MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 001 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Mutational analysis of MECP2 gene in Rett syndrome].

OBJECTIVE: To investigate mutations of MECP2 gene in classical sporadic Rett syndrome (RTT) patients in China. METHODS: Polymerase chain reaction, single strand conformation polymorphism, cloning and direct sequencing were employed to analyse the three exons of MECP2 gene in 26 RTT patients and their parents, and in 2 sisters of 2 of the RTT patients. RESULTS: Nine different mutations in exon 3 were identified in 14 of the 26 patients with RTT, including 3 missense mutations, 3 nonsense mutations, and 3 frame-shift mutations (2 deletion mutations and 1 insert mutation); 2 of these were novel

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12170461Открыть статью

Atrichia with papular lesions resulting from mutations in the rhesus macaque (Macaca mulatta) hairless gene.

Atrichia with papular lesions (APL) is a rare form of hair loss with an autosomal recessive mode of inheritance that is characterized by the absence of normal hair follicles, and formation of intradermal cystic structures. Mutations in the hairless (hr) gene in mice and humans have been implicated in the development of this phenotype. Hairless is a putative transcription factor containing a single zinc-finger DNA binding domain, with restricted expression in brain and skin. Here, we describe the complete hr cDNA sequence from the rhesus macaque (Macaca mulatta) and report the identification of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11831740Открыть статью

[Pregnancy in mothers with congenital heart defects. An overview].

The improved pediatric-cardiological diagnostics and cardio-surgical therapy result in a numerical increase of women reaching reproductive age. Pregnancy considerably strains heart and circulation, which is countered by various cardiorespiratory mechanisms. Today mothers are not endangered vitally (exception: Eisenmenger-syndrome), but congestive heart failure, thromboembolic complications and rhythm disturbances may occur. Spontaneous abortion rate is 20-25%, prematurity and underweight are obligatory in cyanotic mothers. On the basis of an extensive review of literature the specific risks du

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10448701Открыть статью

Neonatal Soave endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.

In October 1994 we changed our management of neonatal Hirschsprung's disease from a staged procedure after initial colostomy to a neonatal single-stage Soave endorectal pull-through (SERPT) without a colostomy. We report on our experience with the first 12 neonatal SERPTs, comparing them retrospectively with a consecutive series of 12 patients managed with initial colostomy, followed by a SERPT months later. A neonatal SERPT proved to be an easier and quicker procedure than the same procedure in the older child. Patients could be discharged earlier and fewer complications were encountered; in

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10450659Открыть статью

Clinical, genetic and regulatory consequences of exposure to mutagens.

Not a single agent is known to cause an increase of genetic disorders in humans. Even studies on large numbers of children born to parents after exposure to ionizing radiation or DNA alkylating agents failed to detect significant genetic consequences. This is in contrast to effects observed in human somatic cells or germ cells, and to various investigations with laboratory animals. A definite explanation of these discrepancies does not exist. Nevertheless, on the basis of the currently available human data it cannot be justified to advise a previously exposed person against having children, if

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1809224Открыть статью

Wilson's disease: 35 years' experience.

Thirty-seven Chinese patients fulfilling the criteria for Wilson's disease seen during a 35-year period were reviewed. Males and females were equally affected. Twenty-two patients were symptomatic and 15 asymptomatic; most of them presented before the third decade. Thirty-one per cent of the relatives screened showed evidence of disease, and parents were rarely affected (13 per cent). Half of the adult symptomatic females presented with primary amenorrhoea. Liver laboratory tests were abnormal in only 50 per cent of patients, with gamma-glutamyltranspeptidase being the most sensitive index. Re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2217665Открыть статью

The health of children of low-income families.

Childhood poverty is common in Canada: 1,114,000 children under 16 years of age live below the poverty line. The incidence is highest among children of single mothers, unemployed parents, Canadian native peoples and recent immigrants, particularly refugees. Compared with the national average, the infant mortality rate is twice as high, deaths from infectious diseases are 2.5 times more common and accidental deaths are twice as common among children of low-income families. Other problems associated with poverty are iron deficiency anemia, dental caries, chronic ear infections, mental retardatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3308037Открыть статью

Recombinants between vaccinia and ectromelia viruses bearing the specific pathogenicity markers of both parents.

Nineteen recombinants between vaccinia virus (VV) DNA-temperature-sensitive mutants and ectromelia virus (EMV) were characterized with respect to their biological properties and genome structure. Four of these recombinants acquired the pathogenicity for mice characteristic of EMV, while the pathogenicity for rabbits characteristic of VV was not only preserved, but even enhanced. Most unexpectedly, these recombinants with 'double pathogenicity', as well as four other recombinants, acquired a stable genetic trait which was not typical of the parental viruses, i.e., the ability to form haemorrhag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2983005Открыть статью

Lecithin-cholesterol-acyltransferase deficiency: autosomal recessive transmission in a large kindred.

Thirty-four members of a single Sardinian kindred with lecithin-cholesterol-acyltransferase deficiency have been studied. The kindred spans four generations and the parents of the two affected siblings are blood relatives. Segregation of the acyltransferase deficiency gene in the family clearly demonstrated an autosomal recessive mode of inheritance. Thirteen family members, including all obligate heterozygotes, had roughly half-normal acyltransferase activities (mean +/- S.D. = 0.39 +/- 0.06 mU/ml) when compared to 17 intrafamilial controls and spouses (mean +/- S.D. = 0.72 +/- 0.09 mU/ml) an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7296936Открыть статью

Late-infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. An ultrastructural study of lymphocyte inclusions.

Ultrastructural study of peripheral blood from two patients with late-infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis with curvilinear bodies, demonstrated in brain biopsies revealed curvilinear bodies in lymphocytes. These findings indicate that ultrastructural investigation of circulating lymphocytes may be useful in the diagnosis of late-infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis and may circumvent the need for brain biopsy. Curvilinear bodies were also present in the lymphocytes of a neurologically normal younger female sibling of patient 1, who has had a single seizure, leading to speculation that

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 183637Открыть статью

AN ATTENUATED MUTANT OF JAPANESE ENCEPHALITIS VIRUS.

In the course of studies towards the development of a live, attenuated Japanese encephalitis vaccine, an attenuated mutant (m mutant) of Japanese encephalitis virus was isolated after serial passages of a parental virus, Mukai strain, in embryonic mouse skin cultures. The low virulence of the m mutant was found to be stable in tissue cultures but reversion to virulence was observed after multiplication of the virus in mouse brain. The m mutant induced high immunity in mice after vaccination in a single intraperitoneal injection. Furthermore, a high virus yield was obtained from the m mutant in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14153407Открыть статью

Blood Culture Positivity and Clinical Correlates of Bloodstream Infections in Post-cardiac Surgery Patients.

OBJECTIVE: To describe the positivity rate of blood cultures in postoperative cardiac surgical patients and identify clinical variables associated with bloodstream infection (BSI). DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: Single center. PARTICIPANTS: All post-cardiac surgery intensive care unit patients for whom blood cultures were obtained between July 1, 2018, and June 30, 2023, were included. Patients were identified using the institution's Society of Thoracic Surgeons (STS) database. INTERVENTIONS: None. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: For all patients, clinical variables and demog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40716977Открыть статью

Effect of early directed implementation of family-integrated care measures on colonisation with Enterobacteriaceae in preterm neonates in NICU.

BACKGROUND: Hospital-acquired strains (HASs) and multiresistant strains in neonatal intensive care unit often harbour virulence and resistance mechanisms, carrying the risk of invasive infections. We describe colonisation with Enterobacteriaceae in neonates receiving early directed versus routine family-integrated care (FIC) within the first month of life. METHODS: A prospective cohort study included neonates with a gestational age below 34 weeks. During the first period, neonates were admitted to an open bay unit with transfer to the single-family room if available; feeding with the mother's

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37192777Открыть статью

A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle.

BACKGROUND: Surveillance for bovine genetic diseases in Denmark identified a hitherto unreported congenital syndrome occurring among progeny of a Holstein sire used for artificial breeding. A genetic aetiology due to a dominant inheritance with incomplete penetrance or a mosaic germline mutation was suspected as all recorded cases were progeny of the same sire. Detailed investigations were performed to characterize the syndrome and to reveal its cause. RESULTS: Seven malformed calves were submitted examination. All cases shared a common morphology with the most striking lesions being severe f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28768473Открыть статью

The acceptability of stem cell-based fertility treatments for different indications.

STUDY QUESTION: What is the acceptability of using stem cell-based fertility treatments (SCFT) for different indications according to gynaecologists and the general public? SUMMARY ANSWER: The majority of gynaecologists and the general public accept SCFT for the indications female or male infertility in young heterosexual couples, and female infertility in single women and same-sex couples. WHAT IS KNOWN ALREADY: SCFT could result in genetic parenthood for intended parents with indications that cannot be treated using currently available methods, such as being in a same-sex relationship or f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28460040Открыть статью

N-nitroso-hydrochlorothiazide: in vivo mutagenicity evaluation in a transgenic rodent model.

N-nitrosamine drug substance related impurities (NDSRIs) are considered to be within the "cohort of concern" (CoC) due to their potential mutagenic carcinogenicity. However, increasing evidence indicates variability in mutagenic potency across this class. N-nitroso-hydrochlorothiazide (N-nitroso-HCTZ), an impurity associated with hydrochlorothiazide, has shown positive results in bacterial mutagenicity (Ames) assays, although mechanistic studies suggest these findings are likely driven by reactive degradation products rather than the parent compound. To further characterize mutagenic potential

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42881286Открыть статью

Solvent-programmable organocatalyzed group transfer copolymerization (O-GTcP) of muconate esters: from statistical control to copolymerization-induced self-assembly.

Developing sustainable polymer platforms requires simultaneous control over micro- and macromolecular structures, material properties, and end-of-life fate. Herein, we report the one-pot organocatalyzed group transfer copolymerization (O-GTcP) of dioctyl and diethyl muconates (DOM and DEM), achieving statistical copolymuconates with tunable properties and composition-dependent self-assembly. In homogeneous media (THF and toluene), phosphazene-mediated O-GTcP proceeds very rapidly at room temperature (<15 min), yielding statistical copolymers with controlled composition and tunable glass-transi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846780Открыть статью

Moderate-Intensity Aerobic Exercise Induces Ambulatory Hypotension in Young Adults with a Family History of Hypertension.

This randomized crossover study aimed to evaluate the effect of a single session of aerobic exercise on 24 h ambulatory blood pressure (BP) and heart rate variability (HRV) in young adults with a family history of hypertension, FHH+ (participant with at least one hypertensive parent). Twenty non-hypertensive individuals (four females, sixteen males, 24.84 ± 4.15 years, 23.97 ± 3.28 kg·m-2) underwent a control (non-exercise) and an experimental (aerobic exercise) session in a randomized order, with a minimum interval of 72 h between them. Baseline anthropometric and metabolic parameters include

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42196695Открыть статью

Chalcone-pyridine/pyrimidine hybrids: promising candidates for anticancer drug development.

Cancer remains a global health challenge with high morbidity and mortality, and the clinical application of conventional anticancer agents is severely limited by issues such as poor selectivity, systemic toxicity, and multidrug resistance. Chalcones, pyridines, and pyrimidines are privileged heterocyclic scaffolds in medicinal chemistry, with inherent anticancer potential, structural flexibility, and good biocompatibility. Molecular hybridization, a rational drug design strategy, has been widely applied to construct chalcone pyridine/pyrimidine hybrids by covalently conjugating these bioactive

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822014Открыть статью

Functional chimeric mRNAs encode proteins in mammalian immunity.

Individual mammalian mRNAs and proteins are typically believed to originate from single genomic loci, with isoform diversity arising through cis-splicing of pre-mRNA. Whether mRNA from distant genes can undergo trans-splicing to generate functionally relevant chimeric transcripts has remained unclear. Here we develop a pipeline combining long-read direct RNA sequencing with non-targeted and targeted validation to identify chimeric transcripts in macrophages. Chromatin conformation capture studies reveal that inflammation induces interchromosomal DNA interactions, positioning parent genes proxi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42686912Открыть статью