A case of SSPE in a 29-year-old man is presented. The clinical picture was typical with progressive dementia associated with periodic myoclonus. The electroencephalogram showed periodic complexes; the serum and cerebrospinal fluid (CSF) measles antibodies obtained by complement fixation were 1:256 and 1:32 respectively; the CSF gamma globulin was raised (32%) with an oligoclonal distribution. The fundoscopic examination demonstrated a retinal change in maculae and the computed tomography showed cysts and calcifications characteristic of Cysticercus cellulosae. The latter findings probably were
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal arachnoid cysts (AC) are intraspinal extramedullary loculated cerebral spinal fluid collections. They are relatively uncommon lesions. Spinal AC often cause symptoms such as pain, weakness and radiculopathy. In this pictorial essay we demonstrate the main radiological features of spinal AC, as well as symptoms and complications associated with them. We also describe the main differential diagnoses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The preoperative diagnosis of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) of the pancreas must be as reliable as possible … e, carcinoembryonic antigen (CEA), carbohydrate antigen (CA) 19.9, and CA 72.4 were measured in the cyst fluid. The performance of the markers was retrospectively evaluated for: (a) a positive diagnosis of IPMN, using cutoffs validated in the literature for mucinous pancreatic lesions and (b) an assessment of malignancy (i.e., high-grade dysplasia or invasiv …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Despite our understanding of the pathophysiology of different types of pancreatic fluid collections (PFC), few studies have attempted to correlate the biochemical analysis of PFC contents with clinical and radiological characteristics. The aim of this study was to assess the predictive value of fluid analysis for discerning collection type (pseudocyst vs acute fluid collection with necrosis), presence of infection or communication with the pancreatic duct in the setting of acute and chronic pancreatitis.
METHODS: Pancreatic fluid from 34 consecutive patients undergoing en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The acromioclavicular (AC) ganglion cyst first described by a shoulder arthrogram by Craig in 1984, still remains an uncommon presentation of a shoulder pathology. Classified as a type one cyst by Hiller in the presence of a rotator cuff pathology, the management of these lesions is governed by ill-defined guidelines. Literature shows the variability of surgical management ranges from simple cyst excision and lateral end clavicular excision to reverse shoulder arthroplasty. Type two cysts are usually benign ganglion cysts, filled with mucinous putty material, and arise from the A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Significant and selective up-regulation of the Na+ /H+ exchanger NHA2 (SLC9B2) was observed in cysts of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. Using the MDCK cell model of cystogenesis, it was found that NHA2 increases cyst size. Silencing or pharmacological inhibition of NHA2 inhibits cyst formation in vitro. Polycystin-1 represses NHA2 expression via Ca2+ /NFAT signalling whereas the dominant negative membrane-anchored C-terminal fragment (PC1-MAT) increased NHA2 levels. Drugs (caffeine, theophylline) and hormones (vasopressin, aldosterone) known to exacerbat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is a prevalent hereditary disorder that affects the kidneys, characterized by the development of an excessive number of fluid-filled cysts of varying sizes in both kidneys. Along with the progression of ADPKD, these enlarged cysts displace normal kidney tissue, often accompanied by interstitial fibrosis and inflammation, and significantly impair renal function, leading to end-stage renal disease. Currently, the precise mechanisms underlying ADPKD remain elusive, and a definitive cure has yet to be discovered. This review delineates the epide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2010eng
Polycystic liver diseases (PCLDs) are genetic disorders with heterogeneous etiologies and a range of phenotypic presentations. PCLD exhibits both autosomal or recessive dominant pattern of inheritance and is characterized by the progressive development of multiple cysts, isolated or associated with polycystic kidney disease, that appear more extensive in women. Cholangiocytes have primary cilia, functionally important organelles (act as mechanosensors) that are involved in both normal developmental and pathological processes. The absence of polycystin-1, 2, and fibrocystin/polyductin, normally
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysts in the kidney are among the most common inherited human pathologies, and recent research has uncovered that a defect in cilia-mediated signaling activity is a key factor that leads to cyst formation. The cilium is a microtubule-based organelle that is found on most cells in the mammalian body. Multiple proteins whose functions are disrupted in cystic diseases have now been localized to the cilium or at the basal body at the base of the cilium. Current data indicate that the cilium can function as a mechanosensor to detect fluid flow through the lumen of renal tubules. Flow-mediated defle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic Rathke cleft cysts (RCC) are reported in the sellar and suprasellar regions, but no case of sphenoidal RCC has been reported. We report a case of sphenoidal RCC in a 41-year-old man. The lesion was revealed by headaches and diplopia. Symptoms disappeared transiently after a spontaneous rhinorrhea but relapsed 4 months later. MR imaging showed a cystic sphenoidal lesion, isointense on T1-weighted images (WI) with peripheral gadolinium enhancement and hyperintense on T2 WI. The patient underwent surgery through a transrhinoseptal approach. The wall of the sphenoid sinus was paper-thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils are locally recruited during the establishment and chronic phases of cystic hydatidosis. This study provides evidence that eosinophil cationic protein (ECP), one of the major components of eosinophil granules, can damage Echinococcus granulosus protoscoleces (PSC). The toxicity of ECP was investigated in vitro by following parasite viability in the presence of this protein. ECP was found to damage PSC at micromolar concentrations; the effect was blocked by specific antibodies and heparin, and was more severe than the one caused by similar concentrations of RNase A, suggesting that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A porencephalic cyst is a cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system. It is a rare condition probably caused by vascular occlusion resulting from an insult during fetal development or an injury occurring later in life. Porencephaly is often associated with various ophthalmic and neurologic signs, including visual-field defects, abnormal pupillary responses, optic nerve hypoplasia, decreased vision, nystagmus, strabismus, hemi-inattention, seizures, and mental deficiencies.
CASE REPORTS: Two cases a
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiologic determinants of the mammographic pattern were studied in 710 patients with aspirated gross (> 1 ml) cysts of the breast. The prevalence of the mammograms classified as P2-DY, that are considered to be associated with an increased breast cancer risk, was 636/710 or 89.6%. No relationship between mammographic patterns and characteristics of breast cyst fluid such as K+/Na+ ratio, apocrine changes and dehydroepiandrosterone sulfate concentration was observed. A significant decrease in the proportion of these patterns with increasing age (p = 0.006), Quetelet Index (p < 0.001), p…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous intracranial hypotension syndrome (SIH) is a rare condition. The main symptom is orthostatic headache, although other symptoms such as vegetative symptoms, meningism, or focal neurological deficits may appear. The most common cause is a cerebrospinal fluid leak, usually traumatic. Spontaneous cerebrospinal fluid leaks are rare and associated with the presence of meningeal cysts / diverticula or in the setting of connective tissue diseases. The diagnosis is based on imaging tests, both to detect intracranial complications and bilateral subdural hematomas and to locate the leak point
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old Quarter Horse mare was presented with ventral edema and pleural effusion, secondary to a disseminated ovarian adenocarcinoma. Bilateral thoracocentesis yielded 30 L of thin, blood-tinged fluid, which was a modified transudate. Cytologic examination of the fluid revealed large atypical cells, suggestive of carcinomatous neoplasia. Similar cells were found in the peritoneal fluid. The mare was euthanatized. Necropsy revealed a 35-cm diameter mass in the cranial mediastinum, ventral to the trachea. The left ovary was 25 cm in diameter and most of the parenchyma was replaced by red
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystic neoplasms of the liver (MCN-L) are rare cyst-forming epithelial tumors defined by mucin-producing epithelium and characteristic ovarian-type stroma. Once grouped with other biliary cystic lesions, MCN-L are now recognized as a distinct premalignant entity with potential for progression to invasive carcinoma. Accurate preoperative diagnosis remains difficult because imaging findings frequently overlap with those of other cystic liver lesions, including simple hepatic cysts, hydatid cysts, and intraductal papillary neoplasms of the bile duct. Laboratory markers, cyst fluid analys…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate classification of pancreatic cystic lesions remains clinically challenging due to overlapping imaging features and variable mal … c lesions who underwent endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration. RNA was extracted from cyst fluid, tissue, and peripheral blood. Expression of 17 target genes was analyzed using qPCR. Gene expression patterns were compared across mucinous cystic neoplasms, serous cystic neoplasms, pseudocysts, adenocarcinoma, and chronic pancreatitis cohorts. Di …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perianeurysmal cyst (PC) formation post-aneurysm embolization is an uncommon entity that can develop post-rupture or unruptured aneurysm treatment. PCs may present with different clinical presentations depending on the initial aneurysm. Currently, there is no standardized treatment for perianeurysmal cysts.
METHODS: We performed a systematic review of perianeurysmal cyst cases. A literature search was performed on PUBMED, Science Direct, and Web of Science using the terms: "peri aneurysm" OR "perianeurysmal" OR "peri-aneurysm" AND "cyst" OR "cysts" OR "cystic". We also included a
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglion cysts are relatively common, but intraneural ganglion cysts (INGCs) within peripheral nerves are rare and poorly understood. We present the case of a 58-year-old woman who presented with acute right-foot drop. She experienced acute knee pain radiating from the lateral leg to the dorsal foot two days after the first coronavirus disease-19 (COVID-19) vaccination (BNT162b2, Pfizer-BioNTech). She had no history of trauma or medication use. Two weeks after the onset of symptoms, she developed a dorsiflexor weakness of the right foot (Medical Research Council grade, poor). The weakness wors
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The calyceal diverticulum is a rare cystic cavity that communicates with the collecting system via a narrow neck or infundibulum. In clinical practice, part of the calyceal diverticula is difficult to differentiate from simple renal cysts even after contrast-enhanced CT. To date, there have been few kinds of literature works on the diagnosis and treatment of calyceal diverticulum combined with renal pelvis dilatation, especially concerning the treatment of prolonged postoperative urine leakage.
CASE DESCRIPTION: A 53-year-old woman with calyceal diverticulum and renal pelvis dilat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования