STUDY QUESTION: What are the current recommended criteria for morphological assessment of oocytes, zygotes, and embryos?
SUMMARY ANSWER: Th … Scientists in Reproductive Medicine executive committee members and ESHRE Special interest group of Embryology members formulated recommendations on oocyte and embryo assessment.
PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, METHODS: The working group included 17 internationally recognized experts with extensive experience in clinical embryology. Seven members represent …
СтатьяConsensus StatementПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quality control programs are necessary to maintain good clinical practice. Embryo grading has been described as one of the external quality assurance schemes. Although the evaluation of embryos is based on the assessment of morphological characteristics, considerable intra- and inter-observer variability has been described. In this multicentre study, the variability in the embryo evaluation has been evaluated using morphological characteristics on day 1, day 2 and day 3 of embryo development.
METHODS: Five embryologists of four different IVF centers participated in this study. Mul
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between skin and neurological disorders is well recognised, given the shared embryological origin of both skin and nervous system cells from the ectoderm. Certain cutaneous manifestations may guide the neurological workup and contribute to a more accurate diagnosis. We report a 20-year-old man with drug-resistant epilepsy and developmental regression since childhood, who had characteristic skin findings compatible with ichthyosis. Despite the broad differential diagnosis for these neurological manifestations, recognising the skin involvement was important in guiding the genetic i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Supra-hepatic gallbladder is an exceptionally rare form of ectopic gallbladder. Its identification can be particularly challenging in patients with cirrhosis, where distortion of hepatic architecture obscures expected anatomical relationships. This report describes a case of supra-hepatic gallbladder in a patient with chronic liver disease, in which surrounding inflammatory oedema mimicked intra-abdominal fat necrosis, creating a significant diagnostic dilemma on imaging.
CONTRIBUTION: This case underscores the importance of recognizing unusual gallbladder locations, understanding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic intravagal parathyroid adenomas represent an exceedingly rare clinical entity. Embryologically, parathyroid glands develop from the third and fourth pharyngeal pouches, migrating to their definitive locations on the inferior and superior aspects of the thyroid. While ectopic locations are well described, intravagal variants are rare, with few documented cases in the literature. We report an additional unique case of a patient with persistent hypercalcemia and severe osteoporosis following a failed bilateral neck exploration for primary hyperparathyroidism. Following multimodal structur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck bone tumors carry unique clinical, imaging, morphologic, and prognostic features compared to their peripheral counterparts and warrant a multidisciplinary approach for optimizing diagnosis and patient care. This review explores tumors characteristic of the head and neck (nasal chondromesenchymal hamartoma and osteochondromyxoma), as well as those that occur in other sites but have distinct features in this region (conventional and mesenchymal chondrosarcoma, osteosarcoma, and chordoma). Embryologic development and anatomic complexity of this region affect diagnostic consideration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first description of a family in which 2 siblings show alternative expression of CRKL gene deletion as the phenotypes of Zinner (OSVIRA, obstructed seminal vesicle and ipsilateral renal agenesis) and OHVIRA (obstructed hemivagina with an ipsilateral renal anomaly) syndromes. The male infant with Zinner syndrome and his sister aged 5 years with OHVIRA syndrome both have a paternally inherited 703-kb deletion at chromosome 22q11.21 that includes CRKL. This observation supports Acien's hypothesis that the upper vagina has an embryological dual origin and furthermore substantiates t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a unique case of vascular supply to the gastrointestinal organs as anatomical variants have variable clinical implications and must be recognized to avoid adverse outcomes.
METHODS: Describe the embryological origin of vascular supply of gastrointestinal organs and present a few variants described in the literature.
RESULTS: On angiogram, patient was found to have total colonic supply via the inferior mesenteric artery. This is a rare anatomical variant which altered management in this child with massive lower gastrointestinal bleed due to sacral neuroblastoma metastasis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge about normal and pathological anatomical variants is a key point for all surgeons to perform safe procedures and manage unexpected findings. One example of this is vascular anomalies involving the celiac and superior mesenteric arteries (CA and SMA) and their anastomoses. During a routine workup of a suspected calcified pancreatic lesion, an asymptomatic arc of Buhler was found, connecting the CA and SMA, with 90% stenosis of the celiac trunk. This embryological variant, despite being a rare occurrence, has significance in various surgical procedures, including pancreatoduodenectomy,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure in the embryological development of the thyroid in adults is rarely seen. We present the case of a 79-year-old female patient who complained of dysphagia and progressive upper respiratory obstruction, which started 12 months prior to her admission. An ENT clinical exam revealed a tongue base, spherical, well-defined tumour covered by normal mucosa. Further assessments established the diagnosis of the tongue base ectopic thyroid tissue. Due to the patient's symptoms, a transhyoid tongue base tumour removal was performed. The selected patient gave consent for participation and inclusion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe an adult patient with bilateral congenital absence of the m. flexor pollicis longus (FPL) without any other anomalies or thenar atrophy. The FPL muscle acts to flex the thumb and is innervated by the anterior interosseous nerve. Impaired function of the FPL muscle may have several causes. A bilateral anomaly of the FPL tendon is a rare phenomenon, with only a few cases having been reported. This case report does not only demonstrate the diagnosis of bilateral FPL tendon anomaly by physical examination and magnetic resonance imaging, it also includes the embryol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female Müllerian anomalies are the result of failure of formation, fusion or resorption of the Müllerian ducts and are relatively common, with a prevalence of 5.5-7.0% in the general population. While some of these anomalies are asymptomatic, those presenting with obstruction require accurate identification for optimal clinical management including potential surgical treatment. MRI is a useful adjunct to sonography in the evaluation of Müllerian anomalies, typically allowing a more complete characterization of the malformation. Technical aspects, embryologic concepts and controversies regardin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appreciation of the potential anatomical variation of the hepatic arterial supply and branches of the abdominal aorta is of paramount importance in pancreatic and hepatobiliary surgery. Here we describe a hitherto un-reported coelio-mesenteric anastomotic connection between a replaced right hepatic artery, originating from the superior mesenteric artery, and the left hepatic branch of the proper hepatic artery. The embryological origins of the variant anatomy as well as its potential surgical implications are discussed with a view to encourage thorough pre-operative interrogation of available
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated leftward prolapse or deviation of the primary atrial septum is a rare CHD that can mimic abnormal pulmonary venous return at first sight. We present a case of a newborn infant, referred for surgical correction of totally anomalous pulmonary venous return into the right atrium, with the peri-operative finding of a leftward deviation of the superior margin of the primary atrial septum. The distinction with a dividing atrial shelf could not be confirmed with certainty. Fifty-three similar cases from the literature are incorporated. A detailed review of the current account on atrial septa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal adenocarcinoma, the third most common histopathological type of non-urothelial bladder cancer, is often aggressive, presenting in advanced stages. Increased understanding of the embryologic origin of the tumor with concurrent advances in surgical technique have allowed partial cystectomy to become the gold standard of surgical treatment. However, the benefit of en bloc umbilectomy remains questionable. Here we present the diagnosis and management of 67- year old patient diagnosed with mucinous cystadenocarcinoma of the urachus treated with umbilical-sparing robotic partial cystectomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhinia is defined as the partial or complete absence of the nasal structures. It is a defect of embryonal origin and can be seen in association with other craniofacial anomalies, central nervous system anomalies, absence of paranasal sinuses, and other palatal and ocular abnormalities. Very few patients with arrhinia have been reported so far in the history of modern medicine.
CASE REPORT: This study reports an adult patient with congenital partial arrhinia and reviews the literature along with the embryological basis of such a rare disease.
CONCLUSION: Arrhinia is a medical co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study reports the case of multifocal ectopic thyroid tissues in the breast. Ectopic thyroid tissue is an uncommon entity found not only in the cysts of thyroglossal ducts, but also along the thyroglossal duct. The most frequent location of this tissue is the base of the tongue, but they can also occur in the anterior tongue, submandibular or sublingual region, larynx, trachea, mediastinum and heart. Only a single case of ectopic thyroid tissue in breast has been previously reported in English literature. However, the current case was associated with abnormal embryological developme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vas deferens and spermatic vessels entering the inguinal canal through the internal inguinal ring is thought to exclude an intra-abdominal testis. We present a case of high bilateral intra-abdominal testes on a 46,XY boy despite the vas deferens and good-sized vessels passing through the deep rings. Data were collected from clinical records, radiology (ultrasound, magnetic resonance imaging [MRI]), and endocrine blood tests. This case underlines the importance of following the pathway of embryological descent of the testis cranially as well as caudally during diagnostic laparoscopy, to avo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования