PURPOSE: Understanding the types of sensory nerve termini within the glabrous skin of the human male foreskin could throw light on surgical outcomes and therapeutic possibilities for the future. Various receptor types sense changes in temperature, position, pressure, pain, light touch, itch, burning and pleasurable sexual sensations. Similarities and differences in innervation characteristics and density might become apparent when the glans penis is compared with homologous structures in the female genitalia. The aim of this study is to document the presence and characteristics of cutaneous se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronidazole resistance is a key factor associated with Helicobacter pylori treatment failure. Although this resistance is mainly associated with mutations in the rdxA and frxA genes, the question of whether metronidazole resistance is caused by the inactivation of frxA alone is still debated. Furthermore, it is unclear whether there are other mutations involved in addition to the two genes that are associated with resistance. A metronidazole-resistant strain was cultured from the metronidazole-susceptible H. pylori strain 26695-1 by exposure to low concentrations of metronidazole. The genome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-chain insulin (SCI) analogs provide insight into the inter-relation of hormone structure, function, and dynamics. Although compatible with wild-type structure, short connecting segments (<3 residues) prevent induced fit upon receptor binding and so are essentially without biological activity. Substantial but incomplete activity can be regained with increasing linker length. Here, we describe the design, structure, and function of a single-chain insulin analog (SCI-57) containing a 6-residue linker (GGGPRR). Native receptor-binding affinity (130 +/- 8% relative to the wild type) is achie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present single-crystal studies of Pd(0.213)Cd(0.787) and Pd(0.235)Cd(0.765), synchrotron powder studies of Pd(1-x)Cd(x), 0.755> or =x> or =0.800, and LDA-DFT and extended Hückel (eH) calculations on these or related phases. The two single-crystal structures have a, b, and c axis lengths of 9.9013(7), 14.0033(10), 37.063(24) and 9.9251(3), 14.0212(7), 60.181(3) A, respectively and they crystallize in the space groups Ccme and F2mm, respectively (solved as (3+1)-dimensional crystals their most convenient superspace group is Xmmm(00gamma)s00). The structures have two different structural compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models are excellent tools to aid in the extrapolation of animal data to humans. When the fate of the chemical is the same among species being compared, animal data can appropriately be considered as a model for human exposure. For methylmercury exposure, sufficient data exist to allow comparison of numerous mammalian species to humans. PBPK model validation entails obtaining blood and tissue concentrations of the parent chemical and metabolite(s) at various times following a known exposure. From ethical and practical considerations, human tissue co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the adult corpus callosum in BALB/c mice shows incomplete penetrance and is clearly polygenic, whereas the defect in fetuses shows complete penetrance and a much less complex mode of inheritance. Retardation of the growth of the corpus callosum and the hippocampal commissure in the fetal mouse forebrain was expressed by a standard score (z) derived from body weight, such that a fetus with a score less than -2.0 was held to have commissures abnormally small for the body size. By this index, almost all C57BL/6 fetuses were normal, whereas BALB/c fetuses in the body weight range 0.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exonuclease III digests DNA sequentially from the 3' end. This enzyme is used to analyse the location of nucleosomes on DNA fragments containing a particular 145 base-pair (bp) sequence. When one of these fragments is assembled into chromatin and digested with exonuclease, a strong and persistent pause in digestion is detected at a single location. That this pause is due to the enzyme encountering a nucleosome is suggested, firstly, by its absence from digests of free DNA and, secondly, by the detection of a corresponding pause on the other strand. The two pauses, 146 bp apart, specify the loc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Henagliflozin, a novel selective inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2, is under development as a treatment for type 2 diabetes mellitus.
PURPOSE: To evaluate the tolerability, pharmacokinetic (PK), and pharmacodynamic (PD) profiles of henagliflozin in healthy Chinese volunteers.
METHODS: Two clinical studies were conducted. One was a single ascending dose (SAD) study (2.5-200 mg) involving 80 healthy subjects, and the other was a multiple ascending dose (MAD) study (1.25-100 mg for 10 days) involving 48 healthy subjects. The tolerability, PK profiles of henagliflozin and i
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying the molecular causes of hereditary sensorineural hearing loss is essential for effective prevention and control. Current prenatal diagnostic methods are primarily invasive and carry significant risks. While noninvasive prenatal testing for common aneuploidies has become widespread over the past decade, noninvasive prenatal testing for monogenic hereditary disorders remains limited by complex procedures, low detection accuracy, and the need for prior knowledge of parental genotypes or haplotypes. This study aimed to address these limitations. A noninvasive prenatal testing method fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
PURPOSE: To evaluate the clinical and diagnostic implications of identifying only a single heterozygous SLC26A4 variant in a patient with the full clinical phenotype of Pendred syndrome.
METHODS: A 20‑year‑old woman with lifelong deaf‑mutism developed progressive retrosternal goitre with dysphagia and dyspnoea. Pure-tone audiometry demonstrated profound bilateral sensorineural hearing loss. CT revealed nodular goitre and bilateral large vestibular aqueducts. She underwent thyroid lobectomy‑isthmectomy. Whole‑exome sequencing and quantitative PCR were performed on blood, excised thyroid tissue
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breath-holding spells (BHS) are common nonepileptic paroxysmal events in children. This is a retrospective study to compare the effectiveness of oral theophylline, piracetam, and iron treatments in children with simple BHS. A total of 146 children (75 girls and 71 boys) with simple BHS were included to this retrospective study. Children were divided into 4 groups: nontreated (no anemia and no treatment), oral theophylline (10 mg/kg/d as a single daily dose), piracetam (40 mg/kg/d in 2 divided doses), and elementary iron (3 mg/kg/d as a single daily dose) treatments. Iron therapy had been given
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: NFIL3 is a key immunological transcription factor, with knockout mice studies identifying functional roles in multiple immune cell types. Despite the importance of NFIL3, little is known about its function in humans.
METHODS: Here, we characterised a kindred of two monozygotic twin girls with juvenile idiopathic arthritis at the genetic and immunological level, using whole exome sequencing, single cell sequencing and flow cytometry. Parallel studies were performed in a mouse model.
RESULTS: The patients inherited a novel p.M170I in NFIL3 from each of the parents. The mutant form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing body of literature focusing on differences in newborn size between different population subgroups defined by racial, ethnic, and immigration status. The interpretation of these differences as pathological or as merely reflecting normal variability is not straightforward and may have consequences for the provision of obstetric and neonatal care to minority populations. In this review, we critically assess some methodological issues affecting the assessment of newborn size and their potential implications for minority populations. In particular, we discuss the pros and con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several previous reports have suggested that autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is caused by mutations in a single gene (the PKDH1 gene). Linkage analysis showed a positive linkage for polymorphic markers at the short arm of chromosome 6 (6p) in all families. PKHD1 has not been cloned. Recombinants in the critical region would permit the narrowing of the 6p interval containing the PKHD1 gene, thus facilitating the final identification (cloning) of this gene. Our study included 30 Spanish families. Each family consisted of both parents and at least two children, with at least
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of the VACTERL "association" [Martinez-Frias et al., Am. J. Med. Genet. 76: 291-296, 1998] are sporadic, with an empiric recurrence risk of 1% or less. Rare families with recurrence of VACTERL-H association are described with patterns consistent with single gene inheritance. Also described are occasional single anomalies of the VACTERL association in sibs or parents of affected individuals. We describe a mother and son with typical VACTERL anomalies. The patient was born by cesarean section to a 27-year-old G1 mother following an uncomplicated pregnancy. He was found to have an asym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We examined the extent to which area socioeconomic inequalities in overall and cause-specific mortality among US children aged 1-14 years changed between 1969 and 2000.
METHODS: We linked a census-based deprivation index to US county mortality data from 1969 to 2000. We used Poisson and log-linear regression and inequality indices to analyze temporal disparities.
RESULTS: Despite marked declines in child mortality, socioeconomic gradients (relative mortality risks) in overall child mortality increased substantially during the study period. During 1969-1971, children in the most d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can ultra-low-coverage whole-genome sequencing (ulc-WGS) accurately identify abnormal ploidy during preimplantation genetic … (LLR) of alleles was calculated under different assumptions ('both parental homologs' [BPH] from a single parent, 'single parental homolog' [SPH] from each parent, disomy, and monosomy) by leveraging allele frequencies and linkage disequilibrium (LD) measured in the 1000 genomes project database. Twenty-three continuous candidate features derived from heterozy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-stage hypospadias repair is increasingly being performed. We report our experience at a general surgical unit.
METHODS: The first one hundred repairs are included in this observational study, set up to evaluate our results. Hypospadias was graded as distal, penile shaft or peno-scrotal, with or without chordee. A single stage procedure of urethral plate elevation. excision of fibrous tissue with preputial onlay flap was used in all patients.
RESULTS: First 100 operated patients are included in this study. Frequency of major complications was 33%. including fistula (17%), m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal-coloboma syndrome (RCS, MIM 120330) is an autosomal dominant disorder caused by PAX2 gene mutations. We screened the entire coding sequence of the PAX2 gene for mutations in nine patients with RCS. We found five heterozygous PAX2 gene mutations: a dinucleotide insertion (2G) at position 619 in one sporadic RCS case, a single nucleotide insertion (619 + G) in three unrelated cases, and a single nucleotide deletion in a familial case. In this familial case, three affected sibs showed a striking ocular phenotypic variability. Each of the sibs carried a 619insG mutation, whilst unaffecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have found that questions are considerably less sensitive for predicting sensitization to dust mites than to pollens or to household pets. We studied 1160 children with respiratory symptoms to find whether the sensitivity for predicting mite allergy could be increased by asking several rather than single questions. Parents accompanying the children were asked standardized validated questions. Of the four individual questions relevant to mites, the one with the highest sensitivity for predicting a positive skin prick test to this allergen was whether the symptoms were worse whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования