MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Infant boy with propionic acidemia: anesthetic implications].

A 12-month-old boy diagnosed with propionic acidemia underwent gastrostomy. The patient's general state was good and he was alert, but with reduced muscular tone (unstable when seated with support, floppy head) and with dystonic movements in all extremities. An electroencephalogram showed slightly slowed brain activity. The patient was being treated with a low protein diet, phenobarbital, L-carnitine, L-isoleucine, and biotin. Surgery was carried out in satisfactory conditions with general anesthesia without opioids combined with infiltration of the surgical wound with local anesthetic. Recove…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16200924Открыть статью

Bioenergetic approaches for neuroprotection in Parkinson's disease.

There is considerable evidence suggesting that mitochondrial dysfunction and oxidative damage may play a role in the pathogenesis of Parkins … in animal models of PD include creatine, coenzyme Q(10), Ginkgo biloba, nicotinamide, and acetyl-L-carnitine. Creatine has been shown to be effective in several animal models of neurodegenerative diseases and currently is being evaluated in early stage trials in PD. Similarly, coenzyme Q(10) is also effective in animal models and has shown promising effect …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12666097Открыть статью

Successful pregnancy and birth after intrauterine insemination using caput epididymal sperm by percutaneous aspiration.

AIM: To manage male infertility with obstructive azoospermia by means of percutaneous epididymal sperm aspiration (PESA) and intrauterine insemination (IUI). METHODS: Ninety azoospermic patients with congenital bilateral absence of the vas deferens (BAVD, n=58) or bilateral caudal epididymal obstruction (BCEO, n=32) requesting for fine needle aspiration (FNA), PESA and IUI were recruited. The obstruction was diagnosed by vasography and determination of the fructose, carnitine and alpha-glucosidase levels in the seminal fluid. RESULTS: The mean sperm motility, density, abnormal sperm and tota…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12647008Открыть статью

Mouse models for disorders of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

Mitochondrial beta-oxidation of fatty acids is vital for energy production in periods of fasting and other metabolic stress. Human patients … dehydrogenase. Mouse mutants developed, but presently incompletely characterized as models, include carnitine palmitoyltransferase-1a and medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiencies. In general, the mouse models of disorders of mitochondrial fatty acid beta-oxidation have shown clinical signs that include Reye-like syndrome and cardiomyopathy, and many …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11917157Открыть статью

[Interdisciplinary treatment of early-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. Two case reports and a review].

PATIENT REPORTS: We report on a male preterm infant (gestational age 31 weeks, birth weight 1420 g) and a male term infant (gestational age … eside intravenous treatment (insulin-glucose-infusion, lipid infusion, sodium benzoate, arginine, L-carnitine), the preterm infant received an exchange transfusion and was supplied with central venous catheters, hemofiltration and hemodialysis. He died after severe disturbances of circulation and coagulation at the 14th day. The male term infant tolerated t …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11745010Открыть статью

[Metabolic and genetic investigations in childhood cardiomyopathies].

Metabolic cardiomyopathy of babies and children accounts for approximately 15% of all cardiomyopathies presenting at these ages. The confirm … ease, of atypical ECG changes or of hypoglycaemia. Chromatography of organic acids, analysis of acylcarnitines and -oxidation of the fatty acid oxidation. Of these conditions, only primary carnitine deficits are curable. The diagnosis of mitochondrial cardiomyopathy is based on the ratios of oxidoreduction and, above all, on spectrophotometric analysis of t …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10598230Открыть статью

Glucose-fatty acid interactions in health and disease.

It is widely held that although obesity and type 2 diabetes are polygenic in origin, the primary defect causing both conditions is insulin r … h concentrations of malonyl-CoA in liver and skeletal muscle suppress the activity of mitochondrial carnitine palmitoyltransferase I and thus fatty acid oxidation in both sites. It is suggested that the buildup of fat within the muscle cell (caused in part by excessive delivery of VLDLs from the liver) interferes with glucose transport or metabolism or both …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9497160Открыть статью

Pharmacological treatment strategies in Alzheimer type dementia.

Substitution of cholinergic drugs in the treatment of Alzheimer type dementia (AD/SDAT) has hitherto not been very successful. Accumulating … is not clarified. Treatment trials with vitamin B12, folic acid, S-adenosylmethionine and acetyl L-carnitine are in progress. GM1 has proven effect in peripheral nerve damage. GM1 seems not to penetrate the blood brain barrier. If the effect of GM1 and eventually nerve growth factors should be tested in patients with dementia the administration must obviou …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2136210Открыть статью

Integrated spatially resolved metabolomics and network toxicology to investigate the hepatotoxicity mechanisms of component D of Polygonum multiflorum Thunb.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The liver toxicity of Reynoutria multiflora (Thunb.) Moldenke. (Polygonaceae) (Polygonum multiflorum Thunb, … s after PM-D administration, and metabolites such as taurine, taurocholic acid, adenosine, and acyl-carnitines were associated with PM-D-induced liver injury. Enrichment analyses of metabolic pathways revealed tht linolenic acid and linoleic acid metabolism, carnitine synthesis, oxidation of branched-chain fatty acids, and six other metabolic pathways were …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35987407Открыть статью

Development and evaluation of dried blood spot quality control materials in newborn screening for inborn errors of metabolism.

The application of tandem mass spectrometry (MS/MS) for detecting inborn errors of metabolism (IEM) is an important achievement in newborn s … stability. Four concentration levels of DBS materials were prepared by spiking 9 amino acids, 6 acylcarnitines, and succinylacetone into a hemoglobin solution, which was dialyzed prior to preparing DBS. Hemoglobin solutions containing the predetermined quantities of metabolites were spotted, dried, and packaged. Isotope-dilution mass spectrometry was employ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42657598Открыть статью

Unraveling the Causal Relationship Between Blood Metabolites and Acne: A Metabolomic Mendelian Randomization Study.

BACKGROUND: Acne is a common skin disorder that may be linked to metabolic dysfunction. However, the causal impact of blood metabolites on a … es significantly associated with acne. LDSC analysis revealed a genetic correlation between nonanoylcarnitine and acne. Colocalization analysis confirmed shared genetic variants, and metabolic pathway analysis implicated the arginine biosynthesis pathway and the selenocompound metabolism pathway in the development of acne. CONCLUSION: This study offers a c …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39737744Открыть статью

Perturbations in the blood metabolome up to a decade before prostate cancer diagnosis in 4387 matched case-control sets from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition.

Measuring pre-diagnostic blood metabolites may help identify novel risk factors for prostate cancer. Using data from 4387 matched case-contr … of blood collection. metabolite patterns 1 (64 PCs and three hydroxysphingomyelins) and 2 (two acylcarnitines, glutamate, ornithine, and taurine) were also inversely associated with advanced prostate cancer; when stratified by follow-up time, these associations were observed for diagnoses at or within 10 years of recruitment (OR1SD 0.80, 95% CI 0.66-0.96 a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39378119Открыть статью

Serum Acylcarnitines Associated with High Short-Term Mortality in Patients with Alcoholic Hepatitis.

Alcohol-related liver disease is one of the most prevalent liver diseases in the United States. Early stages of alcohol-related liver diseas … roups. Five chemical clusters were significantly altered between the two groups. In particular, acylcarnitine cluster was enriched in the deceased group. Several hepatic lipid metabolism pathways were dysregulated in patients with alcoholic hepatitis who received liver transplantation. The mRNA expression of genes involved in the fatty acid transport into m …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33672832Открыть статью

Long-term survival of a patient with acute neonatal-onset metabolic encephalopathy with carbamoyl phosphate synthetase 1 deficiency.

OBJECTIVE: Long-term survival of patients with neonatal-onset carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency (CPS1D), an autosomal recessive di … sed. Her hyperammonemia was corrected by hemodialysis, followed by sodium benzoate, L-arginine, levocarnitine and protein-free diet therapy. Because of a relapse and persistent neurobehavioral regression by age 1, a planned liver transplantation was cancelled. At age 10, sodium phenylbutyrate was substituted as ammonia scavenger. Genetic testing revealed co …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33090410Открыть статью

[Valproic acid-induced hyperammonemic encephalopathy in a patient receiving valproic acid monotherapy].

A 79-year-old female was diagnosed with epilepsy because she experienced loss of consciousness twice in January and February and then had a seizure in June 2016. She was treated with 800 mg sodium valproate (sustained release). After 3 days, she experienced loss of appetite, and more than 3 days later, disturbance of consciousness. Serum valproic acid (VPA) concentration was 128.3 μg/ml and serum ammonia was 404 μmol/l. Cerebral edema and status epilepticus occurred. Severe neurological dysfunction remained, even after treatment with continuous hemodiafiltration and levocarnitine. VPA is widel…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31061301Открыть статью

Amino acid and acylcarnitine profiles in perinatal asphyxia: a case-control study.

OBJECTIVE: To estimate cord blood amino acid and acylcarnitine levels in term newborns exposed to perinatal asphyxia. MATERIALS AND METHODS: We studied 45 asphyxiated term newborns (cases) and 20 gestational age-matched healthy newborns (control). 16 cases developed HIE according to clinical scoring and amplitude-integrated electroencephalography. Asphyxiated cases were accordingly subdivided into: HIE group (n = 16) and Asphyxia group (n = 29). Amino acid and acylcarnitine levels were measured in cord blood dried spot samples from all newborns using ultra-performance liquid chromatography-ma…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28412875Открыть статью

Circulating acylcarnitines as biomarkers of mitochondrial dysfunction after acetaminophen overdose in mice and humans.

Acetaminophen (APAP) is a widely used analgesic. However, APAP overdose is hepatotoxic and is the primary cause of acute liver failure in th … me points, before injury begins. Similar to earlier work, our metabolomic studies revealed that acylcarnitines are elevated in serum from mice after treatment with toxic doses of APAP. Importantly, a comparison with furosemide demonstrated that increased serum acylcarnitines are specific for mitochondrial dysfunction. However, when we measured these compoun …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23979652Открыть статью

Five novel mutations in ARG1 gene in Chinese patients of argininemia.

BACKGROUND: Argininemia is an autosomal recessive genetic disorder caused by hepatocyte arginase deficiency. It could be detected by blood amino acids analysis (high arginine) and confirmed by molecular diagnosis. The clinical manifestations in patients are similar to cerebral palsy so the diagnosis is usually much delayed. Reports of argininemia from mainland China are few, and genetic analyses have not been reported. PATIENTS AND METHODS: Five Chinese patients with argininemia were investigated. They had progressive spastic tetraplegia, poor physical growth from 1 month to 4 years. When arg

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23859858Открыть статью

A novel therapeutic strategy for Ehlers-Danlos syndrome based on nutritional supplements.

Ehlers-Danlos syndrome is a rare disorder, comprising a group of related inherited disorders of connective tissue, resulting from underlying … specific (and potentially synergistic) combination of nutritional supplements, comprising calcium, carnitine, coenzyme Q(10), glucosamine, magnesium, methyl sulphonyl methane, pycnogenol, silica, vitamin C, and vitamin K, at dosages which have previously been demonstrated to be effective against the above symptoms in other disorders.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15607555Открыть статью