Mitotic chiasmata and other quadriradials (QRs) were studied by Q-banding in mitomycin C-treated and untreated lymphocytes from two sibs with Bloom's syndrome. The frequency of chiasmata was very significantly increased by the mitomycin treatment in cells from both sibs. Chiasmata occurred throughout the chromosomes, but were favored in Q-dark regions, particularly at borders between dark and light regions (Kuhn, 1976). No significant difference was found in the distribution of chiasmata among chromosome regions in treated and untreated material. This differs from the reported action of mitomy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By reporting a further case attention is drawn to the autosomal recessive inherited DIDMOAD-syndrome. While diabetes mellitus and optic atrophy are easy to recognize, one often has specifically to look for deafness, diabetes insipidus and the frequently associated dilatation of the urinary tract. Awareness of this condition is important for genetic counselling and vocational guidance, and allows to avoid invasive neuroradiological investigations.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters and their brother affected with microcephaly, microphthalmia, chorioretinal degeneration, and optic atrophy were studied. Besides the clinical features derived from the main abnormalities, nanosomy and cutis marmorata were found in the three patients. Both parents and three other sibs were normal. Possible intrauterine non-genetic etiologic factors (X-rays, toxoplasmosis, cytomegalovirus) which can lead to phenocopies were investigated with negative results. Based on these and previous observations, it seems clear that a distinct form of autosomal recessive microcephaly associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum thymic hormone activity (TA) was determined in hereditary hypopituitary dwarf mice (dw/dw) and their littermates (+/dw or +/+). It was found to be very low in the dwarf animals in comparison to their littermates. At 14 weeks of age, the dwarf littermates exhibited significant glomerular lesions characterized by deposits of IgG, IgG1, IgG2, IgA, IgM and C3, which were augmented by thymectomy of adult females. In contrast, hypopituitary dwarf mice had minimal glomerular deposits of immunoglobulins. Unlike these animals, their littermates showed antinuclear antibodies (ANA) and anti-deoxyri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of chondrodystrophies are associated with distinct abnormalities in chondro-osseous histopathology. In some disorders, the pathological abnormalities are characteristic and can be used as diagnostic criteria, in other instances the morphological abnormalities are not specific, and in still others, no abnormality in chondro-osseous morphology is present. In this paper, the chondro-osseous histopathology and ultrastructure of a number of chondrodystrophies are reviewed to illustrate the different pathogenetic mechanisms involved in each of these disorders.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования