Cardiovascular diseases are responsible for approximately one-third of deaths around the world. Among cardiovascular diseases, the largest single cause of death is ischemic heart disease. Ischemic heart disease typically manifests as progressive constriction of the coronary arteries, which obstructs blood flow to the heart and can ultimately lead to myocardial infarction. This adversely affects the structure and function of the heart. Conventional treatments lack the ability to treat the myocardium lost during an acute myocardial infarction. Stem cell therapy offers an excellent solution for m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human influenza viruses preferentially bind to sialic acid-α2,6-galactose (SAα2,6Gal) receptors, which are predominant in human upper respiratory epithelia, whereas avian influenza viruses preferentially bind to SAα2,3Gal receptors. However, variants with amino acid substitutions around the receptor-binding sites of the hemagglutinin (HA) protein can be selected after several passages of human influenza viruses from patients' respiratory samples in the allantoic cavities of embryonated chicken eggs. In this study, we detected an egg-adapted HA S190R mutation in the pandemic H1N1 virus 2009 (pd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transforming growth factor-β (TGF-β)/nodal signaling is involved in early embryonic patterning in vertebrates. Nodal modulator (Nomo, also called pM5) is a negative regulator of nodal signaling. Currently, the role of nomo gene in cartilage development in vertebrates remains unknown.
METHODS: Nomo mutants were generated in a knockout model of zebrafish by clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9) targeting of the fibronectin type III domain. The expression of related genes, which are critical for chondrogenesis, wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX2 is a transcription factor that is essential for maintenance of pluripotency and has several conserved roles in early embryonic development. Heterozygous loss-of-function variants in SOX2 are identified in approximately 40% of all cases of bilateral anophthalmia/micropthalmia (A/M). Increasingly SOX2 mutation-positive patients without major eye findings, but with a range of other developmental disorders including autism, mild to moderate intellectual disability with or without structural brain changes, esophageal atresia, urogenital anomalies, and endocrinopathy are being reported, suggest
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proboscis lateralis (PL) is a rare malformation, reported for the first time in 1861 by Forster in his monograph on congenital malformations of the human body. The abnormal side of the nose is represented by a tube-like rudimentary nasal structure, attached at any point along the embryonic fusion line between the anterior maxilla and the frontonasal processes. As clefts of the lip (and alveolus) are bilateral or unilateral, an arrhinia can be bilateral (total) or unilateral. In this case it is a 'hemi-arrhinia' (or heminasal agenesis. The arrhinias represent three groups of anomalies, each wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key transformation in mammalian ear evolution was incorporation of the primary jaw joint of premammalian synapsids into the definitive mammalian middle ear of living mammals. This evolutionary transition occurred in two-steps, starting with a partial or "transitional" mammalian middle ear in which the ectotympanic and malleus were still connected to the mandible by an ossified Meckel's Cartilage (MC), as observed in many Mesozoic mammals. This was followed by MC breakdown, freeing the ectotympanic and the malleus from the mandible and creating the definitive mammalian middle ear. Here we rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke survivors are typically left with structural brain damage and associated functional impairment in the chronic phase of injury, for which few therapeutic options exist. We reported previously that transplantation of human embryonic stem cell (hESC)-derived neural stem cells together with Matrigel scaffolding into the brains of rats after focal ischemia reduced infarct volume and improved neurobehavioral performance. Matrigel is a gelatinous protein mixture extracted from mouse sarcoma cells, thus would not be approved for use as a scaffold clinically. In this study, we generated a gel-li
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypoxia-ischemia induces massive brain damage during the perinatal period, resulting in long-term consequences to central nervous system structural and functional maturation. Although neural progenitor cells (NPCs) migrate through the parenchyma and home in to injury sites in the rodent brain, the molecular mechanisms are unknown. We examined the role of chemokines in mediating NPC migration after neonatal hypoxic-ischemic brain injury.
METHODS: Nine-day-old mice were exposed to a 120-minute hypoxia following unilateral carotid occlusion. Chemokine levels were quantified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) refers to complex abnormalities that affect the structure or function of the heart due to embryonic defects. There is little accurate statistical data about prevalence, incidence and frequency in many developing countries such as Iran. The aim of this study was to evaluate the frequency of CHD in patients who were referred to the Department of Pediatric Cardiology in a large single-center in Southwestern of Iran.
METHODS: This is a retrospective, cross-sectional study. Patients with various cardiac malformations were each investigated separately. A c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, nineteen analogues of Agomelatine were readily synthesized through structural modification of the acetamide side-chain starting from the key common intermediate 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl) ethanamine (3), which was prepared from commercially available compound 2-(7-methoxynaphthalen-1-yl) acetonitrile (2) in two steps. Corticosterone-induced PC12 pheochromocytoma cells phenotypic in vitro model was utilized to evaluate their potential antidepression activities. Imide compound 4a and acylamino carboxylic acid analogue 5b showed good protective effects on traumatic PC12 cells with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under optimal freeze-drying conditions, solutions exhibit a cake-like porous structure. However, if the solution temperature is higher than the glass transition temperature of the maximally freeze-concentrated phase (Tg') during drying phase, the glassy matrix undergoes viscous flow, resulting in cake collapse. The purpose of the present study was to investigate the effect of cake collapse on the integrity of freeze-dried bull spermatozoa. In a preliminary experiment, factors affecting the Tg' of conventional EGTA buffer (consisting of Tris-HCl, EGTA and NaCl) were investigated in order to est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Periostin Cre (Postn-Cre) lineage includes endocardial and neural crest derived mesenchymal cells of the cardiac cushions, neural crest-derived components of the sympathetic and enteric nervous systems, and cardiac fibroblasts. In this study, we use the Postn-Cre transgenic allele to conditionally ablate Hand2 (H2CKO). We find that Postn-Cre H2CKOs die shortly after birth despite a lack of obvious cardiac structural defects. To ascertain the cause of death, we performed a detailed comparison of the Postn-Cre lineage and Hand2 expression at mid and late stages of embryonic development. Gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is an autosomal dominant disorder of craniofacial development, and mutations in the TCOF1 gene are responsible for over 90% of TCS cases. The knowledge about the molecular mechanisms responsible for this syndrome is relatively scant, probably due to the difficulty of reproducing the pathology in experimental animals. Zebrafish is an emerging model for human disease studies, and we therefore assessed it as a model for studying TCS. We identified in silico the putative zebrafish TCOF1 ortholog and cloned the corresponding cDNA. The derived polypeptide shares the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley Fever is an infectious viral disease and an emerging problem in many countries of Africa and on the Arabian Peninsula. The causative virus is predominantly transmitted by mosquitoes and high mortality and abortion rates characterize outbreaks in animals while symptoms ranging from mild to life-threatening encephalitis and hemorrhagic fever are noticed among infected humans. For a better prevention and treatment of the infection, an increased knowledge of the infectious process of the virus is required. The focus of this work was to identify protein-protein interactions between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animals have evolved specialized photoreceptors in the retina and in extraocular tissues that allow them to measure light changes in their environment. In mammals, the retina is the only structure that detects light and relays this information to the brain. The classical photoreceptors, rods and cones, are responsible for vision through activation of rhodopsin and cone opsins. Melanopsin, another photopigment first discovered in Xenopus melanophores (Opn4x), is expressed in a small subset of retinal ganglion cells (RGCs) in the mammalian retina, where it mediates non-image forming functions su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mesoderm-derived segmental somite differentiates into dermomyotome and sclerotome, the latter of which undergoes vertebrogenesis to spinal cartilage and ultimately to vertebral bones. However, analysis and manipulation of the developing mammalian vertebrae in the same embryo has been infeasible because of their placental-dependent embryogenesis. Here, we report a novel culture system of the mouse embryonic tailbud, by which the developmental processes of mammalian vertebral cartilage are traceable and manipulatable in the same sample. The anaplastic segmental somites/sclerotomes in the tai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The forkhead box n1 (Foxn1) transcription factor is essential for thymic organogenesis during embryonic development; however, a functional role of Foxn1 in the postnatal thymus is less well understood. We developed Foxn1 transgenic mice (Foxn1Tg), in which overexpression of Foxn1 is driven by the human keratin-14 promoter. Expression of the Foxn1 transgene increased the endogenous Foxn1 levels. In aged mice, overexpression of Foxn1 in the thymus attenuated the decline in thymocyte numbers, prevented the decline in frequency of early thymic progenitors, and generated a higher number of signal j
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression was investigated in the major brain subdivisions (telencephalon, diencephalon, midbrain and hindbrain) in a representative reptile, Alligator mississipiensis, during the later stages of embryonic development. The following genes were examined: voltage-gated sodium channel isoforms: NaV1.1 and NaV1.2; synaptic vesicle 2a (SV2a); synaptophysin; and calbindin 2. With the exception of synaptophysin, which was only expressed in the telencephalon, all genes were expressed in all brain regions sampled at the time periods examined. For NaV1.1, gene expression varied according to brain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch signalling pathway is an evolutionarily conserved intercellular signalling mechanism that is essential for cell fate specification and proper embryonic development. We have analysed the expression, regulation and function of the jagged 2 (Jag2) gene, which encodes a ligand for the Notch family of receptors, in developing mouse teeth. Jag2 is expressed in epithelial cells that give rise to the enamel-producing ameloblasts from the earliest stages of tooth development. Tissue recombination experiments showed that its expression in epithelium is regulated by mesenchyme-derived signals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common autosomal dominant disorder with a broad array of clinical manifestations, including benign and malignant tumors, and characteristic cutaneous findings. NF1 patients also have an increased incidence of cardiovascular diseases, including obstructive vascular disorders and hypertension. The disease gene, NF1, encodes neurofibromin, a ubiquitously expressed protein that acts, in part, as a Ras-GAP (GTP-ase activating protein), downregulating the activity of activated Ras protooncogenes. In animal models, endothelial and smooth muscle expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования