BACKGROUND: We describe two previously unreported cases with complete or incomplete expression of PHACES syndrome, a rare congenital syndrom … te a spectrum of angiogenetic dysfunctions related to an embryonic event involving several cephalic neural crest segments of the dorsal aorta.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory-pigmentary syndromes are caused by physical absence of melanocytes from the skin, hair, eyes, or the stria vascularis of the cochle … is detected. Characterising the genes is helping to unravel important developmental pathways in the neural crest and its derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vagal paragangliomas are rare tumors of neural crest origin. This neoplasm is generally located at various points along the peripheral distribution of the vagus nerve, in the region of the jugular and nodose ganglia, just beneath the perineurium of the nerve, but may arise anywhere along the course of the vagus nerve. Histologically, vagal paragangliomas are similar to carotid body tumors, and occasionally can undergo malignant transformation and metastasize (10-19%) or infiltrate the base of the skull. Selective arteriography can distinguish vagal paraganglioma from carotid body tumor, becaus…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg's syndrome (WS) is an autosomal dominant combination of deafness and pigmentary disturbances, probably caused by defective function of the embryonic neural crest. We have mapped one gene for WS to the distal part of chromosome 2. On the basis of their homologous chromosomal location, their close linkage to an alkaline phosphatase gene, and their related phenotype, we suggested that WS and the mouse mutant Splotch might be homologous. Splotch is caused by mutation in the mouse Pax-3 gene. This gene is one of a family of eight Pax genes known in mice which are involved in regulating …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain cancers exert unexplained remote effects on the nervous system. Small cell carcinoma (SCC) of the lung, a tumour capable of spike electrogenesis and which is of possible neural crest origin, is present in approximately 70% of patients with the Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), a disorder characterized by fatigable muscle weakness. Patients with this syndrome have a defect in the (Ca2+-dependent) quantal release of acetylcholine from motor nerve terminals evoked by a nerve impulse or by high K+ (ref.5), and a decreased number of presynaptic active zone particles. The physiologic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human transcription factor gene ZEB2 cause Mowat-Wilson syndrome, a congenital disorder characterized by multiple and variable anomalies including microcephaly, Hirschsprung disease, intellectual disability, epilepsy, microphthalmia, retinal coloboma, and/or optic nerve hypoplasia. Zeb2 in mice is involved in patterning neural and lens epithelia, neural tube closure, as well as in the specification, differentiation and migration of neural crest cells and cortical neurons. At present, it is still unclear how Zeb2 mutations cause retinal coloboma, whether Zeb2 inactivation resul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine in detail spinal nerve defects induced by prenatal exposure to valproic acid in mice, pregnant ICR mice were subcutaneously injec … ts were predicted to be caused by the disrupted segmental arrangement of the somites and/or that of neural crest cells, which was the origin of the dorsal root ganglia and/or abnormal polarity of the somite, this mouse model with spinal nerve defects at high incidence would be useful to examine the effects of valproic acid on the somitogenesis and morphogenesi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carotid body tumor (CBT) is a head and neck tumor, being the most frequent form of head and neck paraganglioma, which has its origin in specialized cells at the carotid bifurcation. They are benign, slow growing neuroendocrine neoplasia that are difficult to manage because they are located vascularly and may cause complications that make it difficult to be successfully managed without a multidisciplinary approach to the treatment. CBTs are uncommon, highly vascular tumors which develop out of the neural crest-derived paraganglia in the carotid bifurcation. They are generally harmless, but th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of bone in human body and the maintenance of bone mass in adulthood are regulated by a variety of biological factors. Myocyte enhancer factor 2C (MEF2C), as one of the many factors regulating bone tissue development and balance, has been shown to play a key role in bone development and metabolism. However, there is limited systematic analysis on the effects of MEF2C on bone tissue. This article reviews the role of MEF2C in bone development and metabolism. During bone development, MEF2C promotes the development of neural crest cells (NC) into craniofacial cartilage and directly …
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvicoabdominal plexiform neurofibroma is a rare and complicated form of type 1 neurofibromatosis (NF1), distinguished by developing benign … hology examination and immunohistochemical staining revealed positive S-100 protein, indicating the neural crest originate lesion. We report the clinical and radiological features of plexiform neurofibroma in a young male patient, confirmed by pathology examination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is a paediatric malignancy originating from the neural crest that commonly occurs in the abdomen and adrenal gland, leading to cancer-related deaths in children. Distant metastasis can be encountered at diagnosis in greater than half of these neuroblastoma patients. Autophagy, a self-degradative process, plays a key role in stress-related responses and the survival of cells and has been studied in neuroblastoma. Accordingly, in the early stages of metastasis, autophagy may suppress cancer cell invasion and migration, while its role may be reversed in later stages, and it may faci…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), trisomy of human chromosome 21 (Hsa21), occurs in 1 in 800 live births and is the most common human aneuploidy. DS resul … genes as Dyrk1a. We show that the earliest and most severe defects in Dp1Tyb skulls are in bones of neural crest (NC) origin, and that mineralisation of the Dp1Tyb skull base synchondroses is aberrant. Furthermore, we show that increased dosage of Dyrk1a results in decreased NC cell proliferation and a decrease in size and cellularity of the NC-derived frontal …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tympanicum are benign tumors of vascular origin, arising from the neural crest cells and located on promontory. The treatment of choice is surgical excision of the lesion. Traditionally, it is performed under microscopic observation. With the introduction of endoscopes in the field of ear surgeries, an endoscopic approach has also evolved. Herein, we present case reports of three patients diagnosed with glomus tympanicum tumors who were operated on using an endoscopic approach. A review of the literature is also performed. The mass was completely excised in all patients, and there were …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are a heterogeneous group of tumors developing from neural crest cells, with numerous sites of origin, commonly the gastrointestinal and genitourinary tracts. NETs of the genitourinary tract are more common in women. Small cell carcinoma of the prostate or testicular carcinoid are the NETs in male. In this article, we present a rare case of NET of the scrotum. Our patient was a 47-year-old male with a history of complicated pilonidal cysts resulting in chronic scrotal wounds. Biopsy of a large nonhealing scrotal wound revealed a high-grade neuroendocrine carcinoma …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant Triton tumour (MTT) is a subtype of malignant peripheral nerve sheaths tumour (MPNST) with exclusive heterologous rhabdomyosarcoma … ology showed a spindle cell sarcoma with rhabdoid cell areas expressing myogenin. In the absence of neural crest markers expression, the diagnosis of MPNST was based on a significant loss of expression of the histone 3 tri-methylated lysine 27, a classical although not specific epigenetic mark for this sarcoma group, and on the identification of the heterologo …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung Disease is caused by an impairment in cell migration from the neural crest to the gastrointestinal tract, resulting in an absence of neurons in the myenteric plexus. Many mutations in several genes have been associated to Hirschsprung disease; most of them affecting the RET proto-oncogen pathway. The purpose of this study is the description of novel and known mutations in genes associated to Hirschsprung disease and their prognostic implications.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective analysis of patients with Hirschsprung disease and positive genetic studies evaluated…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The question of whether "developmental bias" can influence evolution is still controversial, despite much circumstantial evidence and a good … be explained in terms of the operation of a specific genetic regulatory network, that which governs neural crest cell development; and (c) discuss Dmitry Belyaev's idea of "destabilizing selection," which holds that selecting for a new behavior often entails neuroendocrine alterations that alter many aspects of development. Finally, I will argue for the potent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart defects caused by loss-of-function mutations in CHD7 are a frequent cause of morbidity and mortality in CHARGE syndrome. Here we revie … sion in the pharyngeal surface ectoderm, and this expression likely has an non-autonomous effect on neural crest cells. In the cardiogenic mesoderm, Chd7 is required for atrioventricular cushion development and septation of the outflow tract. Emerging knowledge about the function of CHD7 in the heart indicates that it may act in concert with transcription fact …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction and patterning of the conjunctival papillae (i.e. epithelial thickenings of the conjunctiva required for the induction of the underlying, neural crest-derived scleral ossicles) is complex. It takes place over a period of two days and follows a defined spatiotemporal sequence. In this study, we investigated the spatial and temporal expression pattern of four genes over seven morphological stages of development of these papillae. We show that β-catenin is expressed during the pre-patterning of the epithelium prior to papilla induction and second that β-catenin, Ednrb and Inhba are …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) is necessary for the migration of neural crest stem cells in the gut. However, mutations in GDNF per se are deemed neither necessary nor sufficient to cause Hirschsprung's disease (HSCR). In a previous study, a modifier locus on chromosome 2 in rats carrying Ednrb(sl) mutations was identified, and several mutations in the putative regulatory region of the Gdnf gene in AGH-Ednrb(sl) rats were detected. Specifically, the mutation -232C>T has been shown to be strongly associated with the severity of HSCR. In the present study, the influence of ge…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования