Iron oxide nanoparticles (IONPs) have biomedical and biotechnological applications in magnetic imaging, drug-delivery, magnetic separation and purification. The biocompatibility of such particles may be improved by covering them with coating. In presented paper the biochemical anomalies of liver and kidney occurring in animals exposed to d-mannitol-coated iron(III) oxide nanoparticles (M-IONPs) were examined with Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. The dose of IONPs used in the study was significantly lower than those used so far in other research. Liver and kidney tissue sect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent reports have described single individuals with neurodevelopmental disability (NDD) harboring heterozygous KCNQ3 de novo variants (DNVs). We sought to assess whether pathogenic variants in KCNQ3 cause NDD and to elucidate the associated phenotype and molecular mechanisms.
METHODS: Patients with NDD and KCNQ3 DNVs were identified through an international collaboration. Phenotypes were characterized by clinical assessment, review of charts, electroencephalographic (EEG) recordings, and parental interview. Functional consequences of variants were analyzed in vitro by patch-clamp
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM1 gangliosidosis is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by the deficiency of β-galactosidase activity, precisely due to mutations in the GLB1 gene. To explore the clinical and molecular characteristics of GM1 gangliosidosis patients from China, GLB1 gene were analyzed in 11 probands with GM1 gangliosidosis by exploiting direct Sanger-sequencing. Among them, five patients were classified as the infantile type and the remaining six as the late-infantile or juvenile type. In these probands, eight novel mutations p.Y50N, p.Y237C, p.S267F, p.G453R, p.K578 N, c.618delC, c.475_4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection is linked to adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL) and HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and several other disorders. ATLL occurs in approximately 5% of the 15-20 million people infected by HTLV-1 in the world. In general, ATLL is resistant to chemotherapy, which underlines the need for new and effective therapeutic strategies. Previous studies highlighted the role of viral enzymes, responsible for viral replication, and regulatory proteins such as Tax and HBZ in the progression of HTLV-1-associated dis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom of the yellow sac spider Cheiracanthium punctorium (Miturgidae) was found unique in terms of molecular composition. Its principal toxic component CpTx 1 (15.1 kDa) was purified, and its full amino acid sequence (134 residues) was established by protein chemistry and mass spectrometry techniques. CpTx 1 represents a novel class of spider toxin with modular architecture. It consists of two different yet homologous domains (modules) each containing a putative inhibitor cystine knot motif, characteristic of the widespread single domain spider neurotoxins. Venom gland cDNA sequencing provided
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is caused by mutations in the gene encoding acid-beta-glucosidase. A recombinant form of this enzyme, Cerezyme, is used to treat Gaucher disease patients by ;enzyme-replacement therapy'. Crystals of Cerezyme after its partial deglycosylation were obtained earlier and the structure was solved to 2.0 A resolution [Dvir et al. (2003), EMBO Rep. 4, 704-709]. The crystal structure of unmodified Cerezyme is now reported, in which a substantial number of sugar residues bound to three asparagines via N-glycosylation could be visualized. The structure of intact fully glycosylated Cerezy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2000eng
Amyloid peptides are the major constituents of amyloid deposits in various amyloid diseases including Alzheimer's disease, type II diabetes mellitus, prion diseases and others. The hallmark of amyloid is the binding of the dye, Congo red, which creates characteristic staining due to the dye's ability to bind the beta sheet aggregates referred to as amyloid. Previous reports have demonstrated that several cytotoxic, amyloidogenic peptides can form ion channels in planar phospholipid bilayer membranes and have suggested that these channels may represent the pathogenic mechanism of cell and tissu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement-mediated lysis of guinea pig erythrocytes by cobra venom factor (CVF) decreased by 50-60% within 2 min of treatment with 5 mM sodium periodate at 0 degree C. This loss of activity paralleled modification of 3-4 Met; other amino acids and sugar residues of the oligosaccharide chains were not affected. Treatment with N-chlorosuccinimide or chloramine-T under conditions that specifically modified 3-4 readily-oxidizable Met also caused 50-60% loss of CVF activity. The secondary structure of CVF was not altered by these modifications. Methionine-modified CVF (MetCVF) supported the cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The achiral symmetric alpha-aminoisobutyric acid (Aib) replaced the critical N-terminal residues of the amphibian skin opioid deltorphin C (H-Tyr-D-Ala-Phe-Asp-Val-Val-Gly-NH2) without detriment to the physicochemical requirements for delta opioid receptor recognition. Substitutions by the alpha, alpha-dialkyl amino acid in place of D-Ala2 or Phe3, or both, exhibited high delta receptor affinity (Ki delta = 0.12-3.6 nM) and 5-9-fold greater selectivity (Ki mu/Ki delta = 5000-8500) than the parent compound. This is the first definitive demonstration that the D-chirality of alanine and the aroma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two major pharmacological classes of dopamine receptors exist in the central nervous system. These receptors have been designated as D1 or D2 based upon their differing pharmacology and influence on the cyclic AMP second messenger system. Different genes for the D1 and D2 dopamine receptors have been isolated and are found to be expressed in high abundance. Within the neostriatum, however the cellular distribution of the dopamine receptors is equivocal. Dopamine receptors are the targets for drugs used to treat neurological dysfunctions such as Parkinson's disease and schizophrenia, and thus k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abrupt aggregation of α-synuclein (α-Syn) in the midbrain hypothalamus and thalamus is a hallmark of Parkinson's disease (PD), the fastest growing neurodegenerative pathology, projected to strike 12 million people by 2040 worldwide. In this study, we examine the effect of two phospholipids that are present in neuronal membranes, phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylserine (PS), on the rate of α-Syn aggregation. We found that PS accelerated α-Syn aggregation, whereas PC strongly inhibited α-Syn aggregation. We also utilized the nano-infrared imaging technique, also known as atomic force mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary structure, orientation and hydrogen/deuterium exchange of SP-C33, a surfactant protein C analog, in 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine/egg phosphatidylglycerol (8:2, wt./wt.) bilayers, was studied by attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy. This showed a transmembrane α-helix, in which about 55% of the amide hydrogens do not exchange for up to 20 h. Moreover, C-terminally modified SP-C33, either truncated after position 30, or having the methionine at position 31 exchanged for either lysine or isoleucine, showed the same secondary structure an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotes, proteins are imported into mitochondria via multiprotein translocases of the mitochondrial outer and inner membranes, TOM and TIM, respectively. Trypanosoma brucei, a hemoflagellated parasitic protozoan and the causative agent of African trypanosomiasis, imports about a thousand proteins into the mitochondrion; however, the mitochondrial protein import machinery in this organism is largely unidentified. Here, we characterized a homolog of Tim50 that is localized in the mitochondrial membrane in T. brucei. Similar to Tim50 proteins from fungi and mammals, Tim50 in T. brucei (TbTi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble soybean polysaccharide (SSPS) demonstrates distinct structure and function in forming non-covalent complexes with soy protein isolate (SPI) and stabilizing diacylglycerol (DAG) emulsions. The complexation between SPI and SSPS was predominantly driven by non-covalent interactions, specifically electrostatic forces and hydrogen bonding. SSPS induced SPI unfolding, increased secondary structure disorder, molecular flexibility, particle size and surface charge. At 0.1% SSPS, SSPS cross-linked SPI, exposing hydrophobic groups and increasing surface hydrophobicity and amphiphilicity. However
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to model the activity of a protein using quantitative structure-activity relationships (QSAR) requires descriptors for the 20 naturally coded amino acids. In this work we show that by modifying some established descriptors we were able to model the activity data of 140 mutants of the enzyme epoxide hydrolase with improved accuracy. These new descriptors (referred to as physical descriptors) also gave very good results when tested against a series of four dipeptide data sets. The physical descriptors encode the amino acids using only two orthogonal scales: the first is strongly link
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) are progressive neurodegenerative disorder associated with polygenetic, maternally inherited mutations in mitochondrial DNA. Approximately 80% of MELAS cases are caused by the mutation m.3243A>G of the mitochondrial tRNA(Leu (UUR)) gene (MT-TL1). We reported two probands with MELAS features. Muscle biopsy identified ragged-red fibers (RRF) in Gomori Trichrome staining. A respiratory chain function study showed decreased activity of mitochondrial respiratory chain complex I in both probands. Sequencing of the mitocho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene predicted to encode Trypanosoma brucei glucosamine 6-phosphate N-acetyltransferase (TbGNA1; EC 2.3.1.4) was cloned and expressed in Escherichia coli. The recombinant protein was enzymatically active, and its high-resolution crystal structure was obtained at 1.86 Å. Endogenous TbGNA1 protein was localized to the peroxisome-like microbody, the glycosome. A bloodstream-form T. brucei GNA1 conditional null mutant was constructed and shown to be unable to sustain growth in vitro under nonpermissive conditions, demonstrating that there are no metabolic or nutritional routes to UDP-GlcNAc othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of pituitary/placental glycoprotein hormones includes follicle-stimulating hormone (follitropin, FSH), luteinizing hormone (lutropin, LH), chorionic gonadotropin (choriogonadotropin, CG), and thyroid-stimulating hormone (thyrotropin, TSH). These glycoproteins are heterodimeric, with an alpha-subunit of identical primary structure and a hormone-specific beta-subunit which is believed to confer receptor specificity. Previous studies demonstrated that substitution of hFSH beta residues 88-108 in place of the carboxyl terminus of hCG beta, residues 94-145, conferred to human (h) CG an F
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide sequences of the 5' non-coding region and the structural protein genes of the live, attenuated Japanese encephalitis vaccine virus strains SA14-2-8 and SA14-5-3 and the wild-type parental strain SA14/USA were determined. SA14-2-8 differed from SA14/USA by 13 nucleotides and eight amino acids whereas SA14-5-3 differed from SA14/USA by 15 nucleotides and eight amino acids. A comparison of the 5' non-coding region and amino acid sequences of the structural proteins of these two attenuated vaccine strains and of vaccine strains SA14-14-2/PHK and SA14-14-2/PDK with three sequences of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant oncogene DJ1 L166P has been linked to a familial form of early-onset Parkinson's disease (PD). The DJ1 mutant deformed C-terminal helices and prevented the formation of a functional DJ1 dimer. Intriguingly, chaperon modulator, BCL2-associated athanogene (BAG1), has been shown to repair DJ1 mutant and restore its functions. Molecular simulation techniques were employed to elucidate protein-protein interactions between BAG1 and DJ1. Interaction of BAG1 with DJ1 showed recovery of disrupted alpha helix structures and H-bonds stabilizing the functional site Cys106. The His126-Pro184 H-bond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования