Here we describe an 8-year old male child with homozygous sickle cell disease who presented with left parietal skull bone infarction and, during his stay in hospital, developed a right femoral deep vein thrombosis (DVT), both uncommon complications of the disease. He initially presented with severe headache and generalised tenderness of the calvarium, which did not respond to simple analgesics. Scalp swelling in and around the left frontal (including left orbit) and parietal regions developed 24 h after presentation. The differential diagnosis included incipient stroke, acute sickle bone crisi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Groups of adult male Sprague Dawley rats (64 rats each) were exposed for 8 months to electromagnetic fields (EMF) of two different field strength combinations: 5microT - 1kV/m and 100microT - 5kV/m. A third group was sham exposed. Field exposure was 8 hrs/day for 5 days/week. Blood samples were collected for hematology determinations before the onset of exposure and at 12 week intervals. At sacrifice, liver, heart, mesenteric lymph nodes, bone marrow, and testes were collected for morphology and histology assessments, while the pineal gland and brain were collected for biochemical determinatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details a rare case of a frontal-ethmoid sinus mucocele with concurrent invasion of both anterior cranial fossa and orbital wall, manifesting primarily with ophthalmologic symptoms. A 64-year-old woman presented with right periorbital swelling accompanied with mild pain, photophobia, and epiphora. Endoscopic sinus surgery revealed extensive destruction of the skull base bone. Intraoperative findings included an intact dura mater without cerebrospinal fluid leakage. Histopathology identified a benign mucocele lined by respiratory epithelium. This case represents an exceptional prese
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a Japanese brother and sister with Martsolf syndrome. They had short stature, severe mental retardation, cataract, hypogonadism, craniofacial dysmorphism, and bone and joint symptoms including scoliosis, lax finger joints, and talipes valgus. Previously undescribed findings included proximal femoral epiphyseal dysplasia reminiscent of Legg-Calve-Perthes disease in both patients, and Klippel-Feil malformation and osteopathia striata in one patient. Brain MRI showed mild frontal and temporal lobe atrophy, and mild ventricular enlargement. Severe GH deficiency was demonstrated after i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of 107 paediatric patients aged 0-12 years were retrospectively reviewed. The patients presented with facial trauma and both plain … the most common fracture sites in this study, in descending order of frequency, were the orbit, the frontal bone and the maxilla.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery for the unstable total knee arthroplasty requires a deep understanding of the causes and a plan that specifically addresses them. Isolated ligament reconstructions and polyethylene insert exchanges generally do not work. Patients may experience "buckling" from pain, flexion contracture, recurvatum, or patellar problems. True mechanical instability may result from loosening, bone loss, prosthetic breakage, component size or position, fracture, wear, or collateral ligament failure. Only the last one typically requires a constrained implant. The possible modes (directions) of instability
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man without hypertension was admitted for unconsciousness. Brain CT showed multiple cerebral hemorrhage of the left frontal lobe and right occipital lobe. The hemoglobin was 7.0 g/dl, the platelet count 7,000, the white-cell count 7,600 with erythroblasts, and the fibrinogen 327 mg/dl. No disseminated intravascular coagulation was found. Bone marrow examination demonstrated 69.2% erythroblasts including abnormal types of nucleus, 12.8% myeloblasts, 12.8% neutrophils, 0.8% monocytes, 4% lymphocytes, and 0.4% reticulocytes. Chromosomal examination showed 7 of 20 bone marrow cells w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large frontonasal bone flap was created to treat diseases of the paranasal sinuses in 14 horses. The bone flap was made as wide as possible within the confines of the nasolacrimal duct so the floor of the frontal sinus and the dorsal and ventral conchae could be opened. These openings exposed the nasal passages, maxillary sinuses, and ventral conchal sinus thereby facilitating removal of diffuse and localized lesions from these sites. Diseases treated were ethmoid hematomas (4 horses), sinus cysts (5 horses), cryptococcal granuloma, osteoma, hemangiosarcoma, pus in the ventral conchal sinus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to understand the morphogenesis of complex craniofacial structures have largely focused on the role of chondrocytes and osteoblasts. Along with these bone-creating cells, bone-resorbing osteoclasts are critical in homeostasis of adult skeletal structures, but there is currently limited information on their role in the complex morphogenetic events of craniofacial development. Fundamental aspects of skull formation and general skeletal development are conserved from zebrafish to mammals. Using a cathepsinK reporter, we documented osteoclast location in the developing zebrafish skull over
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary autologous particulate bone grafting has been demonstrated to heal osseous defects after fronto-orbital advancement. We sought to determine if this technique was equally effective for larger defects resulting from major cranial expansion procedures. We studied children who underwent cranial expansion (other than fronto-orbital advancement) between 1989 and 2008. Defects either were left to heal spontaneously (group 1) or had autologous cranial particulate bone graft placed over dura at the time of cranial expansion (group 2). Particulate bone graft was harvested from the endocortical o
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher's disease is a rare autosomal recessive, potentially fatal disorder but most common type among lysosomal storage disorders. The disease's incidence is around 1/40 000 to 1/60 000 births in the general population. A 32-year-old man, born out of non-consanguineous union, presented with generalised tonic-clonic seizures and myoclonus since 17 years of age. Seizures were noted to be resistant to multiple epileptic drugs. He developed gait imbalance, intentional tremor and dysarthria. Detailed examination revealed hepatosplenomegaly, bilateral pancerebellar signs with normal power, reflexes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Acalvaria is an exceptionally rare congenital disorder marked by the absence of flat bones of the cranial vault, dura mater, and associated muscles, while the facial bones and base of the skull remain intact. Typically, the central nervous system is unaffected. Due to their extreme rarity, reported cases in the literature are infrequent. This condition often results in fatalities, as newborns with this anomaly generally have short life expectancies. However, there are a few documented cases of prolonged survival.
PATIENT CONCERNS: A 1-day-old full-term Palestinian male born to firs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who have undergone enucleation during infancy due to retinoblastoma can develop microorbitalism due to the decreased growth stimulation from the eyeball and the surrounding soft tissues. Anatomically, the orbit consist of parts of the frontal bone superiorly, the maxilla inferiorly, the ethmoid bone medially, and the zygoma laterally. Considering the possibility of surgically expanding the orbit using tripod osteotomy, in this study we conducted tripod osteotomy on adult patients with microorbitalism of retinoblastoma.
METHODS: Tripod osteotomy was conducted to expand the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this prospective study was to evaluate and compare the epidemiology and pattern of maxillofacial injuries caused by stumbling and other kinds of falls. We evaluated all patients with facial injuries due to stumbling or falls who presented to Besat Hospital in Hamedan, Iran, during the 2.5-year study period and analyzed the acquired data. Of 2990 patients with facial injuries who were referred to Besat Hospital during the study period, 733 (24.5%) were injured by stumbling, and 246 (8.2%) were injured by falls. The male-to-female ratios in the stumbling and falls groups were 2:1 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primates are very versatile in their modes of progression, yet laboratory studies typically capture only a small segment of this variation. In vivo bone strain studies in particular have been commonly constrained to linear locomotion on flat substrates, conveying the potentially biased impression of stereotypic long bone loading patterns. We here present substrate reaction forces (SRF) and limb postures for capuchin monkeys moving on a flat substrate ("terrestrial"), on an elevated pole ("arboreal"), and performing turns. The angle between the SRF vector and longitudinal axes of the forearm or
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis (or Craniostenosis) is a premature pathological fusion of cranial sutures that leads to skull deformities and potential neurological complications. This study focuses on a common non-syndromic form and aims to quantitatively assess surgical outcomes immediately after corrective procedures. The purpose is to present a technique for morphometric analysis in patients with sagittal synostosis. Several surgical techniques can be adopted for this condition, and their effectiveness depends on the severity and age of the patient. Morphometric indices, such as the Cephalic Index (CI),
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pott's Puffy Tumor (PPT) in young-age patients is a rare clinical entity characterized by osteomyelitis of the frontal bone with a subperiosteal abscess collection. Previous reviews primarily consist of small, retrospective case series and anecdotal reports. This study aims to present the largest, most up-to-date systematic review of essential clinical findings, diagnostic modalities, microbiologic considerations, and treatment approaches for managing PPT in pediatric and adolescent populations. Methods: PubMed, Scopus, and Web of Science databases were systematically screened unti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: When influenza (flu) season arrives, it is easy for emergency department clinicians to anchor on the diagnosis of flu, sending … nd appeared ill. He was taken for a sinus computed tomography, which showed changes consistent with frontal bone osteomyelitis. Even after drainage by neurosurgery and otolaryngology, the patient subsequently developed repeat abscesses and ultimately a superior sagittal sinus thrombosis.
CONCLUSION: Other sources of infection should be considered in patients …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traditionally, galeal flap or cranialization was often used to reconstruct the skull base defect caused by trauma or tumor removal. However, in the case of huge skull base defect, galeal flap is not enough to block the communication between nasal cavity and intracranial space. In this study, authors suggest combination flap of galea and reverse temporalis muscle as a method for reconstruction of huge skull base defect.
MATERIALS AND METHODS: From 2016 to 2019, retrospective review was conducted, assessing 7 patients with bone defect which is not just opening of frontal sinus but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования