MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 247 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

FSD partner issues: expanding sex therapy with sildenafil.

Sildenafil reinvigorated sex therapy, expanding the number and range of individuals restored to sexual health. Sildenafil used adjunctively with sex therapy accelerated therapy and improved outcome in treating erectile dysfunction (ED). For women, sildenafil initially was used "off label" as a primary treatment for female sexual dysfunction (FSD). However, sildenafil could also be used in conjunction with sex therapy for dysfunctional male partners of women with FSD, so that his ED does not sabotage her treatment. This article describes an integrated treatment, where adjunctive sildenafil use

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11898703Открыть статью

Vanoxerine National Institute on Drug Abuse.

Vanoxerine (GBR-12909) is a high-affinity dopamine reuptake inhibitor that was synthesized in the late 1970s and was initially tested in Europe as a potential antidepressant. In 1989, it was suggested that GBR-12909 might be useful in the treatment of cocaine addiction [346980]. The drug has completed phase I clinical trials conducted by the US National Institute on Drug Abuse for the potential treatment of cocaine abuse [346245,376621]. A multidose, safety and pharmacokinetics, open-label, fixed-order dose-escalating study has been completed. Four doses of vanoxerine in healthy normal volunte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11249581Открыть статью

[Oral antitumor drugs for hematological malignancies].

The oral antitumor drugs against hematological malignancies are summarized. Sobuzoxane, a topoisomerase II inhibitor, is useful for the treatment of lymphoma, especially adult T cell leukemia/lymphoma. Sobuzoxane has an effect to protect against doxorubicin cardiotoxicity. Cytarabine ocfosfate, a derivative of cytosine arabinoside, is a useful agent against acute leukemia and MDS, especially RAEB, RAEB in T, CMMoL. The JALSG AML 92 study for APL with all-trans retinoic acid resulted in a 89% CR rate in 196 and 64% 4-year DFS in CR cases. Hydroxycarbamide is can control the WBC in CML. This age

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10065091Открыть статью

[An autopsy case of poisoning by neuropsychopharmaceuticals including zopiclone].

We report here a suicide case involving neuropsychopharmaceuticals. The deceased was a 30-year-old housewife, 151 cm in height and 46.0 kg in weight. Macroscopically, slight lung congestion and edema and slight brain edema were noted. The stomach contained approximately 200 ml of a greenish-brown material with many solid granules. Toxicological analysis demonstrated 44.9 micrograms/ml of zopiclone (ZP), 12.8 micrograms/ml of phenobarbital (PB), 10.9 micrograms/ml of chlorpromazine (CPZ), and 4.8 micrograms/ml of promethazine (PM) in the gastric contents; 0.5 microgram/ml of ZP, 8.6 micrograms/

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9893443Открыть статью

Management of intestinal obstruction caused by ascariasis.

A retrospective clinical study to evaluate the effects of paralyzing vermifuges on the course of intestinal obstructions complicating ascariasis was performed. Forty-two patients, 26 patients with partial and 16 patients with complete intestinal obstructions, were treated over 7 years. Although 24 patients have not received any medications two patients with partial obstructions received flaccid paralyzing agent before referral. However, 12 of 16 patients with complete obstruction received spastic paralyzing agent, and the remaining patients received flaccid paralyzing agent before referral. Pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9126759Открыть статью

Safety and tolerability of the antioxidant OPC-14117 in HIV-associated cognitive impairment. The Dana Consortium on the Therapy of HIV Dementia and Related Cognitive Disorders.

Cognitive impairment is a common and disabling complication of advanced HIV infection. Antiretroviral agents are the only proven therapies currently used for the treatment of HIV dementia, but the response to these agents is frequently unsatisfactory, short-lived, or complicated by intolerable side effects. We hypothesized that OPC-14117, a lipophilic antioxidant that acts to scavenge superoxide anion radicals, might ameliorate the toxic interactions between HIV infected macrophages and neurons. We conducted a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial to assess the safety and

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9222182Открыть статью

[Effect of nifedipine and urapidil on autoregulation of cerebral circulation in the presence of an intracranial space occupying lesion].

We investigated in dogs with an intracranial space occupying lesion the effects of the antihypertentive agents nifedipine and urapidile on intracranial pressure (ICP) and intracerebral autoregulation. During the application of nifedipine the ICP rose significantly whereas urapidile had no influence on the ICP. By continuous angiotensin infusion the mean arterial pressure was raised by 50% by which a simultaneous increase of the ICP could be seen in the nifedipine group, whereas the urapidile group remained unaffected.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2360708Открыть статью

Effects of amperozide and azaperone on aggression and productivity of growing-finishing pigs.

Levels of aggression, activity and performance were determined in 270 pigs (initial wt 29.8 kg) injected with amperozide (1.0 mg/kg i.m.), azaperone (2.2 mg/kg i.m.) or saline (.1 ml/kg i.m.) immediately prior to mixing. Pigs had ad libitum access to feed in pens of 15, and six pens were allotted to each treatment. Each pen was video-taped for 48 h after injection. Aggression was determined by continuous observation and summarized for each 2-h period. Injuries on the ears and shoulders of each pig were scored prior to injection and 1, 2, 3 and 7 d after treatment. Eating, drinking and lying we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3225239Открыть статью

Inhibition of prostaglandin synthesis in brain of rat by dexamethasone: lack of effect of dexamethasone phosphate ester and various hormonal steroids.

The present study was designed in order to characterize the inhibitory effect of dexamethasone upon the synthesis of prostaglandins (PG) in the brain of the rat. Rats were treated with dexamethasone (20 mg/kg b.w.) and sacrificed 0-76 hr after administration of the drug. The rate of synthesis and release of PGE2 was followed by 1 hr of incubation of slices of cortex taken from these rats, in Krebs-Ringer solution. A significant inhibition occurred at 8 hr and maximal inhibition (45%) was attained at 16 hr after injection. A gradual increase in the rate of synthesis up to control values occurre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3244407Открыть статью

In vivo binding of [18F]GBR 13119 to the brain dopamine uptake system.

Regional rat brain uptake of [18F]GBR 13119, a high specific activity, positron-emitter labeled derivative of the potent dopamine uptake antagonist GBR 12935, is reported. Striatum to cerebellum ratios of 3 are obtained at 90 minutes post injection. Specific binding in striatum can be blocked by pretreatment with dopamine uptake system antagonists (mazindol, nomifensine) but not with receptor antagonists (spiperone, flupenthixol). [18F]GBR 13119 is proposed as a new positron-emitting radioligand for in vivo PET studies of the pre-synaptic dopamine uptake system.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3352457Открыть статью

Blood volume and carotid body size responses in spontaneously hypertensive rats during chronic treatment with hypobaric hypoxia or almitrine bismesylate.

The influence of chronic stimulation of the peripheral arterial chemoreceptors on plasma and red cell volumes and on carotid body volume was studied in spontaneously hypertensive rats (SHR). The animals were exposed to chronic hypobaric hypoxia or a chronic treatment with almitrine bismesylate from the 17th to the 30th week of life. At the end of the experiment the plasma volume was significantly lower in chronic hypobaric and almitrine-treated animals; the red cell volume was significantly higher in chronic hypoxic SHR only. The carotid body volume was also higher only in chronic hypoxic anim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3453080Открыть статью

Interrelationships between the chemical structure of synthetic entities, their platelet aggregation inhibitory potency and their cellular toxicity, based on in vitro experiments.

Striking relationships were observed, in vitro, between the molecular constitution of synthetic entities, their aggregation-inhibitory potency (as determined in ADP-induced human blood platelet aggregation), and their cellular toxicity (as assessed by their inhibition of cultured mouse fibroblast L-cell growth). Effects exerted on platelets tended to reflect interactions between the molecules' aggregation-inhibitory specific functions and the platelets' corresponding target sites, while fibroblasts were generally more susceptible to the molecular constitution's hydrophobic character. The hyper

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3796501Открыть статью

Effects of prolonged treatment of pirenzepine 2HCl on gastric secretion and plasma gastrin levels in rats.

Gastric secretory functions and plasma gastrin levels in rats after the prolonged treatment of pirenzepine 2HCl were evaluated. Pirenzepine 2HCl at 100 mg/kg was given p.o. twice daily for 4 weeks. Control animals were given saline alone. The test agent potently inhibited gastric secretion in pylorus-ligated rats and fistula rats stimulated with pentagastrin and histamine before and after cessation of 4 weeks' treatment. At 1 day after the treatment, the acid output slightly decreased in pylorus-ligated rats and significantly decreased in fistula rats stimulated with secretagogues. At 3 days,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6896823Открыть статью

[Ketoconazole. 3 years' experience with a new orally active broadspectrum antimycotic].

Ketoconazole is an orally high effective broad-spectrum antimycotic of the imidazole series. It is very well tolerated and stands out by its long-lasting therapeutic serum levels, lack of development of resistant fungi, simple administration and low toxicity. Own experience has shown its high efficacy in pityriasis versicolor, mycoses due to dermatophytes, skin and mucous membrane candidoses and chronic mucocutaneous candidosis syndromes. Its effect in systemic mycoses is promising. Consistent follow-up of laboratory data did not suggest any changes due to ketoconazole even after more than one

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6291267Открыть статью

Ketoconazole blocks testosterone synthesis.

Ketoconazole, a new oral drug used to treat systemic and superficial mycoses, inhibits sterol synthesis in fungi. The development of gynecomastia in two patients prompted us to investigate the effect of the drug on testosterone production. After a 200-, 400-, or 600-mg dose, volunteer male testosterone serum concentrations fell markedly, but returned toward baseline eight to 24 hours later as ketoconazole serum concentrations waned. A marked but transient drop in testosterone levels occurred in patients receiving long-term therapy, and continuous testosterone depression was noted in one. A blo

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6291475Открыть статью