Toxoplasmosis, caused by Toxoplasma gondii (T. gondii), is a ubiquitous zoonotic parasitic disease increasingly reported in marine ecosystems, raising concerns about seafood contamination and potential human exposure. Consumption of raw or undercooked fish may therefore represent a potential risk to consumers. This study aimed to investigate the presence of T. gondii DNA in marine fish from the Tunisian coast and to assess their potential role as indicators of environmental contamination. A total of 559 specimens, representing 32 species, were collected and grouped into 100 pooled samples by s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate discrimination of Taenia solium (T. solium) from other Taenia species remains a challenge in parasitological diagnosis, particularly when based solely on morphological examination of eggs or degraded material. Molecular approaches have improved species identification and differentiation, but robust and species-specific targets suitable for developing diagnostic assays remain limited.In this study, we aimed to identify and validate a species-specific molecular target to enable the discrimination between T. solium and other Taenia species. To this end, we performed comparative analysis
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A molecular study to assess the presence of some papillomaviruses was performed on 105 uterine flushing samples of healthy mares using real time quantitative polymerase chain reaction (qPCR) and digital PCR (dPCR). Bovine, equine, and ovine papillomavirus DNA was detected in 27 uterine flushing samples through dPCR (~ 25.71%); qPCR was able to detect 18 positive samples (~ 17.14%). Differences between the two molecular protocols were significant as shown by McNemar's test (p˂ 0.005). EcPV DNA was detected in 10 samples by dPCR (~ 9.52%) of uterine flushing samples. qPCR detected EcPV DNA in 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The remote regions of Western Australia (WA) have high gonorrhoea notification rates but low Neisseria gonorrhoeae penicillin resistance permitting the use of empiric combination oral amoxicillin, azithromycin and probenecid therapy. The predominance of molecular-based gonorrhoea diagnoses and consequent reduced phenotypic susceptibility data required PCR-based N. gonorrhoeae penicillin resistance surveillance to ensure the ongoing reliability of oral penicillin-based therapy for uncomplicated gonorrhoea in this setting.
MATERIALS AND METHODS: N. gonorrhoeae PCR-positive genital a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to establish an efficient method for high-throughput detection of Yersinia pestis (Y. pestis), a quadruple target real-time polymerase chain reaction assay was developed based on the specific target genes of Y. pestis (caf1, pla, ymt, and ypo-1094). Its sensitivity, specificity, and repeatability were evaluated, and clinical serum samples were tested by the established method. The results showed that no cross-reactivity was observed with other bacterial nucleic acids. The optimal linear detection range for caf1, pla, ymt, and ypo-1094 was 12.09 × 10-⁶-12.09 × 101 ng/μL, and the lower …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the causative agent of plague, poses a persistent global health threat due to its rapid transmission and high mortality. To enable rapid, field-deployable surveillance, we developed a high-resolution, culture-independent genotyping assay for precise identification of Y. pestis lineages and sublineages. We curated and validated 25 canonical single nucleotide polymorphisms (canSNPs) to resolve 24 global lineages, along with 12 region-specific canSNPs distinguishing 9 predominant sublineages circulating in Inner Mongolia, China. By integrating ARMS-HANDS PCR with multicolor melti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of porcine circovirus 2 (PCV-2) systemic disease is based on clinical signs, microscopic lesions, and semiquantitative PCV-2 assessment by in situ visualization of immunohistochemistry (IHC) or in situ hybridization labeling within lymphoid tissue lesions. We aimed to digitally quantify IHC-labeled PCV-2-infected cells in porcine lymph nodes with natural PCV-2 systemic disease (n = 53) and to compare these quantitative results with the subjective manual method, and also with the viral DNA copy numbers of the corresponding formalin-fixed, paraffin-embedded tissue blocks. In total,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The yellowtail kingfish (Seriola lalandi) is a key species for the diversification of Chilean aquaculture. While controlled reproduction is essential for reliable fish production, the physiological and molecular bases underlying its reproductive cycle remain insufficiently explored. This study aimed to assess the expression patterns of brain-expressed neuroendocrine mRNAs involved in the activation of brain-pituitary-gonad (BPG) axis throughout different year seasons and to correlate them with ovarian maturation stages in S. lalandi females under captive conditions. Reproductive stages were de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Candida auris is a multidrug-resistant yeast responsible for invasive infections with high mortality rates, primarily spread through prolonged colonization on biotic and abiotic surfaces and traveling. Effective control necessitates comprehensive screening protocols, as recommended by the Centers for Disease Control and Prevention, which endorses a real-time polymerase chain reaction-based assay for C. auris screening. This study evaluates the performance of this assay on the Hologic Panther Fusion System using nasal and 3-point swab specimens (nares/axilla/groin) compared with cul…
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effective detection methods and contamination status of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) on the surface of commercially available vegetables and fruits. SARS-CoV-2 RNA was detected by quantitative real-time RT-PCR. A comparison of swabbing methods using three types of materials and five wiping techniques revealed the highest recovery rate when using a polyester swab, wiping in four directions and suspending the swab in PBS after each swabbing direction. The recovery rate of the method was 8-26% on the surfaces of five different types of c
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative RT-PCR (qRT-PCR) is essential for monitoring hepatitis delta virus (HDV) RNA, yet assays lack standardization. We aimed to evaluate the performance of three qRT-PCR assays and to assess the impact of a pre-analytical thermal shock procedure. We conducted a comparative study using 206 samples (106 with anti-HDV antibodies and 100 anti-HDV-negative as a control group), which were tested in parallel with three qRT-PCR assays: Vircell, Certest, and Altona. Performance was evaluated for inter-assay agreement (kappa index), quantitative correlation (R²), and bias (Bland-Altman). Altona
СтатьяОценочное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caenorhabditis elegans is an excellent model organism for studying meiosis. In addition to general advantages, such as a short reproductive cycle, many progenies, and a transparent body for imaging, there are six pairs of homologous holocentric chromosomes. There is strong crossover interference and regulation of crossover distribution. To measure the crossover frequency, visible marker mapping, snip-SNP mapping, and quantification of cytological markers as precursors of crossover formation have been developed. Here, we introduce a modified SNP genotyping method to measure the crossover freque
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address inherent limitations of standard diagnostic procedures for lung cancer, like long turn-around-time and the need for sufficient samples for analysis, we innovatively integrated traditional smear cytology (TSC) with quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assays on micro cell samples (MCSs) for the diagnosis of lung cancer. All patients underwent TSC and qPCR assays targeting 11 genes based on different MCSs, including samples obtained by flushing needles used for endobronchial ultrasound biopsies and percutaneous aspiration biopsies of lung in 38 cases (G1) and 108 cases (G2),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) in human body fluids is widely used as a biomarker of mitochondrial dysfunction in common metabolic diseases. Here we describe protocols to measure cellular and/or cell free (cf)-mtDNA-CN in human peripheral blood and urine. Cellular mtDNA is located inside the mitochondria where it encodes key subunits of the respiratory complexes in mitochondria and is usually normalized with reference to the nuclear genome as the mitochondrial genome to nuclear genome ratio (Mt/N) in either whole blood, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), or whole urine. Cf -
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tujia ethnic group medicine Xuetong is derived from Kadsura heteroclita, the stem of which has the medicinal value for anti-rheumatoid arthr … s [drought stress, salt stress, and methyl jasmonate(MeJA) treatment] were detected by quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR). The expression stability of the 11 candidate reference genes was comprehensively analyzed and evaluated by geNorm, NormFinder, ΔCT algorithm, and RefFinder software. The results showed that the expression of UBC and RPL was relatively stab …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular biology techniques, including qPCR, are reliable, powerful, and commonly used tools for diagnostic purposes. qPCR might be useful for determining the etiology of yellow semen syndrome (YSS), an endemic condition in the turkey population, leading to decreased reproductive potential of this species. The current study aimed to evaluate the most accurate qPCR internal controls that might be used as first-choice-reference genes in studies on the reproductive tract, liver, and immune tissues and cells of adult male turkey breeders. RNA was isolated from testis, epididymis, ductus deferens,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric ulcers in pigs are a major health issue, reducing productivity and welfare. Colonization of the gastric mucosa by Helicobacter spp., particularly Helicobacter suis, is considered a potential etiological factor. This study evaluated the prevalence of gastric lesions and compared three diagnostic methods -impression cytology, urease test, and real-time polymerase chain reaction (Real-Time PCR) for detecting Helicobacter spp. in pigs. Post mortem samples were collected from 137 slaughtered pigs, with three mucosal samples per stomach (fundus, pylorus, pars oesophagea), totaling 411. A sub…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chicken meat production has expanded considerably on a global scale due to its ease of production compared to other species. As a result, the prevalence of avian viruses has grown. Chicken astrovirus (CAstV), an RNA virus with roughly 7 kb in length that is disseminated globally and exhibits both horizontal and vertical transmission, is one of the most important enteric pathogenic avian viruses. CAstV and some enteric viruses' infections causes significant economic losses because they are associated with high mortality in chickens. CAstV cause a variety of pathologic changes such a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anisakidosis is a foodborne parasitic infection caused by the consumption of raw or uncooked seafood that contains third stage larvae from the Anisakidae family. This infection has been observed across the globe, with a particularly high prevalence in South Korea and Japan. Consequently, there is a necessity to compare and analyze the optimal detection methods with a view to preventing Anisakis outbreaks. In this study, a species-specific Taqman-based qPCR method was developed for the detection of the internal transcribed spacer region and mtDNA genes of Anisakis simplex and Pseudoterranova de
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time PCR (qPCR) has emerged as a promising alternative to be used in the diagnosis of leishmaniasis. However, a consensus on the standardized approach for this purpose is yet to be established. This systematic review aims to highlight relevant aspects for the development of possible consensus protocols. The study included publications from January 2011 to July 2023 using different databases. Studies focusing on qPCR standardization for the diagnosis of leishmaniasis were included. The collected data encompassed study group details, geographical locations, sample types and quantities, mole
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования