BACKGROUND: Syndactyly or webbed fingers is one of the most common congenital malformations of the upper extremities, but it comprises few new cases annually. The purpose of treatment is to enhance hand function.
METHOD: The article is based on current text books and literature searches in PubMed as well as the authors' clinical experience within this field.
RESULTS: The purpose of surgical treatment is to separate the fingers and reconstruct a webspace. It is difficult to indicate exact treatment results because of large variations in the extent of the deformity. For syndactyly involving on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occipital growth depends on coordinated deposition and resorption on the external and internal surface and includes interrelated processes of movement: cortical drift, displacement, and relocation. The current work aspires to map patterns of remodeling activity on the endocranial surface of the occipital bone from childhood to adulthood using a larger study sample compared with previous studies. The study sample consists of 5 adult and 10 immature (2(1/4) to 8 years old) occipital bones from skeletal remains from the eighteenth and nineteenth century. Preparation of the samples includes the el
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melorheostosis is a rare, noninheritable bone dysplasia characterized by its classic radiographic feature of flowing hyperostosis resembling dripping candle wax, generally on one side of the long bone. The condition originally was described by Leri and Joanny in 1922. Its etiology remains speculative, and treatment in most instances has been symptomatic. Melorheostosis usually affects one limb, more often the lower extremity, and rarely the axial skeleton. We report a rare case of severe melorheostosis in the ipsilateral upper and lower extremities with normal contralateral extremities. The pl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a newborn infant with characteristics of Laurin-Sandrow syndrome (LSS). She had hypertelorism, flat nose with grooved collumella, "V" shaped mouth with thin lips, 7 well-recognized and fused digits and 1 additional postaxial bilateral appendix on each hand. The right and left feet had 12 and 11 toes, respectively, the 4 external ones were recognizable, and the rest were fused in a uniform mass but with independent nails. There was also a 2.3 cm-long digitiform appendix in the internal part of both feet. Radiographs showed seven metacarpals and seven metatarsals with similar morpho
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-thalassemia major is a hereditary disease with developing hemochromatosis as a consequence of repeated blood transfusions. Degenerative arthropathy may be the first manifestation of primary hemochromatosis.
OBJECTIVE: The aim of this study is to determine the possible effects of secondary hemochromatosis in joints of beta-thalassemia major patients, and to evaluate the sensitivity of magnetic resonance imaging (MRI) compared with plain x-ray, in the early diagnosis of hemochromatosis of the joints.
METHODS: Thirty beta-thalassemia major patients were randomly enrolled. A que
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatometric and radiographic study of bones of the hand and of the distal forearm was performed in 258 healthy children and adolescents (148 boys and 110 girls) aged 11-17 years and in 115 children (84 boys and 31 girl) aged 13-16 years which were under the observation due to growth retardation. It was shown that within the groups of the same age children with various somatometric characteristics possessed different levels of skeletal (and therefore, biological) maturity. In the group of healthy children, different variants of skeletal maturation were established, which corresponded to the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial-deafness-hand syndrome (MIM 122880) is inherited as an autosomal dominant mutation characterized by the absence or hypoplasia of the nasal bones, profound sensorineural deafness, a small and short nose with slitlike nares, hypertelorism, short palpebral fissures, and limited movement at the wrist and ulnar deviations of the fingers. In a family of three affected individuals with this syndrome, a mother and two children, a missense mutation (Asn47Lys) in the paired domain of PAX3 was initially detected by SSCP analysis. PCR amplification using an oligonucleotide with a terminal 3'-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronic magnification of digital images was compared with direct digital magnification and with plain radiograph magnification. A whole-body computed radiographic system with photostimulable phosphor plates contained inside standard X-ray cassettes was used. The small bones of the hands and wrists of 18 patients with traumatic (10 cases) or degenerative (8 cases) bone conditions mainly due to chronic renal failure were studied. Each patient was examined with all three techniques: the images were retrospectively reviewed by four observers relative to resolution, contrast, visibility of t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant with pale-blue sclerae, who died at the age of 6 weeks through the aspiration of food, presented multiple fractures and deformation of the long tubular bones. The clinical and radiological findings and the course indicated osteogenesis imperfecta, type III, according to Sillence's classification. The family history was unremarkable. Light and electron microscopic studies of iliac crest bone obtained postmortem, showed an abrupt interruption of endochondral ossification, with an active periosteal ossification. In the region of the fractures, a mixed desmochondral callus was seen.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A silicone scaphoid implant was developed in 1967 to help improve the results of simple resection arthroplasty in the treatment of arthritic changes associated with advanced scaphoid disease. Patients who had scaphoid implant surgery since 1967 were studied. Preoperative and postoperative roentgenograms, charts, surgical pathology, and clinical evaluations were reviewed. A total of 55 cases of scaphoid implant arthroplasty were evaluated. A classification system was developed based on progressive severity, and treatment recommendations were developed for each stage of disease progression. Cyst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiographic appearances of inflammatory disease of bones and soft tissues was analysed in 40 patients. The angiographic findings in inflammation of bone (28 patients) differed greatly, from normal findings (14.2%), moderate angiographic changes corresponding to the severity of the inflammatory process (32.1%), marked changes in the arterial, capillary and venous beds (42.9%) and significant local staining with little peripheral reaction (10.7%). Soft tissue inflammation on the other hand showed increased vascularity in all cases. A typical angiogram was found in 50% of cases and shows the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is unclear whether lunate fracture types in Kienböck disease correlate with the degree of fracture healing. This study aimed to review the clinical results of stage 3 Kienböck disease treated using partial capitate shortening (PCS) and to evaluate the healing rates of lunate fractures based on the fracture types.
METHODS: Twenty-three patients were clinically and radiographically followed up for >2 years after PCS. The preoperative location and postoperative healing of the lunate fracture were evaluated using plain radiography, computed tomography, and/or magnetic resonance ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic axial dislocation of the carpus in a 20-year-old man is described. This injury was accompanied by a crushing injury to the hand. The disruption pattern was different from those of previously reported cases. Despite the restoration of painless wrist motion postoperatively, grip strength remained below normal. Early accurate reduction, fixation, and range of motion (ROM) exercise are the treatment of choice in such complex injuries.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the condition of subclinical hypercortisolism (SH) has become a topic of growing interest. This is due to the fact that SH prevalence is not negligible (0.8-2% in the general population) and that, although asymptomatic, this subtle cortisol excess is not harmless, being associated with an increased risk of complications, in particular of osteoporosis and fragility fractures. As specific symptoms of hypercortisolism are absent in SH, the SH diagnosis relies only on biochemical tests and it is a challenge for physicians. As a consequence, even the indications for the evaluation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is well known that ovarian steroids modulate bone turnover. Conditions associated with low levels of these hormones, such as menopause, hypogonadism, and others, have been related to osteopenia or osteoporosis. On the other hand, hyperandrogenism in premenopausal women, mainly in polycystic ovarian syndrome, has been reported to have a protective effect on bone mass. However, data regarding how bone mass is affected by neoformative processes in which steroids are increased are not as well documented. Our aim was to study the effect of secreting ovarian tumors on bone mass.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strength of the radius depends on the mechanical properties of cancellous and cortical bone. By assessing both compartments quantitatively with bone densitometry, we tried to identify the specificity of each in predicting the load at which the distal radius will fracture. Twenty human cadaver forearms were scanned for bone mineral and geometric properties with quantitative computed tomography and dual x-ray absorptiometry. In both a neutral loading situation and one in which the wrist was extended 45 degrees, the load distribution was determined with pressure-sensitive films, and a fractur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of factors can lead to bone disorders such as osteoporosis, in which the balance of bone resorption vs. bone formation is upset (i.e., more bone is resorbed than is formed). The result is a loss of bone mass, with a concomitant decrease in bone density. Drugs for osteoporosis can be broadly classified as "bone resorption inhibitors", which impede bone resorption by osteoclasts, and "bone formation accelerators", which augment bone formation by osteoblasts. Here, we describe representative drugs in each class, i.e., the bisphosphonates and the parathyroid hormone. In addition, we intro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scaphoid nonunions are a complex challenge that are frequently encountered by hand surgeons. Because of the tenuous blood supply of the scaphoid and secondary deformities that occur as a result of delayed or unsuccessful treatment, the treatment of scaphoid nonunions frequently requires the use of internal fixation and supplemental bone graft. There are multiple bone graft sources and techniques that can be employed based on the patient, the viability of the proximal pole fragment, and the presence of a deformity. Without osteonecrosis or disruption of the scaphoid blood supply, nonvascularize
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Paget disease is a primary bone disease with adjacent joint involvement that commonly presents with degenerative arthritis. Rheumatoid arthritis (RA) is mainly an articular disease with symmetric synovitis of the peripheral joints and usually does not involve the lumbar spine. The coexistence of Rheumatoid Arthritis and Paget disease of bone is infrequently reported in the literature. CASE REPORT A 74-year-old African-American man was referred for the investigation of symmetrical polyarthritis, left upper arm joint deformity, and low back pain. X-ray imaging of the hands demonstrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of bone mineral status may be a useful tool in identifying the children who could be exposed to an increased risk of osteoporosis in adulthood. Dual energy x-ray absorptiometry and peripheral quantitative computed tomography may be used to this purpose, but the exposure to ionizing radiation is a limiting factor for preventive studies in large populations of children. In the last years, quantitative ultrasound (QUS) methods have been developed to assess bone mineral status in some peripheral skeletal sites such as calcaneus, phalanges of the hand, and tibia. QUS techniques are safe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования