Beginning from a mouse EST (GenBank accession No. BE644537) which was significantly up-regulated in cryptorchidism and represented a novel gene, we cloned a new gene (GenBank accession No. AY138810) which is related to apoptosis in human spermatogenic cells by means of GeneScan program and PCR technology. The gene whose full cDNA length is 1875 bp containing 8 exons and 7 introns is located in human chromosome 11q13.3. Its protein containing 316 amino acid residues is a new member of HSP40 protein family because the sequence contains the highly conserved J domain which is present in all DnaJ-l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance is a serious and growing threat to human health. The environmental microbiome is a rich reservoir of resistomes, offering opportunities to discover new antibiotic resistance genes. Here we demonstrate an integrative approach of utilizing gene sequence and protein structural information to characterize unidentified genes that are responsible for the resistance to the action of rifamycin antibiotic rifampin, a first-line antimicrobial agent to treat tuberculosis. Biochemical characterization of four environmental metagenomic proteins indicates that they are adenosine diphos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the genome sequence and organization of five viruses infecting snails of both Biomphalaria glabrata and Biomphalaria pfeifferi, which are vectors of the intestinal schistosomiasis. Four viruses presented a polyadenylated positive single strand RNA genome encoding one or two large open reading frames (ORFs) flanked by untranslated region. Conserved protein motifs typical of the picorna-like virus superfamily were identified in these viruses but they all presented different genome organization. Phylogenetic analysis confirmed their assignment to this superfamily. The partially characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present the first complete genome sequence of brucellaphage Tbilisi (Tb) and compared it with that of Pr, a broad host-range brucellaphage recently isolated in Mexico. The genomes consist of 41,148 bp (Tb) and 38,253 bp (Pr), they differ mainly in the region encoding structural proteins, in which the genome of Tb shows two major insertions. Both genomes share 99.87% nucleotide identity, a high percentage of identity among phages isolated at so globally distant locations and temporally different occasions. Sequence analysis revealed 57 conserved ORFs, three transcriptional terminators
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its extensive polymorphism, a partial sequence of the Cryptosporidium surface glycoprotein gene gp60 has been frequently used as a genetic marker. I explored the global diversity of this protein, and compared its sequence diversity in Cryptosporidium parvum and Cryptosporidium hominis. In marked contrast to the geographical partition of C. parvum and C. hominis multi-locus genotypes, gp60 allelic groups showed no evidence of segregating in space, or of differing with respect to geographical diversity. Globally, genetic diversity of C. hominis gp60 exceeded that of C. parvum. Within C. p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-length cDNA clone of human carbonic anhydrase-related protein (CA-RP) X was obtained and sequenced. The 2720 bp long cDNA sequence was predicted to encode a 328 amino acid polypeptide. The deduced amino acid sequence showed an overall similarity of 25-57% to other CA isozymes and the highest % similarity to a CA-RP XI. Similar to CA-RP XI, CA-RP X lacked two out of three zinc-liganded histidine residues, suggesting no biological activity of CA. Northern blot analysis demonstrated an approx. 2.8 kb transcript in the human brain and kidney. RNA dot blotting showed significant signals for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one different mumps virus isolates from Sweden and Japan collected over 25 years were compared by nucleotide sequence analysis of the small hydrophobic (SH) protein gene, and the deduced 57 amino acid sequences of the coding part of the gene were aligned with published sequences of viral isolates from the USA, the UK, Sweden and Japan. Five genotypes were found which, in accordance with previously used nomenclature, were named A to E. Genotypes A, C, D and E were found in Europe and genotype B was found in Japan. Amino acid signature sequence motifs specific for each genotype were ident
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinoma arising in Barrett's oesophagus is often preceded by mucosal dysplasia, but little is currently known about the aetiology or natural history of this dysplasia/carcinoma sequence. To investigate the participation of the tumour suppressor gene p53 in this sequence, an immunohistochemical analysis of p53 protein overexpression, which is known to closely correlate with point mutation of the p53 gene, was conducted in 30 patients with Barrett's adenocarcinoma. Adjacent Barrett's mucosa was dysplastic in 21 (70%) patients. Sixteen (53%) tumours overexpressed p53, 10 of which had adjac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncomodulin is a small calcium-binding protein normally found only in extra-embryonic tissues such as the placenta, but whose presence in a variety of tumors has been documented. We have isolated the oncomodulin gene from a Buffalo rat genomic library. The rat gene is approximately 9000 bases in length and consists of five exons and four introns. The introns interrupt the coding sequence of oncomodulin in positions identical with those previously reported for the parvalbumin gene, indicating that the two genes are derived from a common ancestor. Analysis of the promoter sequence of the oncomod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metal tolerance is often an integrative result of metal uptake and distribution, which are fine-tuned by a network of signaling cascades and metal transporters. Thus, with the goal of advancing the molecular understanding of such metal homeostatic mechanisms, comparative RNAseq-based transcriptome analysis was conducted to dissect differentially expressed genes (DEGs) in maize roots exposed to cadmium (Cd) stress.
RESULTS: To unveil conserved Cd-responsive genes in cereal plants, the obtained 5166 maize DEGs were compared with 2567 Cd-regulated orthologs in rice roots, and this co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madelung deformity, a congenital anomaly of the wrist with subluxation of the ulna head, is not a widely recognized feature of Albright hereditary osteodystrophy. Here, we describe a young female with a bilateral Madelung deformity, mild cognitive disability, some dysmorphic facial features, and a type E-like brachydactyly, in whom we identified a novel and de novo mutation (c.476T>C; p.Val159Ala) in exon 6 of the GNAS gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A4 outbreaks occurred in Taiwan in 2004 and 2006. The spatiotemporal transmission of this error-prone RNA virus involves a continuous interaction between rapid sequence variation and natural selection. To elucidate the molecular characteristics of CV-A4 and the spatiotemporal dynamic changes in CV-A4 transmission, worldwide sequences of the 3' VP1 region (420 nt) obtained from GenBank were analyzed together with sequences isolated in Taiwan from 2002 to 2009. Sequences were characterized in terms of recombination, variability, and selection. Phylogenetic trees were constructed u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of rubella affected 460 individuals in 2004 and 2005 in the community of Madrid, Spain. Most of the patients were nonvaccinated Latin American immigrants or Spanish males. This study presents the first data on rubella virus genotypes in Spain. Forty selected clinical samples (2 urine, 5 serum, 3 blood, 2 saliva, and 28 pharyngeal exudate samples) from 40 cases were collected. The 739-nucleotide sequence recommended by the World Health Organization obtained from viral RNA in these samples was analyzed by using the MEGA v4.0 software. Seventeen isolates were obtained from 40 clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated that Borrelia hermsii, a causative agent of relapsing fever, produces a factor H (FH) and FH-like protein 1 (FHL-1) binding protein. The binding protein has been designated FhbA. To determine if FH/FHL-1 binding is widespread among B. hermsii isolates, a diverse panel of strains was tested for the FH/FHL-1 binding phenotype and FhbA production. Most isolates (23/24) produced FhbA and bound FH/FHL-1. Potential variation in FhbA among isolates was analyzed by DNA sequence analyses. Two genetically distinct FhbA types, designated fhbA1 and fhbA2, were delineated, and type
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC), a distinctive pathogenic form of E. coli causing dysentery, is similar in many properties to bacteria placed in the four species of Shigella. Shigella has been separated as a genus but in fact comprises several clones of E. coli. The evolutionary relationships of 32 EIEC strains of 12 serotypes have been determined by sequencing of four housekeeping genes and two plasmid genes which were used previously to determine the relationships of Shigella strains. The EIEC strains were grouped in four clusters with one outlier strain, indicating independent deriva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report novel keratin 5 and 14 gene mutations in four unrelated German families with the localized subtype of the dominantly inherited blistering disease epidermolysis bullosa simplex Weber-Cockayne (MIM# 131800). The mutations are located in the keratin 14 L12 linker region (D273G), the keratin 5 L12 linker (M327K and D328H), and the H1 domain of keratin 5 (P156L). These mutations add to those previously reported and provide further evidence of phenotype-genotype correlations in epidermolysis bullosa simplex subtypes. The above mutations in mildly affected patients underline the relevance o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo organ distribution of i.v. injected drug carriers is strongly influenced by the adsorption of plasma proteins after i.v. injection, e.g. uptake by the mononuclear phagocytic system (MPS). 2-D PAGE could be established to analyze plasma protein adsorption patterns on polysaccharide-stabilized aqueous iron oxide dispersions used as contrast agents in Magnetic Resonance Imaging (MRI). After incubation in human plasma, centrifugation, a washing procedure and a solubilization step were carried out to obtain the proteins adsorbed onto these ultrasmall particles (65 nm in diameter). Patte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reason for the high incidence of vaccine-associated meningitis due to the Urabe AM9 vaccine was assessed by comparing the nucleotide (nt) sequence of the hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene from vaccine virus to those of viruses isolated from persons with postvaccination meningitis. A G1081--> A nt substitution that was predicted to result in a Glu335--> Lys reversion in the HN protein was detected between Urabe AM9 (G) and postvaccine meningitis mumps virus isolates (A). Further analysis showed that the Urabe AM9 vaccine was a mixture of viruses with wild type (A) and variant (G) nt at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования