MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 962 публикаций

Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 151 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Formation of inositol phosphates in synaptoneurosomes of guinea pig brain: stimulatory effects of receptor agonists, sodium channel agents and sodium and calcium ionophores.

Carbamylcholine, norepinephrine, histamine and glutamate stimulated the formation of [3H]inositol phosphates in [3H]inositol-labelled synaptoneurosomes obtained from the cortex, striatum and hippocampus of the guinea pig. Synaptoneurosomes prepared from the cerebellum did not respond to receptor agonists. Agents that enhance the influx of sodium ions through voltage-sensitive channels, such as batrachotoxin, scorpion venom and pumiliotoxin B, or a sodium ionophore, monensin, stimulated the formation of [3H]inositol phosphates in synaptoneurosomes from all four regions of the brain. Neither cal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2451187Открыть статью

Role of L- and T-type voltage-dependent calcium channels in the hierarchical organization of defensive responses to electrical stimulation of the rat dorsolateral periaqueductal gray.

Stimulation of the dorsal half of the rat periaqueductal gray (DPAG) with 60-Hz pulses of increasing intensity, 30-μA pulses of increasing frequency, or increasing doses of an excitatory amino acid elicits sequential defensive responses of exophthalmia, immobility, trotting, galloping, and jumping. These responses may be controlled by voltage-gated calcium channel-specific firing patterns. Indeed, a previous study showed that microinjection of the DPAG with 15 nmol of verapamil, a putative blocker of L-type calcium channels, attenuated all defensive responses to electrical stimulation at the s…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38992791Открыть статью

Alcohol metabolite acetic acid activates BK channels in a pH-dependent manner and decreases calcium oscillations and exocytosis of secretory granules in rat pituitary GH3 cells.

Acetaldehyde and acetic acid/acetate, the active metabolites of alcohol (ethanol, EtOH), generate actions of their own ranging from behavioral, physiological, to pathological/cancerogenic effects. EtOH and acetaldehyde have been studied to some depth, whereas the effects of acetic acid have been less well explored. In this study, we investigated the effect of acetic acid on big conductance calcium-activated potassium (BK) channels present in GH3 rat pituitary tumor cells in more detail. In whole cell voltage clamp recordings, extracellular application of acetic acid increased total outward cur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33113008Открыть статью

Suppression of Peripheral Pain by Blockade of Voltage-Gated Calcium 2.2 Channels in Nociceptors Induces RANKL and Impairs Recovery From Inflammatory Arthritis in a Mouse Model.

OBJECTIVE: A hallmark of rheumatoid arthritis (RA) is the chronic pain that accompanies inflammation and joint deformation. Patients with RA rate pain relief as the highest priority; however, few studies have addressed the efficacy and safety of therapies directed specifically toward pain pathways. The ω-conotoxin MVIIA (ziconotide) is used in humans to alleviate persistent pain syndromes, because it specifically blocks the voltage-gated calcium 2.2 (CaV 2.2) channel, which mediates the release of neurotransmitters and proinflammatory mediators from peripheral nociceptor nerve terminals. The a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25733371Открыть статью

Injury-specific functional alteration of N-type voltage-gated calcium channels in synaptic transmission of primary afferent C-fibers in the rat spinal superficial dorsal horn.

We investigated functional alterations of voltage-gated calcium channels (VGCCs) in excitatory synaptic transmission from primary afferent A- and C-fibers after peripheral nerve injury. Patch-clamp recordings were performed on substantia gelatinosa (SG) neurons of spinal cord slices with an attached dorsal root, prepared from L5 spinal nerve-ligated (SNL) rats. The effects of neuronal VGCC blockers, ω-conotoxin GVIA (ω-CgTX) for N-type channels and ω-agatoxin IVA (ω-AgaIVA) for P/Q-type channels, on evoked excitatory postsynaptic currents (eEPSCs) by stimulation of A- or C-fibers were studied.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26708163Открыть статью

L-type calcium channels play a critical role in maintaining lens transparency by regulating phosphorylation of aquaporin-0 and myosin light chain and expression of connexins.

Homeostasis of intracellular calcium is crucial for lens cytoarchitecture and transparency, however, the identity of specific channel proteins regulating calcium influx within the lens is not completely understood. Here we examined the expression and distribution profiles of L-type calcium channels (LTCCs) and explored their role in morphological integrity and transparency of the mouse lens, using cDNA microarray, RT-PCR, immunoblot, pharmacological inhibitors and immunofluorescence analyses. The results revealed that Ca (V) 1.2 and 1.3 channels are expressed and distributed in both the epithe…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23734214Открыть статью

Developmental absence of the O2 sensitivity of L-type calcium channels in preterm ductus arteriosus smooth muscle cells impairs O2 constriction contributing to patent ductus arteriosus.

Patent ductus arteriosus (PDA) complicates the hospital course of premature infants. Impaired oxygen (O2)-induced vasoconstriction in preterm ductus arteriosus (DA) contributes to PDA and results, in part, from decreased function/expression of O2-sensitive, voltage-gated potassium channels (Kv) in DA smooth muscle cells (DASMCs). This paradigm suggests that activation of the voltage-sensitive L-type calcium channels (CaL), which increases cytosolic calcium ([Ca2+]i), is a passive consequence of membrane depolarization. However, effective Kv gene transfer only partially matures O2 responsivenes…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18091358Открыть статью

Incubation of nerve endings with a physiological concentration of Abeta1-42 activates CaV2.2(N-Type)-voltage operated calcium channels and acutely increases glutamate and noradrenaline release.

We wish to understand the normal function of amyloid-beta peptides (Abeta) and to see if they destabilize neuronal calcium homeostasis [Matt … that persistent elevations of Abeta, which normally operates as a modulator of N-type voltage gated calcium channels, could increase internal nerve ending Ca2+ and excitatory neurotransmitter release to produce the early neurotoxic effects that eventually lead to Alzheimer's disease.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15201479Открыть статью

Both alpha 1A- and alpha 2A-adrenoreceptor subtypes stimulate voltage-operated L-type calcium channels in rat portal vein myocytes. Evidence for two distinct transduction pathways.

Previously, we have shown that myocytes from rat portal vein express alpha 1A-adrenoreceptors that couple with a Gq/G11-protein to stimulate phosphoinositide turnover and release of calcium from intracellular stores. The purpose of this study was to investigate the contribution of both alpha 1- and alpha 2-adrenoreceptor subtypes in inducing stimulation of voltage-operated calcium channels. Norepinephrine (a nonselective alpha-adrenoreceptor agonist), phenylephrine (an alpha 1-adrenoreceptor agonist), clonidine, and oxymetazoline (alpha 2-adrenoreceptor agonists) stimulated the calcium channel…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7961939Открыть статью

A supramolecular complex of palmitoylated Orai C-terminal peptide and cyclodextrin targets the plasma membrane to reduce store-operated calcium channel activity.

Palmitoylation is a widely employed strategy for anchoring peptides to lipid membranes, but it can also lead to uncontrolled self-assembly. The lipid moieties can promote clustering into heterodispersed aggregates that distribute unevenly, thereby reducing accessibility and inducing undesired uptake mechanisms that limit the functional performance of peptides. Controlling this lipid-driven aggregation remains a key challenge for membrane-active peptide systems. Here, we introduce a supramolecular entrapment strategy for controlling the assembly and membrane insertion of bioactive lipopeptides.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42631030Открыть статью

∂Voltage-gated calcium channel activity of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons is altered by age and by prenatal androgen exposure in female mice.

UNLABELLED: Polycystic ovary syndrome (PCOS), a common cause of infertility, is marked by persistently high luteinizing hormone (LH)-pulse frequency, presumably driven by high-frequency GnRH pulses. Prenatally androgenized (PNA) mice mimic neuroendocrine PCOS symptoms including high LH-pulse frequency. GnRH neurons from adult PNA mice have a higher firing rate than those from vehicle (VEH) mice; this is reversed in prepubertal mice despite more excitatory inputs at both ages. We hypothesized voltage-gated Ca 2+ currents (I Ca ) help set intrinsic excitability of GnRH neurons and are altered by

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42124562Открыть статью

Angiotensin Receptor Blockers Versus Calcium Channel Blockers for First-Line Antihypertensive Therapy and Survival in Adults Aged 75 Years or Older.

BACKGROUND: Evidence guiding first-line antihypertensive drug choice in adults aged 75 years or older is limited, despite widespread use of angiotensin receptor blockers (ARBs) and calcium channel blockers (CCBs) in late older age. METHODS: We conducted a target trial emulation using a new-user design in a nationwide linked healthcare claims database in Japan. Adults aged ≥ 75 years who had no prescription of either drug class in the preceding 12 months and initiated an ARB (n = 10,037) or a CCB (n = 19,785) were followed from treatment initiation. The primary outcome was all-cause mortality;

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42036401Открыть статью

A novel role of propofol and its analogues in arterial vasorelaxation and blood pressure reduction via inhibition of calcium activated chloride channel ANO1.

BACKGROUND AND PURPOSE: Propofol, a widely used intravenous anaesthetic, is commonly associated with side effect of hypotension, a significant concern in clinical practice. However, the underlying mechanism of propofol-induced hypotension is not fully defined. EXPERIMENTAL APPROACH: Electrophysiological recordings of macroscopic and single-channel currents of Ca2+ activated Cl- channel (CaCC) ANO1 channels are employed. Ex vivo myography recordings of isolated mesenteric arterioles are utilized to quantify propofol-induced relaxation in pre-constricted blood vessels. The effects of propofol w

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42055772Открыть статью

Vasorelaxant and Hypotensive Mechanisms of Nelumbo nucifera Seed Extract: Roles of Nitric Oxide, Calcium Channel Blockade and eNOS Interaction with Active Compounds.

Background/Objectives: Enhancing endothelial nitric oxide (NO) bioavailability through natural products may provide a promising strategy for the prevention and management of hypertension. This study investigated the phytochemical composition of ethanolic lotus (Nelumbo nucifera) seed extract (LSE), its vasorelaxant mechanisms, effects on endothelial NO production, and antihypertensive activity. Methods: LSE was characterized via LC-ESI-QTOF-MS using accurate mass data and fragmentation patterns. Vasorelaxant effects were evaluated in isolated rat aortas, and the underlying mechanisms were expl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41155615Открыть статью

L-type calcium channel blockade worsens glucose tolerance and β-cell function in C57BL6/J mice exposed to intermittent hypoxia.

Intermittent hypoxemia (IH), a pathophysiologic consequence of obstructive sleep apnea (OSA), adversely affects insulin sensitivity, insulin secretion, and glucose tolerance. Nifedipine, an L-type calcium channel blocker frequently used for the treatment of hypertension, can also impair insulin sensitivity and secretion. However, the cumulative and interactive repercussions of IH and nifedipine on glucose homeostasis have not been previously investigated. Adult male C57BL6/J mice were exposed to either nifedipine or vehicle concurrently with IH or intermittent air (IA) over 5 days. IH exposure

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39763275Открыть статью

Verapamil inhibits TXNIP-dependent NLRP3 Inflammasome activation in an ulcerative colitis rat model: A new evolving role of the calcium channel blocker.

Ulcerative colitis (UC) is a long-term inflammatory bowel disease (IBD) associated with significant morbidity. It is marked by inflammation and damage to the colon's mucosal lining. Studies have shown that NLRP3 inflammasome activation, apoptosis, and impaired autophagy are critical in its pathogenesis. Verapamil, a calcium channel blocker, has been found to inhibit NLRP3 inflammasome activation in various preclinical models. However, the potential influence of verapamil on the TXNIP in UC remains unexplored. This study investigates the effects of verapamil on an UC rat model induced chemicall

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40359884Открыть статью

Adverse Drug Reactions Associated with Concomitant Use of Calcium Channel Blockers and Cocaine: An Analysis of FDA Adverse Events Reporting System Data.

Background: Recent drug enforcement activities have possibly suggested the presence of some calcium channel blocker antihypertensives in association with cocaine. The seizure revealed the possibility that the two drugs might have been used together for some unknown reasons. Methods: Hence, this study aimed at investigating the nature and frequency of adverse drug reactions (ADRs) reported in association with the concomitant use of calcium channel blockers (CCBs) and cocaine, using data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS). Results: After removing duplicate reports, a total of 67

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40429456Открыть статью

Design, In silico Screening, Synthesis, Characterisation and DFT-based Electronic Properties of Dihydropyridine-based Molecule as L-type Calcium Channel Blocker.

BACKGROUND: People of all nationalities and social classes are now affected by the growing issue of hypertension. Over time, there has been a consistent rise in the fatality rate. A range of therapeutic compounds, on the other hand, are often used to handle hypertension. OBJECTIVES: The objectives of this study are first to design potential antihypertensive drugs based on the DHP scaffold, secondly, to analyse drug-likeness properties of the ligands and investigate their molecular mechanisms of binding to the model protein Cav1.2 and finally to synthesise the best ligand. MATERIALS AND METHO

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39354859Открыть статью

Diltiazem mitigates acute liver injury by targeting NFκB-TXNIP/NLRP3 axis in Rats: New insights beyond calcium channel blockade.

Acute liver injury is characterized by the rapid onset of inflammation in the liver, which in turn plays a role in the development of hypertension. Additionally, hypertension increases susceptibility to liver diseases associated with inflammatory states. Recently, the antihypertensive drug diltiazem has demonstrated anti-inflammatory properties and has been shown to inhibit the expression of the thioredoxin-interacting protein (TXNIP), an upstream regulator of the NOD-like receptor pyrin-3 (NLRP3) inflammasome pathway. In our quest for an optimal therapeutic intervention for liver inflammatory

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39514911Открыть статью