The oro-ocular cleft number 5 according to the Tessier classification is one of the rarest facial clefts and few cases have been reported in the literature. Although the detailed structure of rare craniofacial clefts is well established, the cause of these pathological conditions is not. There are no existing guidelines for the management of this particular kind of cleft. We describe the case of a 19-month-old girl with a complete bilateral facial cleft. We describe the surgical steps taken to achieve the primary correction of the soft tissue deformation. Embryologic development and radiologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter (CTD) is a rare congenital cardiac anomaly in which a membranous structure divides the right atrium (RA) into two chambers. Persistence of the right valve of the sinus venosus, which usually regresses as a part of normal embryological development, is responsible for membranous partition. There is a high incidence of right-sided congenital abnormalities of the heart associated with this condition. Clinical manifestations vary depending on the degree of partitioning or septation of the RA. We present a case of CTD discovered as an incidental finding during transthoracic ec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the characteristics of ulnar deficiency (UD) and their relationship to lower extremity deficiencies, we retrospectively classified 82 limbs with UD in 62 patients, 55% of whom had femoral, fibular, or combined deficiencies. In general, UD severity classification at one level (elbow, ulna, fingers, thumb/first web space) statistically correlated with similar severity at another. Ours is the first study to show that presence of a lower limb deficiency is associated with less severe UD on the basis of elbow, ulnar, and thumb/first web parameters. This is consistent with the embryologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal motility disorders are common in the pediatric population and may affect the entire gastrointestinal tract and can vary from mild to severe conditions. They may clinically manifest as gastro-esophageal reflux symptoms, feeding difficulties and failure to thrive, constipation and diarrhea amongst others. This review first highlights the embryologic development of the gastrointestinal tract, after which the prenatal and neonatal development of gastrointestinal motility is discussed. Normal motility patterns as seen in (preterm) infants are described as a background for the discu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenestrations of the posterior communicating artery (PCoA) are extremely rare. Associated aneurysms have only been documented three times in the literature, and none associated with a subarachnoid hemorrhage. We describe a 52-year-old female who presented with a subarachnoid hemorrhage secondary to a ruptured saccular aneurysm at the proximal limb of a fenestrated right PCoA. The patient was also found to have bilateral middle cerebral artery (MCA) aneurysms. Surgical management included surmising the etiology of the subarachnoid hemorrhage with subsequent clipping of both the right PCoA and M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are congenital foregut malformations thought to develop due to abnormal budding of tracheal diverticulumand proximal bronchial structures during embryologic development. The cyst is lined by ciliated pseudostratified columnar epithelium and the wall contains cartilage and layers of smooth muscle. These lesions most commonly are seen in the mediastinum, lung, or pleural spaces. The intradiaphragmatic location of the bronchogenic cyst rarely has been reported in the literature. We report the clinical presentation and computed tomography and magnetic resonance imaging findings
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent sciatic artery is a very uncommon embryologic vascular variant, with a prevalence of 0.05% based on angiographic studies. Two different types of this anomaly can occur, complete or incomplete, on the basis of the relationship between sciatic artery and femoral artery. Although many of these patients are asymptomatic, it may represent a threat to the viability of the lower extremity because of atherosclerotic degeneration resulting in aneurysmal dilatation, occlusive thrombosis, or embolic phenomena with distal complication. We present a case of a 64-year-old man with combined, compl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports a case of congenital fistula from an accessory parotid gland and describes its diagnosis and treatment. The patient was referred to the author's clinic for evaluation of a continuous serous discharge from a small orifice in the left cheek near the angle of the mouth. A left preauricular appendix was also noted. Fistulography detected an aberrant duct leading to an accessory parotid gland. The main parotid gland and its duct were normal. The anomalous duct was dissected in continuity with a small ellipse of skin and sutured to the buccal mucosa. The patient's recovery was une
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial neurenteric cysts are rare congenital lesions that typically occur in the posterior fossa. We report a case of a 70-year-old gentleman presenting with gait disturbance, found to have a neurenteric cyst primarily arising from and expanding the sella turcica. A review of the literature revealed 27 reports of supratentorial neurenteric cysts. Clinical presentation, radiological characteristics, treatment, prognosis and embryological origin are discussed. Intracranial neurenteric cysts should be included in the differential with any well-demarcated cystic lesion without enhancement on
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During embryological development, an incomplete fusion of septum primum (SP) and septum secundum (SS) occurring cranially results in an inverted pouch-like structure with its base opening into the right atrium. This has been recently termed as right atrial septal pouch (RASP). Whether this pouch predisposes to intracardiac thrombosis by creating a milieu of localized stasis is unknown. Although some case reports have alluded to thromboembolic potential of left atrial septal pouch with similar origin, there has been no description regarding RASP acting as a thrombogenic nidus. We present a case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review was to discuss the putative etiology of Müllerian duct anomalies and to present the current diagnostic strategy and therapy Congenital defects of the female reproductive tract result from failure in the proper embryological development and fusion of the Müllerian ducts. Their causative factors are not fully understood yet. Clinical symptoms, if any appear usually during adolescence or early adulthood, and in some cases might affect the reproductive outcome. Imaging techniques such as hysterosalpingography ultrasonography and magnetic resonance are mainstay for the diagno
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localised dilatation of a segment of the intestine without any macroscopically-identifiable cause is rare, and has been reported in association with omphalocoele in only 14 children up to 2006. In most of these cases, the segmental intestinal dilatation (SID) was either diagnosed incidentally, or due to presentation with partial or complete intestinal obstruction. We report, for the first time, a 37-week-old neonate with bowel perforation in SID associated with omphalocoele. In our case, a long thin vessel that resembled the mesodiverticular vessel of a Meckel's diverticulum was present in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle ear muscles have a common embryological and functional origin with masticatory and facial muscles. Therefore, symptoms referred to the ear may originate from the stomatognathic area. When a primary otological cause is discarded in the diagnostic work up for tinnitus, vertigo, hypoacousia, hyperacousia, ear pain or sensation of occluded ear, a temporomandibular joint dysfunction may be the cause of these symptoms. Temporomandibular joint dysfunction is twice more common among women and has environmental, physiological and behavioral causes. Among patients with this dysfunction, the preva
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic dysplasia of the rete testis with associated ipsilateral renal agenesis is a very rare congenital abnormality, mainly described in the paediatric literature. In addition, the presence of a seminal vesicle cyst with ipsilateral renal agenesis is a rare but well-described entity. We present an adult who was found to have a unique pentad of mesonephric duct abnormalities on radiological imaging, including cystic dysplasia of the rete testis, seminal vesicle cyst, ipsilateral renal agenesis, partial hemitrigonal development and epididymal dilatation. We review and discuss the relevant liter
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillary sinus hypoplasia (MSH) is classified into three types depending upon embryological development of the sinus and uncinate process. Type III MSH is characterized by a near-absence of the uncinate process and an almost absent cleft-like sinus. Bilateral maxillary sinus aplasia or severe hypoplasia with associated paranasal sinus abnormalities is extremely rare. Two cases with severe maxillary sinus hypoplasia/aplasia (one of them with other associated paranasal sinus abnormalities) are presented in this article. This extremely rare abnormality should be kept in mind to prevent misdiagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous courses, anastomoses, and origins of the middle meningeal artery have often been described in the literature; however origin from the basilar artery or its branches is exceedingly rare with only five previous reports. We describe a middle meningeal artery originating from a large lateral pontine branch of the basilar artery. The lateral pontine branch also supplied most of the cerebellar hemispheric territory normally vascularized by both the anterior inferior cerebellar artery and posterior inferior cerebellar artery. We discuss the anatomy and possible embryological development of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 16-year-old boy with penilurethra anomaly was admitted to our clinic. This is a case description of a hypospadiac congenital urethrocutaneous fistula of the anterior urethra.
METHODS/RESULTS: After the chordee was corrected by removing dysgenetic tissue in urethral plate, urethral defect was repaired with tranverse preputial island flap.
CONCLUSIONS: Congenital urethrocutaneous fistula is rare. Thirty-two cases of urethrocutaneous fistula have been reported previously. Embryological events that cause anterior urethrocutaneous fistula are unclear. We reported a case with hypospa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryological unity over early fetal life of the anterior brain, neuroepithelium, neural crest, and facial ectoderm is responsible for facial dysmorphogenesis in disorders of early brain development, including schizophrenia. This study examined covariance of facial shape and asymmetry with cognition in a normal sample of 36 men and 51 women using geometric morphometrics. Facial shape and asymmetry covaried with verbal and visual spatial cognitive functions in a sexually dimorphic manner. Events over early fetal life may be an important determinant of sexually dimorphic covariance of anteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aberrant right subclavian artery is an uncommon anomaly. When associated with esophageal cancer, it can cause diagnostic confusion as the symptoms are similar. If unrecognized and injured during esophageal surgery, it can lead to disastrous complications. We report a patient in whom this aberrant artery was injured during a thoracoscopic mobilization of the esophagus. The embryological and radiologic aspects of this anomaly and its clinical significance are discussed. Pre-operative diagnosis will require a high index of suspicion, as the clinical and radiological features are not specific.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of Hirschsprung's disease (HD) has made dramatic strides over the last 20 years. Research into the embryological development and migration of ganglion cell has enabled a greater understanding of the pathogenesis of the disease. Coupled with new techniques in surgery, such as laparoscopy-assisted pull-through and the transanal pull-through, this knowledge has led to improved outcomes for children with HD. However, although our appreciation of Hirschsprung's associated enterocolitis and its aetiology has increased, there are continued references in the literature to a multitude of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования