Riboflavin, a vital water-soluble vitamin, serves as a cofactor for numerous enzymes involved in cellular energy metabolism. Riboflavin deficiency can lead to diverse clinical manifestations and metabolic changes that mimic multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD). We report a case of a preterm female infant dependent on total parenteral nutrition (TPN) with insufficient riboflavin intake. The infant exhibited clinical and biochemical features resembling MADD; however, molecular analysis revealed no pathogenic or likely pathogenic variants associated with MADD or riboflavin transporte…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riboflavin deficiency can lead to premature farrowing, stillborn piglets, weak-born piglets and neonatal death. Riboflavin (vitamin B2) is considered essential for reproductive function. The longer the period on riboflavin-deficient diets, the more severe the clinical signs become. Litter size as well as body size of piglets can also be considered risk factors that may contribute to the problem.
CASE PRESENTATION: This case report involved two organic farms of 320 (farm A) and 250 sows (farm B). Between 2019 and 2020, premature farrowing with weak-born or stillborn piglets and sev…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Riboflavin transporter deficiencies (RTDs), involving SLC52A3 and SLC52A2 genes, have recently been related to Brown-Vialetto-Van Laere (BVVL) syndrome, a hereditary paediatric condition associating motor neuropathy (MN) and deafness. BVVL/RTD has rarely been reported in adult patients, but is probably underdiagnosed due to poor knowledge and lack of awareness of this form of disease among neurologists. In this study, we aimed to investigate the phenotype and prognosis of RTD patients with late-onset MN.
METHODS: We retrospectively collected clinical, biological and electrophysiolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glutaric aciduria type II, or multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency is an autosomal recessively inherited defect of mitochondrial energy metabolism. The authors report two cases of late-onset glutaric aciduria type II, and evaluate the procedures for the diagnosis and treatment of this rare disease.
METHODS: The clinical and biochemical characteristics of 2 patients with late-onset glutaric aciduria type II were documented. Case 1 presented with lipid storage myopathy for 3 years. Case 2 presented with intermittent episodes of non-ketotic hypoglycemia and muscle weakness for 9
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese family with congenital methaemoglobinaemia is described. The family pedigree was compatible with autosomal recessive type of inheritance. The increased methaemoglobin concentration was ascribed to the red cell NADH diaphorase deficiency associated with the almost complete lack of one of the two peaks of the diaphorase activity as separated by DEAE Sephadex column chromatography. The NADH diaphorase and NADH methaemoglobin reductase deficiency was limited to the red cells. The methaemoglobin content in the blood of the propositus was 17.8% and isoelectric focusing analysis on a polya
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid metabolism is dependent on riboflavin status. Apolipoprotein B100 plays an important role in lipids transportation. This study was aimed to investigate the effect of riboflavin status on lipid metabolism and explore its association with apolipoprotein B100 synthesis in vivo. Riboflavin deficiency was developed in rats by feeding riboflavin-deficient diets. Compared to the control rats, the mRNA and protein expressions of apolipoprotein B100 were significantly reduced in riboflavin-deficient rats. Endoplasmic reticulum oxidoreductin 1 (ERO1) and protein disulfide isomerase (PDI), two enzy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suboptimal vitamin B2 status is encountered globally. Riboflavin deficiency depresses growth and results in a fatty liver. The underlying mechanisms remain to be established and an overview of molecular alterations is lacking. We investigated hepatic proteome changes induced by riboflavin deficiency to explain its effects on growth and hepatic lipid metabolism. In all, 360 1-d-old Pekin ducks were divided into three groups of 120 birds each, with twelve replicates and ten birds per replicate. For 21 d, the ducks were fed ad libitum a control diet (CAL), a riboflavin-deficient diet (RD) or were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riboflavin is a water soluble vitamin that serves as a precursor of flavin mononucleotide and flavin adenine dinucleotide. These two compounds are coenzymes in a variety of electron transfer reactions that occur in energy producing, biosynthetic, detoxifying and electron scavenging pathways. When an organism is confronted with inadequate dietary riboflavin, characteristic changes occur in the cellular distribution of the various flavin fractions as well as in the activities of flavin-dependent enzymes. These changes suggest a specific hierarchic response to riboflavin deficiency, e.g. the core…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования