Human cytomegalovirus (CMV) is the leading cause of congenital infection worldwide and the most common cause of non-genetic sensorineural hearing loss. As there is no vaccine or other specific intervention to prevent congenital CMV infection, there is a need to identify maternal and congenital infections with sensitive and specific testing as early as possible. There is no widely accepted practice for screening during pregnancy or in all newborns for identification of possible cases of congenital CMV. Currently, screening during pregnancy is limited to those identified as at risk followed by f
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a mutation in the huntingtin (HTT) gene, leading to a toxic version of the HTT protein. There are currently no disease-modifying therapies available. In this scenario, gene-based treatments for HD aimed at lowering HTT levels have become one of the most promising emerging therapeutic options. To date, however, promising results have only been achieved following direct intrathecal or intracranial injections designed to circumvent the blood-brain barrier (BBB). Consequently, efforts to develop less invasive delivery platforms ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effectively activating macrophages against cancer is promising but challenging. In particular, cancer cells express CD47, a 'don't eat me' signal that interacts with signal regulatory protein alpha (SIRPα) on macrophages to prevent phagocytosis. Also, cancer cells secrete stimulating factors, which polarize tumor-associated macrophages from an antitumor M1 phenotype to a tumorigenic M2 phenotype. Here, we report that hybrid cell membrane nanovesicles (known as hNVs) displaying SIRPα variants with significantly increased affinity to CD47 and containing M2-to-M1 repolarization signals can disabl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic orofacial clefts encompass a range of morphological changes affecting the oral cavity and the craniofacial skeleton, of which the genetic and epigenetic etiologic factors remain largely unknown. The objective of this study is to explore the contribution of underlying dentofacial deformities (also known as skeletal malocclusions) in the craniofacial morphology of non-syndromic cleft lip and palate patients (nsCLP). For that purpose, geometric morphometric analysis was performed using full skull cone beam computed tomography (CBCT) images of patients with nsCLP (n = 30), normocepha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand disease (VWD) is a common bleeding disorder caused by defective or low levels of von Willebrand factor (VWF). Although most cases of VWD are caused by genetic mutations, some are acquired due to various disease states. In managing VWD, the aim is to normalize plasma levels of both VWF and factor VIII (FVIII), as this aids in hemostasis. Desmopressin usually corrects VWF level in type 1 VWD by inducing the release of endogenous VWF. In cases where desmopressin is ineffective or cannot be used, transfusion of virally inactivated, plasma-derived VWF/FVIII concentrate or infusion of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, hepatitis B core protein virus-like particle (HBc VLP) is an impressive biomaterial, which has attracted considerable attention due to favorable properties such as structural stability, high uptake efficiency, and biocompatibility in biomedical applications. Heretofore, only a few attempts have been made to apply it in physical, chemical, and biological therapy for cancer. In this study, a tumor-targeting RGD-HBc VLP is first fabricated through genetic engineering. For image-guided cancer phototherapy, indocyanine green (ICG) is loaded into RGD-HBc VLP via a disassembly/reasse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease occurring in larger population, characterized by synovial inflammation followed by destruction of joint. Major concerned factor for cause of RA has been related to oxidative stress due to environmental toxicity and immune imbalance. Reactive oxygen species generated from macrophages communes series of oxidation at cellular and genetic level and leads to generation of inflammatory cytokines for provoking inflammation in RA. Superoxide dismutase and catalase are supposed to be potential antioxidant enzymes to scavange free radicals. However, man
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methodology for detection of the Cauliflower Mosaic Virus 35S(CaMV35S) promoter was developed to distinguish transgenic from non-transgenic soybean samples by using photoelectrochemical (PEC) biosensor. In this PEC biosensing system, the as-prepared gold nanoparticles-reduced graphene oxide acted as a nanocarrier to immobilize the thiol-functional probe (probe1), and the SiO2@CdTe quantum dots (QDs) core-shell nanoparticles tagged with the amino-functional probe (probe2) acted as signal indicators, respectively. In the presence of target DNA (tDNA) of CaMV35S, the binding of tDNA with probe1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a group of genetic childhood-onset progressive brain diseases characterized by a decline in mental and motor capacities, epilepsy, visual loss and premature death. Using patch clamp, fluorescence imaging and caged Ca(2+) photolysis, we evaluated the mechanisms of neuronal Ca(2+) clearance in Cln8(mnd) mice, a model of the human NCL caused by mutations in the CLN8 gene. In Cln8(mnd) hippocampal slices, Ca(2+) clearance efficiency in interneurons and, to some extent, principal neurons declined with age. In cultured Cln8(mnd) hippocampal neurons, clearanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease is a genetic disorder characterized by the accumulation of copper in the body due to a defect of biliary copper excretion. The gene responsible for Wilson disease has been cloned, however, the precise localization of this gene product ATP7B, a copper-transporting ATPase, is still controversial. We examined the localization of ATP7B by expressing a chimeric protein, ATP7B-tagged with green fluorescent protein (GFP) (GFP-ATP7B), in HEK293, Hep3B and a highly polarized human hepatocyte line (OUMS29). Intracellular organelles were visualized by immunofluorescence microscopy. The eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
736 probands with endoscopically and/or roentgenologically proven ulcer disease of the stomach and duodenum were studied. Of these 429 were with hereditary predisposition to the disease (including in the study all their third-degree relatives). Our findings suggest that the age of disease onset is markedly dependent on the type of familial predisposition. It occurs the earliest and relatively the most frequently in probands with two affected parents (familial predisposition type III). The peak frequency of the disease for non-predisposed subjects is between 30 and 39 years of age while in subj
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The use of treated wastewater is increasingly important for sustainable water management under a changing climate, yet conventional monitoring based on Escherichia coli enumeration provides limited insight into strain diversity and associated public health hazards. Here, we applied longitudinal whole-genome sequencing (WGS) to 180 E. coli isolates collected across the treatment continuum of a recycled water facility, from influent to final effluent. Genomic analysis revealed extensive strain-level heterogeneity, comprising 88 sequence types across eight phylogroups, with greater di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Papillary thyroid carcinoma (PTC) is a significant type of endocrine cancer, characterized by diverse genetic alterations and a complex molecular environment. Extracellular vesicles (EVs), especially those derived from mesenchymal stem cells (MSCs), have emerged as promising targeted drug carriers for cancer cells. Additionally, reprogramming MSC-derived EVs represents a novel strategy for cancer gene therapy, offering potential solutions to clinical challenges and new treatment directions. Increasing evidence suggests that MSC-derived EVs play a crucial role in tumor progression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Susceptibility to mouse adenovirus type 1 (MAV-1) is mouse strain dependent; susceptible mice die from hemorrhagic encephalomyelitis. The MAV-1 susceptibility quantitative trait locus Msq1 accounts for ~40% of the phenotypic (brain viral load) variance that occurs between resistant BALB/c and susceptible SJL mice after MAV-1 infection. Using an interval-specific congenic mouse strain (C.SJL-Msq1(SJL)), in which the SJL-derived allele Msq1(SJL) is present in a BALB/c background, we demonstrate that Msq1(SJL) controls the development of high brain viral titers in response to MAV-1 in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synergistic radiation-scattering integration holds great value for secure communication, electromagnetic stealth, and anti-interference wireless systems. Nevertheless, the intrinsically incompatible electromagnetic responses of radiation and scattering complicate the pursuit of a satisfactory trade-off in their collaborative co-design. Leveraging characteristic mode theory (CMT), this paper proposes an automated topology optimization strategy to facilitate the high-efficiency design of dual-polarized radiation-scattering integrated metasurfaces. The radiation and scattering responses of the me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugative plasmids are major drivers of antibiotic resistance dissemination, yet how newly transferred plasmids establish in recipient cells remains poorly understood. Here we investigate YfjB, a previously uncharacterized conserved leading-region protein, which is zygotically induced immediately after plasmid entry and acts specifically during the earliest post-transfer stages. Multi-omics analyses reveal that YfjB reprograms host transcription, triggering extensive metabolic rewiring that compensates the transient fitness cost of plasmid acquisition. Structural analyses show that YfjB is a
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically encoded FRET-based tension sensors provide a powerful approach for visualizing and quantifying molecular forces within living cells. These probes incorporate an extensible, calibrated elastic linker between a donor-acceptor fluorophore pair, enabling mechanical load changes to be reported as variations in FRET efficiency. This article presents a detailed, stepwise protocol for the expression, imaging, and quantitative analysis of the vinculin tension sensor (VinTS), which reports forces transmitted through vinculin within focal adhesions. The procedure describes optimized condition
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine rotavirus A (PoRVA) is an important cause of diarrhea in neonatal piglets, resulting in significant economic losses in the swine industry. In this study, a PoRVA strain, designated QY, was isolated from diarrheic piglets and systematically characterized. The virus was propagated in MA104 cells and identified by immunofluorescence assay and transmission electron microscopy, showing typical cytopathic effects and spherical particles of approximately 70 nm. Whole-genome sequencing and phylogenetic analysis revealed that QY was a G4P[13] strain with a genotype constellation of G4-P[13]-I1-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease (WD) is a genetic disorder of copper metabolism that causes severe impairment of liver and brain functions, urgently requiring safe and effective chelation strategies. Herein, this work highlights the successful construction of a ROS-responsive nanoplatform (MIL-100(Fe)-DPA), which is facilely fabricated by encapsulating d-penicillamine (DPA) into the porous framework of MIL-100(Fe). The nanocomposite exhibits a stable crystalline structure, uniform nano size, excellent hemocompatibility, and high drug loading efficiency, while maintaining remarkable blood circulation stabilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCR (DDX11-AS1) is a long noncoding RNA (lncRNA) necessary for the establishment of sister chromatid cohesion. Despite its activity, whether it contains structural elements essential for its function remains unknown. We determined CONCR structural organization and its functional relevance by integrating selective 2'-hydroxyl acylation analyzed by primer extension and mutational profiling (SHAPE-MaP), atomic force microscopy (AFM), evolutionary analyses, cryo-electron microscopy (cryo-EM), and cellular genetic studies. We found that CONCR molecular topology is modular, with highly structured
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования