Over the last few years, research into the genetics of bone diseases has produced new insights into the pathophysiology of bone remodeling. … f the classification scheme, and this form is now being included among the high-bone-mass diseases. Osteogenesis imperfecta is characterized by an inherited abnormality in bone formation that manifests as osteopenia with increased bone fragility. Mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes are found in over 90% of patients. The recent identification of mutations …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to investigate the relationship between soft-tissue and underlying skeletal structures before and after unilateral mandibular distraction osteogenesis.
METHODS: The sample consisted of 11 patients (three girls and eight boys) with an average age of 4.6 years at the time of treatment. All patients had unilateral craniofacial microsomia (four right-sided and seven left-sided unilateral craniofacial microsomia) and all underwent unilateral mandibular distraction osteogenesis. Measurements were performed on frontal medical photographs and posteroanterior …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between periprosthetic cells and prosthetic wear debris have been recognized as an important event in the development of osteol … ines. Increased recruitment and maturation of osteoclast precursors is also observed, as is reduced osteogenesis. These findings provide new insights into the molecular pathogenesis of osteolysis, and identify new potential candidate markers for disease progression and therapeutic targeting.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to present a technique for maxillary distraction osteogenesis using Le Fort I osteotomy without down-fracture. Six cleft-related patients suffering from severe midfacial deficiency were treated with maxillary distraction osteogenesis. The RED II system was chosen as the extraoral device and the Leipzig retention plate system to anchor the maxillary segment. Maxillary distraction osteogenesis was successful in all cases. Cephalometric and clinical evaluation after an average follow-up period of 1 year showed stable results with respect to skeletal and dental relationshi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the long-term skeletal effects of mandibular symphyseal distraction osteogenesis (MSDO) with a tooth- and bone-borne distraction device, analysed using the metallic implant method. The study sample comprised 20 patients between 15.8 and 25 years of age, with a mean age of 20.01 +/- 2.25 years at the start of treatment. In 12 subjects, titanium implants were inserted in the mandible to analyse mandibular skeletal changes in the short and long term. A custom-made intraoral, tooth- and bone-borne distractor was designed and used. After a latency period…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distraction osteogenesis has provided a powerful technique for the treatment of severe midfacial hypoplasia. Skeletal fixation is a critical component of successful distraction osteogenesis. This is a report on the development of a new approach to bone fixation for distraction osteogenesis of the midface, based on circumferential suspension of the entire midfacial skeleton using surgical wires placed through the soft palate. This technique offers the advantages of (1) complete control of the attitude of the midface in terms of a precise dispersion of forces that can determine the desired pitch…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To probe the possibility of a new technique of primary cleft palate repair by sutural distraction osteogenesis.
METHODS: The distractor was made of TiNi-shape memory alloy with 2 secure and 2 active arms. Under general anesthesia, 1 hole was drilled on each maxillary process and horizontal plate of palatine. The four arms of the distractor were inserted into holes. The palatine bones would then be distracted and moved medially and posteriorly. After 4 to 5 months' distraction, the two cleft edges approached gradually. The residual cleft, according to its width, was repaired by dire…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease of bone with low bone mass and bone fragility. The disease is generally classified into four types based on clinical features and disease severity, although recently fifth and sixth forms have also been reported. Most forms of OI are autosomal dominant. Rarely, autosomal recessive disease has been described. We report the clinical, radiological, and histological features of four children (age 3.9-8.6 years at last follow-up; all girls) and four adults (age 28-33 years; two women) with a novel form of autosomal recessive OI living in an isolat…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteoglycans (PGs) are a family of molecules that undergo extensive post-translational modifications that include addition of glycosaminogl … anslational modifications were then used to demonstrate that osteoblasts derived from patients with osteogenesis imperfecta did not exhibit facets of a pre-mature aging, but rather were arrested in a fetal-like phenotypic state. A growth matrix rich in thrombospondin altered PG metabolism in osteoblastic cells, resulting in the production and secretion of the …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left mandibular premolars were extracted from five adult dogs. After twelve weeks, a box-shaped osteotomy of the alveolar bone was carried out and two 10 mm implants were placed 5 mm into the transport alveolar segment, leaving 5 mm exposed. The alveolar bone was vertically augmented 5 mm by screwing the implants. After distraction, the implants were left to integrate into the bone. Histological and radiographical evaluations showed the lifting of the transport segment and the development of new bone in the distraction area. Although integration of implants within both the transport segmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type I is caused by a reduction of type I collagen resulting from the presence of a non-functional COL1A1 allele (null-allele). Owing to the lack of mutant mRNA, genomic screening of the COL1A1 and COL1A2 genes is required to identify a causal mutation, which is a costly and time consuming endeavour. We have developed an alternative approach for confirmation of a suspected diagnosis of OI type I based on the detection of a COL1A1 null-allele. Here we report the application of this COL1A1 null-allele detection test for prenatal diagnosis in a patient with OI type I …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this report is to show the feasibility and potential advantages of using internal devices for distraction osteogenesis in the management of maxillofacial skeletal deficiencies.
PATIENTS AND METHODS: Distraction osteogenesis was used to correct a variety of maxillofacial skeletal deformities in five patients. One patient underwent bilateral Le Fort III advancement aided by distraction, three patients underwent mandibular ramus lengthening, and one patient underwent segmental alveolar reconstruction by distraction. The devices were activated by either a transcutaneous or…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta and skin fragility occurred in about 50 New Zealand Romney lambs born in a flock of 450 ewes. Affected lambs had soft bones and multiple intrauterine bone fractures. Long bones had a thickened diaphysis with almost complete absence of a medullary cavity. Other consistent gross findings were moderate brachynathia inferior, subcutaneous oedema, marked joint laxity, dark blue sclera and small pink teeth. Histopathologic and ultrastructural changes were consistent with a defect in collagen production by fibroblasts. DNA finger-printing was used to identify which of the five…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 30 fully investigated family pedigrees in which there were at least two generations of people suffering from osteogenesis imperfecta type I (McKusick no. 16620), the data on 144 random offspring could be used for segregation analysis. The major characteristics, blue sclerae, fractures, and hearing loss, were present in every pedigree. Their penetrance was also calculated. Precise definitions were used in the study. The segregation ratio or observed: expected ratio was 70:72. The incidence of blue sclerae was 70:70 (100%), for fractures 61:70 (87%), and for hearing loss 30:70 (43%). There wa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed clinical and biochemical findings from 132 probands with nonlethal forms of osteogenesis imperfecta (OI) whose fibroblasts were sent to the University of Washington for diagnostic studies in the years 1981-87. In cells from 86% of probands with nonlethal OI we identified biochemical alterations compatible with heterozygosity for a mutation that affected expression or structure of alpha chains of type I procollagen. We observed two major biochemical phenotypes. Cells from 40 probands (group A) secreted about half the normal amount of normal type I procollagen and no identifiable abn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) Type II was diagnosed accurately in an at-risk fetus at 16 weeks gestation by real-time sonography. The most important findings were shortening, deformity and possibly fracture in the long bones particularly the femurs. Ultrasonic visualization of these signs in a fetus at risk will provide direct evidence in the diagnosis of OI Type II and any additional investigations are not indicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental potential of isolated rabbit bone marrow cell populations was examined following autogeneous implantation into diffusion chambers. After 4 weeks, the implants were harvested and processed for light and electron microscopy. More total tissue was formed in abdominally implanted chambers than in corresponding femoral chambers. Two of the separated marrow cell populations produced significantly greater amounts of fibrous connective tissue, cartilage, and bone than did whole-marrow controls. These two populations, which were defined by density gradients of 1.050-1.055 gm/cm3 and 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования