This case report describes a woman in her 70s who presented with a 3-month history of hip pain and inability to walk. Upon admission, she was diagnosed with the extremely rare condition of complete femoral head disappearance. A comprehensive examination was conducted to determine the cause and devise an effective treatment strategy, taking the patient's medical history into account. Through interdisciplinary discussions, occult infection and other potential causes were ruled out. The femoral head disappearance was ultimately determined to be due to wear, ischemia, and absorption following a fr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Бэбэзия микроти, паразит, передающийся клещами иксодов, может вызывать инфекции, начиная от асимптоматических и заканчивая болезненными, угрожающими жизни болезнями. Ocrelizumab, anti-CD20 Б-лимфоциты моноклональные антитела, используемые для лечения множественных склерозов, повышают риск серьезных или повторных инфекций патогенами, передаваемыми тиками. В редких случаях младециоз может вызвать гемофагоцитический лимфохистицитоз (HLH). КАСЕ КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ: Мы сообщаем о случае, когда педициоз проявляется в субакуте с вторичным HLH. 51-year-old Женщина с клеточной терапией B. Она представила
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy is an inflammatory renal disease characterised by the deposition of IgA in the glomerular mesangium and is the most commonly reported primary glomerulonephritis worldwide. Thirty to forty percent of patients with the disease develop progressive renal function decline, requiring renal replacement therapy within two decades of diagnosis. Despite this, accurate individual risk stratification at diagnosis and predicting treatment response remains a challenge. Furthermore, there are currently no disease specific treatments currently licensed to treat the condition due to long standi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) as membrane structures of cellular origin participating in intercellular communication are involved in the molecular mechanisms of the development of various variants of polyneuropathy. Taking into account the increasing role of the protein corona of EVs and protein-protein interactions on the surface of EVs in the pathogenesis of various diseases, we focused our attention in this review on the role of intravesicular proteins and the protein corona of EVs in the development of chemotherapy-induced polyneuropathy (CIPN). It has been shown that EVs are effectively in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant strides have been made in the management of patients living with myeloma. However, patients with multiply relapsed or refractory multiple myeloma (MM) have a shorter overall survival; therefore, new treatments with novel mechanisms of action are needed in this patient population. Patients with relapsing disease require a full restaging workup, including whole body imaging to evaluate for extramedullary disease and lytic bone lesions, as well as bone marrow biopsy with fluorescence in situ hybridization to determine if the patient has any new chromosomal changes that are present. Th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although CD28 is associated with the expression of inflammatory mediators, apoptosis-related protein, immunosuppression, and tumorigenesis, the effects of CD28 deficiency on blast exposure-induced lung injury have not been investigated. In this study, we have explored the effects of CD28 on blast exposure-induced lung injury and studied its potential molecular mechanisms. A mouse model of blast exposure-induced acute lung injury was established. Sixty C57BL/6 wild-type (WT) and CD28 knockout (CD28-/-) mice were randomly divided into control or model groups. Lung tissue samples were collected 2
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is a first-generation proteasome inhibitor used in the treatment of multiple myeloma (MM). A few reports have linked bortezomib exposure with the development of thrombotic microangiopathy (TMA). We describe a case of biopsy-proven renal thrombotic microangiopathy associated with the use of bortezomib in a 51-year-old man with IgG lambda MM. To our knowledge, this is the first biopsy-proven case. In addition, reexposure to bortezomib 18 months later was associated with recurrence of TMA. This supports a possible causal role of bortezomib. The exact mechanisms remain to be elucidated.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA Nephropathy (IgAN) is the most common cause of primary glomerulonephritis worldwide. Despite the histopathologic hallmark of mesangial IgA deposition, IgAN is a heterogenous autoimmune disease not only in terms of clinical presentation but also in long-term disease progression. The pathogenesis of the disease is complex and includes the generation of circulating IgA immune complexes with chemical and biological characteristics that favor mesangial deposition and reaction to mesangial under-glycosylated IgA1 accumulation, which leads to tissue injury with glomerulosclerosis and interstitial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fundus is unique in that it is the only part of the body that allows for a noninvasive and uninterrupted view of vasculature and nervous tissue. Utilization of this can be a powerful tool in uncovering salient incidental findings which point to underlying systemic diseases, and for monitoring response to therapy. Retinal venules and arterioles allow the clinician to assess changes in vascular color, diameter, outline, and tortuosity. The retina and optic nerve may exhibit changes associated with increased or decreased thickness, inflammatory infiltrates, hemorrhages, and detachments. While
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
После острых повреждений в центральной нервной системе (КНС) взаимодействие микроглий, астроцитов и проникновение иммунных клеток принимает решение об их разрешении или хронизации. Однако этот перекрестный разговор CNS-интригинальный характерен плохо. Анализируя образцы цереброспайнальной жидкости (CSF) пациентов с множественным склерозом (MS), а также образцы CNS женских мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (EAE), т.е. С помощью механистических исследований in vitro, в парадигмах лечения vivo, последовательности scRNA, моделей генетического возмущения CRISPR-Cas9 и MRI в мо
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance are plasma cell dyscrasias characterized by monoclonal proliferation of pathological plasma cells with uncontrolled production of immunoglobulins. Autoimmune pathologies are conditions in which T and B lymphocytes develop a tendency to activate towards self-antigens in the absence of exogenous triggers. The aim of our review is to show the possible correlations between the two pathological aspects. Molecular studies have shown how different cytokines that either cause inflammation or control the immune system play a part i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — разнородная болезнь, выживающая от месяцев до десятилетий. Большинство пациентов по-прежнему не могут достичь цели «чистоты», однако это оказалось возможным с долгосрочной ремиссией и переходом к фазе плато (аналогично моноколональной гаммопатии неопределенного значения/холодящей миэломы). В настоящем обзоре two Для иллюстрации того, каким образом это возможно и что еще предстоит определить для обеспечения функциональной борьбы с заболеваниями в течение длительного периода времени, используются репрезентативные случаи. Был достигнут ряд изменений, таких, как соверш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) определяется как провокационное расстройство, которое хроническо влияет главным образом на центральную нервную систему молодых людей и распределяется по всему миру. Это связано с дегенерацией и обезвоживанием миелинской оболочки вокруг нервов, что приводит к многочисленным неврологическим симптомам инвалидности от легких до тяжелых случаев, которые иногда заканчиваются параличом. МЗ является одной из растущих болезней во всем мире, которая, к сожалению, связана с снижением качества жизни и увеличением национального экономического бремени. Определенный механизм MS не
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a rare autoimmune disorder and the leading cause of biopsy-reported glomerulonephritis (GN) worldwide. Disease progression is driven by the formation and deposition of immune complexes composed of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) and Gd-IgA1 autoantibodies (anti-Gd-IgA1 antibodies) in the glomeruli, where they trigger complement-mediated inflammation that can result in loss of kidney function and end-stage kidney disease (ESKD). With the risk of progression and limited treatment options, there is an unmet need for therapies that address the formation of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представляем пример человека в возрасте 50 лет с множественной миэломой, который развился после того, как получил комбинацию химиотерапии бортезомиб-дексаметасона. Для подтверждения диагноза и оценки степени нейропатии были проведены диагностические оценки, включая гематологические параметры, исследования в области нерва и съемки. У него была консервативная анальгетика и витаминные добавки, а бортезомиб временно удерживался. Нейропатия постепенно улучшалась, и бортезомиб был успешно восстановлен без повторного падения ног. Падение ног, вызванное борезомибом, является редким осложнением лече
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAutologous stem cell transplantation (ASCT) is a standard component of therapy for eligible patients with multiple myeloma. Persistent gastrointestinal symptoms after ASCT are commonly attributed to infection, medication-related toxicity, or disease relapse, whereas autoimmune enteropathies such as celiac disease are rarely considered.Case presentationWe report a 53-year-old woman with lambda light-chain multiple myeloma who achieved complete remission after bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone induction followed by ASCT and lenalidomide maintenance. Four months after transpla
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
28-летняя чернокожая женщина имела как типичные, так и нетипичные особенности множественного склероза в условиях многоженства, включая психиатрическую историю, осложняющие диагностику и лечение. Этот случай иллюстрирует важность дифференциального диагноза и продольного контроля, прежде чем брать на себя обязательство по профилактике заболеваний. Особое внимание уделяется принятию решений в отношении индивидуального лечения.
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome is a rare bleeding disorder often secondary to an underlying lymphoproliferative disorder. We report a case in whom response of both the acquired von Willebrand syndrome and smoldering multiple myeloma persist 14 months after daratumumab treatment discontinuation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a relatively rare lymphoproliferative disorder. Lesions predominantly originate on the chest and neck and rarely occur on the abdomen. A 34-year-old female presented to our hospital with an unexplained 10-year history of anemia. A pathological diagnosis of plasma cell-type CD was established. One cycle of chemotherapy (thalidomide, cyclophosphamide, and prednisolone) improved her anemia significantly. Prompt etiological diagnosis and early intervention are essential to address systemic manifestations in patients with CD, and it is crucial to consider CD as a different
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования