MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 224 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

High TOX expression on CD8+ T cells in pure red cell aplasia.

Thymocyte selection-associated high-mobility group box protein (TOX) is an important molecule regulating the development and exhaustion of T lymphocytes. Our aim is to investigate the role of TOX in the immune pathogenesis of pure red cell aplasia (PRCA). TOX expression of CD8+ lymphocytes from the peripheral blood of patients with PRCA was detected by flow cytometry. Additionally, the expression of immune checkpoint molecules PD1 and LAG3 and cytotoxic molecules perforin and granzyme B of CD8+ lymphocytes was measured. The quantity of CD4+CD25+CD127low T cells was analyzed. TOX expression on

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36933041Открыть статью

Restrictive Versus Permissive Use of Broad-spectrum Antibiotics in Patients Receiving Allogeneic Stem Cell Transplantation and With Early Fever Due to Cytokine Release Syndrome: Evidence for Beneficial Microbiota Protection Without Increase in Infectious Complications.

BACKGROUND: Intestinal microbiome contributes to the pathophysiology of acute gastrointestinal (GI) graft-versus-host disease (GvHD) and loss of microbiome diversity influences the outcome of patients after allogeneic stem cell transplantation (SCT). Systemic broad-spectrum antibiotics have been identified as a major cause of early intestinal dysbiosis. METHODS: In 2017, our transplant unit at the university hospital in Regensburg changed the antibiotic strategy from a permissive way with initiation of antibiotics in all patients with neutropenic fever independent of the underlying cause and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37386935Открыть статью

Feasibility study of busulfan, fludarabine, and thiotepa conditioning regimen for allogeneic hematopoietic stemcell transplantationfor children and young adults with nonmalignant disorders.

BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) is the only curative treatment for several pediatric non-malignant disorders. A widely used conditioning backbone is busulfan, fludarabine, and rabbit anti-thymocyte globulin (rATG). Thiotepa has improved engraftment when added to this regimen, however the minimum effective dose (MED) of thiotepa to achieve engraftment while minimizing toxicities has not been well established. OBJECTIVES: The primary objective of this prospective feasibility study was to determine the MED of thiotepa (5mg/kg) in combination with reduced-dose busulfan, flud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37046407Открыть статью

Case Report: X-Linked SASH3 Deficiency Presenting as a Common Variable Immunodeficiency.

SASH3 is a lymphoid-specific adaptor protein. In a recent study, SASH3 deficiency was described as a novel X-linked combined immunodeficiency with immune dysregulation, associated with impaired TCR signaling and thymocyte survival in humans. The small number of patients reported to date showed recurrent sinopulmonary, cutaneous and mucosal infections, and autoimmune cytopenia. Here we describe an adult patient previously diagnosed with common variable immunodeficiency (CVID) due to low IgG and IgM levels and recurrent upper tract infections. Two separate, severe viral infections drew our atten

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35464398Открыть статью

Incidence rate of active tuberculosis in solid organ transplant recipients: Data from a nationwide population cohort in a high-endemic country.

BACKGROUND: The management of active tuberculosis (TB) in solid organ transplantation (SOT) recipients is challenging given the pharmacological interaction and the potential delays in diagnosis due to atypical presentation. The incidence rates (IRs) of post-SOT TB from the whole recipients' cohort in a high-endemic country have not been evaluated. METHODS: We established a SOT cohort (n = 15 598) and confirmed cases of TB between 2011 and 2015 from the Korean National Health Insurance Database using ICD-10 codes. After excluding 1302 and 180 SOT-recipients due to age (<18 years) and presence

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34505751Открыть статью

Comparison of elapegademase and pegademase in ADA-deficient patients and mice.

The absence of adenosine deaminase (ADA) causes severe combined immune deficiency (SCID), which has been treated with PEGylated bovine-extracted ADA (ADAGEN). ADAGEN was recently replaced by a PEGylated recombinant bovine ADA, expressed in Escherichia coli (elapegademase, ELA-ADA). Limited information on ELA-ADA is available.  ADA enzymatic activity of ELA-ADA and ADAGEN was assessed in vitro at diverse dilutions. ADA activity and immune reconstitution in an ADA-SCID patient treated with ELA-ADA were compared with age-matched patients previously treated with ADAGEN. ADA activity and thymus rec

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31989577Открыть статью

[Peripheral blood stem cell transplantation from HLA-mismatched unrelated donor or haploidentical donor for the treatment of X-linked agammaglobulinemia].

Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is currently the only curative option for patients with X-linked agammaglobulinemia (XLA). In this study, patient 1 aged 4 years who underwent allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT) from HLA-mismatched unrelated donor; patient 2 aged 24 years (childhood onset) with primary cutaneous acral CD8+ T cell lymphoma who underwent allo-PBSCT from haploidentical relative donor. Both were treated by reduced toxicity myeloablative conditioning with post-transplantation cyclophosphamide (PTCy), anti-thymocyte globulin (ATG), metho

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32800027Открыть статью

Kidney Cancer Following Heart Transplantation, a Common Presentation of an Uncommon Malignancy: A Unique Case Series.

BACKGROUND: Heart transplantation (HT) success rate is limited by a high incidence of cancer post-HT. Data on kidney cancer following solid organ transplantation, especially HT, are limited, and only a few cases have been reported. OBJECTIVES: To report a unique case series of detected kidney cancer following HT. METHODS: Between 1997 and 2018, 265 patients who underwent HT were enrolled and prospectively followed in the HT registry of the Sheba Medical Center. RESULTS: The series included 5 patients, 4 men and a woman (age range 35-50 years at HT). The patients were diagnosed with kidney t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32378819Открыть статью

Splenomegaly May Increase the Risk of Rejection in Low-Risk Matched Related Donor Transplant for Thalassemia, This Risk Can Be Partially Overcome by Additional Immunosuppression during Conditioning.

Severe thalassemia syndromes (ST) are highly curable by bone marrow transplant (BMT), but rejection may still occur. We retrospectively analyzed our fully matched related donor transplants to establish if isolated splenomegaly is an independent risk factor for rejection and if this risk can be reduced by modifying the conditioning protocol. In this study, we compared rejection rates between patients with and without splenomegaly in 189 consecutive low-risk ST transplants across 2 sequential conditioning regimens: regimen A (August 2013 to December 2016): busulfan (14 mg/kg oral, not adjusted t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32592858Открыть статью

Cytomegalovirus disease in de novo kidney-transplant recipients: comparison of everolimus-based immunosuppression without prophylaxis with mycophenolic acid-based immunosuppression with prophylaxis.

PURPOSE: To compare everolimus (EVR) plus low-dose tacrolimus (TAC) with mycophenolic acid (MPA) plus standard-dose TAC with regards to rates of cytomegalovirus (CMV) disease in de novo kidney-transplant recipients (KTRs). METHODS: This single-center retrospective study included 187 de novo KTRs; 59 patients (31.6%) received EVR/low-dose TAC (group 1); 128 patients (68.4%) received MPA with standard-dose TAC (group 2). All received anti-thymocyte globulins as the induction therapy, and steroid-sparing strategy. Valganciclovir prophylaxis was mandatory for CMV D+/R- KTRs (seronegative recipien

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33058036Открыть статью

Immunosuppressive therapy for pediatric aplastic anemia: a North American Pediatric Aplastic Anemia Consortium study.

Quality of response to immunosuppressive therapy and long-term outcomes for pediatric severe aplastic anemia remain incompletely characterized. Contemporary evidence to inform treatment of relapsed or refractory severe aplastic anemia for pediatric patients is also limited. The clinical features and outcomes for 314 children treated from 2002 to 2014 with immunosuppressive therapy for acquired severe aplastic anemia were analyzed retrospectively from 25 institutions in the North American Pediatric Aplastic Anemia Consortium. The majority of subjects (n=264) received horse anti-thymocyte globul

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30948484Открыть статью

The use of immunosuppressive therapy in MDS: clinical outcomes and their predictors in a large international patient cohort.

Most studies of immunosuppressive therapy (IST) in myelodysplastic syndromes (MDS) are limited by small numbers and their single-center nature, and report conflicting data regarding predictors for response to IST. We examined outcomes associated with IST and predictors of benefit in a large international cohort of patients with MDS. Data were collected from 15 centers in the United States and Europe. Responses, including red blood cell (RBC) transfusion independence (TI), were assessed based on the 2006 MDS International Working Group criteria, and overall survival (OS) was estimated by Kaplan

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30037803Открыть статью

Diagnosis of intrathyroidal ectopic thymus in thyroid fine needle aspiration samples.

AIMS: Intrathyroidal ectopic thymus (ITET) is a rare cause of paediatric thyroid nodules. Although ultrasonography of ITET demonstrates a characteristic appearance similar to that of normal thymus, accurate differentiation from other thyroid nodule etiologies by ultrasonography is difficult, and so that fine needle aspiration (FNA) is usually performed for further analysis. The aim of this study was to evaluate the utility of flow cytometry (FCM) in confirming the diagnosis of ITET in thyroid FNA samples. METHODS: Five cases of ITET were retrieved from our thyroid FNA database within a 3-year

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30385479Открыть статью

Peripheral Autoimmune Regulator Induces Exhaustion of CD4+ and CD8+ Effector T Cells to Attenuate Autoimmune Diabetes in Non-Obese Diabetic Mice.

Autoimmune regulator (Aire) is one of the most crucial genes expressed in the thymus, where it orchestrates the promiscuous expression and presentation of tissue-specific antigens during thymocyte selection. The presence of Aire-expressing cells outside the thymus points toward its plausible extrathymic functions; however, the relative contribution of Aire-expressing cells of hematopoietic origin and their role in the modulation of autoimmune diseases are still obscure. Here, we report that non-obese diabetic mice with transgenic Aire expression under the control of the CD11c (integrin alpha X

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28966617Открыть статью

Safety profile of autologous hematopoietic stem cell mobilization and transplantation in patients with systemic sclerosis.

Autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) is thought to be effective therapeutic approach in patients with poor prognosis systemic sclerosis; however, the toxicity remains a challenge. Between years 2003 and 2016, we enrolled 18 patients with systemic sclerosis at median age at transplant of 52 years (range 24-68). The median duration of disease before AHSCT was 14 months (range 2-85). Peripheral blood stem cells were mobilized with cyclophosphamide (CY) and granulocyte colony-stimulating factor. Conditioning regimen included CY (200 mg/kg) and alemtuzumab (median dose, 60 mg)

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29256111Открыть статью

Rational management approach to pure red cell aplasia.

Pure red cell aplasia is an orphan disease, and as such lacks rationally established standard therapies. Most cases are idiopathic; a subset is antibody-mediated. There is overlap between idiopathic cases and those with T-cell large granular lymphocytic leukemia, hypogammaglobulinemia, and low-grade lymphomas. In each of the aforementioned, the pathogenetic mechanisms may involve autoreactive cytotoxic responses. We selected 62 uniformly diagnosed pure red cell aplasia patients and analyzed their pathophysiologic features and responsiveness to rationally applied first-line and salvage therapie

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29217782Открыть статью

T-cell receptor αβ+ and CD19+ cell-depleted haploidentical and mismatched hematopoietic stem cell transplantation in primary immune deficiency.

BACKGROUND: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is used as a therapeutic approach for primary immunodeficiencies (PIDs). The best outcomes have been achieved with HLA-matched donors, but when a matched donor is not available, a haploidentical or mismatched unrelated donor (mMUD) can be useful. Various strategies are used to mitigate the risk of graft-versus-host disease (GvHD) and rejection associated with such transplants. OBJECTIVE: We sought to evaluate the outcomes of haploidentical or mMUD HSCT after depleting GvHD-causing T-cell receptor (TCR) αβ CD3+ cells from th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28780238Открыть статью

Induction Immunosuppression and Clinical Outcomes in Kidney Transplant Recipients Infected With Human Immunodeficiency Virus.

There is an increased risk of acute rejection (AR) in human immunodeficiency virus-positive (HIV+) kidney transplant (KT) recipients. Induction immunosuppression is standard of care for those at high risk of AR; however, use in HIV+ patients is controversial, given fears of increased infection rates. We sought to compare clinical outcomes between HIV+ KT recipients who were treated with (i) anti-thymocyte globulin (ATG), (ii) IL-2 receptor blocker, and (iii) no induction. We studied 830 HIV+ KT recipients between 2000 and 2014, as captured in the Scientific Registry of Transplant Recipients, a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27111897Открыть статью

Outcomes of Renal Transplantation in Patients With Alport Syndrome.

AIM: We evaluated the outcomes of patients who underwent renal transplantation (Rtx) due to end-stage renal disease (ESRD) related to Alport syndrome in our study. MATERIALS AND METHODS: Twenty-five patients (female/male: 9 [36%]/16 [64%]) who underwent Rtx at our center between 2002 and 2014 were enrolled in the study. Mean ages of patients and donors (cadaveric/living: 8 [32%]/17 [68%]) were 28.2 ± 11.6 and 42.3 ± 15.8 years, respectively. As immunosuppressive therapy, tacrolimus plus mycophenolic acid were used for 17 (68%) patients and cyclosporin plus mycophenolic acid were used for 8 (3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26093722Открыть статью

T-cell populations and cytokine expression are impaired in thymus and spleen of protein malnourished BALB/c mice infected with Leishmania infantum.

Visceral leishmaniasis (VL) is a parasitic infectious disease that causes significant morbidity and mortality in the tropical and subtropical regions of the world. Although infections with visceralizing Leishmania may be asymptomatic, factors such as undernutrition increase the likelihood of progressing to clinical disease. Protein malnutrition, the most deleterious cause of malnutrition in developing countries, has been considered as a primary risk factor for the development of clinical VL. However, data regarding the immunological basis of this association are scarce. With the aim to analyze

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25535967Открыть статью