Orthopaedic manifestations of wild-type transthyretin amyloidosis are frequent and characteristic, including idiopathic bilateral carpal tunnel syndrome, idiopathic lumbar canal stenosis, atraumatic rupture of the brachial biceps tendon, and, more rarely, finger disease and rotator cuff. These manifestations often coexisting in the same patient, frequently male and aged, steadily precede cardiac involvement inducing a rapidly progressive heart failure with preserved ejection fraction. Although transthyretin cardiac amyloidosis remains a cardiac relevant disease, these extracardiac localisation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accelerated coronary artery disease seen following radiation exposure is termed 'radiation-induced coronary artery disease' (RICAD) and results from both the direct and indirect effects of radiation exposure. Long-term data are available from survivors of nuclear explosions and accidents, nuclear workers as well as from radiotherapy patients. The last group is, by far, the biggest cause of RICAD presentation.The incidence of RICAD continues to increase as cancer survival rates improve and it is now the second most common cause of morbidity and mortality in patients treated with radiotherapy fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with Fabry disease (FD) who initially presented with atrial fibrillation without left ventricular hypertrophy (LVH) 14 years before being correctly diagnosed with FD. In the interim, he survived a myocardial infarction complicated by ventricular fibrillation, and his severe LVH was misdiagnosed as sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy. In the following 4 years, he developed proteinuric kidney disease, neuropathy, sensorineural hearing loss and gastrointestinal symptoms. The patient was eventually readmitted for an overt heart failure (HF) exacerbation and was seen by an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophin deficiency results in the cardiomyopathy of variable onset and deficiency. Myocardial scarring commonly results in cardiac dysfunction, with both atrial and ventricular dysrhythmias. Heart failure, rather than arrhythmia burden, remains the strongest cardiac predictor of mortality in this patient population. Current data suggest the overall rate of sudden cardiac death in pediatric dilated cardiomyopathy is significantly lower than in adults. Specifically, in the Duchenne cardiomyopathy population, sudden death from an arrhythmic cause appears to be rare, even in patients with previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a protein deposition disease characterized by the infiltration of the myocardium and coronary arteries resulting in a progressive thickening of both ventricles, interatrial septum and atrioventricular valves, eventually leading to organ failure. It is a disease hard to diagnose, due to the lack of diagnostic investigations. However, development of new and more accurate examinations is undergoing. Endomyocardial biopsy is the gold standard investigation for this disease, but it has its limitations (invasive and not widely available). Other investigations may be able to de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommendations of the Association for European Paediatric and Congenital Cardiology for basic training in paediatric and congenital cardiology required to be recognised as a paediatric cardiologist by the Association for European Paediatric and Congenital Cardiology are described below. Those wishing to achieve more advanced training in particular areas of paediatric cardiology should consult the training recommendations of the different Association for European Paediatric and Congenital Cardiology Working Groups available on the Association for European Paediatric and Congenital Cardiolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic amyloidoses are a group of diseases characterized by the deposition of amyloid, a material formed from misfolding of proteins, in one or more organs. The 2 commonest forms of amyloidosis are transthyretin amyloidosis (ATTR), derived from wild-type or mutant transthyretin, and light-chain (AL) amyloidosis, derived from abnormal circulating light chains produced by plasma cell dyscrasia. Both frequently involve the heart, producing an infiltrative cardiomyopathy with restrictive pathophysiology. Although advances in echocardiographic, magnetic resonance, and nuclear imaging have ren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although performing exercise studies in patients with neuromuscular disorders (NMD) is difficult, the number of randomized controlled trials is steadily increasing. There is growing evidence for a positive effect of aerobic exercise in several NMD, on the other hand, the evidence for the effect of strength training is still scarce. Many NMD patients are captured in a vicious circle of physical inactivity, and it is important to let patients adhere to an active lifestyle, in order to prevent further chronic cardiovascular and muscle deconditioning and increased cardiovascular health risks. Exer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality from cardiovascular disease is increased in people with mental health disorders in general and schizophrenia in particular. The causes are multifactorial, but it is known that antipsychotic medication can cause cardiac side-effects beyond the traditional coronary risk factors. Schizophrenia itself is a contributor to an increased risk of cardiovascular mortality via cardiac autonomic dysfunction and a higher prevalence of metabolic syndrome, both contributing to a reduced life expectancy. The pro-arrhythmic impact of traditional antipsychotics, especially via the hERG-potassium chann
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male patient underwent left-sided placement of implantable cardioverter-defibrillator. At three years after implantation he emerged complaining on left upper limb and left-sided neck edema. Left brachicephalic vein thrombosis due to device leads was recognized. The attending cardiologist referred the patient to university radiology department for venous angioplasty but the patient was admitted to cardiology department. Coronary angiography was performed due to suspicion of ischemic heart disease. However, it showed the presence of foreign body in cardiovascular system - completel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of death in young (<35 years), previously fit individuals, calls for a detailed autopsy with emphasis placed upon the examination of the heart. In most instances, the cause of cardiac death can be identified during autopsy. However, a large percentage of sudden deaths remain unexplained even after comprehensive medicolegal investigation, including autopsy, and are labelled as autopsy-negative sudden unexplained cardiac death (SUD). Still, when you look to the law, an autopsy, a much needed truth-finding-instrument, usually is not mandatory and is left up to the discretion of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explores perceived active health information seeking, informal advocacy by a partner or other, cardiac efficacy, and cardiovascular health indicators for patients surveyed while visiting their cardiologist. Participants include 208 patients with a diagnosed heart condition. Variables include predisposing characteristics (e.g., illness severity, demographics), perceived active health information seeking during an office visit, informal advocacy by partner or other, cardiac efficacy, and cardiovascular health indicators (i.e., basal metabolic index (BMI), total cholesterol, high-densi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report the case of a young patient with a simultaneous isolated septal myocardial infarction (MI) and pulmonary embolism (PE). The aim was to describe a rare clinical entity and to explain why these two pathologies were present at the same time in a young patient. A review of literature was performed. An interventional cardiologist, an interventional radiologist and a lung specialist were consulted. The diagnostic workup revealed only heterozygous Factor Leiden V mutation. This presentation was probably fortuitous, but worth reporting in our opinion.
LEARNING POINTS: To our kno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of survivors of cardiac arrest is largely based on a traditional approach. However, during the past decade, arrhythmias of genetic origin have increasingly been recognized as contributing to many more cases than previously appreciated. This realization is forcing physicians managing the survivors of cardiac arrest also to consider family members. In this Perspectives article, we examine the appropriate management approaches for survivors of cardiac arrests related to channelopathies, cardiomyopathies, or ischaemic heart disease, and for their families. Important implications for fam
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old white man presented to a pulmonary clinic for evaluation of a 2.3 × 1.7 cm lung nodule. The patient had originally presented to his cardiologist for palpitations. The palpitations were described as a "fluttering" sensation, occurring daily, more often at rest, but not associated with syncope. At the time, he denied dyspnea, paroxysmal nocturnal dyspnea, or orthopnea. The patient had a coronary artery calcium scoring test done, which revealed a lobulated, well-circumscribed, smoothly marginated lower lobe nodule, and he was sent to a pulmonary clinic for further evaluation. The pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a newborn from a remote, underserved area in the inland of Paraíba, a state from Northeast Brazil. She presented with clinical cyanosis at birth. With the aid of telemedicine, a neonatologist under online cardiology supervision performed a screening echocardiogram. The session established the diagnosis of simple transposition of the great vessels in the baby's first few hours of life. During the same telemedicine session, the necessary arrangements for transferal to a larger maternity center took place. The baby was maintained stable on prostaglandins and was subsequently
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated congenital valvular heart disease in children constitutes a small fraction of congenital heart diseases. Valve involvement is seen more along with other congenital diseases. The most commonly involved valve is the pulmonary valve followed by the aortic valve. Stenotic lesions of the pulmonary and aortic valves are more frequently encountered than mitral and tricuspid valvular lesions. The presentation depends on the severity of the lesion and the age of the patient. Symptoms range from asymptomatic status to florid symptoms of valve obstruction and/or leak. Detailed clinical assessmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, in the context of telemedicine, telemonitoring services are gaining attention. They are offered, for example, to patients with implantable cardioverter defibrillators (ICDs). A major problem associated with ICD therapy is the occurrence of inappropriate shocks which impair patients' quality of life and may also be arrhythmogenic. The telemonitoring can provide a valid support to intensify followup visits, in order to improve the prevention of inappropriate defibrillator shock, thus enhancing patient safety. Inappropriate shock generally depends on atrial fibrillation, supraventricula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, amiodarone is the most commonly used antidysrhythmic drug in clinical practice. It is highly effective in the management of recurrent ventricular dysrhythmias, paroxysmal supraventricular dysrhythmias, including atrial fibrillation and flutter, and in the maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion of atrial fibrillation. Moreover, it has the added benefit of being well tolerated in patients with both normal and impaired left ventricular systolic function. Despite amiodarone's potent antidysrhythmic actions, its use is hampered by numerous adverse effects on various or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary oedema in pregnancy may have various causes. A systematic approach to a pregnant woman with pulmonary oedema is important. Acute myocardial infarction should be considered during the differential diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A 30-year-old primigravida, who had been admitted with pre-eclampsia, complained of increasing shortness of breath at 28 weeks and 5 days gestation. She had pulmonary oedema, which was considered to be consistent with pre-eclampsia. A caesarean section was performed at 28 weeks and 6 days gestation because of increasing oxygen dependency. Following t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования