Deletions of the long arm of chromosome 6 are rare and are characterized by great clinical variability according to the deletion breakpoint. Herein, we reported a 3-year-old girl evaluated for facial dysmorphism (long and connected eyebrows, big mouth, wide nasal bridge, high palatine arch, low set ears, and thin hair), growth retardation, intellectual disability, and language delay. Chromosomal microarray analysis revealed an 8.1-Mb deletion within 6q25.1-q25.3 ([hg19] chr6: 152,307,705-160,422,834) comprising 31 genes. Dysmorphic features, microcephaly, intellectual disability, language dela
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies in the United States have demonstrated that a significant proportion of girls show thelarche before the age of eight years. Nutritional status, geographic influences and racial factors are known to affect the timing of puberty.
AIM: To evaluate the age of onset of puberty, development of secondary sexual characteristics and menarche in Chilean girls, and its relation to obesity and socioeconomic status.
MATERIAL AND METHODS: Healthy girls attending elementary school, from first to ninth grade in Santiago, Chile, were studied. A pediatric endocrinologist evaluated p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections of the skin as well as of the nails and hair due to dermatophytes or due to yeasts or moulds still form a major portion of skin diseases overall. Effective therapy of mycoses is not always simple to achieve. In less severe cases topical therapy can be sufficient, but in extensive cutaneous infections, previous resistance to treatment and especially hyperkeratotic tinea and onychomycosis, systemic therapy can be mandatory. For systemic therapy, in particular azoles, i.e. itraconazole and fluconazole as well as the allylamine terbinafine are worth considering. The older antimyc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outer hair cells (OHCs) are one target of noise-induced effects. To date there are few studies which examine changes in the function of OHCs induced by noise exposure. There is increasing evidence that ATP may be a neuromodulator acting on OHCs. Therefore, we examined the possibility that the response to ATP may be altered by low-level noise exposure. ATP was tested on cation currents recorded from outer hair cells (OHCs) isolated from chronic noise-exposed guinea pigs and compared to currents recorded from normal control animals. The whole-cell variant of the patch-clamp technique was use
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contents of total and methyl mercury in scalp hair samples of 1179 fishermen living in a typical Hg-polluted region in northeast China and 27 lying-in women and their newborns in Beijing have been determined by INAA, GC(EC), and other techniques. Only 18 of all fishermen had Hg contents above 5 micrograms/g, which indicates that the Hg pollution there has been substantially alleviated. The longitudinal Hg patterns of the lying-in women showed a gradually lowering tendency during pregnant period. Further, the Hg contents of the newborn babies generally were above or close to those of their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In gender dysphoria (GD), much of the experienced distress results from body dissatisfaction. The current study analyzed the configuration of body satisfaction in trans men and women using network analysis. In total, 485 individuals diagnosed with GD from four European countries, applying for medical treatment, filled out the Body Image Scale for Transsexuals. A six-factor model reflecting different body areas was confirmed via confirmatory factor analysis. A further configuration of body satisfaction was modelled using correlation network analysis techniques in R. Genital dissatisfaction show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coffin-Siris syndrome (CSS) is a rare autosomal dominant inheritance disorder characterized by distinctive facial features, hypoplasia of the distal phalanx or nail of the fifth and additional digits, developmental or cognitive delay of varying degree, hypotonia, hirsutism/hypertrichosis, sparse scalp hair and varying kind of congenital anomalies. CSS can easily be misdiagnosed as other syndromes or disorders with a similar clinical picture because of their genetic and phenotypic heterogeneity. We describde the genotype-phenotype correlation of one patient from a healthy Chinese family with a
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Transtympanic gentamicin therapy has become a popular treatment modality for Meniere's disease, but questions regarding the ideal dose of medicine, the best administration paradigm, and the safest treatment end-point remain unanswered. The goal of this study is to examine the inner ear kinetics of transtympanic gentamicin and compare this with the kinetics of sustained-release delivery in a basic science model. In addition, we plan to examine the relationship of these kinetics curves to the effect of the two treatment modalities on inner ear function and morphology. It i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the customized approach of patients with anophthalmia or microphthalmia with bespoke ocular prosthesis.
METHODS: Retrospective analysis of case series.
RESULTS: The study included cases with anophthalmia with upper eyelid deformity (one patient), microphthalmia and contralateral corectopia (one patient), microphthalmia with contralateral corneal graft (one patient), and congenital clinical anophthalmia with contralateral sclerocornea (one patient). Using techniques of embedded autologous hair and coating of adhesive pigment emulsion in the ocular prosthesis, the physical a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet-rich plasma (PRP) has been studied in bone-related applications for accelerating healing, and the proliferation and regeneration of tissue. Now the dermatological indications increase rapidly in recent years. We have reviewed clinical trials, comparative trials, and meta-analysis of PRP on dermatology through key words and reorganized them into facial rejuvenation, hair, scar, vitiligo, and synergistic effect with fractional CO2 , with a conclusion that PRP has significant improvements in dermatology. But the lack of RCTs and the limit of samples cannot provide sufficient enough e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cerebral granular cell tumor is described in a 6-year-old, short-haired, female cat. The tumor was observed above the corpus callosum and completely infiltrating the third ventricle. Histologic examination revealed that the tumor was characterized by large cells containing densely packed intracytoplasmic granules and expressed psammoma body-like patterns and cholesterinic degeneration. Immunohistochemical analysis revealed granular neoplastic cells that were diffusely and strongly vimentin-positive, while they did not express cytokeratins, lysozyme, and synaptophysin. Based on morphologic an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the mitochondrial genome contribute to the pathophysiology of many neuromuscular diseases. Recently there has been an increased appreciation of the role of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in the etiology of exercise intolerance. Using TTGE (temporal temperature-gradient gel electrophoresis) and sequence analyses of the entire mitochondrial genome, we identified a novel heteroplasmic mutation (8300T > C) in the tRNAlys gene (MTTK) from a patient with unexplained exercise intolerance. The mutation was present in blood, hair, and muscle, with the highest percentage of heteroplasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among opioid-dependent patients on maintenance therapy, concomitant drug abuse is a serious problem. Dextromethorphan, an over-t … 11 (91.7%) of whom did not report concomitant abuse of dextromethorphan but were identified through hair analysis. In general, there were significant differences among patients abusing dextromethorphan compared with nondextromethorphan consumers in terms of trauma due to sexual maltreatment/violence, multiple traumas, or harmful use of hallucinogenic drugs.
CO …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hirsutism is the presence of terminal hair in females in males pattern. It occurs in 5%-15% of women. Modified Ferriman-Gallwey (mFG) score of ≥ 8 is considered hirsutism, but there are populations with a low mFG score. In clinical practice, hirsutism is subjective. Although hirsutism is considered as a purely esthetic problem, it is associated with many underlying disorders, especially androgen excess disorders. Polycystic ovarian syndrome (PCOS) disease is the most common cause of androgen excess in females, and there are reports of its association with metabolic syndrome. Metabo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have explored the altered transcriptional landscape associated with skin diseases to understand the nature of these disorders. However, data interpretation represents a significant challenge due to a lack of good maker sets for many of the specialized cell types that make up this tissue, whose composition may fundamentally alter during disease. Here we have sought to derive expression signatures that define the various cell types and structures that make up human skin, and demonstrate how they can be used to aid the interpretation of transcriptomic data derived from this organ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central centrifugal cicatricial alopecia (CCCA) is the most common form of scarring alopecia among women of African ancestry. The disease is occasionally observed to affect women in families in a manner that suggests an autosomal dominant trait and usually manifests clinically after intense hair grooming. We sought to determine whether there exists a genetic basis of CCCA and, if so, what it is.
METHODS: We used exome sequencing in a group of women with alopecia (discovery set), compared the results with those in a public repository, and applied other filtering criteria to identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome 1 (EDSS1) is a rare form of ectodermal dysplasia including anomalies of hair, nails, and teeth along with bilateral cutaneous syndactyly of hands and feet. In the present report, we performed a clinical and genetic characterization of a consanguineous Pakistani family with four individuals affected by EDSS1. We performed exome sequencing using DNA of one affected individual. Exome data analysis identified a novel homozygous missense variant (c.242T>C; p.(Leu81Pro)) in NECTIN4 (PVRL4). Sanger sequencing validated this variant and confirmed its cosegregat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The otoprotective effects of thermoreversible poloxamer 407 hydrogels containing dexamethasone or triamcinolone acetonide were evaluated in an animal model of noise-induced hearing loss. Seven days after noise exposure, hearing threshold shifts at 16 kHz were significantly reduced in the 6% dexamethasone group (p < 0.05). Even though no significant differences in hair cell counts were found, histological analysis revealed a significantly higher spiral ganglion cell density in the first turn of the cochlea in this group (p < 0.05). No otoprotective effects were observed after the application of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of male pseudohermaphroditism associated with 17 alpha-hydroxylase deficiency is reported in which the diagnosis was firmly established by gas chromatography-mass spectrometry. The patient was a 20-year-old genotypic male, phenotypic female who presented with primary amenorrhea, absence of body hair, and no breast development. She was hypertensive. Corticosterone and progesterone levels were very high and sex steroids were virtually absent. Gonadotropins were in the menopausal range. The results of radioimmunoassay were not diagnostic. Analysis of urine using gas chromatography-mass spe
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe disorder caused by mutation in the X-linked dystrophin gene, therefor carrier testing is required for all female family members. However, there are cases mutation analysis cannot detect any mutation due to a phenomenon called mosaicism. The case report describes a case of mosaicism in a DMD carrier and discusses the approach in diagnosis and counseling of familial disorder.
CASE REPORT: The proband was diagnosed with DMD at age six. Sequencing of Dystrophin gene identified a 2-nucleotide deletion c.2032_2033delCA, p.Q678DfsX41. Family i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования