Identification of the genetic basis of human diseases linked to dysfunctional free calcium (Ca2+) signaling has triggered an explosion of interest in the functional characterization of the molecular components regulating intracellular Ca2+ homeostasis. There is a growing appreciation of the central role of intracellular ryanodine-sensitive Ca2+ release channel (RyR) regulation in skeletal and cardiac muscle pathologies, including malignant hyperthermia, heart failure, and sudden cardiac death. The use of cloned RyR isoforms and recombinant expression techniques has greatly facilitated the eluc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy occurs in a small proportion of patients with spinal cord injury (SCI), but whether it is due to concomitant traumatic head injury or to changes in cortical motor neurons secondary to axotomy within the spinal cord is not known. Na(v)1.3/brain type III sodium channel expression is up-regulated following peripheral axotomy of dorsal root ganglion (DRG) and facial motor neurons, but, to date, Na(v)1.3 expression has not been examined in upper (cortical) motor neurons following axotomy associated with SCI. In the present study, we examine Na(v)1.3 expression in upper motor neurons within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation and the pharmacological evaluation of the R- and S-isomers of 3-(2-butylamino)-4H-pyrido[4,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide (BPDZ 42) and 3-(3-methyl-2-butylamino)-4H-pyrido[4,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide (BPDZ 44), two potassium channel openers, is described. Their optical purity was estimated by means of capillary electrophoresis (R- and S-BPDZ 42) and chiral HPLC (R- and S-BPDZ 44). The absolute configuration of each isomer of BPDZ 44 was deduced from crystallographic data. Pharmacological assays performed with the R- and S-isomers of BPDZ 44 revealed only slight dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of Ca2+ release from canine cerebellum and rabbit skeletal muscle microsomes, mediated by the inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor (IRC) and the ryanodine receptor (RyRC), respectively, were analyzed by a model, which considers that Ca2+ release channels undergo spontaneous inactivation. We found that: (i) both the initial rate of release (Vo) and the rate of inactivation (Vi) were saturable functions of the activating ligand concentration (CL); and (ii) the ratio of Vi/Vo, termed the relative tendency for inactivation, decreased with increasing CL. Equilibrium [3H]-IP3 bin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maurotoxin is a toxin isolated from the venom of the Tunisian chactoid scorpion Scorpio maurus. It is a 34-amino-acid peptide cross-linked by four disulfide bridges. Maurotoxin competes with radiolabeled apamin and kaliotoxin for binding to rat-brain synaptosomes. Due to its very low concentration in venom (0.6% of the proteins), maurotoxin was chemically synthesized by means of an optimized solid-phase technique. The synthetic maurotoxin was characterized. It was lethal to mice following intracerebroventricular injection (LD50, 80 ng/mouse). The synthetic maurotoxin competed with 125I-apamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement usually occurs in individuals infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Evidence is now accumulating that neurons and astrocytes may be functionally compromised by exposure to viral components or cellular factors released from HIV-1-infected macrophages and/or microglia. We have previously reported that the HIV coat protein gp120 stimulates Na+/H+ exchange in primary cultured rat astrocytes, which, ultimately, results in the activation of a K+ conductance. In this report we characterize the electrophysiological and biophysical propertie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodine antiseptics exhibit superior antimicrobial efficacy and do not cause acquired microbial resistance. However, they are underused in comparison with antibiotics in infection treatments, partly because of their adverse effects such as pain and allergy. The cause of these noxious effects is not fully understood, and no specific molecular targets or mechanisms have been discovered. In this study, we show that iodine antiseptics cause pain and promote allergic contact dermatitis in mouse models, and iodine stimulates a subset of sensory neurons that express TRPA1 and TRPV1 channels. In vivo p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to evaluate the expression patterns for voltage gated sodium channels in odontoblasts of developing and mature rat teeth.
DESIGN: We analysed immunoreactivity (IR) of the alpha subunit for all nine voltage gated sodium channels (Nav1.1-1.9) in teeth of immature (4 weeks), young adult (7 weeks), fully mature adult (3 months), and old rats (6-12 months). We were interested in developmental changes, crown/root differences, tetrodotoxin sensitivity or resistance, co-localization with nerve regions, occurrence in periodontium, and coincidence with other expression patterns
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim is to review the molecular and genetic aspects of the dystrophic and no dystrophic myotonias.
BACKGROUND: Myotonic diseases are hereditary conditions of the skeletal muscle, classified in two groups depending on the symptoms. In the first group are the myotonic dystrophies, with the myotonic dystrophies type 1 and 2. In the second group are the channelopathies, characterized for the affected function of the ion channels. Myotonic dystrophy type 1, a neurodegenerative, progressive and disabling disease is caused by an expansion of the CTG trinucleotide, its size shows a positive c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique we have investigated the pharmacological properties of Ca2+ channels in short-term cultured rat chromaffin cells. In cells held at a membrane potential of --80 mV, using 10 mM Ba2+ as the charge carrier, only high-voltage-activated (HVA) Ca2+ channels were found. Ba2+ currents (IBa) showed variable sensitivity to dihydropyridine (DHP) Ca2+ channel agonists and antagonists. Furnidipine, a novel DHP antagonist, reversibly blocked the current amplitude by 22% and 48%, at 1 microM and 10 microM respectively, during short (15-50 ms)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that methylene blue (MB) can counteract hydrogen sulfide (H2S) intoxication-induced circulatory failure. Because of the multifarious effects of high concentrations of H2S on cardiac function, as well as the numerous properties of MB, the nature of this interaction, if any, remains uncertain. The aim of this study was to clarify 1) the effects of MB on H2S-induced cardiac toxicity and 2) whether L-type Ca(2+) channels, one of the targets of H2S, could transduce some of the counteracting effects of MB. In sedated rats, H2S infused at a rate that would be lethal within
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of phospholipase C in nonexcitable cells causes the release of calcium (Ca2+) from intracellular stores and activation of Ca2+ influx by means of Ca2+ release-activated channels (ICRAC) in the plasma membrane. The molecular identity and the mechanism of ICRAC channel activation are poorly understood. Using the patch-clamp technique, here we describe the plasma membrane Ca2+ channels in human carcinoma A431 cells, which can be activated by extracellular UTP, by depletion of intracellular Ca2+ stores after exposure to the Ca2+-pump inhibitor thapsigargin, or by loading the cells with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polychlorinated biphenyls (PCBs) are persistent environmental pollutants associated with spontaneous abortion and shortened gestation length in women and animals. In previous studies, we showed that PCB mixtures and noncoplanar ortho-substituted PCB congeners increased contractions in pregnant rat uterus. In the present study, we hypothesized that the PCB mixture Aroclor 1242 (A1242) stimulates oscillatory uterine contraction in pregnant uterus by increasing intracellular calcium concentration ([Ca2+]i). Pretreatment of uterine strips with ryanodine or thapsigargin, to deplete specific intrace
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alternatively-spliced Caenorhabditis elegans gbr-2/avr-14 gene encodes two subunits of the nematode ligand-gated chloride channel family which forms an important molecular target for the avermectin and related anthelminthics. We used reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) techniques to isolate cDNAs encoding the products of the gbr-2/avr-14 orthologues from the parasitic nematodes Haemonchus contortus and Ascaris suum. The predicted polypeptides possess all the characteristics of subunits of the ligand-gated chloride channels, sharing greater than 80% amino-acid identity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to identify the ATP-sensitive potassium (KATP) channels in cardiac Purkinje cells and to document the functional properties that might distinguish them from KATP channels in other parts of the heart.
METHODS: Single Purkinje cells and ventricular myocytes were isolated from rabbit heart. Standard patch-clamp techniques were used to record action potential waveforms. and whole-cell and single-channel currents.
RESULTS: The KATP channel opener levcromakalim (10 microM) caused marked shortening of the Purkinje cell action potential. Under whole-cell voltage-clamp, levcro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated sodium channels serve as a target for many neurotoxins that bind to several distinct, allosterically interacting receptor sites. We examined the effect of membrane potentials (incited by increasing external K+ concentrations) on the binding modulation by veratridine, brevetoxin, and tetrodotoxin of the scorpion alpha-toxin AaH II to receptor site 3 on sodium channels of rat brain synaptosomes. Depolarization is shown to differentially modulate neurotoxin effects on AaH II binding: Veratridine increase is potentiated, brevetoxin's inhibitory effect is reduced, and tetrodotoxin enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of extracellularly applied divalent cations upon cytosolic Ca2+ levels ([Ca2+]) was investigated in fura-2-loaded mouse Leydig (TM3) cells. 2. The extracellular application of Ca2+ (2.5-15 mM) or Ni2+ (0.5-5 mM) elicited concentration-dependent elevations in cytosolic [Ca2+] that were followed by decays to baseline levels. Extracellular Mg2+ (0.8-15 mM) failed to influence cytosolic [Ca2+]. 3. Conditioning applications of Ca2+ (2.5-10 mM), Mg2+ (2.5-15 mM) or Ni2+ (0.5-5 mM) all attenuated the cytosolic Ca2+ response to a subsequent test application of 5 mM [Ni2+]. 4. The amplitu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an in vitro preparation of the intact carotid body (CB) of the rabbit, adenosine (100 microM) inhibited hypoxia-induced catecholamine release by 25%. The specific A1 antagonist, 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX; 1 microM) prevented the inhibition and increased the response to hypoxia further. In isolated chemoreceptor cells from the same species, adenosine inhibited voltage-dependent Ca2+ currents by 29% at 1 microM (concentration producing half-maximal inhibition, IC50 = 50 nM). This inhibition was mimicked by R(-)N6-(2-phenylisopropyl)-adenosine and 2-chloroadenosine (1 microM),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated if auditory neurons have an intrinsic ability to radically transform auditory signals.
METHOD: We surveyed membrane properties that control coding by neurons, identified with intracellular staining or infrared-DIC videomicroscopy, in three stations of the auditory pathway. We used intracellular and patch-clamp techniques in slices, to study the voltage responses to current pulse injections and distinguished voltage-gated conductances with selective blockers.
RESULTS: First order spherical bushy cells in the anteroventral cochlear nucleus responded at a short, stabl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования