BACKGROUND: Human hyaluronic acid (HA) molecules are synthesized by three membrane spanning Hyaluronic Acid Synthases (HAS1, HAS2 and HAS3). Of the three, HAS1 is found to be localized more into the cytoplasmic space where it synthesizes intracellular HA. HA is a ubiquitous glycosaminoglycan, mainly present in the extracellular matrix (ECM) and on the cell surface, but are also detected intracellularly. Accumulation of HA in cancer cells, the cancer-surrounding stroma, and ECM is generally considered an independent prognostic factors for patients. Higher HA production also correlates with high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine were synthesized and investigated as antitumor agents through carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibition. The newly prepared compounds were tested for their anticancer activity against human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231) using a MTT assay and inhibition of [(3)H]thymidine incorporation into DNA. Preliminary biological studies with several CA isoforms, revealed that the new derivatives were ineffective as CA I and II inhibitors, but they showed activity against tumor-associated enzymes, such as CA IX. The most effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-filters are widely used in many personal care products and cosmetics. Recent studies indicate that some organic UV-filters can accumulate in biota and act as endocrine disruptors, but there are few studies on the occurrence and fate of these compounds in humans. In the present work, a new liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method to assess the presence of six UV-filters in current use (benzyl salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, homosalate, 3-(4-methylbenzylidene) camphor, and 3-benzylidene camphor) in human placental tissue is proposed. The method involve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer (BC) treatment with conventional drugs is a medical challenge because of nonspecific targets, resistance, metast … able bioactivity. In vitro studies showed that TBA-Bu₃ exhibited potent anticancer activity against MCF-7 cells (IC₅₀ = 6.954 μM), surpassing cisplatin (IC₅₀ = 8 μM), while displaying comparatively lower antiproliferative activity in MDA-MB-231 (IC₅₀ = 16.41 μM). Additionally, TBABu₃ reduced cell survival in a dose-dependent manner and demonstrated notable an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical analysis of the dichloromethane fraction obtained from aerial parts of the Northern African endemic plant Daucus virgatus led to the isolation of three previously undescribed sesquiterpenoids, namely the daucane vaginatin B, a eudesmane and the elemane elemavirgolide, along with five known metabolites. The structures of these compounds were determined by a detailed MS and NMR analysis and they were evaluated for antiproliferative activity against three human cell lines, A375 (melanoma), MCF-7 (breast adenocarcinoma), and HACAT (keratinocyte). The phytoalexin 6-methoxymellein revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new cytotoxic roridin-type trichothecene macrolide named epiroridin acid (1) and two known compounds epiroridin E (2) and mytoxin B (3) were isolated from the liquid culture of Myrothecium roridum A553, which was isolated from the medicinal plant Pogostemon cablin. The structure of the new macrolide (1) was elucidated by extensive spectroscopic measurements (UV, IR, MS, and 1D and 2D NMR) analyses. All isolated compounds (1-3) were evaluated for their cytotoxic activities against SF-268, MCF-7, NCI-H460, and HepG-2 tumor cell lines. The new compound (1) exhibited well cytotoxicity against th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serine proteinase-like protein was isolated from the venom of Chinese red scorpion (Buthus martensii Karsch) by combination of gel filtration, ion-exchange and reveres-phase chromatography and named BMK-CBP. The apparent molecular weight of BMK-CBP was identified as 33 kDa by SDS-PAGE under non-reducing condition. The sequence of N-terminal 40 amino acids was obtained by Edman degradation. The sequence shows highest similarity to proteinase from insect source. When tested with commonly used substrates of proteinase, no significant hydrolytic activity was observed for BMK-CBP. The purified BM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays a pivotal role in angiogenesis and tumor progression. Targeting VEGFR-2 remains a validated strategy for anticancer drug development.
OBJECTIVE: This study aimed to design, synthesize, and evaluate a novel series of sulfonamide derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors with anticancer activity.
METHODS: A series of sulfonamide derivatives were synthesized through multistep organic reactions. Their structures were confirmed by spectroscopic methods. In vitro antiproliferative activity was evaluated against HCT-116, He
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mexico has a great diversity of cacti, however, many of their fruits have not been studied in greater depth. Several bioactive compounds available in cacti juices extract have demonstrated nutraceutical properties. Two cactus species are interesting for their biologically active pigments, which are chico (Pachycereus weberi (J. M. Coult.) Backeb)) and jiotilla (Escontria chiotilla (Weber) Rose)). Hence, the goal of this work was to evaluate the bioactive compounds, i.e., betalains, total phenolic, vitamin C, antioxidant, and mineral content in the extract of the above-mentioned P. weberi and E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a major malignancy, with triple-negative breast cancer (TNBC) representing an aggressive subtype with limited therapeutic options. This study investigated the synthesis, physicochemical properties, and biological activity of Dodonaea viscosa-derived gold nanoparticles (DV-AuNPs). Synthesis was optimised for reaction temperature, extract concentration, and extract-to-gold chloride ratio. DV-AuNPs were characterised using ultraviolet-visible spectroscopy, dynamic light scattering, X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, and electron microscopy, and their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-related somatic histone mutants are present in 4% of diverse tumor types and display a similar genomic prevalence to other somatic mutations in cancer, but they are not well characterized. We curated and characterized 17 of the most frequently recurring missense mutations in histone H2A, H2B, and H3 genes in breast cancers occurring at glutamate (E), aspartate (D), serine (S), and arginine (R) residues. Many of these mutants co-occur with PIK3CA mutations in breast cancers. We expressed these breast cancer-associated histone mutants in MCF-7 and MDA-MB-468 breast cancer cells, or MCF-10
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using cholesterol and diosgenin as starting materials, we have designed a straightforward methodology to prepare in a reduced number of steps a novel series of steroidal oximes and their aza-homolactam analogs with four types of side chains: cholestane, spirostane, 22-oxocholestane and 22,26-epoxycholestene. The products were evaluated for their cytotoxic activity against the MCF-7 breast cancer cell line. Moreover, the selectivity of the most active compounds was determined against peripheral blood lymphocytes. Compounds 5, 8 and 13 were found to be the most active derivatives, exhibiting IC5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EA exhibits anti-cancer potential, limited by bioavailability and solubility. This study evaluated gamma irradiation's effects o … vs. 124.7 μg/mL for EA), with a 3.6-fold improved selectivity index. IEA induced more apoptosis in MCF-7 cells, including chromatin condensation and nuclear fragmentation. Immunofluorescence analysis confirmed enhanced nuclear p53 accumulation, mitochondrial BAX translocation, BCL-2 downregulation, and increased CASP3 activation with IEA treatment. Cross-val …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: TGFBR1*6A is a common polymorphism of the type I transforming growth factor beta receptor (TGFBR1). Epidemiological studies suggest that TGFBR1*6A may act as a tumor susceptibility allele. How TGFBR1*6A contributes to cancer development is largely unknown.
OBJECTIVES: To determine whether TGFBR1*6A is somatically acquired by primary tumors and metastases during cancer development and whether the 3-amino acid deletion that differentiates TGFBR1*6A from TGFBR1 is part of the mature receptor or part of the signal sequence and to investigate TGFBR1*6A signaling in cancer cells.
DESIGN,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine some of the molecular mechanisms controlling transcription of the rat progesterone receptor (PR) gene, we have cloned and sequenc … REs. Point and deletion mutants of the proximal promoter region in the P'-CAT reporter, screened in MCF-7 cells, were used to identify a 20-base pair fragment (+617/+636) that retained the promoter activity and 50% of the estrogen inducibility of P'. This fragment contained an ERE-like sequence conserved in 8 of 10 positions relative to the consensus ERE. Two …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 1,1-disubstituted cyclohexane-1-carboxamides 6a-h, 7a-e, and 8a-b were designed and synthesized as apoptotic inducers. Cytotoxicity test revealed that some compounds have strong to moderate effect, while others displayed weak action against different cancer cell lines including, MCF-7, HepG2, A549, and HTC-116. A549 carcinoma cell line exhibited higher sensitivity toward all synthesized candidates especially compounds 6a and 8a which offered the lowest IC50 values 3.03 and 5.21 μM, respectively, relative to the positive control doxorubicin with IC50 value of 3.01 μM. Compared to doxorubi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Western blotting has been widely used for investigation of protein expression, posttranslational modifications, and interactions. Because western blotting usually involves heat-denaturation of samples prior to gel loading, clarification of detailed procedures for sample preparation have been omitted or neglected in many publications. We show here the case that even excellent primary antibodies failed to detect a specific protein of interest due to a routine heating practice of protein samples. We performed western blotting for transmembrane iron transporter proteins; SLC11A2 (divalent metal tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sulfonamide-derived quinoxaline 1,4-dioxides were synthesized and evaluated as inhibitors of carbonic anhydrases (CA) with antiproliferative potency. Overall, the synthesized compounds demonstrated good inhibitory activity against four CA isoforms. Compound 7g exhibited favorable potency in inhibiting a CA IX isozyme with a K i value of 42.2 nM compared to the reference AAZ (K i = 25.7 nM). Nevertheless, most of the synthesized compounds have their highest activity against CA I and CA II isoforms over CA IX and CA XII. A molecular modeling study was used for an estimation of the bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The increasing use of "kidney"-nourishing Traditional Chinese Medicine (TCM) like Er-xian decoction (EXD) for management of menopausal symptoms and osteoporosis has aroused concerns about their safety, and whether they interact with prescription drugs as both of them act via estrogen receptors (ERs) and regulate serum estradiol.
AIM OF THE STUDY: The present study aimed to evaluate whether EXD selectively exerted estrogenic activities and interacted with Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs).
MATERIALS AND METHODS: In vivo, mature ovariectomized (OVX)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical study of the ethyl acetate extract of Carapa procera seeds led to the identification of two new limonoids, an azadirone-type limonoid, 6α,17β-dihydroxyazadiradione (1) and a gedunin-type limonoid, (-)-5-epi-5-hydroxy-7-deacetoxy-7-oxogedunin (2), as well as eleven known compounds, 6α-hydroxyazadiradione (3), 6-deoxydetigloylswietenin (4), mexicanolide (5), 7-deacetylgedunin (6), khayasin (7), 14,15-didehydroruageanin A (8), 17β-hydroxyazadiradione (9), xylomexicanolide A (10), swietmanin H (11), andirolide A (12), and krishnagranatin C (13). The structures were assigned based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования