Low-level vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (vancomycin-intermediate S. aureus [VISA] and heterogenous VISA [hVISA]) is increasingly reported and leads to glycopeptide treatment failure. Various phenotypic features have been reported for these isolates, but the genetic changes leading to hVISA and VISA have yet to be clearly determined. We assessed phenotypic, antibiotic resistance, and genomic changes by using genomic DNA microarray comparison and sequencing of selected loci in five pairs of clinical hVISA/VISA strains and the initial methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the thyroid hormone receptor beta (TRbeta) gene cause resistance to thyroid hormone (RTH). RTH is characterized by increased serum thyroid hormone associated with nonsuppressible thyroid-stimulating hormone (TSH) and impaired growth. It is unclear how the actions of TRbeta mutants are modulated in vivo to affect the manifestation of RTH. Using a mouse model of RTH that harbors a knockin mutation of the TRbeta gene (TRbetaPV mouse), we investigated the effect of the steroid hormone receptor coactivator 3 (SRC-3) on RTH. In TRbetaPV mice deficient in SRC-3, dysfunction of the pituit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DeltaNp63 (DNp63) has become widely used, in particular, for distinguishing invasive carcinomas from noninvasive ducts by highlighting the myoepithelial or basal cells in the breast and prostate, respectively. It is not known whether this marker may have any application in another exocrine organ, the pancreas. As the ductal and intraductal proliferations of this organ become better characterized, the need for markers to distinguish among these processes increases. We investigated immunohistochemical expression of DNP63 in 105 cases. A total of 25 cases were non-neoplastic pancreata, 25 were pa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha/beta interferons (IFNs-alpha/beta) are cytokines that play an essential role in the host defense against viral infection. Our previous studies have shown that the key IFN signaling molecule STAT1 is highly elevated and activated in central nervous system neurons during viral infection and in transgenic mice with astrocyte production of IFN-alpha (glial fibrillary acidic protein [GFAP]-IFN-alpha), suggesting that neurons are a very responsive target cell population for IFNs. To elucidate the genomic response of neurons to IFN-alpha, we undertook studies both in vitro and in vivo. Gene chi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A TaqMan-minor groove binding assay designed around a nonsense mutation in the plcR gene was used to genotype Bacillus anthracis, B. cereus, and B. thuringiensis isolates. The assay differentiated B. anthracis from these genetic near-neighbors and determined that the nonsense mutation is ubiquitous across 89 globally and genetically diverse B. anthracis strains.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: G(s)alpha is a ubiquitously expressed G protein alpha-subunit that couples receptors to adenylyl cyclase. Mice with chondrocyte-specific ablation of the G(s)alpha gene had severe epiphyseal and growth plate abnormalities and ectopic cartilage formation within the metaphyseal region of the tibia. These results show that G(s)alpha negatively regulates chondrocyte differentiation and is the critical signaling mediator of the PTH/PTH-rP receptor in growth plate chondrocytes.
INTRODUCTION: G(s)alpha is a ubiquitously expressed G protein alpha-subunit that mediates signaling through G p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p63, cytokeratin (CK) 5/6 and CK 14 have been employed in diagnostic pathology as markers of basal, squamous and myoepithelial differentiation in several types of human neoplasms; however, there is scant data on the concurrent expression of these markers in large series of human neoplasms. We analyzed the distribution of these three immunohistochemical markers in 51 normal human tissue samples, 350 carcinomas, 25 malignant melanomas (MMs), and 25 glioblastomas using three serial sections of tissue array research program (TARP)-4 multi-tumor tissue microarray. Also, we performed double immunost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGF-beta1 has been known to suppress the growth of gastric cancer cells. Interestingly, TGF-beta1 treatment increased the proliferation of human gastric cancer cell line, SNU-216 cells, while it reduced the proliferation of other tumor cells including SNU-620 cells. TGF-beta1-mediated down-regulation of c-Myc and induction of p21CIP1 were observed in SNU-620, but there was no change in SNU-216 in response to TGF-beta1. Similarly, TGF-beta1 receptors were upregulated by TGF-beta1 treatment in SNU-620, but they were not responded in SNU-216. By a single strand conformation polymorphism analysis,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital limb malformations occur in 1 in 500 to 1 in 1000 human live births and include both gross reduction defects and more subtle alterations in the number, length and anatomy of the digits. The major causes of limb malformations are abnormal genetic programming and intra-uterine disruption to development. The identification of causative gene mutations is important for genetic counselling and also provides insights into the mechanisms controlling limb development. This article illustrates some of the lessons learnt from the study of human limb malformation, organized into seven categorie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homozygous mutant mouse staggerer (RORa(sg)/RORa(sg)), was initially described as ataxic, due to the presence of massive neurodegeneration in the cerebellum [Science 136 (1962) 610]. The identification of the widely expressed Retinoic acid receptor-related Orphan Receptor, NR1F1 (RORalpha) gene as the site of mutation in the staggerer mouse has led to great progress in understanding the molecular basis of its phenotype in recent years [Nature 379 (1996) 736]. RORalpha is a transcription factor, belonging to the nuclear receptor superfamily, for which no natural ligand has yet been identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is characterized by premature fusion of the cranial sutures. At the molecular level, mutations in homeobox genes, transcription factors, and growth factor receptors have been implicated in the pathogenesis of this disorder, but the specific etiologic pathways have not yet been elucidated. To further study the molecular biology behind craniosynostosis, perisutural tissues in a unique rabbit model with congenital delayed-onset coronal craniosynostosis were examined for the presence of the hedgehog family of growth factors and their receptor, patched-1. Expression of desert hedge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of tonsillar mononuclear cells with interleukin-4 (IL-4) rapidly induced the formation of two distinct complexes upon reaction of the cell extracts with the IL-4-responsive element (IL-4RE) of the CD23b promoter in the electrophoretic mobility sift assays (EMSA). The two complexes were detected with a similar activation kinetics upon IL-4 stimulation. They were both immunoreactive with antibodies to signal transducer and activator of transcription (STAT) 6. The upper complex, however, appeared more stable in the competitor oligomer binding assays and more resistant in the anti-phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had earlier shown that TGF-beta controls proliferation, migration, and invasiveness of normal human trophoblast cells, whereas premalignant and malignant trophoblast cells are resistant to TGF-beta. To identify signaling defects responsible for TGF-beta resistance in premalignant and malignant trophoblasts, we have compared the expression of TGF-beta signaling molecules in a normal trophoblast cell line (HTR-8), its premalignant derivative (RSVT2/C), and two choriocarcinoma cell lines (JAR and JEG-3). RT-PCR analysis revealed that all these cell lines expressed the mRNA of TGF-beta1, -beta2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Normal development of the face, eyes, and brain requires the coordinated expression of many genes. One gene that has been implicated in the development of each of these structures encodes the secreted protein, Sonic hedgehog (Shh). During central nervous system development, Shh is required for ventral specification along the entire neural axis. To further explore the role of Shh in chick brain and craniofacial development, we overexpressed Shh in the developing rostral neural tube
METHODS: In order to determine if Shh is sufficient to ventralize the forebrain, we localized ectopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of desmoglein, plakoglobin, E-cadherin, and beta-catenin in the peri-lesional and lesional skin of Hailey-Hailey disease, Darier's disease, and pemphigus vulgaris was examined by immunoelectron microscopy. In the peri-lesional skin, the immunolabeling of these desmosomal components was localized to desmosomes. Adherens junction-associated E-cadherin and beta-catenin were at the cell periphery, excluding desmosomes. The labeling pattern was similar among these diseases, but the labeling intensity particularly that of plakoglobin in Hailey-Hailey disease and Darier's disease, wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) is essential for interleukin 4-mediated responses, including class switching to IgE and induction of type 2 T helper cells. To investigate the role of STAT6 in allergic asthma in vivo, we developed a murine model of allergen-induced airway inflammation. Repeated exposure of actively immunized C57BL/6 mice to ovalbumin (OVA) aerosol increased the level of serum IgE, the number of eosinophils in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid, and airway reactivity. Histological analysis revealed peribronchial inflammation with pulmonary eosinophil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of expression of the intercellular adhesion molecule E-cadherin frequently occurs in invasive lobular breast carcinomas as a result of mutational inactivation. Expression patterns of E-cadherin and the molecules comprising the cytoplasmic complex of adherens junctions, alpha-, beta- and gamma-catenin, were studied in a series of 38 lobular breast carcinomas with known E-cadherin mutation status. The effect of loss of E-cadherin by mutational inactivation (or other mechanisms) on the expression of catenins was investigated. Complete loss of plasma membrane-associated E-cadherin expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low cholesterol levels produced by treating cholesterol deficient mutant mice with a cholesterol synthesis inhibitor (BM 15.766) between days 4 to 7 of pregnancy resulted in malformations consistent with those in the Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS). Facial anomalies in mildly affected gestational day 12 mouse embryos included a small nose and long upper lip; in more severely affected embryos, the facial and forebrain anomalies are representative of holoprosencephaly. Additionally, abnormalities of the mid- and hind-brain were observed and included stenosis of the cerebral aqueduct at the lev
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid receptors (RARs) modulate gene expression following association with retinoic acid (RA). In transient transfection, an RAR alpha-beta-galactosidase fusion protein (RAR-LacZ) was able to transactivate expression in the absence of RA. When expressed in the ocular lens of transgenic mice, this constitutively active RAR-LacZ fusion gene resulted in founder and progeny animals that exhibited cataracts and microphthalmia, both being characteristics of retinoid-induced teratogenesis. The transgenic phenotypes indicate that retinoid teratogenesis can be mimicked by expression of a consti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Myf-5 gene, a member of the myogenic basic HLH factor family, has been inactivated in mice after homologous recombination in ES cells. Mice lacking Myf-5 were unable to breathe and died immediately after birth, owing to the absence of the major distal part of the ribs. Other skeletal abnormalities, except for complete ossification of the sternum, were not apparent. Histological examination of skeletal muscle from newborn mice revealed no morphological abnormalities. Northern blot analysis demonstrated normal levels of muscle-specific mRNAs including MyoD, myogenin, and Myf-6. However, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования