We report the case of a 42 years old male patient suffering from skin changes, which appeared in the last 7-8 years. Two biopsies were perfo … op autoimmune disorders, but they have different underlying conditions, such as metabolic diseases, lymphoproliferative disorders or other malignant tumours. These observations indicate that IGD and PNGD are different disorders with similar manifestations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma occasionally affects the peripheral nervous system. When it does, the diagnosis can be elusive since many patients present without … a can also affect peripheral nerves in specific ways. In addition, other malignant and nonmalignant lymphoproliferative disorders enter into the differential diagnosis of lymphomatous neuropathy. This review discusses the multiple peripheral nerve presentations of lymphoma from the clinician's point of view and provides a guide to the evaluation and diagnosis of these uncommon …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior studies have suggested that the incidence of some neoplastic disorders, particularly malignant lymphoma, is increased in celiac disease. In the present study, lymphoproliferative and intestinal cancers in 214 consecutive biopsy-defined celiac disease patients, including 148 females (69.2%) and 66 males (30.8%), seen by a single clinician over more than 20 years were tabulated. Of the 214 patients, 151 were diagnosed with celiac disease before age 60 and 63 at or after age 60. In total, 18 malignant lymphomas and 3 small intestinal adenocarcinomas were detected. While the overall incidenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The communication is summarizing results of study aimed to ascertain the efficacy of treatment with epoetin alpha in patients with different hematological disorders and, at the same time to evaluate the impact of this treatment on quality of their lives. Treatment efficacy in separate patients of the monitored population has been evaluated not only according to hemoglobin level increase, but also according to its effect on erythrocyte products consumption needed to control anemic syndrome. Overall 134 patients with different lymphoproliferative disorders were included in the evaluation. Full-e…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is not a singular disease but describes a group of diseases that result from abnormalities in protein folding and metabolism, leading to β-sheet polymers and amyloid fibrils. Cutaneous involvement is common and may occur as a primary disorder or secondary to systemic disease. Bullous skin changes, however, are rare occurrences in cutaneous amyloidosis. Bullous amyloidosis presents with characteristic histopathologic, immunohistochemical, and immunofluorescence patterns, all of which allow for careful distinction from other similar diseases. Importantly, bullous amyloidosis should p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired pure red cell aplasia is a rare disorder, usually appearing secondary to various pathologic conditions such as thymom … mas. Rituximab is a safe and effective alternative treatment for pure red cell aplasia secondary to lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pathologically confirmed progressive multifocal leucoencephalopathy presenting with unilateral parkinsonism and cognitive decline that significantly improved over a 12-month period without any treatment is described. The patient had a background of chronic lymphocytic leukaemia, but had been in complete remission for 4 years at the time of diagnosis. This case is highly unusual not only in terms of the mode of clinical presentation in an apparently immunocompetent patient but also in that the patient spontaneously improved without any intervention. Progressive multifocal leucoencepha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular complications in transplant recipients are common and contribute to morbidity and mortality. Complications such as acute and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies and toxic myopathies are related to the changes in immune modulation that occur after transplantation or result from immunosuppressive treatment toxicity. Alternatively, other complications such as myositis, myasthenia gravis, and mononeuropathy multiplex may result from a dysimmune systemic disorder such as post-transplant lymphoproliferative disorder, graft-versus-host disease or hepatitis C virus or hep
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome is a rare genetic disorder characterized by defective FAS-mediated apoptosis, autoimmune disease, accumulation of mature T-cell receptor alpha/beta positive, CD4 and CD8 double-negative T cells and increased risk of lymphoma. Despite frequent hematologic abnormalities, literature is scarce regarding the bone marrow pathology in autoimmune lymphoproliferative syndrome. We retrospectively reviewed 3l bone marrow biopsies from a cohort of 240 patients with germline FAS mutations. All biopsies were performed for the evaluation of cytopenias or to rule out ly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiological diagnosis of mediastinal lymphadenopathy represents a daily challenge. Endosonography (transesophageal and transbronchial ultrasound-guided needle aspiration) is the recommended technique in the first diagnostic work-up and in the mediastinal staging of lung cancer. Despite a good sensitivity, limited amount of collected tissue may hamper molecular assessment in advanced lung cancer and in the diagnosis of lymphoproliferative disorders, fibrotic sarcoidosis, and mycobacterial lymphadenitis. Cryobiopsy, a bronchoscopic technique based on cooling, crystallization, and subsequent coll…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The presence of specific chemotherapeutic protocols for hairy cell leukemia (HCL) makes it essential to discriminate this entity from other lymphoproliferative disorders. Hence, awareness of the variations in clinical presentations and immunophenotypic aberrancies is requisite to ensure diagnostic accuracy.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was carried out to analyze the clinical-pathological profile of patients with HCL diagnosed over a period of 81 months (2010-September 2017) in our institute. Flow cytometry was performed in all the patients, and further, BRAFV600E mu…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an indolent B-cell lymphoproliferative disorder often discovered incidentally through routine blood tests. Acute pancreatitis (AP) is a common abdominal emergency, typically of biliary or alcoholic etiology. We report an unusual case of a 63-year-old woman presenting with AP due to biliary lithiasis, which led to the incidental diagnosis of CLL. Notably, intraoperative findings revealed a rare anatomical anomaly: double cystic duct. This case underscores the importance of systematic etiological exploration in AP and highlights potential surgical implicatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder of unknown etiology that may occur anywhere in the lymphatic system. Imaging plays an important role in detecting and staging this disease. Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging (PET/MRI) combines the metabolic information derived from nuclear medical imaging with the high soft tissue resolution from MRI. We review the features of CD in standard diagnostic imaging, analyze the specific imaging findings of CD in FDG-PET/MRI and discuss a potential benefit of PET/MRI based on the case of a 15-year-old female patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of both a T- and B-cell lymphoproliferative disorder in one patient is an unlikely coincidence due to the low prevalence of each malignancy. We report a 65-year-old man with a previously documented history of B hairy cell leukemia, who presented with a new-onset acneiform eruption of his scalp, face, trunk, back, and extremities. Routine pathology of the skin lesions with immunohistochemical stains and molecular studies were consistent with a folliculotropic mycosis fungoides. B hairy cell leukemia and mycosis fungoides occurring in the same patient seems to be a rare phenomeno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura's disease (KD) is a rare lymphoproliferative inflammatory disorder, typically presenting as firm, painless or pruritic single or multiple subcutaneous lesions in the head and neck, especially in the parotid and submandibular regions. We herein report a case of a 39-year-old Japanese man presenting with a typical cephalocervical KD lesion around the salivary glands with a rare association with a distant subcutaneous mass at the hip. We also emphasize the radiologically and clinically important features in the differential diagnosis and management. To the best of our knowledge, this case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), or Rosai-Dorfman disease (RDD), is a non-neoplastic, lymphoproliferative disorder that usually resolves spontaneously or with minimal conventional chemotherapy. Rarely, SHML can be associated with autoimmune findings. Such cases are often treatment resistant and have high rates of morbidity and mortality. We present a case of a patient with long-standing autoimmunity in the context of SHML, dependent on standard-treatment until he was transitioned to novel monotherapy with sirolimus. Sirolimus treatment resulted in a complete remission,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunological disease characterized predominantly by hypogammaglobulinemia. The main clinical manifestations are severe recurrent infections that often lead to structural damage of affected organs. The early start of adequate intravenous immunoglobulin therapy has significantly improved the prognosis of this serious disorder. Patients with CVID are also predisposed to autoimmune and lymphoproliferative complications. This article deals with the features of this primary immunodeficiency in adults. Clinical manifestations, immunological featur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare benign lymphoproliferative disorder of uncertain origin which most commonly involves the mediastinum but rarely affects the axilla. We report a case of localized Castleman's disease involving the axillary lymph node. Mammography revealed a well-defined, homogeneously dense ovoid mass, 3 cm in size, in the left axilla, while gray-scale ultrasonography (US) demonstrated a well-defined, uniformly hypoechoic ovoid mass with good through transmission. Peripheral hypervascularity was observed at power Dopper US, and early rapid homogeneous enhancement at contrast-enhanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease with diverse systemic manifestations, while Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder that often presents with systemic symptoms and can mimic autoimmune disorders. β-thalassaemia trait is a genetic disorder characterised by mild anaemia. We report the case of a young female who presented with febrile episodes persisting for 6 months, accompanied by multiple joint pain and left-sided chest pain for 3 months. Physical examination revealed pallor, generalised lymphadenopathy, splenomegaly and left-sided pleural effusion. Lymph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A case of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, the most frequent of the various conjunctival lymphoproliferative disorders, in which the initial biopsy was inconclusive but the second biopsy provided a definitive diagnosis, is reported.
CASE REPORT: A 26-year-old woman with a 3-month history of bilateral conjunctival swelling was referred by a local physician for suspected MALT lymphoma. A salmon-pink elastic swelling was found to involve both eyes and to extend from the lower palpebral conjunctiva to the bulbar conjunctiva. Tonsillar swelling was also found, and o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования