Primary squamous cell carcinoma of the ovary is rare. Most cases represent malignant transformation of ovarian teratomas. Other cases are as … rcinoma in the left ovary; CIN and VIN were identified with in situ hybridization with biotinylated DNA probes. Review of the literature revealed nine cases of primary ovarian squamous cell carcinoma not associated with a preexisting ovarian lesion. Three cases were not associated with CIN and occurred in women who ranged in age from 64 to 90 years and did n …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: The results regarding human leukocyte antigen (HLA) DQ alpha allele sharing in recurrent miscarriage couples are conflicting. The purpose of this study was to determine the frequency of HLA DQ alpha allele sharing in our unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA) patients using modern DNA analytical techniques.
METHODS: DNA was extracted from whole blood samples of 1) 51 couples with at least three miscarriages, and 2) 43 fertile couples (with at least seven children and no known history of recurrent miscarriage). The polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the seco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the purpose of studying the organization and characteristics of the genes that code for toxins present in the venom of the Mexican scorpion, Centruroides noxius Hoffmann (CnH), we prepared a lambda gt11 cDNA library from the venom glands. Using specific oligodeoxyribonucleotides (oligos) designed according to known amino acid (aa) sequences of CnH toxins (STox), we detected several positive clones, determined their nucleotide (nt) sequences and deduced their aa sequences. A comparative analysis of these sequences with previously reported STox revealed that CnH cDNAs code for a family of v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate diagnosis of Babesia bigemina infection, an economically important tick-transmitted protozoan parasite of cattle, is essential in t … ys with greater sensitivity and specificity than previously described serological tests. Similarly, DNA probes, derived from a repetitive sequence of the B. bigemina genome, offer a method of detecting very small numbers of parasites which are undetectable by conventional microscopy. An extrachromosomal DNA element, present in all the tick-borne protozoan pa …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation hybrid mapping was used in combination with physical mapping techniques to order and estimate distances between 14 loci in the proximal region of the short arm of the human X chromosome. A panel of radiation hybrids containing human X-chromosomal fragments was generated from a Chinese hamster-human cell hybrid containing an X chromosome as its only human DNA. Sixty-seven radiation hybrids were screened by Southern hybridization with sets of probes that mapped to the region Xp11.4-Xcen to generate a radiation hybrid map of the area. A physical map of 14 loci was constructed based on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the CREST syndrome of scleroderma was found to carry a mosaicism for a supernumerary microchromosome. The microchromosome was approximately 1 micron in size and present in over half of the lymphocyte metaphases examined. It bound centromeric proteins specifically recognized by CREST autoimmune sera (including the patient's serum). In situ hybridization with a panel of chromosome-specific alpha-satellite probes showed that the microchromosome was derived from chromosome 11, most or all of its chromatin consisting of the chromosome 11 subset of alpha-satellite DNA. It had no detec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and seventeen ducklings, 42 inoculated with duck hepatitis B virus (DHBV) 2 days after hatching and 55 connatally infected, were studied over a 6-month period in parallel with 20 ducklings without DHBV infection. Using immunohistochemical, in situ and blot hybridization analyses, the natural course of hepatic and extrahepatic infection was examined. DHBV infection started in the liver 2-4 days post-inoculation. There, DHBV was found not only in hepatocytes, but also in bile duct epithelial cells. Further, DHBV infection occurred in exocrine and endocrine pancreas (beginning 6-10 da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia and pseudoachondroplasia are autosomal dominant skeletal dysplasias resulting in short-limbed dwarfism. Histologic and ultrastructural studies of the cartilage in pseudoachondroplasia and in homozygous achondroplasia have suggested a structural abnormality in chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG), a major structural protein in the extra-cellular matrix. The gene encoding CSPG core protein (CSPGCP) is thus a logical "candidate gene" for analysis in these conditions. cDNA probes encoding CSPGCP were used to identify restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in DNA from a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used X-chromosome methylation patterns to study clonality in aplastic anemia (AA) and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). AA is usually not considered to be a clonal stem cell disorder, although this has not been directly investigated. PNH is generally assumed to be a clonal disorder, although there is contradictory evidence. Methylation analysis was performed on DNA from separated granulocytes and mononuclear cells, using the M27 beta and hypoxanthine phosphoribosyl transferase (HPRT) probes. Six of seven AA patients showed a polyclonal pattern of X inactivation. In contrast, five o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 30 Italian children affected by Dermatitis Herpetiformis (DH) was analysed for HLA region polymorphisms with both serological and DNA methods. Serological typing was performed on HLA-A, B, C, DR, DQ antigens and C4A, C4B, Bf polymorphisms. DNA RFLPs obtained with TaqI enzyme were investigated with cDNA probes specific for DR beta, DQ alpha and DQ beta genes. The results were correlated with intestinal involvement and age at onset of the disease. The following observations were made: (1) the intestinal biopsies revealed a direct correlation between degree of lesions and age at onset …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked retinitis pigmentosa is caused by (a) mutation(s) on the X chromosome. One of the problems encountered in the genetic counselling o … tion are subject to limitations and are dependent on X-inactivation. The application of recombinant DNA probes to families with XLRP has provided a large number of genetic marker loci at the level of DNA. These markers are called restriction fragment length polymorphisms (RFLPs). By analysis of linkage relationships in affected kindreds, the XLRP gene(s) has …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic females with Y-chromosomal material in their genome have an increased risk for development of gonadal malignancy. The detection and identification of Y-chromosomal material in these cases can be of critical importance for medical management. Chromosome analysis in four patients with Turner syndrome revealed the characteristic 45,X chromosome complement together with a second cell population containing a small marker chromosome (46,X, + mar). Molecular-hybridization analyses utilizing cloned, Y chromosome-specific DNA sequences were performed to determine whether Y-chromosomal materi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating antifouling capability, operational stability, and high sensitivity into electrochemical biosensors in a simple and cost-effective manner remains a significant challenge. Herein, we present a multifunctional biointerface based on a hybrid hexanethiol and polyethylene glycol (HT-PEG) self-assembled monolayer (SAM) that concurrently addresses these requirements. The PEG component provides excellent antifouling properties through steric exclusion and hydration effects, while also serving as a dynamic host for spontaneous immobilization of pyrene-modified DNA probes (Py-DNA) via adapti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17α-Hydroxylase/17,20-lyase deficiency (17OHD) is caused by pathogenic mutations in CYP17A1. Impaired 17α-hydroxylase and 17,20-lyase activities typically induce hypertension, hypokalemia, sexual infantilism, and amenorrhea. Most patients with 17OHD are diagnosed in adolescence. Here, we report a female (46, XX) patient with 17OHD who was diagnosed at the age of 67 years. Genetic analysis was performed using direct DNA sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Direct DNA sequencing revealed a homozygous c.1039C>
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical, microbiological and immunological effects of systemic doxycycline as an adjunct to scaling and root planing (SRP) in chronic periodontitis patients with well-controlled type 2 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: Sixty-six patients compliant to oral hygiene (Hygiene Index <20%) allocated to either a test (systemic doxycycline for 21 days) or a control (placebo) group participated in the present randomized controlled trial (RCT). Clinical assessments were recorded at baseline, 3 and 6 months after therapy and included clinical attachment level (CAL), set as the prima
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus (HSV) and varicella zoster virus (VZV) are related members of the Herpesviridae family and are well-documented human pathogens causing a spectrum of diseases, from mucocutaneous disease to infections of the central nervous system. This study was carried out to evaluate and validate the performance of a multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) assay in detecting and differentiating HSV1, HSV2, and VZV from clinical samples. Consensus PCR primers for HSV were designed from the UL30 component of the DNA polymerase gene of HSV, with 2 separate hydrolysis probes desi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the Epstein-Barr virus (EBV) chromosomal integration sites in Raji cells.
METHODS: EBV DNA was detected by Southern hybridization, and the viral chromosomal integration sites were identified using G banding and fluorescence in situ hybridization (FISH).
RESULTS: BamHI-digested genomic DNA from Raji cells was hybridized with (32)P-labeled probe-1 (EBV genome 13,232 approximately 16,189) and Probe-2 (EBV genome 5 approximately 3,271), which generated 4 and 10, 23 kb positive bands respectively. The viral integration sites included 1p, 1q, 2q, 3p, 3q, 4 q, 5q, 6q, 7p, 7q,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The non-protein sulfydryls (NPSH) glutathione and cysteine are able to effect chemical repair of radiation-induced DNA damage, particularly under hypoxic conditions, and are implicated in radioresistance. The levels of NPSH in the nucleus are predicted to be more important than those in cytoplasm. We, therefore, investigated the relation between nuclear NPSH and the clinical outcome of radical radiotherapy (RT).
METHODS AND MATERIALS: A fluorescence image analysis technique to measure nuclear NPSH was developed, based on the SH-reactive probe 1(4-chloromercuryphenyl-azo-2-naphthol) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted with the RiboPrinter, an automated ribotyping system, to evaluate its ability to identify and characterize isolates of Salmonella from broiler operations. Isolates of Salmonella obtained from a local broiler company were serotyped by a reference laboratory and ribotyped using the RiboPrinter. The RiboPrinter generated ribotype patterns by probing EcoRI digests of Salmonella DNA with an E. coli DNA probe to the ribosomal RNA operon. The RiboPrinter identified isolates by band matching of their ribotype patterns to ribotype patterns in its database. In addition, the RiboPri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During field studies (December 1988 to April 1990) to determine the vectors of visceral leishmaniasis (kala-azar) in the Aba Roba (Segen Valley) focus of southern Ethiopia, a total of 40,770 sandflies (Diptera: Psychodidae: Phlebotominae) were collected and identified as six species of Phlebotomus and seventeen Sergentomyia spp. Nine of these species were anthropophilic (four Phlebotomus and five Sergentomyia spp.), the dominant being Phlebotomus (Synphlebotomus) martini, P.(S.)celiae and Sergentomyia (Sergentomyia) schwetzi. P.celiae adult populations increased during the rainy season. Of 232
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования