Genome-wide screening for chromosomal imbalances using comparative genomic hybridization (CGH) revealed a wealth of data on previously unrecognized tumor-specific genomic alterations. CGH to microarrays of DNA, an approach termed matrix-CGH, allows detection of genomic imbalances at a much higher resolution. We show that matrix CGH is also feasible from small tissue samples requiring universal amplification of genomic DNA. Because widespread application of matrix-CGH experiments using large numbers of DNA targets demands a high degree of automation, we have developed a protocol for a fully aut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we seek to explore two distinct approaches to the clinical management of OA: a prospective approach, addressing primarily one's genetic predisposition to OA and generating early intervention options, and the retrospective approach, aimed at halting or reversing OA progression post-symptom onset. The clinical management of OA remains challenging, largely due to the limited availability of preventative treatments and failure of existing therapies to modify or reverse the underlying pathophysiology. The prospective approach involves the identification of genetic markers associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Periodontal disease represents a significant global health challenge, affecting nearly one billion people worldwide. The integration of artificial intelligence (AI), precision medicine, and ethical governance frameworks offers transformative potential for revolutionizing periodontal care through personalized approaches and enhanced diagnostic capabilities. METHODS: A systematic search of electronic databases including PubMed/MEDLINE, Web of Science, Scopus, and IEEE Xplore were conducted for literature published from 2020 onward. The study selection process identified publication
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid development and expansion of the Internet of Things (IoT) ecosystem require managing increasing computational demands with the aid of advanced hierarchical architectures. The integration of a complete four-tier hierarchy-including Mobile, Edge, Fog, and Cloud layers-and the priority requirements are being overlooked in the literature despite the effort of existing studies. The goal of this study is to fill these gaps by proposing a novel, context-aware task-offloading framework designed for multi-dimensional ecosystems involving multi-server and multi-application environments. A targ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Advanced ovarian cancer survivorship requires multidisciplinary coordination. As patients use large language models (LLMs) as clinical navigators, essential professional roles may be inconsistently represented. This study evaluates the comprehensiveness, professional attribution, and readability of LLM-generated survivorship plans.
METHODS: An algorithmic audit (N = 50) queried ChatGPT-5.1 using a standardized persona: a 58-year-old advanced ovarian cancer survivor. A dual-layer content analysis assessed nine guideline-derived domains, distinguishing explicit professional attribut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For modeling dairy cattle data, fuzzy logic offers the capability to manage uncertainty, enhance accuracy, facilitate informed decision-making, and optimize resource allocation. A critical aspect of dairy cattle production is the modeling of mastitis, an udder infection that affects milk quality and yields significant economic consequences. The aim of this study was to compare the performance of three adaptive neuro-fuzzy inference systems (ANFIS) classification methodologies in classifying mastitis in Holstein dairy cattle: gradient descent (GD)-based ANFIS (GD-ANIFIS), particle swarm optimiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare autosomal recessive disease, with massive accumulation of cholesteryl esters and triglycerides in many organs, leading to hepatosplenomegaly, microvesicular steatosis, cirrhosis and premature death. Early recognition is crucial for timely enzyme replacement therapy.
OBJECTIVES: To screen for LAL-D in subjects with dyslipidemias and/or liver disease at an outpatient lipid clinic.
METHODS: We retrospectively assessed records from 2,018 adults and children using a screening algorithm including ALT/AST elevation >1.5 x upper limit of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a heterogeneous group of diseases caused by the extracellular deposition of amyloid insoluble fibrils in multiple organs, resulting in various clinical manifestations. Cardiac amyloidosis (CA) occurs mainly in primary light-chain (AL) amyloidosis, hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis and senile or wild-type transthyretin (ATTRwt) amyloidosis. Knowing that myocardial uptake at bone scintigraphy is an essential step in the ATTR-CA diagnostic algorithm, the level of awareness among nuclear medicine physicians (NMPs) using bone tracer scintigraphy is of great importance. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis and depression contribute to each other; however, mechanisms linking them at the genetic level remain unexplored. This study aimed to identify shared gene signatures and related pathways between these comorbidities.
METHODS: Atherosclerosis-related datasets were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Differential and weighted gene co-expression network analyses were employed to identify atherosclerosis-related genes. Depression-related genes were downloaded from the DisGeNET database, and the overlaps between atherosclerosis-related genes and depress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To work out an optimal algorithm to identify people at the latent stage of neurodegenerative process of «parkinsonian» type in the Russian population.
MATERIAL AND METHODS: Authors launched a two-step study aimed at identifying people at the latent stage of Parkinson's disease (PD) in the Russian population - the PARKINLAR (PARKINsonism, LAtent stage, Russia). As the first step, we formed a group of «primary risk» by the identification in neurologically healthy people of at least one of the following confirmed PD risk factors: a) the substantia nigra hyperechogenicity (ultrasound screeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a progressive multisystem lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme α-L-iduronidase (IDUA). Patients present with a continuous spectrum of disease severity, and the most severely affected patients (Hurler phenotype; MPS I-H) develop progressive cognitive impairment. The treatment of choice for MPS I-H patients is haematopoietic stem cell transplantation, while patients with the more attenuated phenotypes benefit from enzyme replacement therapy.
METHODS: Thirty patients were included in this study. Genotypes were collecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic rhinosinusitis (CRS) is characterized by mucosal inflammation affecting both the nasal cavity and paranasal sinuses; its causes are potentially numerous, disparate, and frequently overlapping. The more common conditions that are associated with CRS are perennial allergic and nonallergic rhinitis, nasal polyps, and anatomical mechanical obstruction (septum/turbinate issues). Other less common etiologies include inflammation (eg, from superantigens), fungal sinusitis or bacterial sinusitis with or without associated biofilm formation, gastroesophageal reflux, smoke and other environmenta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The majority of hereditary breast and ovarian cancers are associated with highly penetrant mutations in two genes: BRCA 1 and 2. Our aim was to investigate the prevalence and types of BRCA mutations in patients from the West of Ireland.
METHODS: A retrospective cohort study was undertaken that included all patients from the counties, Mayo, Sligo, Galway, Roscommon, and Clare, who were referred to the National Centre for Medical Genetics (NCMG) for testing for mutations in BRCA 1 or 2 between 2000 and 2010. Data including age, symptoms, family history, Manchester score, and test results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncocytic variant of adrenocortical carcinoma (OACC) represents an exceptional type of adrenal malignancy, with heterogenous presentation. Currently, the genetic and molecular spectrum remains an open matter. A 20-year-old adult was accidentally found with a 7.2 cm adrenal tumor and underwent an open right adrenalectomy with OACC confirmation. Post-adrenalectomy positron emission tomography/computed tomography was negative. Immunohistochemistry was positive for calretin, inhibin, steroidogenic factor 1; Ki67 of 20%. Microsatellite instability was 7.61. Lin-Weiss-Bisceglia score showed 2 ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ph-like ALL, a high-risk subgroup of B-cell ALL, is associated with a poor prognosis. The genetic diversity observed across different ethnicities underscores the importance of population-specific studies to gain a deeper understanding of its genetic drivers and clinical outcomes. This study aims to characterize the Ph-like ALL group in Turkish pediatric B-ALL patients and evaluate our custom-developed gene panel for subgroup identification. To identify the Ph-like subgroup, RNA was isolated from 35 bone marrow samples, and targeted mRNA expression analysis was performed by RT-qPCR using a cust
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: While advancements in radiotherapy and systemic agents have significantly improved survival rates in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), managing long-term, treatment-induced toxicities remains a critical clinical challenge. This study aimed to develop a personalized, supervised machine learning-driven predictive model for multiple chronic toxicities by integrating clinical, dosimetric, and genetic data specifically evaluating the impact of the NBN gene rs1805794 (c.553G>C) polymorphism. Methods: This study enrolled 125 patients with HNSCC who received curative-intent rad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Butyrylcholinesterase (BChE) deficiency is a recessive condition that can cause prolonged paralysis after suxamethonium or mivacurium. Conventional phenotyping using dibucaine and fluoride inhibition can overlook heterozygous carriers. The aim of this systematic review was to identify studies reporting paired BCHE genotype and biochemical phenotype data to propose a risk-assessment protocol.
METHODS: We searched PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library (1946-2024; PROSPERO CRD420250627891) for human studies reporting both BCHE genotype and biochemical phenotype. Extracted data inc
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyotonic Dystrophy Type 1 (DM1), the most common genetic neuromuscular disorder in adults, poses significant challenges for drug development due to its multisystem nature and high clinical variability in symptoms and disease progression. With a growing number of therapies entering clinical trials, this study addresses the urgent need for biomarkers that can serve as surrogate endpoints.MethodsWe profiled 437 serum samples from adult DM1 patients collected at two timepoints of the OPTIMISTIC trial using bottom-up mass spectrometry with data-independent acquisition. Associations betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding early molecular changes in biological tissues is crucial for diagnosing pathological and genetic diseases and for elucidating their underlying mechanisms. However, localized molecular alterations of low-molecular-weight compounds (<2000 Da) are not inferred from conventional staining or genetic methods. Here, we established a multimodal imaging approach that integrates Raman spectroscopy and atmospheric pressure matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (AP-MALDI-MSI): two complementary, label-free techniques enabling molecular profiling of a broad spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) prevalence among Chinese blood donors has risen over recent decades, showing marked regional variation. Yet molecular epidemiology data among Chinese donors remain limited.
MATERIALS AND METHODS: From 2011 to 2024, blood donations in Dalian, Liaoning Province, were screened using HIV antibody and antigen tests combined with multiplex nucleic acid testing. HIV-1 infection rates, molecular characteristics, genetic diversity, drug resistance and donor socio-demographics were analysed. Partial HIV-1 pol sequences were evaluate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования