Klebsiella pneumoniae is a major cause of healthcare-associated and community-acquired infections, increasingly complicated by multidrug resistance (MDR) and carbapenem-resistant K. pneumoniae (CRKp). Phage-based approaches are attractive in such settings but rely on infrastructure and expertise, which are not widely available in low-resource laboratories. Here, we describe the isolation and preliminary characterization of two lytic K. pneumoniae phages, Zm_01 and Zm_02, from hospital sewer sludge in Lusaka, Zambia, using only routine microbiology equipment and simple adaptations of standard p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) presents low bioavailability and high resistance to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi), posing formidable therapeutic challenges. The development of a multifunctional nanotheranostic platform for TNBC therapy is desirable. Herein, leveraging the structural versatility of manganese-based nanoarchitectures, we developed manganese oxide-based nanoparticles (NPs) loaded with the PARPi olaparib (OLA) as a multifunctional nanotheranostic platform (OLA-MnO2@PDA NPs). These NPs degrade responsively in the tumor microenvironment (TME), concurrently rele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) frequently develops within chronically injured oral mucosa and may be preceded by clinically recognizable oral potentially malignant disorders (OPMDs), which provide an important window for cancer interception. This review examines how etiological exposures, persistent inflammation, and lesion-specific epithelial-stromal-immune interactions cooperate during the transition from mucosal injury to dysplasia, carcinoma in situ, and invasive OSCC. Major carcinogenic exposures, including tobacco, alcohol, and areca nut, are considered together with context-depende
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most common primary malignant neoplasm of the central nervous system in adults. GBM is defined as an isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype diffuse astrocytic glioma with characteristic histologic and/or molecular features. The expanding use of integrated histologic, molecular, and epigenetic diagnostics has revealed increasing biological heterogeneity within this category. We report a case of a 73-year-old man with GBM, IDH-wildtype, harboring a novel EWSR1::RAD51B gene fusion identified by next-generation sequencing (NGS). Magnetic resonance imaging revealed a hete
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bevacizumab and temsirolimus target angiogenic and mTOR pathways in cancer progression.
METHODS: This phase I study enrolled 48 heavily pretreated patients with advanced solid tumors, including an ovarian cancer expansion cohort. Patients received bevacizumab biweekly plus temsirolimus weekly in a 3 + 3 design to assess safety, maximum tolerated dose (MTD) and dose-limiting toxicities (DLTs). Exploratory analyses included tumor genomic profiling and dynamic contrast-enhanced MRI (DCE-MRI).
RESULTS: Patients had a median age of 59 and median four prior therapies. Common tumor type
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), caused by α-L-iduronidase enzyme (IDUA) deficiency, manifests multisystemic symptoms from tissue accumulation of undegraded glycosaminoglycans. Severe MPS I (Hurler syndrome) is associated with developmental delay and loss of neurocognition. Although IDUA enzyme replacement therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are standard therapies for Hurler syndrome, gene therapy represents potential alternative treatment of neurodevelopmental disease. We report more than 5 years of clinical, biochemical, and neurocognitive outcomes foll
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether periodontitis (PD) induces microstructural alterations in specific WM tracts, particularly the corticospinal tract (CST), which is associated with motor function.
METHODS: Based on genome wide association study (GWAS) summary statistics from PD (45 563 samples) and CST imaging-derived phenotypes (IDPs) (31 356 samples), two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was performed. The primary analysis was conducted using inverse variance weighted (IVW) method, supplemented by weighted median (WM), MR-Egger regression, robust adjusted profile score (MR-RAPS),
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature, Hearing loss, Retinitis pigmentosa, and distinctive Facies (SHRF) syndrome is an ultra-rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the EXOSC2 gene. We report the fifth known case worldwide, involving an 18-year-old female with the homozygous p.Gly30Val variant and novel ophthalmological findings.
METHODS: A retrospective observational study was conducted at the Federal University of Minas Gerais, Brazil. Clinical, audiological, neurological, and ophthalmological data were reviewed. Ophthalmological evaluation included visual acuity testing,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: It has been 20 years since the first identification of Mycobacterium sherrisii in 2004. However, the rare and nonspecific clinical infection cases by this bacterium have not been well summarized and systematically analyzed, posing significant challenges for the diagnosis and treatment of M. sherrisii infection.
CASE PRESENTATION: We detail the case of a 54-year-old HIV-negative Chinese female who presented with systemic symptoms including fatigue, recurrent fever, and diffuse bone pain, initially raising suspicion for malignancy. She had undergone right-sided cervical acupuncture,
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological transformation to sarcomatoid carcinoma is an extremely rare mechanism of resistance to tyrosine kinase inhibitors. Among adenocarcinoma subtypes, transformation of pulmonary invasive mucinous carcinoma (IMA) into other histological types has not previously been reported. We present the case of a 74-year-old man referred to our hospital with abnormal lung shadows. Chest computed tomography (CT) revealed extensive consolidation predominantly in the right lower lobe. Transbronchial biopsy specimens confirmed IMA, which was negative for thyroid transcription factor-1, and a BRAF D594
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse embryonic stem cell (ESC) cultures contain a rare subpopulation of two-cell-like cells (2CLCs) that transiently reactivate a two-cell embryo-like transcriptional program characteristic of zygotic genome activation (ZGA), including the endogenous retrovirus MERVL and Zscan4, and thereby regain a totipotent-like state. Polycomb repressive complex 1 (PRC1)-mediated H2AK119ub1 has been implicated in restraining entry into the 2C-like state through Pcgf6, yet the factors governing exit from this state and loss of totipotency remain poorly defined. Here, we show that among the six Pcgf paralog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade has led to paradigm shifts in the treatment of various tumour types1-4, yet limited efficacy has been observed in patients with metastatic mismatch-repair-proficient (pMMR) colorectal cancer5. Here we report clinical results and in-depth analysis of patients with early-stage pMMR colon cancer from the phase II NICHE study (ClinicalTrials.gov: NCT03026140). A total of 31 patients received neoadjuvant treatment of nivolumab plus ipilimumab followed by surgery. The response rate was 26% and included six patients with a major pathological response (10% or less residual v
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary Renal Neoplasm with Reverse Polarity (PRNRP) is a rare renal tumor, recently described in 2019 by Al-Obaidy et al. defined by characteristic histology of papillary neoplasm with apically located WHO/ISUP grade 1nuclei and frequent KRAS mutations. Multilocular cystic renal neoplasm of low malignant potential (MC-LMP) is an indolent tumor with a characteristic multicystic appearance with cysts lined by WHO/ISUP nuclear grade1 clear cells and presence of VHL alterations similar to that of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC); therefore, considered its variant. Simultaneous occurrence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a multifactorial disease that leads to brain tissue damage and severe neurological deficit. Transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) models are actively used for the molecular, genetic study of stroke. Previously, using high-throughput RNA sequencing (RNA-Seq), we revealed 3774 differentially expressed genes (DEGs) in the penumbra-associated region of the frontal cortex (FC) of rats 24 h after applying the tMCAO model. Here, we studied the gene expression pattern in the striatum that contained an ischemic focus. Striatum samples were obtained from the same rats fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocarditis is a heterogeneous disease with diverse etiologies and clinical trajectories. Traditionally, its diagnosis has been guided by the Dallas criteria, which focus on histopathological features. Clinically, myocarditis is categorized as acute or chronic based on the duration since symptom onset. However, recent expert consensus, particularly in Western countries, has redefined myocarditis as either acute myocarditis or chronic inflammatory cardiomyopathy, including inflammatory dilated cardiomyopathy, reflecting advancements in viral genome analysis and histopathology. In 2023, the Japa
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disorder with a complex genetic and epigenetic aetiology, characterised by progressive skin depigmentation. Recent advancements in artificial intelligence (AI) have greatly impacted the understanding, diagnosis, and treatment of vitiligo. The genetic basis of vitiligo is linked to multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes associated with immune function, apoptosis, and melanogenesis, necessitating the integration of AI for more efficient diagnostic tools and personalised therapies. Genome-wide association studies (GWAS) have identified approximately 50
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of artificial intelligence (AI) in gastroenterology has evolved from basic computer-aided detection to sophisticated multimodal frameworks that enable real-time clinical decision support. This study presents AI applications in gastric disease diagnosis and management, highlighting the transition from domain-specific deep learning to general-purpose large language models. Our research reveals a key finding: AI effectiveness demonstrates an inverse relationship with user expertise, with moderate-expertise practitioners benefiting the most, whereas experts and novices show limited
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SCCOHT) is a rare and highly aggressive ovarian neoplasm, predominantly affecting young women, often in their second or third decade of life. Despite its distinctive clinical and pathological features, diagnosis is frequently delayed due to overlapping characteristics with other small round blue cell tumors. A hallmark of SCCOHT is the biallelic inactivation of the SMARCA4 gene, which leads to loss of BRG1 protein expression and disrupts epigenetic regulation via the SWI/SNF chromatin-remodeling complex. Unlike many other malignancies, SCC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases represent a critical complication in oncology, frequently indicating advanced malignancy and substantially reducing patient quality of life. This review provides a comprehensive analysis of the complex interactions between tumor cells and the bone microenvironment, emphasizing the relevance of the "seed and soil" hypothesis, the RANK/RANKL/OPG signaling axis, and Wnt signaling pathways that collectively drive metastatic progression. The molecular and cellular mechanisms underlying the formation of osteolytic and osteoblastic lesions are examined in detail, with a particular foc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Множественная миелома (ММ) представляет собой разнородную плазменную порчу клеток с неконкретными симптомами и разнородностью болезней на клиническом и биологическом уровнях. Этот неконкретный набор симптомов, включая боль в костях, анемию, почечную недостаточность, гиперкальцемию и нейропатию, может ввести в заблуждение диагноз как хронические или доброкачественные заболевания, что приводит к задержкам в диагностике. Своевременное выявление имеет важнейшее значение для предотвращения повреждения органов и снижения заболеваемости. Методы: В настоящем обзоре мы представляем обзор последней
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования