OBJECTIVES: Young children are highly vulnerable to elemental mercury toxicity, and elementary mercury exposure in young children in China unfortunately occurs regularly because of the wide use of fluorescent lamps, glass thermometers, and other mercury-contained items. This study aimed to summarize such recent cases in a referral clinic and to make recommendations for postexposure treatment and prevention of future exposure.
METHODS: Patients were evaluated between January 2007 and December 2009 in environmental health facilities throughout China and were referred to our clinic. A total of 6
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epidemiological data are conflicting regarding the association between androgenetic alopecia (AA) and prostate cancer (CaP). We examined the relationship between these two conditions.
MATERIALS AND METHODS: We performed a case-control study at a Veterans Affairs Hospital among 708 men: 312 healthy controls, 167 men with CaP, and 229 men without CaP on prostate biopsy. Participants were asked to self-describe hair patterns at ages 30 and 40 and at study enrollment. We tested the association between hair pattern (overall, vertex, or frontal) and CaP status using logistic regression ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2013eng
HYPOTHESIS: Using an appropriate dose of an aminoglycoside antibiotic cotreated with a loop diuretic a guinea pig model of high-frequency loss can be obtained mimicking cochlear implant candidates with low-frequency residual hearing. We examined the stability of this model over time.
BACKGROUND: A well-established method to create an animal model for profound deafness is cotreatment with an aminoglycoside antibiotic and a loop diuretic. Recent data indicated that reduction of the aminoglycoside dose might yield selective high-frequency hearing loss. Such a model is relevant for studies relate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tocopheryl acetate is viscous oily fluid used in a range of preparations for skin and scalp care in Italy. Observational and in vitro data have suggested a high level of efficacy against head louse infestation. The purpose of this investigation was to confirm the activity of tocopheryl acetate in a clinical setting in comparison with a standard widely used preparation.
METHODS: A spray formulation containing tocopheryl acetate 20% in cyclomethicone was compared with permethrin 1% creme rinse for treatment of head louse infestation in a randomised, assessor blind, trial. Forty-five
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prospective cohort studies about cutaneous melanoma (CM) risk are still few. Host factor- and UVR exposure data were collected prospectively by questionnaire in this population-based cohort study including 40,000 Swedish born women, aged 25-64 years at enrolment (1990). Risk for CM (Cox regression and Stepwise Cox regression [SCR], hazard ratios [HRs] with 95% Confidence Intervals [CI]) in relation to risk factors, age groups (older or younger than 40 years) and primary site, were analyzed. In 29,520 women with complete follow-up through 2007, 155 invasive and 60 in situ CM were recorded. High
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 48,XXYY syndrome is a distinct clinical and genetic entity, with an incidence of 1:17,000 to 1:50,000 newborns. Patients often access mental healthcare services due to behavior problems, such as aggressiveness and impulsiveness, and are frequently intellectually disabled. We report a case of a patient with 48,XXYY syndrome treated in a general adult psychiatry department.A 23-year-old man was frequently admitted to our inpatient psychiatric unit (14 admissions in five years) due to disruptive behavior, including self harm, aggression to objects and animals, and fire-setting behavior, in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 3q29 microdeletion syndrome is a genomic disorder characterized by mental retardation, developmental delay, microcephaly, and slight facial dysmorphism. In most cases, the microdeletion spans a 1.6-Mb region between low-copy repeats (LCRs). We identified a novel 4.0- Mb deletion using oligonucleotide array comparative genomic hybridization (array CGH) in monozygotic twin sisters.
METHODS: G-banded chromosome analysis was performed in the twins and their parents. Highresolution oligonucleotide array CGH was performed using the human whole genome 244K CGH microarray (Agilent Tec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the relationship of gynecomastia with varicocele and somatometric parameters in otherwise clinically healthy boys.
METHODS: The relationship between gynecomastia and somatometric parameters was examined with 6200 clinically healthy boys aged 0-19 years of different socioeconomic backgrounds in various schools, kindergartens, and childcare centers. Multivariable logistic regression analysis was used to model the prevalence of gynecomastia (>or=1cm) in relation to height, weight, testicular volume, penile length and circumference, age, pubic hair Tanner stage, and residenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a combination of two rare hereditary disorders: obesity, adrenal insufficiency and red hair syndrome (OBAIRH) and Duchenne muscular dystrophy (DMD) in a boy. Both diseases were diagnosed during the first year of life. OBAIRH was suggested based on the ethnicity and family history of the patient, while DMD was based on an extreme increase in transaminase and CK (creatine kinase) levels during a biochemical analysis of his blood. The OBAIRH syndrome was caused by a pathogenic homozygous variant in the regulatory region of the POMC gene (NM_001035256.3): c.-71+1G>A, while DMD
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited research has examined puberty in autistic girls, yet alone those who are minimally verbal and with additional intellectual disabilities. In this study, ten parents and ten educators were interviewed about their views and experiences of supporting these girls through puberty. Results demonstrated that many parents had concerns prior to the onset of puberty in these girls. Yet, for most girls, experiences of puberty were felt to be positive, with the girls coping well with changes that they were experiencing (e.g. menstruation, breast development and developing body hair). Thematic analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scalp pruritus is a frequent symptom and can be caused by dermatologic diseases, contact allergies, neurologic, psychiatric/somatoform and systemic diseases. In daily clinical practice scalp pruritus is a diagnostic and therapeutic challenge, especially if no detectable lesions are present. A detailed patient history and the inspection of scalp and the skin of the whole body are essential for diagnosis. Depending on the clinical findings, further dermatological diagnostic tests, laboratory analysis, imaging techniques and, where necessary, an interdisciplinary specific diagnostic check-up shou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome is a newly recognized syndrome characterized by congenital heart defects, a particular facial appearance and abnormalities of hair and skin; apart from these, the most evident signs are mental retardation and other neurological abnormalities. Some of the phenotypic manifestations resemble those of Noonan syndrome, but this involves different neurological problems. We report on two children affected by cardio-facio-cutaneous syndrome who have been followed up for at least 6 years. The psychomotor retardation was severe. During the follow-up period we ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessive disorder characterized by hypo-pigmentation of skin, hair, and eyes. The OCA clinical presentation is due to a deficiency of melanin biosynthesis. Intellectual disability (ID) in OCA cases is a rare clinical presentation and appropriate diagnosis of ID is challenging through clinical examination. We report an Indian family with a rare co-inheritance of OCA1B and ID due to a novel TYR gene variant and chromosomal copy number variations.
METHODS: We have done a study on three siblings (2 males and 1 female) of a family where al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Permanent hearing loss and tinnitus as side-effects from treatment with the anticancer drug cisplatin is a clinical problem. Ototoxicity may be reduced by co-administration of an otoprotective agent, but the results in humans have so far been modest. Aim: The present preclinical in vivo study aimed to explore the protective efficacy of hydrogen (H2) inhalation on ototoxicity induced by intravenous cisplatin. Materials and Methods: Albino guinea pigs were divided into four groups. The Cispt (n = 11) and Cispt+H2 (n = 11) groups were given intravenous cisplatin (8 mg/kg b.w., injec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old female patient presented after experiencing a generalized tonic-clonic seizure accompanied by fever, followed by a loss of consciousness. She underwent an urgent right frontal external ventricular drain placement. Intraoperative cerebrospinal fluid analysis was negative for infectious patterns. MRI showed a predominantly cystic lesion in the midline posterior fossa, with a compressive mass effect. Subsequently, she underwent a suboccipital craniotomy for microscopic resection of a posterior cranial fossa lesion. Histopathology reported keratin flakes with severe active inflammatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient rectangular alopecia after endovascular embolization (TRAEE) is considered a specific form of radiodermatitis that is probably underreported in the literature. We present a case series of four patients from our hospital describing dermoscopic and histopathologic findings. Dermoscopic findings overlap with those of alopecia areata; therefore, TRAAE may be misdiagnosed without a precise history. Histopathology analysis of one of our cases showed different characteristics from the only report in the literature (high proportion of follicles in telogen phase). Initial reports considered t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical features of two unrelated patients, a 51-year-old woman and a 54-year-old man, presenting proximal myopathy with lipomatosis. In both patients, muscle biopsies showed numerous ragged-red fibers. Molecular analysis were performed with denaturating gradient gel electrophoresis (DGGE) on muscle, blood, hair, buccal and urinary cells. The A8344G mutation of the tRNA-lysine gene of the mitochondrial DNA was detected in all tissues at high levels (more than 80 p cent). None of the patients had a contributive family history, and signs of central nervous system involvement were
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 7.5-year-old boy born to a family from the Iranian Azeri Turkish ethnic group with a consanguineous marriage who presents with a unique set of symptoms, suggesting Giant Axonal Neuropathy. He achieved independent walking at age 3 years, with frequent falling during running. Physical and neurological examinations reveal curly blond hair, generalized muscle atrophy, slow speech and difficulty swallowing solid food, foot drop, pes cavus, hammertoe deformities; reduced deep tendon reflexes, clumsy gait, impaired sense of position, and intention tremors.This comprehensive report signif
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major factor associated with recent improvements in the clinical performance of cochlear implant patients has been the development of speech-processing strategies based on high stimulation rates. While these processing strategies show clear clinical advantage, we know little of their long-term safety implications. The present study was designed to evaluate the physiological and histopathological effects of long-term intracochlear electrical stimulation using these high rates. Thirteen normal-hearing adult cats were bilaterally implanted with scala tympani electrode arrays and unilaterally st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is a prevalent condition causing significant psychosocial distress. While concentrated growth factor (CGF) therapy has emerged as a promising regenerative treatment, the choice of anticoagulant remains a critical but underexplored variable that may affect the growth factor release, and patient experience.
OBJECTIVE: To compare the efficacy, procedural pain, and patient satisfaction of CGF prepared with sodium citrate, heparin sodium, or no anticoagulant in patients with AGA.
METHODS: This phase 2, multicenter, single-blind, randomized controlled trial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования