Various case reports of patients with Dandy-Walker variant syndrome mimicking schizophrenia have been published in the last 20 years, suggesting that this neurodevelopment disorder should be part of the differential diagnosis for every patient with a first episode of psychosis. In this report, it is presented that a patient who was diagnosed and treated as a paranoid schizophrenic for 20 years and had four bone fractures secondary to ataxic gait impairment, before performing a neuroimaging examination that revealed Dandy-Walker variant syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-Van Creveld (EvC) syndrome is a rare autosomal recessive chondroectodermal dysplasia including chondrodysplasia, postaxial polydactyly, ectodermal dysplasia, and congenital heart disease in 60% of patients. Additional findings may be observed affecting the pulmonary, renal, gastrointestinal, hematologic, and central nervous systems. We report a case of an 11-year-old Moroccan boy with EVC syndrome and Dandy-Walker malformation. To our knowledge, this association has been previously reported in 3 patients in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe a case of bilateral cystoid macular edema in a patient with Dandy-Walker syndrome. An 18-year-old male was referred to our tertiary referral center for evaluation of his decreased visual acuity. Detailed ophthalmic examination and imaging revealed the presence of bilateral cystoid macular edema, which was successfully treated with intravitreal triamcinolone injections (2 mg in 0.05 ml). Recurrence of macular edema developed after a period of approximately four months. This is an unusual ophthalmic manifestation of Dandy-Walker syndrome. Cystoid macular edema should be included in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal treatment for Dandy-Walker malformation is still controversial. Ventriculoperitoneal shunting, cystoperitoneal shunting or combinations are the most common surgical options in the management of this clinical entity. Endoscopic procedures like ventriculocystostomy, 3rd ventriculostomy or endoscopy-assisted shunt surgeries have become the focus of recent publications. We describe a new transcystic endoscopic technique, with the usage of a single ascending transaqueductal shunt catheter with additional holes, whereby both the posterior fossa cyst and supratentorial ventricular compart
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar vermian hypoplasia in the context of Dandy-Walker complex is a relatively common disorder associated with a variety of cognitive and behavioral deficits in addition to impairment in motor control. Few studies, however, have examined the neuropsychological profiles of children with isolated hypoplasias of the cerebellum. Herein, we report a 6-year-old girl with Dandy-Walker continuum presenting with mild mental retardation and an inability to produce intelligible speech, despite adequate comprehension of single items and simple instructions. She was able to articulate vowels but not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a model to evaluate the effects of focal pulsed ultrasound (US) waves as a source of heat for treatment of murine subcutaneous implanted Walker tumor.
METHODS: An experimental, controlled, comparative study was conducted. Twenty male Wistar rats (160-300 g) randomized in 2 equal groups (G-1: Control and G-2: Hyperthermia) were inoculated with Walker-256 carcinosarcoma tumor. After 5 days G-2 rats were submitted to 45ºC hyperthermia. Heat was delivered directly to the tumor by an ultrasound (US) equipment (3 MHz frequency, 1,5W/cm³). Tumor temperature reached 45º C in 3 min
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker malformation (DWM) is a developmental abnormality characterized by cystic dilatation of the fourth ventricle, complete or partial agenesis of the cerebellar vermis, and enlarged posterior fossa with upward displacement of the lateral sinuses, tentorium, and torcula. Calcification of brain tissue is a feature of congenital infection, particularly those involving the TORCH ( Toxoplasma gondii , rubella virus, Cytomegalovirus, and herpesvirus) group. An autosomal-recessive congenital infection-like syndrome with intracranial and extracranial calcifications has been categorized as pse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurocutaneous melanosis represents a rare congenital but nonheritable phakomatosis defined as the association of giant or multiple congenital nonmalignant melanocytic nevi with leptomeningeal melanosis or melanoma of the central nervous system.
METHODS: We describe the case of an adolescent with a giant congenital bathing trunk melanocytic nevus who developed progressive intracranial hypertension due to leptomeningeal melanosis confirmed by surgical biopsy. Brain and spine magnetic resonance images showed posterior fossa malformation compatible with the Dandy-Walker complex, hydr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of superficial siderosis of the central nervous system secondary to repeated intraventricular and subarachnoid bleeding of a newborn infant with neonatal alloimmune thrombocytopenia. In addition, this infant manifested Dandy-Walker variant. To date, the few known cases of superficial siderosis in neonates have not been associated with neonatal alloimmune thrombocytopenia or Dandy-Walker complex. We believe that repeated bleeding in the central nervous system from early fetal life, especially in the posterior fossa, may produce cerebellar atrophy as occurs in adults
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report an isolated pedigree in which a consanguineous couple had twin sons with Dandy-Walker malformation (DWM). The mother is similarly affected with the disorder.
DISCUSSION: DWM is an abnormality of the central nervous system, which leads to hydrocephalus and is associated with other abnormalities.
CONCLUSION: Inheritance of the disorder remains controversial, with the majority perceived to be sporadic cases. This report suggests an autosomal inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker syndrome (DWS) is characterized by cystic dilatation of the 4th ventricle and absence of the cerebellar vermis. There may also be posterior fossa enlargement, hydrocephalus, hypoplastic cerebellar hemispheres and other malformations within and outside the central nervous system (CNS). The condition is uncommon, and the incidence is unknown. We studied the incidence of DWS in a defined Saudi Arabian population of military personnel and their dependants. We identified all patients diagnosed with DWS during an 11-year period (1989-1999) from a cohort of 45,274 live births. The incide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTS: Forty-two patients with Dandy-Walker syndrome who were treated with different surgical modalities over a period of 8 years, from 1988 to 1996, at the Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences were reviewed in the present study.
METHODS: All the patients presented with hydrocephalus at the time of diagnosis. Association of other CNS anomalies was detected in 9 (22%) patients. Vermian hypoplasia was present in 36 (88%) cases, while cerebellar hypoplasia was documented in 27 (59%) of these patients. The treatment modality for these cases has continued to change in our in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of trans-sphenoidal encephalomeningocele in association with a posterior cranial fossa malformation which fulfils the criteria for the Dandy-Walker complex [1]. Congenital cardiovascular defects were also present. An abnormality of neural crest development may be responsible for the combined occurrence of these anomalies.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the prenatal diagnosis of bilateral fetal cataract in the 17th week of pregnancy as the first ultrasonographic sign of a Walker-Warburg syndrome in a familial case. No other anomalies could be detected by ultrasonographic examination at that time. Both the bilateral fetal cataract and specific abnormalities of a Walker-Warburg syndrome were confirmed after the termination of the pregnancy in the second trimester.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with Dandy-Walker syndrome (DWS), the relationship between cerebellar appearance on imaging and either cerebellar function or intellect is unknown. To evaluate those relationships, we retrospectively studied 20 patients with DWS treated in our institution between 1978 and 1994. The patients were treated with ventriculoperitoneal, cystoperitoneal, or ventriculocystoperitoneal shunts. Intellectual and cerebellar function were determined from neurological and developmental testing. Cerebellar development was evaluated by measuring cerebellar and posterior fossa volumes from computed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Marden-Walker syndrome is characterized by psychomotor retardation, a mask-like face with blepharophimosis, micrognathia and a high-arched or cleft palate, low-set ears, kyphoscoliosis and joint contractures. We report on a male patient with the clinical features of the syndrome. In addition, he had a Dandy-Walker malformation with hydrocephalus and vertebral abnormalities. During pregnancy, there were feeble fetal movements and polyhydramnios. We propose that Marden-Walker syndrome is one of the etiologic possibilities in children with the heterogeneous fetal a(hypo)kinesia deformation se
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования