MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 502 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 425 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lactate modulates iron metabolism by binding soluble adenylyl cyclase.

Overproduction of lactate (LA) can occur during exercise and in many diseases such as cancers. Individuals with hyperlactatemia often display anemia, decreased serum iron, and elevated hepcidin, a key regulator of iron metabolism. However, it is unknown whether and how LA regulates hepcidin expression. Here, we show LA binds to soluble adenylyl cyclase (sAC) in normal hepatocytes and affects systemic iron homeostasis in mice by increasing hepcidin expression. Comprehensive in vitro, in vivo, and in silico experiments show that the LA-sAC interaction raises cyclic adenosine monophosphate (cAMP)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37480842Открыть статью

Late-onset mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome with mitochondrial DNA 3243A>G mutation masquerading as autoimmune encephalitis: A case report.

BACKGROUND: Here, we present a unique case of mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome, which initially appeared to be autoimmune encephalitis and was ultimately confirmed as MELAS with the mitochondrial DNA 3243A>G mutation. CASE SUMMARY: A 58-year-old female presented with acute-onset speech impediment and auditory hallucinations, symmetrical bitemporal lobe abnormalities, clinical and laboratory findings, and a lack of relevant prodromal history, which suggested diagnosis of autoimmune encephalitis. Further work-up, in conjunction with

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37274040Открыть статью

Juvenile Dermatomyositis Without Skin Lesions in an Antinuclear Matrix Protein 2 Antibody Seropositive Pediatric Case.

We report a 5-year-old boy who presented with progressive weakness in 4 limbs and gait disorders over 7 months. No skin rash was observed on admission. A symmetrical proximodistal weakness was found. The creatine kinase level was normal with a slightly elevated lactate dehydrogenase level. Biopsy specimens showed infiltration of mononuclear cells, few necrotic fibers, and perifascicular atrophy. Screening for myositis-specific antibodies was positive for the antinuclear matrix protein 2 antibody, which is mainly associated with dermatomyositis. Symptoms improved on receiving corticosteroids. O

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37611270Открыть статью

A new strategy for osteoarthritis therapy: Inhibition of glycolysis.

Osteoarthritis (OA) is a common degenerative disease of the joints. It is primarily caused by age, obesity, mechanical damage, genetics, and other factors, leading to cartilage degradation, synovial inflammation, and subchondral sclerosis with osteophyte formation. Many recent studies have reported that glycolysis disorders are related lead to OA. There is a close relationship between glycolysis and OA. Because of their hypoxic environment, chondrocytes are highly dependent on glycolysis, their primary energy source for chondrocytes. Glycolysis plays a vital role in OA development. In this pap

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36438808Открыть статью

Perinatal fluoxetine exposure results in social deficits and reduced monoamine oxidase gene expression in mice.

Perinatal antidepressant drug exposure increases risk for autism spectrum disorder, yet the molecular and neurobehavioral effects of maternal antidepressant drug use on offspring remain poorly understood. In this study, we administered the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) fluoxetine non-invasively to female mice throughout gestation and early lactation, and then examined social interaction behaviors in offspring. In addition, we measured whole brain gene expression levels of monoamine oxidase A (MAOA), the primary metabolizing enzyme for serotonin. We found deficits in sociability

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31170382Открыть статью

Pulmonary alveolar proteinosis with upper-lobe predominance in a non-smoking female.

In this report, we describe an unusual manifestation of pulmonary alveolar proteinosis (PAP). The patient is a 43-year-old non-smoking female without underlying hematologic or auto-immune disorder. Her initial presentation included non-specific respiratory symptoms (exertional dyspnoea and cough), an unremarkable physical examination, a mild elevation in her serum level of lactate dehydrogenase, a mild impairment in the diffusion capacity for carbon monoxide but a normal spirometry, and multiple ground-glass opacities with a "crazy-paving" pattern predominantly in upper lung zones on her chest

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31161040Открыть статью

Hyperprolactinemia.

Prolactin (PRL) is an anterior pituitary hormone which has its principle physiological action in initiation and maintenance of lactation. In human reproduction, pathological hyperprolactinemia most commonly presents as an ovulatory disorder and is often associated with secondary amenorrhea or oligomenorrhea. Galactorrhea, a typical symptom of hyperprolactinemia, occurs in less than half the cases. Out of the causes of hyperprolactinemia, pituitary tumors may be responsible for almost 50% of cases and need to be investigated especially in the absence of history of drug induced hyperprolactinemi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24347930Открыть статью

The use of continuous glucose monitoring in the practical management of glycogen storage disorders.

Continuous glucose monitoring systems (CGMS) are now in widespread use in diabetes management with an increasing evidence base. There are few reports of their use in GSD. Liver glycogen storage disorders (GSDs) are most often managed by intensive dietary regimens. Risks of over and under-treatment remain. We describe our use of CGMS in a cohort of GSD patients, the results obtained and the frequency of complications. Our experience is that CGM is a reliable, well accepted and valid tool in the monitoring of GSD patients and allows for assessment of blood sugar control in the 'real-life' settin

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21556835Открыть статью

Maternal and infant characteristics associated with human milk feeding in very low birth weight infants.

This study identified maternal and infant characteristics predicting human milk (HM) feeding in very low birth weight (VLBW) infants whose mothers (n = 184) participated in a study of lactation counseling and initiated milk expression. Data were collected prospectively, by maternal interview and medical record review. During hospitalization, 159 (86%) infants received at least 50% HM proportion of feedings in the first 2 weeks of life, and 114 (62%) received some HM until the day of hospital discharge. Analysis showed plan to breastfeed was the strongest predictor of initiation and duration of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19602575Открыть статью

Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin.

We present clinical and laboratory data from 14 cases with an isolated deficiency of the mitochondrial ATP synthase (7-30% of control) caused by nuclear genetic defects. A quantitative decrease of the ATP synthase complex was documented by Blue-Native electrophoresis and Western blotting and was supported by the diminished activity of oligomycin/aurovertin-sensitive ATP hydrolysis in fibroblasts (10 cases), muscle (6 of 7 cases), and liver (one case). All patients had neonatal onset and elevated plasma lactate levels. In 12 patients investigated 3-methyl-glutaconic aciduria was detected. Seven

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17052906Открыть статью

Olanzapine excretion in human breast milk: estimation of infant exposure.

Newer antipsychotic drugs offer significant clinical advantages for the treatment of psychosis. In particular for the treatment of postpartum disorders newer agents may be suited due to their favourable side-effect profiles. Of concern is the passage of the drugs into breast milk and what potential risks this poses for an infant who is breastfed. The excretion of olanzapine into the breast milk of five lactating women with postpartum psychosis was examined in this study. Nine pairs of plasma and breast-milk samples were collected and the concentration of olanzapine determined by high-performan

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12366877Открыть статью

Mitochondrial myopathy and familial thiamine deficiency.

We studied two siblings with a mitochondrial myopathy, familial thiamine deficiency, and an A3243G mutation of the mitochondrial DNA (mtDNA). The elder brother (patient 1, now 36 years old) developed myopathy and beriberi heart at 20 years of age. Thiamine therapy resolved the cardiac symptoms and hyperpyruvicemia and improved the myopathy. The younger brother presented aged 19 years with a myopathy (patient 2, now 35 years old). Thiamine deficiency was present in the siblings and parents, and ragged-red fibers (RRFs) were noted in muscle biopsies from the siblings. Analysis 17 years later dem

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10883001Открыть статью

Effect of coenzyme Q10 in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS): evaluation by noninvasive tissue oximetry.

We evaluated the effect of coenzyme Q10 supplementation to two patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) by using noninvasive tissue oximetry with near-infrared spectra of hemoglobin from the quadriceps muscle during bicycle ergometer exercise. Patients showed distinct oxygen consumption patterns reflecting the defect in oxidative phosphorylation and the impairment in oxygen utilization during exercise. Based on the oxygen consumption pattern, we considered one patient as having severe mitochondrial disorder and another patient as h

Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10064171Открыть статью

The mitral valve prolapse--panic disorder connection.

Whether mitral valve prolapse (MVP) is more common in patients with panic disorder (PD) and agoraphobia with panic attacks (AgP) than in the normal population is controversial. A related issue is whether the presence of MVP in such patients has any clinical or biological significance. Echocardiograms were performed on 36 patients with PD/AgP and 22 normal controls. MVP was found to be more common in PD/AgP patients than in normal controls. However, MVP in the patients was mild and not associated with thickened mitral leaflets or small left ventricular size. Moderate or severe prolapse was unco

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3375403Открыть статью

Hemolytic anemias and erythrocyte enzymopathies.

The human erythrocyte generates high-energy adenosine triphosphate by anaerobic glycolysis and cycles oxidized and reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate by the aerobic pentose phosphate shunt pathway. Certain enzymopathies of the pentose phosphate shunt are associated with hemolysis resulting from oxidative denaturation of hemoglobin. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, an X-chromosome-linked disorder, is the prototype of these diseases and is genetically and clinically polymorphic. Six enzymopathies of anaerobic glycolysis cause hemolytic anemia; lactate dehydrogenase

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2990276Открыть статью

[Myopathia myotonica. A new type of hereditary muscle disease (author's transl)].

A new type of hereditary muscle disease, characterized by weakness and painful spasms during effort, without electrical activity in the shortened muscles, is described. These phenomena are limited principally to the upper limbs. In addition we found electromyographical signs of a generalized myotonic syndrome. The histological and histochemical investigations reveal only minimal non-specific signs of myopathy. The activities of CPK and aldolase in the blood serum are increased at times. A normal elevation of venous lactate was observed during ischemic work. The biochemical studies of muscular

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 51068Открыть статью

Vicarious defeat stress (VDS) is not a simple substitute for chronic social defeat stress (CSDS): a comparative study on behavioral and molecular mechanisms in both stress-induced anxiety- and depression-like behaviors.

Social stress is a fundamental environmental factor driving the pathophysiology of neuropsychiatric disorders. Chronic social defeat stress (CSDS) and vicarious defeat stress (VDS) are two widely used social stress paradigms, with VDS initially proposed as an alternative to CSDS. The present study integrated behavioral phenotypes, hippocampal proteomics, synaptic morphology, energy metabolism, neurotransmitter and tryptophan-kynurenine (TRP-KYN) metabolism, and inflammatory indicators to directly compare responses in adult male mice subjected to CSDS and VDS. Both CSDS and VDS mice showed sign

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778931Открыть статью

Early growth restriction disrupts mice intestinal clock and homeostasis without being prevented by lactoferrin.

BACKGROUND: Preterm infants and growth-restricted newborns are highly susceptible to intestinal inflammation and sepsis. We studied the effects of oral supplementation with bovine lactoferrin (bLf) during lactation in postnatal growth-restricted (PNGR) mice on intestinal development and susceptibility to colitis at weaning. METHODS: Growth restriction was induced in FVB/NRj mice from large litters from postnatal day (PN) 4 to 21. bLf (300 mg/kg/d) was administered from PN8 to PN21. Intestinal function was evaluated at PN21 by morphology, RNA sequencing, microbiota composition, and cecal short

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41219462Открыть статью

Effects of Moringa oleifera on increasing breast milk in breastfeeding mothers with stunting toddlers in rural Batang-Batang District, Indonesia.

Stunting in toddlers (0-2 years) remains a significant public health problem in Indonesia. Adequate breastfeeding is essential for stunting prevention, yet many mothers struggle with insufficient milk production. Moringa oleifera, known locally as moringa, has traditionally been used to increase breast milk production. Moringa plants have the potential to overcome various kinds of malnutrition or malnutrition problems in toddlers, pregnant women and breastfeeding mothers. This study aims is to examines the effect of consuming Moringa leaf-based vegetable soup on milk production in breastfeedin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39635867Открыть статью

Venous malformations with severe localized intravascular coagulopathy treated with microwave ablation.

OBJECTIVES: To evaluate the safety and feasibility of microwave ablation for treating venous malformations (VMs) with severe localized intravascular coagulopathy (LIC). PATIENTS AND METHODS: Data for patients with the diagnosis of VMs coupled with severe LIC who underwent color Doppler-guided microwave dynamic ablation between January 2017 and June 2019 were retrospectively reviewed and analyzed. All patients had previously received sclerotherapy or other treatments with poor outcomes and gradual aggravation of coagulation abnormalities. Microwave treatment with "dynamic ablation" was perform

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34144653Открыть статью