OBJECTIVES: This study (1) describes and compares saccade and pupil abnormalities in patients with manifest alpha-synucleinopathies (αSYN: Parkinson's disease (PD), Multiple System Atrophy (MSA)) and a tauopathy (progressive supranuclear palsy (PSP)); (2) determines whether patients with rapid-eye-movement sleep behaviour disorder (RBD), a prodromal stage of αSYN, already have abnormal responses that may indicate a risk for developing PD or MSA.
METHODS: Ninety (46 RBD, 27 PD, 17 MSA) patients with an αSYN, 10 PSP patients, and 132 healthy age-matched controls (CTRL) were examined with a 10-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysphagia is a common symptom of progressive supranuclear palsy often leading to aspiration pneumonia and death.
OBJECTIVE: The aim of this study was to examine how impairments of the oral and pharyngeal phases of the swallow and airway incursion during liquid swallows relate to gray and white matter integrity.
METHODS: Thirty-eight participants with progressive supranuclear palsy underwent videofluorographic swallowing assessment and structural and diffusion tensor head magnetic resonance imaging. Penalized linear regression models assessed relationships between swallowing metri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) patients can show ventricular enlargement mimicking normal pressure hydrocephalus (NPH). The aim of this study was to distinguish PSP patients with marked ventricular dilatation (PSP-vd) from those with normal ventricular system and to evaluate the coexistence of NPH in PSP-vd patients.
METHODS: One hundred three probable PSP patients, 18 definite NPH patients, and 41 control subjects were enrolled in the study. Evans index (EI) > 0.32 associated with callosal angle (CA) < 100° was used to identify PSP-vd patients. Automated ventricular volumet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder that, especially in the early stages of the disease, is clinically difficult to distinguish from Parkinson's disease (PD). Objective: This study aimed at assessing the use of eye-tracking in head-mounted displays (HMDs) for differentiating PSP and PD. Methods: Saccadic eye movements of 13 patients with PSP, 15 patients with PD, and a group of 16 healthy controls (HCs) were measured. To improve applicability in an inpatient setting and standardize the diagnosis, all the tests were conducted in a HMD. In addition, p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic resonance brainstem measurements are useful structural biomarkers in the Richardson's syndrome variant of progressive supranuclear palsy (PSP). However, it is unclear how these biomarkers differ across the phenotypic spectrum of PSP and how they relate to underlying pathology.
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare brainstem imaging measures across clinical variants of PSP and determine sensitivity and specificity based on pathologically diagnosed cases.
METHODS: A total of 153 patients with PSP who represented eight clinical variants were recruited at Mayo Clin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Square-wave jerks (SWJs) are the most common saccadic intrusion in progressive supranuclear palsy (PSP), but their genesis is uncertain. We aimed to determine the characteristics of SWJs in PSP (the Richardson subtype) and Parkinson's disease (PD) and to map the brain structures responsible for abnormal SWJ parameters in PSP.
METHODS: Eye movements in 12 patients with PSP, 12 patients with PD, and 12 age-matched healthy controls were recorded using an infrared corneal reflection device. The rate, mean amplitude, and velocity of SWJs were analyzed offline. Voxel-based m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Atypical parkinsonian syndromes (APS), including progressive supranuclear palsy (PSP), corticobasal syndrome (CBS), and multiple system atrophy (MSA), may be difficult to distinguish in early stages and are often misdiagnosed as Parkinson disease (PD). The diagnostic criteria for PSP have been updated to encompass a range of clinical subtypes but have not been prospectively studied.
OBJECTIVE: To define the distinguishing features of PSP and CBS subtypes and to assess their usefulness in facilitating early diagnosis and separation from PD.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS: This coho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) causes major disability, shortens life, and as yet has no disease-modifying and little symptomatic treatment. A convenient prognostic tool is needed to assist patients, families, and clinicians in planning care.
OBJECTIVES: We calculated times to acquisition of certain disease milestones and death.
METHODS: We followed a cohort of 417 patients with PSP-Richardson syndrome from 1995 to 2016, applying the Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPRS) at each visit. We generated median times to acquisition of 13 milestones using the input v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiological biomarkers have been reported for multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy, but serum/plasma biomarkers for each disorder have not been established. In this context, we performed a pilot study to identify disease-specific plasma biomarkers for multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Plasma samples collected from 20 progressive supranuclear palsy patients, 16 multiple system atrophy patients and 20 controls were investigated by comprehensive metabolome analysis using capillary electrophoresis mass spectrometry and liquid chromatography mass spe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is the most frequent form of atypical Parkinsonism. Although there is preliminary evidence for the benefits of gait rehabilitation, balance training and oculomotor exercises in PSP, the quality of reporting of exercise therapies appears mixed. The current investigation aims to evaluate the comprehensiveness of reporting of exercise and physical activity interventions in the PSP literature.
METHODS: Two independent reviewers used the Consensus on Exercise Reporting Template (CERT) to extract all exercise intervention data from 11 studies include
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual pathology in fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation carriers and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) patients is an emerging phenomenon. Although it includes atypical parkinsonism, neuropathological confirmation is very scarce. Here, we describe neuropathological findings for a female who suffered a severe parkinsonian syndrome with apraxia and supranuclear palsy. She died at the age of 50, six years after the initial diagnosis. Prominent neuronal loss was found in the pallidum, subthalamic nucleus, and tectum, but the loss of Purkinje cells was rather mild. Int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive impairment is one of the core features of progressive supranuclear palsy. This study aimed to clarify the profile of cognitive impairment and its underlying pathology in progressive supranuclear palsy.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records to evaluate the pattern and severity of cognitive impairment in 121 autopsy-confirmed progressive supranuclear palsy patients. A subset of 37 patients underwent neuropsychological evaluation as part of their clinical workup. The burden of progressive supranuclear palsy-related tau pathology (neurofibrillary tangles/preta
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical and MRI measurements can track disease progression in PSP, but many have not been extensively evaluated in multicenter clinical trials. We identified optimal measures to capture clinical decline and predict disease progression in multicenter PSP trials.
METHODS: Longitudinal clinical rating scales, neuropsychological test scores, and volumetric MRI data from an international, phase 2/3 clinical trial of davunetide for PSP (intent to treat population, n = 303) were used to identify measurements with largest effect size, strongest correlation with clinical change, and bes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disorder that is sometimes confused with Parkinson's disease, multiple system atrophy, and other disorders. The typical clinical features are categorized as Richardson's syndrome (RS), but other clinical subtypes include PSP-parkinsonism (PSP-P) and PSP-pure akinesia with gait freezing (PSP-PAGF). In this study, we determined the prevalence of PSP in a Japanese rural area compared to our previous 1999 report.
METHODS: We collected data in Yonago City from 2009 to 2014 using a service-based study of PSP. We collected case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy is a rare form of atypical Parkinsonism that differs neuropathologically from other parkinsonian disorders. While many parkinsonian disorders such as Parkinson's disease, Lewy body dementia, and multiple system atrophy are classified as synucleinopathies, progressive supranuclear palsy is coined a tauopathy due to the aggregation of pathological tau in the brain. [18F]AV-1451 (also known as [18F]-T807) is a positron emission tomography radiotracer that binds to paired helical filaments of tau in Alzheimer's disease. We investigated whether [18F]AV-1451 could be u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Results from preclinical studies suggest that inhibition of glycogen synthase kinase (GSK-3) is a therapeutic option for tauopathies. The aim of the present study was therefore to determine the effects of sodium valproate (VPA), a GSK-3 inhibitor, on disease progression in progressive supranuclear palsy (PSP).
PATIENTS AND METHODS: We performed a double-blind, randomized, placebo-controlled trial, in 28 PSP patients who received VPA (1500mg/day) or matching placebo for 24 months. The primary endpoint was the change from baseline in Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPR
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: MRI has been used in parkinsonism to assess atrophy, tissue water diffusivity, and mineral deposition but usually at a single time-point. However, multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP) are progressive diseases. This study assessed the value of longitudinal MRI in characterizing the time course of the degenerative process.
METHODS: Two serial MRIs (mean 23 months apart) were retrospectively analyzed in 12 MSA, 6 PSP, and 18 age and sex matched controls. Assessment included selected cross-sectional areas, regional apparent diffusion coefficient (ADC)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive difficulties appear to be a more prevalent clinical feature in progressive supranuclear palsy (PSP) than previously thought, and significant cognitive impairment is prevalent in a majority of patients PSP patients not considered clinically demented. The neurocognitive performance of 200 patients with PSP across multiple sites was examined with a variety of commonly used neuropsychological tests. Results indicate primary executive dysfunction (e.g., 74% impaired on the Frontal Assessment Battery, 55% impaired on Initiation/Perseveration subscale of the Dementia Rating Scale), with mil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although progressive supranuclear palsy is defined by its akinetic rigidity, vertical supranuclear gaze palsy and falls, cognitive impairments are an important determinant of patients' and carers' quality of life. Here, we investigate whether there is a broad deficit of modality-independent social cognition in progressive supranuclear palsy and explore the neural correlates for these. We recruited 23 patients with progressive supranuclear palsy (using clinical diagnostic criteria, nine with subsequent pathological confirmation) and 22 age- and education-matched controls. Participants performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования