The leukopenic toxicity test (LTT) is used to evaluate the safety and lot-to-lot consistency of influenza hemagglutinin split vaccine (HAv) and is included in the Japanese Minimum Requirements for Biological Products. LTT assesses the reduced leukocyte levels in murine peripheral blood after HAv administration. However, they require large numbers of animals, and therefore it would be beneficial to develop a more accurate and sensitive alternative method. In this study, we selected biomarkers of leukocyte reduction from 18 previously identified marker genes that were associated with an abnormal
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunogenicity of two inactivated bluetongue virus serotype 8 (BTV-8) vaccines was evaluated in 880 cattle under field conditions. The effect of selected factors on vaccine performance was also analysed at the herd and animal levels (vaccine, herd size and production, age, sex, time interval between vaccination and blood sampling and veterinary training). The immunogenicity elicited by vaccination with the two vaccines was monitored with the aid of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (c-ELISA) and serum neutralization test (SNT). To investigate whether the selected factors infl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccine-preventable infectious diseases are responsible for significant maternal, neonatal, and young infant morbidity and mortality. While there is emerging scientific evidence, as well as theoretical considerations, indicating that certain vaccines are safe for pregnant women and fetuses, policy formulation is challenging because of perceived potential risks to the fetus. This report presents an overview of available evidence on pregnant women vaccination safety monitoring in pregnant women, from both published literature and ongoing surveillance programs. Safety data were reviewed for vacci
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a viral disease transmitted through bites from rabid animals and can be prevented by vaccines. Clinically used rabies vaccines are prepared from inactivated rabies viruses grown in cell cultures or embryonated eggs. In Japan and across the world, tests that confirm complete inactivation, such as the in vivo suckling mouse assay, in which suckling mice are intracerebrally inoculated with vaccine products, are required for quality control. In this study, we developed a novel cell-based immunofluorescence assay that does not require mice for testing rabies vaccine inactivation for human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse vaccination-challenge test, which is the most widely used method for determining the potency of inactivated rabies vaccines, is imprecise, time-consuming, and causes severe distress to the test animals. An alternative single-dose serological method has been implemented in the European Pharmacopoeia Monograph 0451 to replace the mouse challenge test for batch release. This single-dose limit method provides semi-quantitative results, but is not suitable for quantifying potency. We have now extended this serological method to a multi-dose format which allows a quantification of vaccine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycoplasma hyopneumoniae is the primary cause of enzootic pneumonia in pigs. Although vaccination is an important control tool, the results observed under field conditions are variable. This may be due to antigenic differences between the strains circulating in pig herds and the vaccine strain. This study compared the protective efficacy of four bacterins against challenge infection with a highly virulent field strain of M. hyopneumoniae. Seventy eight, one-week old piglets were randomly assigned to five treatment groups (A, B, C, D, E), 14 piglets each, and a negative control grou
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live attenuated mumps virus vaccine and Formalin-inactivated mumps vaccine were compared for their ability to induce antibody responses and cell-mediated immune responses as measured by a lymphocyte blast transformation test (LBT). The subjects studied were conscripts of the Finnish Defense Forces. In seronegative subjects antibody levels induced by attenuated virus were more variable than those induced by inactivated virus, including one failure with the live vaccine out of a total of nine subjects. IgM antibody class response was seen only in four of nine subjects vaccinated with live virus-
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The changing epidemiology of pertussis in France has emphasized the need for booster vaccinations in adolescents. Although not previously recommended because of the high reactogenicity of whole cell pertussis in children older than 2 years old, the development of less reactogenic acellular pertussis vaccines means that this recommendation may be reconsidered.
OBJECTIVES: Assessment of the reactogenicity and immunogenicity of a diphtheria-tetanus-acellular pertussis-inactivated poliovirus (DTPa-IPV=Group 1) vaccine administered as the fifth dose in preadolescents in comparison with
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies from low-income countries indicate that co-administration of inactivated diphtheria-tetanus-pertussis (DTP) vaccine and live attenuated measles vaccine (MV) is associated with increased mortality compared with receiving MV only. Pentavalent (DTP-H. Influenza type B-Hepatitis B) vaccine is replacing DTP in many low-income countries and yellow fever vaccine (YF) has been introduced to be given together with MV. Pentavalent and YF vaccines were introduced in Guinea-Bissau in 2008. We investigated whether co-administration of pentavalent vaccine with MV and yellow fever vaccine
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the optimal inactivants and inactivation conditions for preparing inactivated vaccines of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis. Mycoplasma inactivation was performed using formaldehyde, thimerosal, β-propiolactone (BPL), and binary ethylenimine (BEI) and compared. The results showed that M. hyopneumoniae was completely inactivated when incubated with 0.01 % formaldehyde for 24 h or 0.02 % formaldehyde for 12 h at 37 °C, with 0.0008 % thimerosal for 12 h at 37 °C, with 0.02 % BPL for 24 h or 0.1 % BPL for 12 h at 4 °C, or with 0.004 % BEI for
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1960, some 72 000 schoolchildren in British Guiana participated in a controlled field trial of typhoid fever vaccines that was supported in part by the World Health Organization. The children were divided into three groups each receiving two doses, one of acetone-dried and inactivated vaccine, the second of heat-phenol-inactivated vaccine, and the third (control group) of tetanus toxoid. They were followed up over 3 1/2 years, during which time 99 cases of typhoid fever occurred in the control group, 6 in the acetone-dried vaccine group, and 26 in the heat-phenol vaccine group. Attack rates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate safety of different sequential immunization schedules of inactivated poliovirus vaccine (IPV) and oral poliovirus vaccine (OPV) primary vaccination.
METHODS: Infants of 2 months old (60-89 days) selected in Beijing, were assigned to four groups, 1 dose IPV plus 2 doses OPV (I-O-O), 2 doses IPV plus 1 dose OPV(I-I-O), 3 doses IPV (I-I-I), and 3 doses OPV (O-O-O), and were vaccinated at the age of 2, 3, 4 months, from 2009 to 2011. The frequencies of systemic as well as local injection site reactions after every dose were recorded and calculated. A total of 553 infants we
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although safe, rotavirus vaccines have been associated with increased intussusception risk. In Brazil, after the oral human rotavirus vaccine (OHRV) introduction in the childhood immunization, in 2006, increased intussusception risk was identified after the second OHRV dose, whereas in other countries, higher risk was associated to the first vaccine dose. It was hypothesized that the concomitant use of oral poliovirus vaccine (OPV) in Brazil might explain this difference. In 2012, the inactivated polio vaccine (IPV) was adopted in the first two doses of Brazilian childhood immunization schedul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Toxoplasma gondii is a major cause of zoonotic infections in both humans and animals, resulting in significant mortality in susceptible species, such as New World primates and marsupials. Toxoplasmosis is particularly concerning in zoos and wildlife reserves, where outbreaks threaten conservation efforts for endangered species. In the absence of a commercially available vaccine against toxoplasmosis for humans and captive wild animals, current prevention strategies are limited to restricting the access of cats to enclosures, controlling rodent populations, and maintainin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucella spp. is an important zoonotic pathogen responsible for brucellosis in humans and animals. Brucella abortus A19 strain is a widespread vaccine in China. However, it has a drawback of residual virulence in animals and humans.
METHODS: In this study, the BALB/c mice were inoculated with either 100 μL PBS(control group, C group), 109 CFU/mL inactivated B. abortus A19 strain (I group), 105 CFU/mL (low-dose group, L group) 106 CFU/mL live B. abortus A19 strain (high-dose group, H group), or 105 CFU/mL live B. abortus A19 strain combined with 109 CFU/mL inactivated B. abortus A1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1988 World Health Assembly resolution to eradicate poliomyelitis, transmission of the three types of wild poliovirus (WPV) has been sharply reduced (1). WPV type 2 (WPV2) has not been detected since 1999 and was declared eradicated in September 2015. Because WPV type 3 has not been detected since November 2012, WPV type 1 (WPV1) is likely the only WPV that remains in circulation (1). This marked progress has been achieved through widespread use of oral poliovirus vaccines (OPVs), most commonly trivalent OPV (tOPV), which contains types 1, 2, and 3 live, attenuated polioviruses and ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections occurring among vaccinated persons (vaccine failures) are known to occur in vaccines with imperfect efficacy. Failures among vaccinated children who were infected with vaccine-matched influenza B virus strain have not been adequately characterized.
METHODS: Taking advantage of a randomized controlled trial of trivalent seasonal influenza vaccine (TIV), the viral shedding and clinical symptoms associated with reverse transcriptase polymerase chain reaction-confirmed influenza B infection and serum hemaggluttination inhibiting antibody response to vaccine were compared be
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования