MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 123 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 128 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Retinopathy as a sickle-cell trait: myth or reality?].

INTRODUCTION: The retinopathy of sickle cell diseases is an ischemic retinopathy that occurs frequently in the major forms of HbSS and HbSC … s and 2.7% neovascular lesions. DISCUSSION AND CONCLUSION: Retinopathy is associated with the HbAS sickle cell trait, but it is less serious than in the major forms of sickle cell syndrome.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15557865Открыть статью

Leukoreduction of sickle cell trait blood: an unresolved issue.

With the increasing demand for leukoreduction of blood components and the implementation of universal leukoreduction in several countries, the problems associated with leukocyte filtration of sickle cell trait blood have been revisited. Currently, there is no unified standard practice for sickle cell trait donors. Different blood centers adopt different policies. While some defer these donors from red cell component donation, some do not. Some screen all ethnic African donors for hemoglobin S (Hb S), others do not. Furthermore, there are differences in views of whether sickle cell trait red ce…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11501573Открыть статью

Sickle cell trait and stroke in the young adult.

Two young patients with sickle cell trait (AS haemaglobinopathy) and ischaemic stroke are reported. The stroke involved the internal carotid artery territory in one and the brainstem in the other. A review of the literature is presented to suggest that the association of sickle cell trait and cerebral infarction is more than coincidental. Haemoglobin electrophoresis should be undertaken routinely in young subjects with ischaemic stroke.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2084660Открыть статью

Effect of Army basic training in sickle-cell trait.

In order to determine if sickle-cell trait (SCT) represents an inherent adverse effect on response to training, we objectively evaluated exercise performance in 22 healthy, black men with SCT (hemoglobin AS) and 15 controls (hemoglobin AA) before and after seven weeks of army basic training at an altitude of 1270 m. An incremental exercise test to exhaustion on a cycle ergometer was used. Before basic training, peak exercise measurements did not reveal significant differences between groups other than a slightly lower, albeit significant, value for oxygen uptake (VO2) per kilogram (42 +/- 1 vs

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3365081Открыть статью

Gross hematuria in a patient with sickle cell trait.

Sickle cell trait must be included in the differential diagnosis of hematuria in black patients. Therefore, diagnostic workup should include hemoglobin electrophoresis, urine culture, coagulation studies, intravenous pyelography, cystoscopy, renal ultrasonography, and renal arteriography. If the patient is found to have hemoglobin AS and no other abnormality, initial therapy consists of bed rest and intravenous fluids, with transfusion of red cells if needed. Intravenous epsilon-aminocaproic acid (EACA) has been used effectively to reverse hematuria in patients who do not respond to conservati…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4048028Открыть статью

A family with sickle cell trait and hereditary spherocytosis.

The rare combination of sickle cell trait with hereditary spherocytosis in a Sudanese family is reported. The splenic hypofunction and fibrosis as a result of sickling has ameliorated the clinical course of the 35 year old father. The symptoms of a six years old son seem to be getting milder with age too. The family is managed conservatively and splenectomy was not required.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6463586Открыть статью

Haematuria associated with ureaplasma infection in sickle-cell trait.

Phase-contrast microscopy of the urine of a young Greek woman with macroscopic haematuria showed sickling of the red blood cells. The diagnosis of sickle-cell trait was confirmed with haemoglobin electrophoresis, and an intravenous pyelogram demonstrated the typical medullary cavities seen in this disease. Urine collected from the left ureter, from which the haematuria originated, grew 10(6) Ureaplasma urealyticum/ml. With Doxycycline therapy the macroscopic haematuria and the sickled cells in the urine resolved, but red cell casts and an excessive number of glomerular red blood cells persiste

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6958241Открыть статью

Sickle cell trait counseling-evaluation of counselors and counselees.

In this study, information about both counselee and counselor performance was obtained from taped recordings of 193 structured counseling sessions with persons diagnosed as having sickle cell trait. The data provide evidence that: (1) lay persons can understand essential sickle cell information; (2) trained lay persons using a structured format can transmit successfully sickle cell information; (3) only education and age, among counselee characteristics studies, were related to successful learning; (4) the evaluation of information transfer in counseling programs cannot be limited to counselee…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7294028Открыть статью

Medical management of refractory hematuria in sickle-cell trait.

Hematuria secondary to sickle-cell trait has on occasion proved refractory to medical management. We have adopted a new six-drug regimen to deal with this difficult problem. Herein is reported our experience with this protocol in 2 patients. Our results have been excellent, with hematuria clearing within twenty-four hours. The drug regimen is used in an attempt to alter the conditions that are favorable for sickling in the renal medulla.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 960337Открыть статью