BACKGROUND: The Quantra QPlus System is a cartridge-based device with a unique ultrasound technology that can measure the viscoelastic properties of whole blood during coagulation. These viscoelastic properties correlate directly with hemostatic function. The primary objective of this study was to assess blood product utilization in cardiac surgery patients before and after the implementation of the Quantra QPlus System.
METHODS: Yavapai Regional Medical Center implemented the Quantra QPlus System to aid in their efforts to reduce the transfusion of allogenic blood products and improve outcom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This two-year prospective cohort study compared the management of women experiencing severe or massive postpartum haemorrhage (PPH) to explore the impact of targeted blood product administration on reducing PPH progression (from >1500 mL to ≥2500 mL blood loss). During the study, viscoelastic haemostatic assays (VHA) guided blood product transfusion.
METHODS: All women experiencing blood loss after PPH >1000 mL were included in a national database. Haematological indices, transfusion and PPH aetiology were analysed in severe (>1500 mL blood loss or transfusion of any blood produ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the hematological complications and need for transfusions in children receiving extracorporeal life support (ECLS).
DESIGN: A retrospective study was carried out.
SETTING: A pediatric intensive care unit.
PATIENTS: Children under 18 years of age subjected to ECLS between September 2006 and November 2015.
INTERVENTIONS: None.
VARIABLES OF INTEREST: Patient and ECLS characteristics, anticoagulation, hematological and coagulation parameters, transfusions and clinical course.
RESULTS: A total of 100 patients (94 with heart disease) with a median age of 11 months were s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class I molecules were quantitated on erythrocytes from individuals expressing either high or low levels of such antigens. Quantitative determinations were accomplished using 125I-labeled Fab fragments of the anti-HLA monoclonal antibody W6/32 in a competitive binding assay. The experimental conditions of the test system were established using red cells from an individual found to express high levels of red cell HLA when examined by flow cytometry. The competitive binding assay met the requirements of ligand specificity and specific binding saturability. Scatchard analysis revealed that th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia (SAA) is a rare, life-threatening disease with acquired pancytopenia and hypocellular bone marrow. ESCALATE evaluated … ombopag. Among baseline transfusion-dependent patients, 66.7% and 76.7% achieved red blood cell and platelet transfusion independence, respectively, with rates of 70% and 80% for the R/R cohort and 65.6% and 75.8% for the treatment-naïve cohort, respectively. The most common treatment-related adverse events were abnormalities in liver function tests, including increas …
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: No recent prospective studies have analyzed the accuracy of standard coagulation tests and thromboelastography (TEG) to identify patients with excessive microvascular bleeding following cardiopulmonary bypass (CPB). The aim of this study was to assess the value of coagulation profile tests, as well as TEG, for the classification of microvascular bleeding after CPB.
DESIGN: A prospective observational study.
SETTING: At a single-center academic hospital.
PARTICIPANTS: Patients ≥18 years of age undergoing elective cardiac surgery.
INTERVENTIONS: Qualitative assessment of microvasc
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors aimed to investigate the clinical characteristics of antithyroid drug-induced aplastic anemia cases over the past 30 … s and other immunosuppressive agents, and supportive treatments such as erythrocyte transfusion and platelet transfusion. Moreover, 70.6% of the patients had complete or near-complete remission within 8 days to 6 weeks.
CONCLUSION: Aplastic anemia is a rare and serious adverse reaction of antithyroid drugs, which is more common in women. It usually occurs during earl …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-dose melphalan (HDM) with autologous hematopoietic cell transplantation (AHCT) after induction chemotherapy is considered s … longer in PGF-mel group. Red cell transfusion requirement was higher with the use of PG-mel but not platelet transfusion. Duration of hospitalization was slightly shorter with PGF-mel but readmission rates within 30 days of discharge were higher.
CONCLUSION: Considering possible confounding factors could possibly account for observed differences in some adverse event …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired bleeding disorder characterized by immunoglobulin G (IgG)-mediated platelet destruction. Current therapies primarily focus on reducing antiplatelet antibodies using immunosuppression or increasing platelet production with thrombopoietin mimetics. However, there are no universally safe and effective treatments for patients presenting with severe life-threatening bleeding. The IgG-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes (IdeS), a protease with strict specificity for IgG, prevents IgG-driven immune disorders in murine models, including ITP. In clini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets play a major role in hemostasis as ppwell as in many other physiological and pathological processes. Accordingly, production of ab … nces in the clinical management of IPDs. Educational and preventive measures, few hemostatic drugs, platelet transfusions, thrombopoietin receptor agonists, and in life-threatening IPDs, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation are therapeutic possibilities. Gene therapy may be a future option. Regular follow-up by a specialized hematology service with multi …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman was found to have thrombocythemia and was referred to our hospital for further evaluation in September 1990. Peripheral blood showed platelet 170.0 x 10(4)/microliter, WBC 14,900/microliter and Hb 9.8 g/dl. Bone marrow was hypercellular with increased megakaryocytes and normal karyotype. She was diagnosed as essential thrombocythemia (ET), and treated with 2 mg of busulfan daily for 3 months until her platelet count decreased to 33.1 x 10(4)/microliter. Busulfan was given again for 40 days (a total of 80 mg) in another hospital when the platelet count increased to 71.1 x 10
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many previously widely accepted neonatal transfusion practices are changing as neonatologists become more aware of the risks to their patients of multiple blood product transfusions. Recent literature and research on neonatal transfusion practice are here reviewed, and practical guidelines and trigger thresholds for blood products commonly used in neonatal medicine are proposed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the effectiveness of allogeneic manual platelet separation and cryoprecipitate gel on hard-to-heal (chronic) wound healing in patients of older age.
METHOD: Three patients aged 70-72 years were selected for this study. Among them, one had hard-to-heal diabetic foot ulcers (DFUs), one had developed large pressure injuries on the gluteal area, and one suffered from a purulent ulcer of the lower extremity. After thorough debridement, one unit (U) of allogeneic artificial platelets and 1-1.5U of cryoprecipitate were used to make the gel preparation which was subsequently appl
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glanzmann's thrombasthenia (GT) is an autosomal recessive bleeding disorder which is due to a defect in platelet aggregation in response to multiple physiological agonists. It has been demonstrated that the clinical phenotype of various diseases inherited in a classic Mendelian fashion can be modulated by a series of factors, inherited as well as acquired.
METHODS: A total of 45 GT patients were screened for the thrombogenic polymorphisms, i.e., FV Leiden (R506Q), Prothrombin G20210A, MTHFR C677T and HPA-1 by PCR/RFLP.
RESULTS: MTHFR C677T heterozygous was seen in 6 patients, FV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand's disease is an autosomally transmitted disorder of hemostasis caused by a deficiency of or defect in the von Willebrand factor in the blood, a protein required for adherence of platelets to an injured vessel wall. The disease's principal manifestations are spontaneous bleeding from mucous membranes, excessive bleeding from wounds, and menorrhagia. The major laboratory abnormality in prolongation of the skin bleeding time, with reduced platelet retention by glass bead columns, impaired platelet agglutination by ristocetin, and reduced factor VIII--related antigen and factor VIII
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tirofiban is an intravenous glycoprotein IIb/IIIa inhibitor (GPI) that can be used as a bailout strategy in patients with acute … involves immediate cessation of the drug, close monitoring of platelet counts, and supportive care. Platelet transfusion is indicated when the count falls below 10,000/μL, or below 50,000/μL with significant bleeding. This case highlights the need for early identification with routine platelet checks and close monitoring in patients receiving GPIs to prevent severe ad …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrauterine transfusion of platelet-rich plasma (PRP) has become a new treatment for thin endometrium (TE) in recent years, but its low efficacy due to rapid release of growth factors limits its clinical use. Platelet-rich fibrin (PRF) starts the coagulation cascade reaction immediately after the blood comes into contact with the test tube. The natural coagulation process results in stable platelet activation and the slow release of growth factors.
METHODS: In our study, primary human endometrial stromal cells (hESCs) were extracted from endometrial tissue. PRP and PRF were pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Immune thrombocytopenia (ITP) is one of the most commonly acquired bleeding diseases in children. Infection and autoimmune disord … moto thyroiditis.
INTERVENTIONS: The patient was admitted to our emergency department and received platelet transfusion, IVIG, glucocorticoids and eltrombopag. The patient's thrombocytopenia resolved within 18 days after the administration of levothyroxine treatment.
OUTCOMES: The patient was diagnosed with Hashimoto thyroiditis, and the platelet count recovered on …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia has been frequently observed in plasmodium vivax malaria in different studies. Finding out the severity of thrombocytopenia--is perhaps equally important, as it has practical as well as prognostic implications. The objective of the study was to assess the severity of thrombocytopenia in patients suffering, from malaria caused by plasmodium vivax.
METHODS: This cross-sectional study was carried out at Combined Military Hospital (CMH) Malir, Karachi, which is a tertiary care Hospital for all military personnel & their families in the province of Sindh. All patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования