Ninety-one hay fever patients received either 0.5 mg/kg oxatomide b.i.d. or 0.4 mg/kg diphenhydramine b.i.d. in a two-month double-blind study. If necessary this dose could be doubled. The results showed that fewer oxatomide patients needed to double this starting dose and to use a nasal spray. Oxatomide proved to be more effective than diphenhydramine in limiting the severity of the hay fever attacks, as evidenced by the findings that oxatomide patients had fewer complaint-days, and that more of these patients were rated by the investigators to have excellent or good results. Apart from dayti
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimazosin is a new quinazoline derivative vasodilator previously thought to act primarily on resistance vessels. Vasodilators characteristically improve hemodynamics in patients with left ventricular failure. Trimazosin in single oral doses of 100 to 300 mg was given to 6 patients with class III-IV congestive heart failure due to ischemic or primary cardiomyopathy and hemodynamics were monitored for 4 hr. Onset of action was apparent at 1 hr, with peak effects occurring at 1 to 3 hr and significant effects persisting at 4 hr. At peak, mean systemic arterial pressure fell from 91.2 +/- 4.8 (SE
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the reduction in food consumption elicited by 6-chloro-2-[1-piperazinyl]-pyrazine (MK-212) administered systemically was investigated in the rat. (+/-)-Fenfluramine and (+)-amphetamine were included in some studies for comparative purposes. 2 Pretreatment with methergoline, a 5-hydroxytryptamine (5-HT) antagonist, reduced the magnitude of the anorectic effect of 1.5 and 3 mg/kg of MK-212, while the anti-5-HT agents, cyproheptadine and cinanserin, were likewise effective against the 3 mg/kg dose. 3 Xylamidine, an antagonist of 5-HT that penetrates poorly into the central nervou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated worm control practices by free-range egg farmers and the efficacy of the commercial anthelmintics levamisole (LEV), piperazine (PIP), flubendazole (FLBZ) and fenbendazole (FBZ) against gastrointestinal nematodes on two free-range layer farms in Australia. An online survey comprising 36 questions was designed and implemented using SurveyMonkey. The survey contained questions about participant demographics, farm and flock characteristics, perceived intestinal worm importance, infection monitoring, deworming and other worm control practices. A link for the survey was email
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with novel or fentanyl-like structures continue to appear on the illicit drug market and have been responsible for fatalities, yet there are limited preclinical pharmacological data available to evaluate the risk of these compounds to public health. The purpose of the present study was to examine acetyl fentanyl, butyryl fentanyl, 3,4-dichloro-N-[[1-(dimethylamino)cyclohexyl]methyl]benzamide (AH-7921), 1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl)piperazine (MT-45), 4-chloro-N-[1-(2-phenylethyl)-2-piperidinylidene]-benzenesulfonamide (W-15), and 4-chloro-N-[1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2-piperidi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported cases of allergic contact dermatitis caused by methylenediphenyl diisocyanate (MDI) have increased and thereby increased the need for adequate skin protection. Current standardized permeation and penetration test methods give information about efficacy of protective materials against individual components of the polyurethane systems. They do not give information of what kind of clothing materials workers should wear against splashes when handling mixed MDI-polyurethane formulations, which contain MDI, its oligomers, and polyols. The aim of this study was to develop and validate a sens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The serotonin 5-hydroxytryptamine(1A/7) receptor agonist (R)-8-OH-DPAT (8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin) (Sigma) and the 5-hydroxytryptamine(1A/1B/1D) agonist GR-46611 (3-[3-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]-N-(4-methoxybenzyl)acrylamide) (Tocris Cookson, Ellisville, Missouri) inhibit bladder activity during saline infusion into the bladder of cats with chronic spinal cord injury (saline infused, spinal cord injured cats), suggesting an effect on mechanosensitive bladder afferent C fibers or their targets. We investigated the effects of (R)-8-OH-DPAT and GR-46611 on bladder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-mediated guanine nucleotide-binding regulatory protein (G protein) activation or functional coupling between receptors and G proteins has been investigated by means of agonist-induced [35S]guanosine-5'-O-(3-thio)triphosphate ([35S]GTPgammaS) binding, especially for the receptor subtypes negatively coupled to adenylyl cyclase through Gi type G proteins. In the present study, 5-HT-stimulated [35S]GTPgammaS binding to rat stritatal membranes was pharmacologically characterized in detail with the help of an extensive series of 5-HT receptor ligands. The optimum experimental conditions for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi), such as olaparib, have revolutionized the treatment of cancers with deficiencies in homologous recombination repair (HRR), most notably those with BRCA1/2 mutations. However, the clinical efficacy of olaparib is often limited by the development of both acquired and de novo resistance. Emerging evidence shows the role of non-coding RNAs, including miRNAs, lncRNAs, and circRNAs, as critical regulators of cellular response to olaparib. This review synthesizes current findings on the dual role of ncRNAs in the context of olaparib therapy. We first di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the effects of concomitant use of proton-pump inhibitors (PPIs) on the survival outcomes in patients with endocrine-sensitive chemotherapy-naïve advanced breast cancer (BC) treated with palbociclib or abemaciclib. This multicenter, retrospective study was conducted at five hospitals in Japan. Data were collected from consecutive patients treated with palbociclib or abemaciclib in combination with endocrine therapy as first-line treatment for endocrine-sensitive chemotherapy-naïve advanced BC between December 2017 and August 2022. Associations between concomitant PPI
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib induces neutropenia, resulting in dose delays and reductions.
PATIENTS AND METHODS: This multicenter phase II trial randomly assigned patients with metastatic hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer to receive palbociclib 100 mg versus 125 mg with fulvestrant or tamoxifen; cross-over was allowed. Baseline and on-treatment skin and tumor biopsies were analyzed for expression of phosphorylated retinoblastoma protein (pRb), total Rb, and Ki-67. Baseline circulating tumor DNA was c
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested that running exerts anti-tumor effects on various cancers through multiple pathways. It has been reported that the P2X7 receptor (P2X7R) may display anti-tumor activity in cervical cancer cells, and running can regulate P2X7R expression and function in mice. However, the specific impact of running on cervical cancer and whether its underlying mechanism is associated with the regulation of P2X7R levels remains to be elucidated. In this study, mice bearing U14 cervical cancer tumors were used as a model to explore the association between running and P2X7R in cervi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is one of the most common cancers among men in the United States and is a leading cause of cancer-related deaths and the second most common cancer in men worldwide. In this study, we used a Boolean network model to analyze prostate cancer signaling pathways and to identify optimal drug combinations for precision therapy. By integrating publicly available biological signaling pathway data with recent research findings, we developed a comprehensive model that represents protein-protein interactions, gene mutations, and pathway dysregulation. Faults induced by mutations were model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed drug overdose presents a complex and potentially unpredictable clinical course, particularly in the presence of comorbidities that may alter drug metabolism, half-life and pharmacodynamic effects. We report a man in his 50s presenting with reduced consciousness, Glasgow Coma Scale (GCS) 11, requiring oxygen therapy after ingesting 100 mg diazepam, 1200 mg pregabalin and suspected co-ingestion of zopiclone and gabapentin. Flumazenil produced rapid but transient improvement. However, fluctuating consciousness persisted, with further deterioration in GCS on day 8 that again responded to flu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies demonstrated that serotonergic system, specially 5-HT3 receptor (5-HT3R) plays major role in regulating mood and anxiety. The present study investigates antidepressant- and anxiolytic-like effects of a 5-HT3 receptor antagonist (5-HT3RA), (2-((2,3-dimethylphenyl)amino)phenyl)(4- ethylpiperazin-1-yl)methone) (MP-02), in mouse model of corticosterone-induced depression. Chronic administration of corticosterone (CORT) was done to induce depression- and anxiety-like behaviour in mice. It mimics stress-related pathophysiology due to involvement of HPA axis. Behavioural evaluations, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования