the CLi of quinidine. The effect of theophylline on the CLi of quinidine was enhanced with increasing dose. Theophylline wa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy of infancy with migrating focal seizures (EIMFS) is a rare early-onset developmental epileptic encephalopathy resistant to anti-epileptic drugs. The most common cause for EIMFS is a gain-of-function mutation in the KCNT1 potassium channel gene, and treatment with the KCNT1 blocker quinidine has been suggested as a rational approach for seizure control in EIMFS patients. However, variable results on the clinical efficacy of quinidine have been reported. In the present study, we provide a detailed description of the clinical, genetic, in vitro, and in vivo electrophysiological profile a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one horses were treated for atrial fibrillation (AF) with 22 mg/kg quinidine sulfate via nasogastric tube every 2 hours until conversion to sinus rhythm, a cumulative dose of 88 to 132 mg/kg had been administered in 2-hour increments, or the horse had adverse or toxic effects from the drug. Treatment intervals were prolonged to every 6 hours if conversion had not occurred. Digoxin was administered before treatment if the horse had a fractional shortening < or = 27% (3 horses), was prone to tachycardia (resting heart rate > or = 60 beats/min) (1 horse), or had a previous history of sustai…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in KCNT1 represent an important cause of treatment-resistant epilepsy, for which an effective therapy has been elusive. Reports about the effectiveness of quinidine, a candidate precision therapy, have been mixed. We sought to evaluate the treatment responsiveness of patients with KCNT1-related epilepsy. We performed an observational study of 43 patients using a collaborative KCNT1 patient registry. We assessed treatment efficacy based upon clinical seizure reduction, side effects of quinidine therapy, and variant-specific responsiveness to treatment. Quinidine treatment re…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low potassium and magnesium concentrations not only cause cardiac arrhythmias, but also interfere with the efficacy or enhance the toxicity of drugs commonly used to treat patients with heart disease. Arrhythmias may develop in hypokalemia due to enhanced normal automaticity, abnormal automaticity, or slowed conduction; moreover, hypokalemia is associated with enhanced digitalis toxicity, quinidine-related Torsades de pointes, and interference with the antiarrhythmic activity of quinidine. Hypomagnesemia, especially in the presence of other electrolyte abnormalities, also affects automaticity …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The indication to treat paroxysmal atrial fibrillation (PAF) is controversial. The Suppression of Paroxysmal Atrial Tachyarrhythmias (SOPAT) trial was designed to answer the following questions: (1) What is the average rate of spontaneous events of symptomatic PAF with and without anti-arrhythmic medication? (2) what is the prevalence of severe side-effects? and (3) is the fixed combination of Quinidine + Verapamil inferior to the efficacy of sotalol or not?
METHODS AND RESULTS: Within 60 months 172 centres in Germany, Poland, and The Slovak Republic prospectively enrolled 1033 patients …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is an opioid medication used to treat moderately severe pain. Cytochrome P450 (CYP) 2D6 inhibition could be important for tramadol, as it decreases the formation of its pharmacologically active metabolite, O-desmethyltramadol, potentially resulting in increased opioid use and misuse. The objective of this study was to evaluate the impact of allosteric and competitive CYP2D6 inhibition on tramadol and O-desmethyltramadol pharmacokinetics using quinidine and metoprolol as prototypical perpetrator drugs. A physiologically based pharmacokinetic model for tramadol and O-desmethyltramadol w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral microdialysis was utilized to investigate the effect of P-glycoprotein (a drug efflux transporter) induction at the mouse blood-brain barrier (BBB) on brain extracellular fluid concentrations of quinidine, an established substrate of P-glycoprotein. Induction was achieved by treating male CD-1 mice for 3 days with 5 mg/kg/day dexamethasone (DEX), a ligand of the nuclear receptor, pregnane X receptor, and a P-glycoprotein inducer. Tandem liquid chromatography mass spectrometric method was used to quantify analytes in dialysate, blood and plasma. P-glycoprotein, pregnane X receptor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to clarify the impact of P-glycoprotein (P-gp) on blood-retinal barrier (BRB) and blood-aqueous humor barrier (BAB) permeability, in contrast to blood-brain barrier (BBB) permeability.
METHODS: Permeabilities of six compounds, including P-gp substrates (quinidine, digoxin, and verapamil), were investigated in wild-type and mdr1a knockout rats using retinal, aqueous humor, and brain uptake index (RUI, AHUI, and BUI, respectively) methods and integration plot analysis.
RESULTS: In both rat strains, quinidine, digoxin, and verapamil were transported by P-g…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
265 patients (168 women, 97 men) after cardiac surgery (mitral valve replacement--74 pts, mitral commissurotomy--158 pts, aortic valve replacement--6 pts, replacement of both valves--16 pts, closure of ASD--11 pts) were randomized after successful electro-conversion of atrial fibrillation to quinidine (63 pts), verapamil (56 pts), amiodarone (50 pts), digoxin (56 pts) or control group (40 pts). The groups were comparable regarding age, sex and mitral valve disease distribution, heart volume, echocardiographic left atrium size and time from cardiac surgery to electro-conversion. After one year …
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования