The aim of this short review is to summarize our knowledge on the pharmacological treatment of obesity. We consider first the old molecules, mostly amphetamine derivatives, which tend to be abandoned and second, the more recent ones which just appeared or are just about to become available. We also envision some therapeutical perspectives derived from recent advances in molecular biology. Although, it is "scientifically correct" to deliver an optimistic message regarding the possibility of finding an effective and safe treatment of obesity in the near future, we think that this is, on the cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COX-2-specific inhibitors, by sparing COX-1 enzyme and its physiologic functions, are a safer option than regular NSAIDs in patients who are at risk for gastrointestinal bleeding (e.g., patients with a history of peptic ulcer disease, gastritis, alcoholism, concomitant corticosteroid or anticoagulant use). They have been approved for use in arthritis, and their efficacy is comparable to that of other NSAIDs. Further clinical data are needed to establish the long-term safety profile of these newly introduced drugs.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines whether platelet-activating factor (PAF) is involved in the occurrence of vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH). A vasospasm model was produced in rabbits, with animals in six experimental groups receiving two subarachnoid injections of autologous arterial blood with the addition of one of the following; saline (Control Group 1), 25% dimethyl sulfoxide (Control Group 2), PAF (1, 2.5, 5, or 10 micrograms), CV6209 (10 or 100 micrograms), BN52021 (10 or 100 micrograms), or anti-PAF immunoglobulin G (IgG, 50 or 500 micrograms). No significant differences were detected b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelminthic natural product avermectin B1a (AVM) modulates the binding of gamma-aminobutyric acid (GABA) and benzodiazepine (BZ) receptor ligands to membrane homogenates of mammalian brain. The potent (EC50 = 40 nM) enhancement by AVM of [3H]diazepam binding to rat or bovine brain membranes resembled that of barbiturates and pyrazolopyridines in being inhibited (partially) by the convulsants picrotoxin, bicuculline, and strychnine, and by the anticonvulsants phenobarbital and chlormethiazole. The maximal effect of AVM was not increased by pentobarbital or etazolate. However, AVM affected
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelmintic macrolide, ivermectin, enhances the binding of benzodiazepine agonist ( [3H]-diazepam) and antagonist ( [3H] beta-carboline ethyl ester) ligands to rat cortical and cerebellar membrane preparations. Enhancement of benzodiazepine agonist binding is partially additive with that of gamma-aminobutyric acid (GABA) and is inhibited by etazolate, bicuculline, and the steroid GABA antagonist R5135. Ivermectin-stimulated benzodiazepine antagonist binding is enhanced by bicuculline and inhibited by GABA and etazolate. The modulatory effects of bicuculline are chloride-dependent. The sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dissemination of antibiotic resistance genes (ARGs) in sewer systems poses a potential threat to public health. However, it is currently unclear how hydrogen sulfide (H2S) in anaerobic sewers affects plasmid-mediated ARG transfer. Here, we evaluated the effects of environmentally relevant concentrations (1-100 μmol·L-1) of H2S on ARG transfer across different sewer microbial communities. The results demonstrated that H2S significantly enhanced the transfer frequency of plasmid pKJK5 in sediment-derived (2.06-3.06-fold), sewage-derived (1.50-2.81-fold), and bioaerosol-derived (2.42-4.68-fol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesquiterpenoid dimers (SDs) from the genus Inula are well recognized for their structural diversity and antitumor potential. However, their ability to induce pyroptosis remains unexplored. In this work, DeepSAT-guided HSQC analysis was employed for the phytochemical investigation of I. japonica, leading to the isolation and characterization of 21 SDs, including 18 new compounds belonging to three skeleton classes. Among them, neoinujaponolide A (1) possesses an unprecedented 6/7/5 tricyclic skeleton, representing a structurally distinctive guaianolide-guaianolide dimer fused through C-2/C-2'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GB) is the most aggressive and lethal primary brain tumor, characterized by high proliferative, migratory, and invasive capacities, as well as marked resistance to apoptosis. Despite standard therapy with temozolomide (TMZ), prognosis remains poor, underscoring the need for novel therapeutic strategies. In this study, we investigated the antitumor potential of centratherin, a sesquiterpene lactone, in established GB cell lines and patient-derived GB cells (GBM02, GBM95). Centratherin significantly reduced cell viability in a dose-dependent manner, with IC50 values varying across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-homoserine lactone (AHL) quorum sensing enables many species of proteobacteria to coordinate collective behaviors. In such systems, a synthase produces an AHL signal, which is sensed by a LuxR-family receptor. Despite extensive genomic annotation of LuxR homologs, preferred AHLs for most receptors remain unknown, limiting functional understanding of quorum sensing across diverse bacteria. Here, we present the COPAL (combining ordered predictions of audited ligands) pipeline, which integrates multiple protein-ligand co-folding models to identify preferred AHLs for a specific LuxR. Benchmar
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct analysis of raw matrices by Direct Analysis in Real Time mass spectrometry (DART-MS) remains limited by logistical and operational challenges, including complex handling and positioning, risks of sample degradation, and contamination of the analytical instrument. The Permeably Enclosed Raw Matrices (PERM) approach, introduced here, provides a standardized and instrument-safe strategy in which samples are confined within a semipermeable enclosure, enabling practical and reproducible analysis while preventing particulate release and moderating thermal exposure. The method was evaluated us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic hydrogenation of levulinic acid (LA) constitutes the central pathway for its conversion into high-value γ-valerolactone (GVL); however, the prevailing challenge lies in enhancing its catalytic activity and stability under mild conditions. Herein, an interfacial dipole effect was established when single-atom Co1-N-C was used as a support to anchor Ru nanoparticles (RuNPs/Co1-N-C), which led to the transfer of electrons from Co1-N-C to Ru nanoparticles and maintenance of electron-rich Ru. The RuNPs/Co1-N-C catalyst exhibits enhanced catalytic performance in LA hydrogenation, achiev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Justicidins are naturally occurring arylnaphthalene lignans, mainly from Justicia, Phyllanthus, and Linum species. Justicidin and its derivatives have gained scientific attention for their structural adaptability and wide-ranging pharmacological activities. Their rigid arylnaphthalene core, featuring hydroxyl, methoxy, dioxymethylene groups, and a five-membered lactone ring, offers chemical stability and scope for modification, enabling targeted drug design. Preclinical studies show that justicidin has potent cytotoxicity against breast, lung, leukemia, colorectal, and bladder cancer cells thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant pathogenic bacteria, particularly Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), pose a significant threat to human health. Despite the huge persistence of antibiotics, there remains a lack of effective natural compounds capable of simultaneously disrupting quorum sensing (QS), biofilm formation, and virulence in this pathogen. This study aimed to investigate the inhibitory potential of myricetin against P. aeruginosa focusing on its ability to interfere with QS-regulated virulence traits. Antibacterial, antibiofilm, anti-QS, and virulence factor activities were evaluated using cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a widely prevalent multidrug-resistant pathogen in clinical environments, capable of forming biofilms and evading antibiotic clearance, which poses a significant threat to public health. Targeting the multidrug resistance and biofilm formation mechanisms of P. aeruginosa, this study designed and synthesized a series of novel N-acyl homoserine lactone (AHL)-based quorum sensing inhibitors (QSIs). Through structure-activity relationship optimization and activity screening, compound 5-6 was identified as a lead molecule. By competitively binding to the LasR protein recep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide is a bioactive diterpenoid lactone from traditional Chinese medicine with notable anti-tumor, immunosuppressive, and anti-inflammatory properties. However, its clinical utility is hampered by poor solubility, a narrow therapeutic index, and multi-organ toxicity. In response, extensive efforts have been made to improve its efficacy and safety profile. This review critically examines recent progress in Triptolide research, covering its mechanisms of action, derivative design, drug delivery systems, and cancer-specific applications. It also evaluates its clinical potential against panc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis (LF) is a progressive pathological process driven by chronic hepatocyte injury and aberrant wound healing, culminating in excessive extracellular matrix (ECM) deposition primarily mediated by activated hepatic stellate cells (HSCs). A dysregulated hepatic immune microenvironment, orchestrated in large part by macrophages, plays a critical role in driving HSCs activation. Ginkgolide A (GA), a bioactive diterpenoid lactone from Ginkgo biloba leaves, possesses potent anti-inflammatory and antioxidant activities. However, its role and underlying mechanism in LF, particularly via mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhydrin, a melampolide-type sesquiterpene lactone abundant in the leaves of yacon (Smallanthus sonchifolius), has not previously been investigated for its anti-prostate cancer activity. This study investigated the antiproliferative effects of enhydrin in human prostate cancer cells, its regulatory effects on apoptosis-related molecules, and its impact on the PI3K/AKT and NF-κB signaling pathways. Three prostate cancer cell lines (PC3, DU145, and LNCaP) were treated with enhydrin, and its effects were analyzed using cell viability assays, morphological observation, flow cytometry, apoptosis-fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования