MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 038 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diagnosis of ataxia telangiectasia with the glycophorin A somatic mutation assay.

There are no widely applied definitive laboratory tests for the diagnosis of ataxia telangiectasia (AT). We, and others, have previously rep … blood karyotype was normal, however, with no spontaneous breakage observed among 100 solid stained metaphases. Lymphocytes from AT patients often show elevated levels of chromosome rearrangement, especially at sites of immunoglobulin and T-cell receptor genes. Therefore, a blood sample was analyzed with the glycophorin A (GPA) in vivo somatic mutation assa …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10464655Открыть статью

Diagnostic and prognostic significance of cytogenetics in adult primary myelodysplastic syndromes.

Cytogenetic analysis has proven to be a mandatory part of the diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) as well as a major indicator for predicting clinical course and outcome. This review concentrates on the cytogenetic classifications, the incidence and types of chromosome defects and the prognostic significance of the karyotype in adult primary MDS. Two cytogenetic classifications are currently used: one is based on the karyotype complexity (normal, single, double or complex defects), the other on clonal status (all metaphases normal, abnormal or admixture of normal and abnormal clones).…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9031106Открыть статью

Bone marrow transplants in chronic myelogenous leukemia: an overview of determinants of survival.

The success of bone marrow transplantation in chronic myelogenous leukemia (CML) is strongly associated with the phase of the disease at the … lphia (Ph) chromosome negative bone marrow mosaicism, although appearance of Ph chromosome negative metaphases may not be persistent. Thus, interferon treatment of autologous bone marrow may play a more significant role in the treatment of CML.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1695763Открыть статью

[Expression of new fragile sites detected in lymphoproliferative processes].

Fragile sites are specific chromosomal sites prone to breakage and rearrangements and they are probably related with cancer development. Fra … or 50 micrograms/mL BrdU were added 24 hr or 6 hr before harvest. Standard and sequential G banded metaphases were studied for each individual and treatment. Quantitative analysis showed a low incidence of acentric fragments, dicentric, tri- or quadriradials, while gaps and breaks were more frequently observed. Chromosome or chromatid type aberrations were …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2139745Открыть статью

Cytogenetic analysis of 54 cases of myelodysplastic syndrome.

Fifty-four patients with myelodysplastic syndrome (MDS) (35 men and 19 women aged 34-92 years) were studied cytogenetically. Bone marrow cell culture and chromosome preparation were performed according to four different protocols used in parallel: methotrexate (MTX)-synchronized or thymidine (TdR)-unsynchronized techniques, and presence or absence of 5637 conditioned medium (CM). Some patients responded better to MTX; others had better results with TdR exposure only. Use of 5637 CM generally improved quantity and quality of metaphases. A cytogenetic result was obtained in 53 cases. 60% of the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2340487Открыть статью

Toward a clinically relevant cytogenetic classification of acute myelogenous leukemia.

Cytogenetic studies with Giemsa banding were performed on the bone marrow cells of 384 patients with acute myelogenous leukemia treated between 1975 and 1983. An abnormal karyotype was detected in 54% of patients, being present in 100% of metaphases (AA) in 31% and only a proportion of cells (AN) in 22%. Specific translocations or other abnormalities were noted in 22% of patients, the most common of which were t(8;21) (q22;q22) in 7%, t(15;17) (q22;q21) and inv (16) (p13q22) in 5.5%, t(9;22) (q34;q11) in 3% and abnormalities of 11q23 in 1.3%. Loss of the Y chromosome was noted in 21 patients, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3469482Открыть статью

Inhibiting effect of plasma from normal and tumour bearing mice on the mitotic rate of regenerating liver.

Plasma from normal mice and from mice bearing the ES2 transplantable malignant tumour was injected intraperitoneally at a dose of 0.01 ml/g body weight in partially hepatectomized mice. Control animals were injected with a solution of sodium citrate in saline. The recipients were killed at the first (14:00 hours/48 h). These times are the time of day and the number of h after partial hepatectomy and second (14:00 hours/72 h) peak times after partial hepatectomy. The number of colchicine metaphases per 1000 nuclei was determined for hepatocytes and litoral cells. A different effect was obtained…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2881395Открыть статью

Hemopoiesis and immune functions in dogs following fetal liver transplantation.

Ten beagles were exposed to total body X-irradiation (3 X 6 Gy) and rescued with cryopreserved fetal liver cells from DLA-identical siblings obtained around the 52nd day of gestation. Grafts contained 0.2-1.6 X 10(8) mononuclear cells/kg and 0.9-19.8 X 10(4) granulocyte-macrophage progenitor cells/kg. Hemopoiesis and immune functions were followed for up to one year after fetal liver transplantation (FLT). There was a prompt engraftment in all recipients. Bone marrow metaphases were always of donor origin, whereas some host lymphocytes circulated for 2-3 months. Blood granulocytes and monocyte…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3911210Открыть статью

Molecular cytogenetic screening of sex chromosome abnormalities in young horse populations.

BACKGROUND: Chromosomal abnormalities occur in the equine population at a rate of approximately 2%. The use of molecular cytogenetic techniques allows a more accurate identification of chromosomal abnormalities, especially those with a low rate of abnormal metaphases, demonstrating that the actual incidence in equine populations is higher. OBJECTIVES: Estimation of the number of carriers of karyotypic abnormalities in a sample from a population of young horses of various breeds, using molecular cytogenetic techniques. STUDY DESIGN: Cross-sectional. METHODS: Venous blood samples were collect…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38785417Открыть статью

Why Are X Autosome Rearrangements so Frequent in Beetles? A Study of 50 Cases.

Amongst the 460 karyotypes of Polyphagan Coleoptera that we studied, 50 (10.8%) were carriers of an X autosome rearrangement. In addition to mitotic metaphase analysis, the correct diagnosis was performed on meiotic cells, principally at the pachytene stage. The percentages of these inter-chromosomal rearrangements, principally fusions, varied in relation to the total diploid number of chromosomes: high (51%) below 19, null at 19, low (2.7%) at 20 (the ancestral and modal number), and slightly increasing from 7.1% to 16.7% from 22 to above 30. The involvement of the X in chromosome fusions app…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36672891Открыть статью

The Spectrum of Chromosomal Abnormalities and Endocrine Profile of Male Infertility with Nonobstructive Semen Abnormality: A Case-Control Study.

BACKGROUND: Primary infertility is a common occurrence which affects approximately 15% of couples who desire to begin their family. Chromoso … ild. MATERIALS AND METHODS: Blood T-lymphocytes were cultured using RPMI-1640 medium for obtaining metaphases and chromosomal analysis. STATISTICAL ANALYSIS: SPSS software and Student's t-test were used. A p < 0.05 was considered statistically significant. RESULTS: Azoospermia (81%) was the most common nonobstructive semen abnormality. Overall prevalence …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34316234Открыть статью

Dose-effect relationships of 12C6+ ions-induced dicentric plus ring chromosomes, micronucleus and nucleoplasmic bridges in human lymphocytes in vitro.

PURPOSE: The objective of this research was to explore the dose-effect relationships of dicentric plus ring (dic + r), micronucleus (MN) and … s were 0 (sham irradiation), 1, 2, 3, 4, 5 and 6 Gy. Dic + r chromosomes aberrations were scored in metaphases. The cytokinesis-block micronucleus cytome (CBMN) was conducted to analyze MN and NPB. The maximum low-dose relative biological effectiveness (RBEM) values of the induction of dic + r, MN and NPB in human lymphocytes for 12C6+ ions irradiation was …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33704009Открыть статью

A rare BCR-ABL1 transcript in Philadelphia-positive acute myeloid leukemia: case report and literature review.

BACKGROUND: Philadelphia (Ph) chromosome results from the reciprocal translocation t(9;22)(q34.1;q11.2) and is diagnostic for chronic myeloi … L. No evidence of a preceding CML (splenomegaly or basophilia) was found. The karyotype on G-banded metaphases was 46,XY, t(9;22)(q34;q11). While the molecular analysis was ongoing, the patient started treatment based on hydroxyurea followed by 5-aza-2'-deoxycytidine. The molecular biology analysis revealed the simultaneous presence of the common p190 e1a2 …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30630459Открыть статью

Are parents of children with Cockayne syndrome manifesting features of the disorder?: Case reports.

RATIONALE: Postnatal growth failure and progressive neurologic dysfunction and increasing multiorgan involvement are the main clinical featu … form (girl); in 8.5 times at severe form (boy) and in 5.6 times at light form (boy). Percentage of metaphases with chromosomal aberration is significantly higher in CS cells: in 4 times at atypical form, in 3 times at hard form, and in 2 times at light form. The parents of these families (consanguineous families) were intellectually variable between normal …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29390291Открыть статью

Atypical chronic myeloid leukemia with isochromosome (X)(p10): A case report.

Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) is a rare subtype of myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). Although recurrent chro … anded cytogenetic analysis of the bone marrow cells revealed 46, X, isochromosome X(iX)(p10) in all metaphases. The percentage of the neutrophil precursors promyelocytes, myelocytes and metamyelocytes in the peripheral blood was >10% throughout the clinical course of the patient, which resulted in a diagnosis of atypical chronic myeloid leukemia. Treatment …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28927137Открыть статью

Elucidating trends in revision reverse total shoulder arthroplasty procedures: a retrieval study evaluating clinical, radiographic, and functional outcomes data.

BACKGROUND: The purpose of this study was to explore relationships between damage modes in explanted reverse total shoulder arthroplasty (RTSA) components, patient and radiographic risk factors, and functional data to elucidate trends in RTSA failure. METHODS: Fifty RTSA systems, retrieved from 44 patients, with 50 polyethylene (PE) liners, 30 glenospheres, 21 glenoid baseplates, 13 modular humeral metaphases, and 17 humeral stems, were examined for damage modes, including abrasion, burnishing, dishing, embedding, scratching, and pitting. PE liners were also analyzed for delamination and edge…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26212759Открыть статью

[Comparison of simultaneous bone marrow cytogenetic and peripheral blood molecular responses in chronic myeloid leukemia].

OBJECTIVE: Compare the correlation and the concordance of simultaneous bone marrow cytogenetic and peripheral blood molecular responses in patients with chronic myeloid leukemia (CML) during tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment. METHODS: A total of 1 030 pairs of simultaneous bone marrow and peripheral blood samples from 419 patients with CML during TKI treatment were analyzed with standard G-banding techniques and real-time quantitative reverse transcriptase PCR (Q-PCR). RESULTS: The Spearman correlation coefficient for the paired analysis of the percentage of Ph- positive metaphases v…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24606648Открыть статью

[Cytogenomic studies of hydatiform moles and gestational choriocarcinoma].

The complete hydatidiform mole (CHM), a gestational trophoblastic disease, is usually caused by the development of an androgenic egg whose genome is exclusively paternal. Due to parental imprinting, only trophoblasts develop in the absence of a fetus. CHM are diploid and no abnormal karyotype is observed. It is 46,XX in most cases and less frequently 46,XY. The major complication of this disease is gestational choriocarcinoma, a metastasizing tumor and a true allografted malignancy. This complication is infrequent in developed countries, but is more common in the developing countries and is th

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22877883Открыть статью

The protective effect of royal jelly on chronic lambda-cyhalothrin toxicity: serum biochemical parameters, lipid peroxidation, and genotoxic and histopathological alterations in swiss albino mice.

The present study was undertaken to investigate the protective effect of royal jelly (RJ) against toxicity induced by a synthetic pyrethroid … dney tissues. LCT alone-treated mice presented higher frequencies (P<.05) of MNs, CAs, and abnormal metaphases compared with the controls; moreover, the mitotic index was lower than in controls (P<.05). Oral treatment with RJ significantly ameliorated the indices of hepatotoxicity, nephrotoxicity, lipid peroxidation, and genotoxicity induced by LCT. Both do …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21663479Открыть статью

Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of a girl with some clinical features of Down syndrome resulting from a pure partial trisomy 21q22.11-qter due to a de novo intrachromosomal duplication.

We report a girl with a de novo pure partial trisomy 21 with some clinical features of Down syndrome. The girl patient presented a flat broad face, brachycephaly, and a flat nasal bridge. She also had upwardly slanted palpebral fissures, epicanthal folds, blepharitis, brushfield spots, and strabismus. Her mouth was wide with downturned corners, prominent lower lip, narrow and furrowed tongue, and short palate. G-banded chromosomal analysis of metaphases in cells from both skin and blood showed a 46,XX karyotype with additional chromosomal material on the distal short arm of one chromosome 21. …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20143912Открыть статью