Growth hormone (GH)-releasing activity has been detected in extracts of carcinoid and pancreatic islet tumors from three patients with GH-se … he results provide an explanation for the presence of GH-secreting tumors in some patients with the multiple endocrine neoplasia syndrome, type I, and warrant the addition of GH-releasing activity to the growing list of hormones secreted by tumors of amine precursor uptake and decarboxylation cell types.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Primary hyperparathyroidism is an endocrine condition characterized by elevated parathyroid hormone, often with high calcium le … n cases were excluded: 17 had tertiary hyperparathyroidism, and two had a preoperative diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 and underwent four-gland excision. The remaining 297 cases, in which a likely candidate lesion for primary hyperparathyroidism was identified prior to surgery, were included. Results The average age was 61.3 ± 12.7 years, with 235 (78.6%) fem …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent genetic analyses have revealed that bilateral pheochromocytoma (PCC) is more frequently associated with hereditary syndromes, such as von Hippel-Lindau (VHL) disease and multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), than previously recognized. Although bilateral adrenalectomy has traditionally been considered the standard treatment for bilateral PCC, it inevitably results in permanent adrenal insufficiency, requiring lifelong steroid replacement and increasing the risk of adrenal crisis. As an alternative strategy, adrenal-sparing surgery has been proposed to preserve adrenal …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Literature regarding utility of 68 Ga-DOTATATE PET/CT in insulinoma localization across various subgroups [benign/malignant/multiple endocrine neoplasia-1 (MEN-1) syndrome associated] remains scarce. In this study, the performance of 68 Ga-DOTATATE PET/CT was compared with contrast-enhanced computed tomography (CECT) and 68 Ga-NODAGA-Exendin-4 PET/CT (whenever available) in an endogenous hyperinsulinemic hypoglycemia (EHH) cohort.
DESIGN: Retrospective audit.
PATIENTS: EHH patients [N = 36, lesions (n) = 49, final diagnosis: benign sporadic insulinoma (BSI) (N = 20), malignant ins…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this Disease State Clinical Review is to provide a practical approach to patients with newly diagnosed adrenocortical … dle aspiration; HU = Hounsfield units; IVC = inferior vena cava; LFS = Li-Fraumeni syndrome; MEN1 = multiple endocrine neoplasia type 1; MRI = magnetic resonance imaging; OAC = oncocytic adrenocortical carcinoma; PC = palliative care; PET = positron emission tomography.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is associated with alterations in epigenetic mechanisms such as histone modifications and methylation of DNA, and inhibitors targeting epigenetic mechanisms represent a novel class of anti-cancer drugs. Neuroendocrine tumors (NETs) of the pancreas (PNETs) and bronchus (BNETs), which may have 5-year survivals of <50% and as low as 5%, respectively, represent targets for such drugs, as >40% of PNETs and ~35% of BNETs have mutations of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene, which encodes menin that modifies histones by interacting with histone methyltransferases. We assessed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current surgical standard of care in sporadic medullary thyroid carcinoma (sMTC) consists of a minimum of total thyroidectomy wi … a regarding focality, extent of disease, RET germline analysis plus family and clinical history for multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), and demographic data were collected and analyzed.
RESULTS: Patients from four continents and seven countries were included in the sample. Data for 313 patients with documented sMTC were collected. Of these, 81.2% were confirmed with …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Originally classified as a variant of silent corticotroph adenoma, silent subtype 3 adenomas are a distinct histologic variant of pituitary … ia above 150 μg/l in 4%. Two individuals with hyperprolactinemia who were younger than 30 years had multiple endocrine neoplasia type 1. Immunohistochemically, all 31 tumors were diffusely positive for the pituitary lineage-specific transcription factor Pit-1. Although three only expressed Pit-1, others revealed variable positivity for one or more hormones of Pit-1 cell linea …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) are typically solid neoplasms but in rare instances may present as cystic lesions. This unusual p … ms difficult with a misdiagnosis in 23 of 53 (43%) cases. An association between cystic PanNETs and multiple endocrine neoplasia type 1 or multifocal disease [5 of 53 (9%) and 7 of 53 (13%), respectively] was not observed as compared with solid PanNETs (P=0.34 and P=0.31, respectively). Grossly, cystic PanNETs were predominantly located in the tail of the pancreas (n=28, 53%) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The functionality of cryopreserved parathyroid autotransplantation (CPAT) has been evaluated in few studies, mostly conducted by … d tissue and only 22 (1.6%) had been autografted in 20 patients (65% renal hyperparathyroidism, 20% multiple endocrine neoplasia type 1, 15% "other") by 12 different surgical teams. The median duration of storage was 11.1 months (range, 0.4-28.5). Only 2 autografts (10%) were fully functional, 2 (10%) were partially functional, and 17 (80%) were nonfunctional at 26 months med …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Total pancreatectomy (TP) is sometimes performed to treat low-grade malignant neoplasms that are spreading to the entire pancreas. However, TP impairs quality of life, due to the resulting loss of pancreatic exocrine and endocrine function, and an organ-preserving procedure should be chosen to minimize the impact of pancreatic dysfunction. Recently, we performed four duodenum-preserving TPs (DPTPs) on patients with low-grade malignant neoplasms of the entire pancreas and we introduce our operative technique and results herein.
METHODS: DPTP is performed with the objective
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation of the RET proto-oncogene, located on the long arms of chromosome 10, contributes to the development of thyroid cancers in two different ways. First, somatic rearrangements of RET with variable activation genes are frequently found in papillary thyroid carcinomas. Second, germ-line point mutations are responsible for the development of medullary thyroid carcinomas and multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2). There are several conflicting reports on the influences of RET expression and RET/PTC rearrangements on the clinical outcome of thyroid cancers. Therefore, the w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two cases of oncocytic thymic neuroendocrine carcinomas (carcinoid tumors) are presented. The patients were 17 men and 5 women between the ages of 26 and 84 years (median, 55 years). Nine were asymptomatic, and the tumor was found on routine examination; four patients presented with chest pain, two with weight loss, two with multiple endocrine neoplasia I syndrome, and one with Cushing's syndrome. Surgical resection of the mediastinal tumor was performed in all cases. The lesions were described as soft, light tan to brown, measuring from 3 to 20 cm in greatest diameter. On cut section, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When mutations of the RETproto-oncogene were found in 1993 to account for hereditary medullary thyroid carcinoma (MTC), surgeons obtained th … ations were detected in six codons. Two adolescents had unilateral pheochromocytomas as part of the multiple endocrine neoplasia II (MEN-II) syndrome. No hyperparathyroidism was noted. All patients underwent total thyroidectomy, and 57 patients went on to have lymph node dissection. Parathyroid glands were removed in 34 patients and autografted in 11. Histopathology revealed …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that the gold-labeled monoclonal antibody MAb 735, reactive with a long-chain form of alpha-2,8-linked polysialic acid … ul to better define the normal range of C cells in unaffected members of a family with a history of multiple endocrine neoplasia (MEN)-II.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) develops in virtually all patients affected with multiple endocrine neoplasia type II (MEN II), a disease inherited as an autosomal dominant trait. The thyroid tumor cells secrete calcitonin (CT) and the detection of elevated plasma levels (>300 pg/ml) of this hormone in MEN II kindred members strongly suggests the presence of MTC even though it may not be evident clinically. Intravenously administered calcium ion (Ca(++)) and pentagastrin (Pg) are potent CT secretagogues which are of particular value in establishing the early diagnosis of MTC. In evaluating s…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cubital tunnel release (CuTR) relieves ulnar nerve compression; however, about 35% of patients who undergo this procedure develo … RA prescription at surgery, while the controls had not. Exclusion criteria were T1DM, pancreatitis, multiple endocrine neoplasia 2, systemic steroids, end-stage renal disease, or prior major CuTR. Propensity-score matching (1:1) balanced demographics, body mass index, glycated hemoglobin (HbA1c), creatinine, and comorbidities. Outcomes were captured using International Classi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Previous studies have suggested an association between surgical volume and patient outcomes for parathyroid surgery. However, mo … nts included all adult, elective hospital admissions for parathyroid surgery without a diagnosis of multiple endocrine neoplasia, parathyroid cancer, or kidney disease over a 5-year period (April 2014-March 2019 inclusive).
EXPOSURES: The number of procedures conducted in the year prior to the index procedure by each surgeon and each hospital trust.
MAIN OUTCOMES AND MEASUR …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (PHPT) and familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) are the most important differential diagnosis … c studies were negative for the common genes associated with FHH (CASR, GNA11, and AP2S1 genes) and multiple endocrine neoplasia type1 (MEN1). On the other hand, no evidence of autoimmunity was found in her to support an autoimmune FHH-like syndrome. Hence, the case did not match completely to any diagnosis of FHH and PHPT, so we decided to follow her.
CONCLUSION: We present …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Identifying parathyroid glands correctly before a surgical procedure is essential to perform minimally invasive surgery. First-l … PET/CT, 579 were primary HPT, 22 were secondary HPT, 1 was tertiary HPT, and 7 were associated with multiple endocrine neoplasia type I. Pathologically, the neoplasms comprised 459 adenomas, 59 hyperplasia, and 19 double adenomas.
CONCLUSIONS AND RELEVANCE: 18F-fluorcholine PET/CT may be indicated when results of first-line tests are negative or discordant and in challenging …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования