MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 711 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Treatment of Cushing's Disease.

Cushing's disease (CD), or pituitary-dependent Cushing's syndrome, is a severe endocrine disease caused by a corticotroph pituitary tumor an … selected cases, as primary therapy, mainly when surgery is not an option. The adrenal-directed drug ketoconazole is the most commonly used drug, mainly because of its rapid action, whereas the glucocorticoid receptor antagonist, mifepristone, is highly effective in controlling clinical comorbidities, mainly glucose intolerance, thus being a useful treatment fo …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26067718Открыть статью

Assessment of the main metabolism pathways for the flukicidal compound triclabendazole in sheep.

Triclabendazole (TCBZ) is an halogenated benzimidazole (BZD) compound worldwide used to control immature and adult stages of the liver fluke … phonation of TCBZSO to form the sulphone metabolite (ratio FMO/P450 = 1.31 +/- 0.23). Additionally, ketoconazole (KTZ) did not affect TCBZ sulphoxidation but decreased (66% inhibition, P < 0.05) the formation of TCBZSO2. Similarly, inhibition of TCBZSO2 production was observed after incubation of TCBZSO in the presence of KTZ and erythromycin (ETM). Conversely …

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16669866Открыть статью

Pharmacokinetics of budesonide (Entocort EC) capsules for Crohn's disease.

This overview summarises available pharmacokinetic data on budesonide capsules (Entocort EC), approved for the treatment of mild-to-moderate … ompound even after high doses of Entocort trade mark EC capsules. Strong CYP3A4 inhibitors, such as ketoconazole, will inhibit the metabolism of budesonide, resulting in several-fold increases in the area under the concentration-time curve of budesonide. Also, grapefruit juice intake may increase systemic availability of budesonide, probably by inhibition of i …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15355126Открыть статью

Changing strategies for the management of invasive fungal infections.

The frequency of invasive fungal infections (IFIs) has increased with the increase in number of high-risk patients. United States trends in … lly not given as monotherapy because of frequent development of resistance. The azoles debuted with ketoconazole, followed by fluconazole, itraconazole, and voriconazole. Fluconazole is largely active against Candida sp and Cryptococcus neoformans; itraconazole's activity is largely against moulds, such as Aspergillus, and dimorphic fungi, such as Histoplasma …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14992487Открыть статью

Epidemiology, clinical manifestations, and therapy of infections caused by dematiaceous fungi.

The dematiaceous (brown-pigmented) fungi are a large and heterogenous group of moulds that cause a wide range of diseases including phaeohyp … e most effective antifungal agent for chromoblastomycosis and subcutaneous phaeohyphomycosis, while ketoconazole remains useful for mycetoma. Extensive surgical debridement combined with amphotericin B treatment is recommended for chronic invasive sinusitis. Long-term treatment with itraconazole has led to improvement or remission in some patients that had fai …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14708965Открыть статью

Topical mometasone. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in the treatment of dermatological disorders.

Mometasone, a synthetic 16 alpha-methyl analogue of beclomethasone, is classified as a 'potent' glucocorticoid for dermatological use. It is … one valerate 0.2%. In patients with seborrhoeic dermatitis, mometasone 0.1% was more effective than ketoconazole 2.0% and hydrocortisone 1.0% in trials lasting 4 or 6 weeks. In the management of scalp psoriasis and psoriasis vulgaris, mometasone 0.1% applied once daily for 2 to 8 weeks was generally more effective than other glucocorticoids of similar or weake …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9463794Открыть статью

Overlapping substrate specificities of cytochrome P450 3A and P-glycoprotein for a novel cysteine protease inhibitor.

K02 (morpholine-urea-Phe-Hphe-vinylsulfone), a newly developed peptidomimetic, acts as a potent cysteine protease inhibitor, especially of c … somal protein) produced 75-94% inhibition of the formation of these three hydroxylated metabolites. Ketoconazole (5 microM), a selective CYP3A inhibitor, produced up to 75% inhibition, whereas other CYP-specific inhibitors, i.e. quinidine (CYP2D6), 7,8-benzoflavone (CYP1A2), and sulfaphenazole (CYP2C9), showed no significant effects. An identical metabolite fo …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9531525Открыть статью

A neuroendocrine role in cocaine reinforcement.

Cocaine stimulates the secretion of corticosterone and ACTH, probably through a CRF-related mechanism, indicating that the drug activates th … -administration in naive rats, while metyrapone decreased ongoing self-administration. In addition, ketoconazole pretreatment resulted in patterns of self-administration that were virtually indistinguishable from that observed during saline extinction, suggesting that plasma corticosterone is not only important, but may even be necessary for cocaine reinforcem …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9226728Открыть статью

Theophylline metabolism in human liver microsomes: inhibition studies.

In this paper we describe the kinetics of formation of 1-methylxanthine (1-MX), 3-methylxanthine (3-MX) and 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU) … 90% inhibition on preincubation with furafylline plus diethyldithiocarbamate. Low concentrations of ketoconazole (selective for CYP3A4) only produced marginal inhibition of 1,3-DMU and, therefore, CYP3A4 is only of minor significance in this reaction. Human B-lymphoblastoid cell lines expressing CYP1A2 catalyzed theophylline metabolism with formation of 1-MX, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8786569Открыть статью

Use of antibiotics in dental practice.

Penicillin G administered parenterally or penicillin V administered orally are currently the antibiotics of choice for treatment of dental i … etic heart valves. Nystatin remains a first-choice agent for treatment of oral candidal infections. Ketoconazole, an orally active systemic antifungal agent, may be used for monilial infections of the oral cavity refractory to nystatin. Chemotherapy of viral infections is difficult because of the timing of events of the disease process versus appearance of cli …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6589179Открыть статью

Aggressive Cushing's Disease: Molecular Pathology and Its Therapeutic Approach.

Cushing's disease is a syndromic pathological condition caused by adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary adenomas (ACTHomas) mediated by hypercortisolemia. It may have a severe clinical course, including infection, psychiatric disorders, hypercoagulability, and metabolic abnormalities, despite the generally small, nonaggressive nature of the tumors. Up to 20% of ACTHomas show aggressive behavior, which is related to poor surgical outcomes, postsurgical recurrence, serious clinical course, and high mortality. Although several gene variants have been identified in both germline a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34220707Открыть статью

Vulvar vestibulitis syndrome: an often unrecognized cause of dyspareunia.

Vulvar vestibulitis syndrome (VVS) is an easily identifiable cause of entry dyspareunia. The aetiology is unknown although there is a strong association with Candida infection. The condition represents a focal area of hyperaesthesia within the vulvar vestibule. A management protocol for patients with this condition is presented; 230 patients with VVS were managed and followed-up over a 5-year period. Spontaneous resolution or improvement occurred in 21% of patients following initial explanation and use of simple local measures. In 21%, there were positive Candida cultures and long-term antifun

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10099756Открыть статью

Sex differences in subacute toxicity and hepatic microsomal metabolism of triptolide in rats.

Triptolide, a major active component of Tripterygium wilfordii Hook F (TWHF), has multiple pharmacological activities. However, its clinical use is often limited by its severe toxicity. In the present study, we evaluated the oral toxicity of triptolide in Sprague-Dawley rats for 28 days at the dosages of 0, 200 and 400microg/kg/day, respectively. Significant difference in the toxicity of triptolide at 400microg/kg was found between different sexes. The triptolide-treated female rats showed many abnormalities, including anorexia, diarrhea, leanness, suppression of weight gain and food intake, f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20223271Открыть статью

Evaluation of a 15-day screening assay using intact male rats for identifying steroid biosynthesis inhibitors and thyroid modulators.

An in vivo screening assay using intact adult male rats has been evaluated for its ability to detect four endocrine-active compounds (EACs) via oral (gavage) administration. The test compounds included the aromatase inhibitor fadrozole (FAD), the testosterone biosynthesis inhibitor ketoconazole (KETO), and the thyroid modulators phenobarbital (PB) and propylthiouracil (PTU). Three of the test compounds (KETO, PB, and PTU) have been previously evaluated in the 15-day intact male assay with compound administration via intraperitoneal injection (ip). For the current studies, male rats were dosed …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12215662Открыть статью

Complete eradication of Aspergillus fumigatus from the lung in an immunocompromised patient by oral itraconazole.

Itraconazole is a new orally active antifungal agent shown to have in vitro and experimental activity against Aspergillus spp. This case report documents the successful eradication of biopsy-proven invasive pulmonary aspergillosis in a 17 year old boy with acute lymphocytic leukaemia. Cerebral involvement by the fungal infection was suspected clinically but was not biopsy proven. Although the patient subsequently died following bone marrow transplant and Escherichia coli septicaemia there was no evidence of residual Aspergillus at autopsy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8387801Открыть статью

Sequential serological responses to Aspergillus fumigatus in patients with cystic fibrosis. Use of antigen 'stretching' to delineate IgG and IgE activity.

Immunogens from Aspergillus fumigatus were fractionated on the basis of molecular weight. Nine fractions ranging from 900 to 10 kDa were used in ELISA and in a radioallergosorbent test (RAST) with sera from cases of allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) and from cystic fibrosis (CF) patients with ABPA or other Aspergillus involvement and compared with control subjects. The profile of IgG reactivity to the nine fractions did not vary substantially for all Aspergillus-involved groups producing peaks at greater than 900 kD and 170 kD whereas the profile for control subjects had a peak at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2165878Открыть статью

Therapeutic efficacy and dermal safety of topical clove essential oil spray against bacterial, yeast, and fungal skin infections in rat models: A pilot non-inferiority study.

BACKGROUND AND AIM: Infectious dermatitis caused by bacterial, yeast, and fungal pathogens is an important veterinary concern, while antimic … spray, four received the standard treatment (2% w/v chlorhexidine for S. pseudintermedius or 2% w/v ketoconazole for M. pachydermatis and M. canis), and two served as negative controls. Treatments were applied topically twice daily for 15 days. Therapeutic efficacy was assessed on days 5, 10, and 15 using percentage reduction in clinical index score (CIS), pat …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856830Открыть статью

Integrated experimental and theoretical investigation of Cu(II), Mn(II), and Sr(II) chelates of an indole-based hydrazide derivative: synthesis, structural characterization, molecular docking, DFT studies, and biological evaluation.

Schiff base ligands and their coordination complexes are of significant interest due to their structural versatility and therapeutic potenti … -12.60 kcal/mol, respectively) than the commercial control drugs Streptomycin (-10.90 kcal/mol) and Ketoconazole (-8.60 kcal/mol), while the metal complexes exhibited favorable interactions with key active site residues. These results highlight the synthesized compounds as promising candidates for pharmaceutical and biomedical applications.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42660437Открыть статью