Targeted therapies against mutant BRAF are effectively used in combination with MEK inhibitors (MEKi) to treat advanced melanoma. However, treatment success is affected by resistance and adverse events (AEs). Approved BRAF inhibitors (BRAFi) show high levels of target promiscuity, which can contribute to these effects. The blood vessel lining is in direct contact with high plasma concentrations of BRAFi, but effects of the inhibitors in this cell type are unknown. Hence, we aimed to characterize responses to approved BRAFi for melanoma in the vascular endothelium. We showed that clinically app
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) has high genetic diversity and is classified into 8 genotypes and >90 subtypes, with some endemic to specific world regions. This could compromise direct-acting antiviral efficacy and global HCV elimination.
METHODS: We characterized HCV subtypes "rare" in the United Kingdom (non-1a/1b/2b/3a/4d) by means of whole-genome sequencing via a national surveillance program. Genetic analyses to determine the genotype of samples with unresolved genotypes were undertaken by comparison with International Committee on Taxonomy of Viruses HCV reference sequences.
RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness of generic sofosbuvir (SOF) and branded daclatasvir (DCV) for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV)infected patients.
METHODS: This retrospective study, performed in a single center in Saudi Arabia between August 2017 and July 2022, we enrolled 140 consecutive patients with HCV who received generic SOF and branded DCV. The primary outcome was sustained virologic response at week 12 (SVR12).
RESULTS: The majority of the patients were female (62.1%), infected with genotype 4 (57.9%), and treatment-naïve in 120 (85.7%) patients with baseline ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C is one of the leading causes of death in patients with inherited bleeding disorders. Currently, direct-acting antiviral drugs used for the treatment of hepatitis C have become an effective and a reliable option for people with inherited bleeding disorders. The aim of this study is to report the efficacy and safety of ombitasvir + paritaprevir/ritonavir and dasabuvir combination in the treatment of hepatitis C in patients with inherited bleeding disorders.
METHODS: In this retrospective study, we evaluated the efficacy and safety of the combination of ombitasvir + parit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) pandemic engulfs millions worldwide, the quest for vaccines or drugs against the virus continues. The helicase protein of SARS-CoV-2 represents an attractive target for drug discovery since inhibition of helicase activity can suppress viral replication. Using in silico approaches, we have identified drugs that interact with SARS-CoV-2 helicase based on the presence of amino acid arrangements matching binding sites of drugs in previously annotated protein structures. The drugs exhibiting an RMSD of ≤ 3.0 Å were further analyzed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In COLUMBUS, treatment with encorafenib plus binimetinib in patients with advanced BRAF-mutant melanoma showed improved progression-free and overall survival with favourable tolerability compared to vemurafenib treatment. Here, results on health-related quality of life (HRQoL) are presented.
METHODS: COLUMBUS was a two-part, open-label, randomised, phase III study in patients with BRAF-mutant melanoma. In PART-I, 577 patients were randomised (1:1:1) to encorafenib plus binimetinib, encorafenib or vemurafenib. The primary objective was to assess progression-free survival. As a seco
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second of a two-part series, this article describes eight recently approved drugs, including the first drug approved for the treatment of SARS-CoV-2, a first-in-class HIV attachment inhibitor, and a new intravenous injection indicated for the treatment of acute pain in adults for whom other treatments are ineffective.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the efficacy and safety of sofosbuvir-based therapies for the treatment of cirrhosis from hepatitis C virus (HCV) genotype 2 infection. Data of all consecutive HCV genotype 2 cirrhotic patients who started sofosbuvir-based treatments between January 2015 and March 2017 in eight Italian tertiary hospitals were collected retrospectively. Overall, 273 patients (Child A: 94.5%) were enrolled. In the 194 subjects treated with sofosbuvir/ribavirin, median initial ribavirin dosage was 13.9 mg/kg/day, and therapy duration was 16 weeks. Sustained virological response (SV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The achievement of virological response in the treatment of hepatitis C virus (HCV) can improve the extrahepatic manifestations. The present study aimed to investigate the effect of HCV eradication after sofosbuvir/daclatasvir (SOF/DCV) therapy on hematological and inflammatory biomarkers in type 2 diabetic patients infected with HCV genotype 4. Between October 2017 and August 2018, among 145 patients with HCV genotype 4, 30 patients were enrolled in the study based on the fact that they have type 2 diabetes. Enrolled HCV-diabetic patients were treated for 12 weeks with SOF/DCV regimen. Patien
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) infection is a leading cause of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma. Treatment with first generation protease inhibitors (PI) + peg-interferon (pegIFN) and ribavirin (RBV) achieved sustained virologic response (SVR) rates of 65-75% but was associated with multiple side effects. The aim of this study was to evaluate safety and efficacy of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir (3D) ± RBV in HCV genotype 1 patients that failed previous treatment with first generation PIs.
METHODS: An investigator-initiated, open-label, multi-centre cli
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data regarding the efficacy and tolerability of elbasvir/grazoprevir (EBR/GZR) for East-Asian hepatitis C virus genotype 1b (HCV GT1b) patients receiving hemodialysis were limited. We prospectively recruited 40 HCV GT1b hemodialysis patients who received EBR/GZR for 12 weeks at 6 academic centers in Taiwan. The efficacy endpoints were sustained virologic response 12 weeks off-therapy (SVR12) by intention-to-treat (ITT) modified ITT (mITT) analyses. Patients' baseline characteristics, early viral kinetics and HCV resistance-associated substitutions (RASs) at HCV non-structural 3 and 5 A (NS3 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) was identified in 1947 in the Zika forest of Uganda and it has emerged recently as a global health threat, with recurring outbreaks and its associations with congenital microcephaly through maternal fetal transmission and Guillain-Barré syndrome. Currently, there are no United States (US) Food and Drug Administration (FDA)-approved vaccines or antivirals to treat ZIKV infections, which underscores an urgent medical need for the development of disease intervention strategies to treat ZIKV infection and associated disease. Drug repurposing offers various advantages over develop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have demonstrated that the NMDA receptor antagonist ketamine produces rapid antidepressant responses. There are safety concerns and adverse effects that limit the utilization of ketamine in psychiatry. Some studies have suggested combination therapy for optimal ketamine use. In this study, we evaluated the potential for combination therapy of ineffective doses of ketamine and fatty acid amide hydrolase inhibitor URB597 for the treatment of depression and pain in male NMRI mice. Intraperitoneal administration of ketamine (10 mg/kg) at the time intervals of 115, 145, and 160 min
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The Social Security System of our country reimburses only paritaprevir, ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir (PrOD) regime in treatment-naive patients with hepatitis C regardless of kidney disease. Most of our renal transplant (RT) recipients were treated with PrOD. The aim of the present study was to investigate the efficacy and safety of PrOD in RT patients with hepatitis C virus (HCV) infection in a single center real-life experience.
MATERIALS AND METHODS: RT recipients with a post-transplant follow-up of at least 1 year were included in the study. The patients were treat
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Japan, hepatitis C virus (HCV)-infected patients with decompensated cirrhosis currently have no treatment options. In this Phase 3 study, we evaluated sofosbuvir-velpatasvir with or without ribavirin for 12 weeks in patients with any HCV genotype and decompensated cirrhosis [Child-Pugh-Turcotte (CPT) class B or C] in Japan.
METHODS: Patients were randomized 1:1 to receive sofosbuvir-velpatasvir with or without ribavirin for 12 weeks. Randomization was stratified by CPT class and genotype. Sustained virologic response 12 weeks following completion of treatment (SVR12) was the pr
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Optimally effective treatment for hepatitis C virus genotype 3 (GT3) is urgently needed, particularly in advanced liver disease. Daclatasvir plus sofosbuvir was efficacious in phase 3 studies. Real-world data for daclatasvir+sofosbuvir in advanced GT3 infection are presented from the French Temporary Authorisation for Use programme, which allowed patients in need without other treatment options access to daclatasvir ahead of its market authorization.
METHODS: Patients with F3/F4 fibrosis and/or extrahepatic hepatitis C virus manifestations, post-liver transplant hepatitis C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chronic hepatitis C is still the leading indication for liver transplantation (LT) in the United States and Europe, acute liver failure caused by hepatitis C is distinctly uncommon and transplantation for fulminant hepatitis C virus (HCV) has not been documented in the United States. We present a case report of fulminant hepatic failure caused by genotype 2a/c HCV not only treated with LT but also complicated by severe, rapid recurrence of HCV within 6 days of transplantation. The risk factor for the initial infection was likely sexual, and there were no explanations for acute hepatit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: There is significant evidence that the endocannabinoid system (ECS) takes part in the regulation of the cardiovascular system in hypertension. It is quite well established that hypertension causes several changes in the heart metabolism, but it is still unknown whether the ECS affects this process. Therefore, we investigated the influence of prolonged ECS activation on myocardial lipid metabolism in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats by chronic fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition.
MATERIALS AND METHODS: We examined the uptake and oxidation of palmitic aci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate clinical outcomes and cost-effectiveness of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir ± ribavirin (OMB/PTV/r + DSV ± RBV) compared with treatment regimens including pegylated interferon (PegIFN) for patients with chronic genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection.
METHODS: An Excel spreadsheet Markov model tracking progression through stages of liver disease was developed. Costs and patient utilities for liver disease stages were taken from published studies. Rates of disease progression were based on studies of untreated HCV infection and long-term follow-up o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To address the therapeutic efficacy of various treatment regimens in genotype 3 selecting randomized clinical trials and prospective National Cohort Studies.
METHODS: (1) PEG-INF-based therapy including sofosbuvir (SOF) + RBV for 12 wk vs SOF + RBV 24 wk; (2) SOF + RBV therapy 12 wk/16 wk vs 24 wk; and (3) the role of RBV in SOF + daclatasvir (DCV) and SOF + ledipasvir (LDV) combinations. This meta-analysis provides robust information with the intention of addressing treatment strategy for hepatitis C virus genotype 3.
RESULTS: A combination treatment including SOF + RBV + PEG-IFN for 1
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования