A design of experiment (DoE) approach was used to investigate the critical formulation and processing parameters in spray drying ternary amorphous solid dispersions (ASDs) of ibuprofen. A range of 16 formulations of ibuprofen, HPMCP-HP55 and Kollidon VA 64 were spray dried. Statistical analysis revealed the interrelation of various spray drying process conditions and formulation factors, namely solution feed rate, inlet temperature, Active Pharmaceutical Ingredient (API)/excipients ratio and dichloromethane (DCM)/methanol (MeOH) ratio. Powder X-ray diffraction analysis (PXRD) showed that all t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapy of inflammatory bowel diseases is still rather inefficient, and about 80% of patients require surgery at some stage. Improving the treatments by more efficient medication is, therefore, an urgent medical need. The objective of this project was to demonstrate targeted delivery of Cyclosporine-A (CYA) to the inflamed areas of the intestinal mucosa after oral administration, enabling improved alleviation of the symptoms and, at the same time, reduced systemic drug absorption and associated adverse effects. As had already been demonstrated in previous studies, nano- to micrometer-sized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the management of bladder cancer, surgical resection of the tumour is usually followed by intravesical instillation of immunomodulatives and/or chemotherapeutics. The purpose of this local intravesical therapy is to eliminate residual malignant cells after surgical intervention. The main limitation of a localised adjuvant therapy is the insufficient concentration of the active pharmaceutical ingredient (API) in malignant cells due to the unique structure of the human urothelium making it an exclusively hard to overcome barrier in the human body. Different strategies such as electromotive dr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this research work was to prepare nanosized formulation of alpha ketoglutarate as dry powder inhaler for cyanide poisoning. Nanosizing can be approached by solid phase and liquid phase method. The different conditions encountered in both these approaches can greatly affect the particle characteristics. In this study milling and precipitation technique were compared to study their effect on α-KG particles characteristics. Differences in choice of stabilizers were observed between the two processing techniques. Sonication processes followed by HPH produced small sized particles in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable gels have the potential to encapsulate drugs for sustained release of protein therapeutics for use in the eye. Hyaluronic acid (HA) is a biodegradable clinically used material and poly N-isopropylacrylamide (pNIPAAM) is a stimuli responsive polymer that can display a lower critical solution temperature (LCST) at physiological conditions. Two gel systems incorporating HA were prepared in the presence of the antibody infliximab (INF): i) 1% and 5% tyramine-substituted HA (HA-Tyr) was enzymatically crosslinked in the presence of INF to form HA-Tyr-INF and ii) NIPAAM was chemically cros
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporine A is prescribed for a number of ophthalmic applications such as dry eyes, uveitis in children and adolescents, vernal keratoconjunctivitis, and peripheral ulcerative keratitis. Extended release of cyclosporine from contact lenses has been explored due to the significant benefits of increased bioavailability in comparison with eye drops. Incorporation of drug loaded particles is considered to be a promising approach for increasing the drug release duration. Here we explore the feasibility of extended release of cyclosporine and possibly other hydrophobic drugs by dispersing particl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the establishment and characterization of an in vitro human small airway model (SmallAir™). The epithelial cells were isolated from the distal lungs by enzymatic digestion. After amplification, the cells were seeded on the microporous membrane of Transwell inserts. Once confluent, the cultures were switched to air-liquid interface. After 3weeks of culture, the epithelium became fully differentiated, with morphology of columnar epithelium, and a thickness of 10-15μm. Most significantly, CC-10, a specific marker of Club cells, was highly expressed in SmallAir™. CC-10 was detected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, surface-functionalized, pH-responsive poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microparticles were investigated for nasal delivery of hepatitis B surface Antigen (HBsAg). pH-responsive PLGA, chitosan modified PLGA (CS-PLGA), mannan modified PLGA (MN-PLGA), mannan and chitosan co-modified PLGA (MN-CS-PLGA) microparticles were prepared utilizing a double-emulsion method. Antigen was released rapidly from four types of microparticles at pH5.0 and pH 6.0, but slowly released at pH 7.4. Mannan and chitosan surface modification enhanced intracellular microparticle uptake by macroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular drug delivery is still a challenge for researchers in the field of pharmaceutical technology due to anatomical and physiological eye characteristics. The tissue barriers (such as cornea, conjunctiva, blood aqueous barrier, and blood-retinal barrier) limit the access of drugs to their targets. Taking into account the short retention time in the precorneal area of classical ocular dosage forms (e.g. solutions, suspensions or ointments) which are rapidly eliminated by tears and eyelid movement, only less than five percent of the administered drug attains intraocular structures. With the ai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral vaccination, is notoriously weak or nonimmunogenic. One of the major reasons is the inefficient antigen uptake caused by enzymolysis and hydrolysis in the gastrointestinal tract. In this study, acid-resistant HP55/PLGA nanoparticle was developed as an oral delivery system to protect H. pylori recombinant antigen CCF against the complex gastrointestinal environment. These ∼200nm particles controlled the release of antigen in the acidic environment (pH⩽5.5). Immunized mice with HP55/PLGA-CCF nanoparticles induced high levels of urease-specific antibodies and memory T cell responses. A month
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Berberine (BER), possessing a variety of pharmacological functions, has caused a growing interest in recent years. More importantly, BER is a potential natural alternative to other synthetic antidiabetic drugs. However, poor gastrointestinal absorption and low oral bioavailability have limited its development for further clinical application. In this study, for the first time, the phytosomes loaded with berberine-phospholipid complex (P-BER) were prepared by a rapid solvent evaporation method followed by a self-assembly technique for developing a more efficient BER drug delivery system. The P-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cosmetic skin care products currently in the market demonstrate an increasing trend toward antiaging products. Selection of the right formulation approach is the key to successful consumer acceptance. Nanostructured lipid carriers (NLCs) for dermal application can render added benefits to the formulation. Tretinoin a derivative of vitamin A, is a retinoid with anti-aging and anti-acne potential. The present study was aimed at formulating NLCs of tretinoin for reducing the skin irritation potential, increasing the drug loading capacity and prolonging the duration of action. The NLCs were optimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesised that Hansen Solubility Parameters (HSPs) can be used to predict drug-nail affinities. Our aims were to: (i) determine the HSPs (δD, δP, δH) of the nail plate, the hoof membrane (a model for the nail plate), and of the drugs terbinafine HCl, amorolfine HCl, ciclopirox olamine and efinaconazole, by measuring their swelling/solubility in organic liquids, (ii) predict nail-drug interactions by comparing drug and nail HSPs, and (iii) evaluate the accuracy of these predictions using literature reports of experimentally-determined affinities of these drugs for keratin, the main consti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate whether topical application of superoxide dismutase with cell penetrating peptide (HIV-TAT) could protect against skin damage induced by UVB irradiation in humans. The permeability through stratum corneum of large proteins linked to TAT peptide was firstly confirmed by confocal microscopy and tape stripping. Ten healthy volunteers with either Fitzpatrick skin type II or III were recruited in this clinical study. TAT-SOD (300units/cm(2)) and vehicle cream were applied on two symmetric areas of both inner upper arms 1h prior to UVB irradiation. After one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid-based therapeutics have recently emerged as a new class of next generation agents for treatment and prevention of viral infection, cancer, and genetic disorders, but their wide use is limited by their relatively weak delivery into target cells. Usage of synthetic cationic amphiphiles with peptide hydrophilic domain as agents for non-viral gene delivery is an attractive approach. We developed the schemes for the synthesis of aliphatic peptides with different length of the hydrocarbon chains in hydrophobic domains and different amino acids in polar head. For the obtained derivatives
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pharmaceutical industry, the use of lubricants is mostly based on historical experiences or trial and error methods even these days. It may be demanding in terms of the material consumption and may result in sub-optimal drug composition. Powder rheology enables more accurate monitoring of the flow properties and because the measurements need only a small sample it is perfectly suitable for the rare or expensive substances. In this work, rheological properties of four common excipients (pregelatinized maize starch, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and magnesium stearate) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is ample evidence that pharmaceutical excipients, which are supposed to be pharmacologically inactive, have an impact on drug metabolism and efflux transport. So far, little is known whether they also modulate uptake transporter proteins. We have recently shown that commonly used solubilizing agents exert significant effects on the function of organic anion uptake transporting polypeptides. Therefore, we investigated in this study the influence of frequently used pharmaceutical excipients on the transport activity of organic cation transporters OCT1, OCT2 and OCT3 and the peptide transpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CAIX) is a transmembrane enzyme upregulated in several types of tumors including glioblastoma multiforme (GBM). GBM is among the most aggressive tumors among gliomas. Temozolomide (TMZ) therapy combined with surgical or radiation approaches is the standard treatment but not effective in long term. In this study we tested the treatment with acetazolamide (ATZ), an inhibitor of CAIX, alone or combined with TMZ. The experiments were performed in 2D and 3D cultures (spheroids) using glioblastoma U251N and human brain tumor stem cells (BTSCs). Several proteins implicated in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of therapeutic nanoparticles depends, among others, on their ability to penetrate a tissue for actually reaching the target cells, and their efficient cellular uptake in the context of intact tissue and stroma. Various nanoparticle modifications have been implemented for altering physicochemical and biological properties. Their analysis, however, so far mainly relies on cell culture experiments which only poorly reflect the in vivo situation, or is based on in vivo experiments that are often complicated by whole-body pharmacokinetics and are rather tedious especially when analyzing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiple-unit formulation for time-dependent colonic release of insulin was obtained by coating insulin and sodium glycocholate immediate-release minitablets with: (i) Methocel® E50, a low-viscosity hydroxypropyl methylcellulose (inner coating), (ii) 5:1 w/w Eudragit® NE/Explotab® V17, a mixture of a neutral polymethacrylate with a pore-forming superdisintegrant (intermediate coating), and (iii) Aqoat® AS, enteric-soluble hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (outer coating). Sodium glycocholate was added as a permeation enhancer while the inner, intermediate and outer coatings wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования