The emergence of coinfection with Toxoplasma gondii, Neospora caninum, Eimeria stiedai, Giardia lamblia, and Trypanosoma evansi is an import … ect these five pathogens is urgently required. Here, we developed a TaqMan-probe-based quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) for the simultaneous detection of these five pathogens for the first time. Specific primers and probes were designed targeting the G3PDH gene of Toxoplasma gondii, the NC5 gene of Neospora caninum, the ADF gene of Eimeria stiedai, the GDH gen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current standard microbiological techniques are generally very time consuming, usually requiring 24-72 h to establish a diagnosis. Consequentially, contemporary clinical practices implement broad-spectrum antibiotic administration prior to pathogen detection, prompting the emergence of extremely dangerous antibiotic-resistant bacteria. Additionally, lengthy test-to-result turnover times can greatly exacerbate the rate of disease spread. Rapid point-of-care (POC) diagnostics has quickly gained importance since the SARS-CoV-2 pandemic; accordingly, we have developed a rapid four-channel POC plas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the direct diagnosis of bovine tuberculosis (bTB) in lesions from carcasses condemned at slaughterhouses - the primary method for identifying infected farms within the Surveillance System - two qPCR assays were evaluated against the gold standard: culture and identification of Mycobacterium bovis. A total of 167 lesion samples were collected by inspection services in Mato Grosso and Santa Catarina. Samples were homogenized and analyzed using culture and qPCR targeting the IS1081 sequence (for the M. tuberculosis complex) and the RD4 region (specific to M. bovis). Both qPCR assays de
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In September 2022, more than 50 years after its eradication from Spain, Sheep pox virus was confirmed by laboratory analysis in sheep showing characteristic lesions. This was the start of an outbreak that lasted 9 months and infected 30 farms dispersed over two different areas, Andalusia and Castilla-La Mancha. Early after the initial confirmation, an active surveillance based on clinical inspection with laboratory confirmation of sheep with clinical signs was started in restricted areas. This allowed the confirmation of Sheep pox in 22 out of 28 suspected farms, where limited numbers of sheep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinococcus granulosus (Eg) and Echinococcus multilocularis (Em) are the two most widely prevalent types of echinococcosis. Several diagnostic methods have been developed for detecting Eg and Em. However, some limitations, such as being time-consuming, needing expensive instruments, or exhibiting low sensitivity, make these methods unsuitable for on-site detection. In this study, a dual-RPA assay was established to detect and differentiate Eg and Em. The primer concentration ratio, reaction time, and reaction temperature of the dual-RPA were optimized. The result showed that the primer concen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the sensitivity and specificity of a commercial whole blood real-time PCR assay (RT-PCR) for the diagnosis of histoplasmosis when compared to direct organism identification and/or urine antigen quantification by enzyme immunoassay (UA-EIA). A secondary objective was to compare the sensitivity and specificity of RT-PCR to anti-Histoplasma immunoglobulin G antibody detection by enzyme immunoassay (IgG-EIA) and IgG-EIA to UA-EIA.
ANIMALS: Cats presented to the Kansas State University Veterinary Health Center from February through September of 2023 in which histoplasmosis
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Strongyloides stercoralis is a parasite with special characteristics presenting it as a unique nematode. Iran is an endemic area for S. stercoralis. In this study, nested-qPCR-high resolution melting (HRM) technology was applied on some human isolates of S. stercoralis from this country by focusing on evolutionary genetics analysis.
METHODS: Twelve human isolates of S. stercoralis were collected from four endemic provinces of Iran. Genomic DNA was extracted from a single filariform larva for every isolate. Using specific primers targeting partial regions in cox1 gene, nested-qPCR-HRM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the efficacy of intralesional steroid treatment in preventing vocal fold scarring following vocal fold surgery using a … imum amplitude of vibration was the primary measure for assessing vocal fold function. In addition, real-time polymerase chain reaction (PCR) studies were undertaken to analyze scar regeneration and remodeling.
RESULTS: The maximum amplitude differences were notably higher in the Dexa and Triam groups than in controls. Histologically, the collagen density (CD) ratios in both the De …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoebic dysentery is a common infectious disease that is acquired through contaminated food and water harboring the infective stage of the parasite. Entamoeba histolytica is a parasite that is spread globally causing increasing morbidity and mortality in developing countries. To Identify the infection of Entamoeba histolytica by PCR and other lab methods among patients attending Kirkuk hospitals. Methods: The current study involved the examination of 220 fecal specimens from children under 15 years during the period of 1st January 2023 until 5th of June 2023. It involved microscopic examinatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and ultra-sensitive detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is critical for early screening and management of COVID-19. Currently, the real-time reverse transcription polymerase chain reaction (rRT-PCR) is the primary laboratory method for diagnosing SARS-CoV-2. It is not suitable for at-home COVID-19 diagnostic test due to the long operating time, specific equipment, and professional procedures. Here an all-printed photonic crystal (PC) microarray with portable device for at-home COVID-19 rapid antigen test is reported. The fluorescence-enhanced effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RhD immunization is still the major cause of hemolytic disease of the fetus and newborn. Fetal RHD genotyping during pregnancy followed by tailored anti-D prophylaxis for pregnant RhD-negative women carrying an RHD-positive fetus to prevent RhD immunization is a well-established practice in many countries. This study aimed to validate a platform for high-throughput, non-invasive, single-exon, fetal RHD genotyping consisting of automated DNA extraction and PCR set-up, and a novel system for electronic data transfer to the real-time PCR instrument. We also investigated the effect of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of congenital toxoplasmosis presents limitations and therefore new options are necessary. The analysis of amniotic fluid by real-time PCR has already proved effective for confirmation of fetal infection. However, its performance in other biological samples is not clear yet. The aim of this study is to better understand the role of real-time PCR in the blood of the mother and newborn as well as in the amniotic fluid and placenta in the diagnosis of congenital toxoplasmosis. This is a descriptive cohort study of pregnant women with toxoplasmosis followed up in Rio de Janeiro, Brazi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR), is a widely used, sensitive and reliable method for detecting pathogens. However, technical limitations may restrict its use outside sophisticated laboratories, e.g. for detecting pathogens at the site of a disease outbreak. In this study, real-time PCR reagents specific to four bacteria (Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, and Brucella spp.) and to the Influenza A virus were dried using a vacuum oven drying method. The performance of the dried reagents stored at different temperatures, was monitored using both a standard-size and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Female Genital Schistosomiasis (FGS) is a neglected disease of the genital tract due to the inflammatory response to the presence of Schistosoma haematobium eggs in the genital tract. The WHO has prioritized the improvement of diagnostics for FGS and previous studies have explored the PCR-based detection of Schistosoma DNA on genital specimens, with encouraging results. This study aimed to determine the prevalence of FGS among women living in an endemic district in North-western Tanzania, using PCR on samples collected though cervical-vaginal swabs, and to compare the performance o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of Zika virus (ZIKV) transmission within geographic regions informs implementation of community mitigation measures such as vector reduction strategies, travel advisories, enhanced surveillance among pregnant women, and possible implementation of blood and organ donor screening or deferral. Standardized, comparative assessments of ZIKV assay and testing lab performance are important to develop optimal approaches to ZIKV diagnostic testing and surveillance. We conducted an expanded blinded panel study to characterize and compare the analytical performance of fifteen diagnostic a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rapid emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants and their potential to endangering the global health has increased the demand for a fast-tracking method in comparison to the next-generation sequencing (NGS) as a gold standard assay, particularly in developing countries. This study was designed to evaluate the performance of a commercial multiplex real-time PCR technique (GA SARS-CoV-2 OneStep RT-PCR Kit, Iran) for identification of SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) compared to the Oxford Nanopore NGS assay.
METHODS: A total of 238
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyasanur Forest Disease is a tick-borne flavivirus is endemic in the Southern India. The recent expansion and resurgence of sporadic outbreaks in southern parts of country is the most important concern. Although only formalin inactivated vaccine is available for treatment with limited efficacy the early detection and timely identification is a only way to prevent spread of cases. If the disease can be identified prior to infection in humans like in forest areas from ticks and vectors the disease spread supposed to be managed quickly. Here we have standardized a single tube ready to use dry-dow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of the study was to compare results and evaluate the agreement between the endpoint fluorescence (EPF) method and quantitative real-time polymerase chain reaction (QPCR) during molecular monitoring of patients with chronic myeloid leukemia (CML) receiving treatment.
MATERIALS AND METHODS: The study was conducted at Molecular Lab of Riphah International University, Islamabad, Pakistan, from January 2017 to December 2018. A total of 150 blood specimens from 30 patients with CML were analyzed at regular intervals during therapy. The detection/quantification of transcript m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis is one of the diseases that, despite the introduction of several vaccines, remains a serious public health concern. Str … o delay in transporting samples to the laboratory. The aim of this study was to evaluate the use of real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) of cerebrospinal fluid (CSF) as a rapid diagnostic test for bacterial meningitis and compare these results with bacterial culture in three general hospitals in Mexico. During a 5-year period (2014-2018), a total of 512 CSF samples obtained …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to assess the expression stability of three commonly used reference genes, namely, β-actin (ACTB), 18S ribosomal RNA (18S), and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), in placental tissue obtained from pregnant women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and healthy controls.
METHODS: mRNA was isolated after delivery from the placentae of 10 PCOS and 10 control women with term, uncomplicated, singleton pregnancies. The expression of ACTB, 18S, and GAPDH was analyzed using real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Gene expression stability was evaluated with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования