Transplantation of neural cells is a potential approach for stroke treatment, but disruption of tissue architecture may limit transplant efficacy. One strategy for enhancing the ability of transplants to restore brain structure and function is to administer cells together with biomaterial scaffolding. We electrocoagulated the distal middle cerebral artery in adult rats and, 3 weeks later, injected one of the following into the infarct cavity: artificial cerebrospinal fluid, Matrigel scaffolding, human embryonic stem cell-derived neuronal precursor cells, scaffolding plus cells, or cells cultur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The bladder exstrophy-epispadias complex (BEEC) describes a rare anterior midline defect with variable expression involving the infra-umbilical abdominal wall, including the pelvis, urinary tract and external genitalia. It is assumed that the underlying cause of BEEC is a multifactorial mode of inheritance; however, its aetiology remains unknown. Only a few BEEC patients with distinctive cytogenetic features such as numeric or structural chromosomal abnormalities have been reported. The observation of translocations concerning the region of chromosome 9q32-q34.1 in two patients impl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a human genetic disease which is caused by defects in nucleotide excision repair. Since this repair pathway is responsible for removing UV irradiation-induced damage to DNA, XP patients are hypersensitive to sunlight and are prone to develop skin cancer. Based on the underlying genetic defect, the disease can be divided into the seven complementation groups XPA through XPG. XPF, in association with ERCC1, constitutes a structure-specific endonuclease that makes an incision 5' to the photodamage. XPF-ERCC1 has also been implicated in both removal of interstrand DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory interferences at the iron transporter ferroportin 1 (Fpn1) cause transient defects in iron homeostasis and erythropoiesis in polycythaemia (Pcm) mutant mice. The present study identified decreased Fpn1 expression in placental syncytiotrophoblast cells at late gestation as the mechanism of neonatal iron deficiency in Pcm mutants. Tissue specificity of embryonic Fpn1 dysregulation was evident from concomitant decreases in Fpn1 mRNA and protein expression in placenta and liver, as opposed to upregulation of Fpn1 protein despite decreased transcript levels in spleen, implicating post-tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The embryologic and pathologic aspect of anorectal malformation (ARM) remains poorly understood. There is no universally accepted theory to explain anorectal embryology and the abnormal development that produces ARM. The aim of this study was to observe the developmental processes of anorectum in rats and to explore the abnormal embryonic development that leads to ARM.
METHODS: Rat embryos with ARM were obtained by treating pregnant rats with administration of ethylenethiourea (ETU). Normal rat embryos and embryos with ARM from gestational days 12.5 to 20 were sectioned serially a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in genes encoding the highly homologous proteins, presenilin-1 and -2 (PS1 and PS2), are linked to the development of early-onset Alzheimer's disease. On the other hand, presenilins are known to play a critical role(s) in cell fate decisions during embryonic development in Caenorhabditis elegans. The messenger RNAs (mRNAs) of amphibian presenilin homologues PSalpha and PSbeta are most abundantly synthesized in the brain and the ovary, but are differentially degraded upon oocyte maturation and at the midblastula transition (MBT), respectively. In this study, we examined the spatiotemp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current ideas about DM actions have been strongly influenced by studies of mutant strains expressing the H-2(b) haplotype. To evaluate DM contributions to class II activities in BALB/c mice, we generated a novel mutation at the DMa locus via embryonic stem cell technology. Unlike long-lived A(b)/class II-associated invariant chain-derived peptide (CLIP) complexes, mature A(d) and E(d) molecules are loosely occupied by class II-associated invariant chain-derived peptide and are SDS unstable. BALB/c DM mutants weakly express BP107 conformational epitopes and toxic shock syndrome toxin-1 superant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the SOX gene family encode proteins with homology to the HMG box DNA-binding domain of SRY, the Y-linked testis-determining gene. SOX genes are expressed during embryogenesis and are involved in the development of a wide range of different tissues. Mutations in SRY, SOX9 and SOX10 have been shown to be responsible for XY sex reversal, campomelic dysplasia and Waardenburg-Hirschsprung disease, respectively. It is likely that mutations in other SOX genes are responsible for a variety of human genetic diseases. SOX14 has been identified from a human genomic library and the mouse and ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is characterized by recurrent episodes of unexplained fever, anhidrosis (inability to sweat), absence of reaction to noxious stimuli, self-mutilating behavior, and mental retardation. Human TRKA encodes a high-affinity tyrosine kinase receptor for nerve growth factor (NGF), a member of the neurotrophin family that induces neurite outgrowth and promotes survival of embryonic sensory and sympathetic neurons. We have recently demonstrated that TRKA is responsible for CIPA by identifying three mutations in a region encoding the intracellular
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplasia and aplasia of the optic nerve are congenital anomalies characterized respectively by a marked volume reduction (very small papilla, often identifiable only as a rosy-yellowish area from which the retinal vessels emerge) and by the absence of the optic disk (absence of the nerve and mainly of its vessels) and of the visual functions. These anomalies are often associated with malformations of the central nervous system and of the ocular structures. The defects originate in the embryonal period due to the arrested development of the mesodermal component towards the head of the optic n
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human oxytocin (OT) receptor was stably expressed in 293 embryonic kidney cells (293/OTR), characterized pharmacologically and compared to human uterine myometrial receptors. The cloned receptor is expressed at a reasonably high density (0.82 fmole/microgram protein) and exhibits high affinity for [3H]OT (Kd = 0.32nM), similar to the value found in human myometrial tissue. The rank-order of potency for various antagonist and agonist ligands from several structural classes is also similar between the cloned and native receptor, as seen in a comparison of their inhibitory constants for [3H]O
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the etiology of hydrocephalus present at birth, i.e. of fetal hydrocephalus. Both inherited and dysraphic major malformations are very rare. Intraventricular hemorrhages and viral infections during pregnancy are among the proposed etiologies; they are supported more by anatomical, physiopathological and experimental findings than by clinical evidence. Cases of fetal intraventricular hemorrhages cited in the literature are anecdotical, and the reports fail to identify maternal or fetal predisposing factors. The role of viruses in the etiology of connatal hydrocephalus has been p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used CREST anti-centromere sera, rabbit anti-histone antibodies, and repetitive DNA analysis to study centromere structure in the fly Megaselia scalaris (Phoridae). In a panel of eight CREST sera, four were positive in immunofluorescence experiments for prekinetochores, ie centromeres in interphase nuclei. The access of the antibodies to CREST antigens may be compromised in the condensed state, since centromeres of prometaphase and metaphase chromosomes remained unstained. When Western blots of embryonic nuclei were probed with these four CREST sera, three of them showed a 17 kDa band.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors are slowly and locally invasive growing neoplasms. Their main localization is in the ileum or in organs derived from the embryonic foregut, i.e. bronchus, stomach, pancreas and thyroid. The low rate of metastatic manifestation of about 10% indicates their potential malignancy. The endocrine effects vary. We describe the case of a 30-year-old female patient, who had had a carcinoid tumor of the bronchus with infiltration of a hilar lymph node, which had been resected two years previously. The postoperative course was marked by an increased level of urine 5-hydroxyindolacetic ac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV is a dominantly inherited disorder that results from mutations in the type III collagen gene (COL3A1). We studied the structure of the COL3A1 gene of an individual with EDS type IV and that of her phenotypically normal parents. The proband was heterozygous for a 2-kb deletion in COL3A1, while her father was mosaic for the same deletion in somatic and germ cells. In fibroblasts from the father, approximately two-fifths of the COL3A1 alleles carried the deletion, but only 10% of the COL3A1 alleles in white blood cells were of the mutant species. The deletion
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify gene products that might be involved in leukemogenesis of adult T-cell leukemia (ATL), we constructed a cDNA library from an ATL tumor cell line named IKD. By differential plaque hybridization using [32P]cDNAs of poly(A)+ RNA from IKD cells and a human T-lymphotropic virus type I-infected T-cell line (C91/PL) as probes and RNA blot analysis, we obtained a single cDNA clone of a gene that is highly expressed in IKD cells. Expression of this gene was also detected in fresh peripheral blood mononuclear cells of several ATL patients but not in those of healthy donors. Sequence analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The children born to mothers suffering from glomerulonephritis, pyelonephritis and hereditary nephritis were followed up for 4-5 and more years. This allowed a conclusion about a considerable rate of the birth of children with pathology of the urinary system organs (USO) and with diseases of other organs which were diagnosed for the first time at the age of 3-10 years as a result of goal-oriented investigations. The groups of the children born to women with renal diseases were marked by a high perinatal lethality studied by means of retrospective questionnaire. As for the structure of the USO
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restoration of T cell function of athymic BALB/c nu/nu mice was investigated after transplantation of xenogeneic thymic rudiments from 15-d-old embryonic rats into kidney subcapsule. The rudiments developed well and formed a proper thymus structure composed of donor epithelia and host lymphocytes. Examination of antibody responses to SRBC revealed that approximately half the normal number of indirect PFCs were observed. Skin grafts from syngeneic BALB/c mice and thymic donor rat strains were accepted, whereas those from allogeneic mice and the rats of other than donor strains were vigorously r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are a class of undifferentiated cells with great self-renewal and differentiation capabilities that can differentiate into mature cells in specific tissue types. Stem cell differentiation plays critical roles in body homoeostasis, injury repair and tissue generation. The important functions of stem cell differentiation have resulted in numerous studies focusing on the complex molecular mechanisms and various signalling pathways controlling stem cell differentiation. Circular RNAs (circRNAs) are a novel class of noncoding RNAs with a covalently closed structure present in eukaryotes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The symptoms of Eagle's syndrome are associated with the elongated styloid process of the temporal bone or calcification of the stylohyoid ligament. The first mention of pain syndrome associated with the elongated styloid process dates back to 1937, when it was described by Watt Weems Eagle. Over the last decade, experts in the field have shown a lively interest in the issue of the relationship between the elongated styloid process and various symptoms. This article presents the correlation between the clinical signs of Eagle's syndrome and alterations in surrounding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования